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    ALT正常、HBeAg陽性慢性HBV感染者如何選擇合適的治療時機(jī)?

    2021-12-24 01:40:20紅,謝
    臨床肝膽病雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:免疫耐受傾向性感染者

    趙 紅,謝 雯

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院 肝病中心,北京 100015

    ALT正常、HBeAg陽性的慢性HBV感染者的抗病毒治療仍存在爭議。我國指南推薦意見,對于ALT正常的慢性HBV感染者,存在以下4種情況之一可以抗病毒治療:(1)肝組織學(xué)檢查提示顯著炎癥和/或纖維化(G≥2和/或S≥2);(2)有乙型肝炎肝硬化或肝癌家族史且年齡>30歲;(3)年齡>30歲者,無創(chuàng)診斷技術(shù)檢查,存在明顯肝臟炎癥或纖維化;(4)HBV相關(guān)肝外表現(xiàn)(如HBV相關(guān)腎小球腎炎血管炎、結(jié)節(jié)性多動脈炎等)。無上述4種特殊情況、ALT正常的慢性HBV感染者(HBV DNA陽性、ALT正常)目前相關(guān)指南暫不建議治療,原因是這部分患者可能疾病進(jìn)展緩慢、抗病毒治療效果欠佳。但是在臨床工作中,定期體檢ALT正常,首次就診診斷為肝衰竭、肝硬化、肝細(xì)胞癌(HCC)的病例并不少見。

    2006年,一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究[1]入組3653例30~65歲的HBsAg陽性HBV感染者,平均隨訪11.4年,結(jié)果顯示,累積HCC發(fā)生率與入組時HBV DNA水平有關(guān),入組時HBV DNA水平<300、300~9999、10 000~99 999、100 000~999 999和≥1 000 000 拷貝/ml患者HCC累積發(fā)生率分別為1.30%、1.37%、3.57%、12.17%和14.89%。2018年,韓國學(xué)者的回顧性隊(duì)列研究[2]納入免疫耐受組患者413例、免疫活動抗病毒治療組1497例、輕度活動組(ALT 1~2倍正常值上限)1141例,隨訪10年,結(jié)果顯示,免疫耐受組的HCC累積發(fā)生率(12.7%vs 6.1%,P=0.001)和病死率/移植率(9.7%vs 3.4%,P<0.001)顯著高于免疫活動治療組。分別應(yīng)用逆概率加權(quán)、傾向性評分、競爭風(fēng)險模型進(jìn)行分析,結(jié)果仍顯示未經(jīng)治療的免疫耐受組較接受治療的免疫活動組患者HCC和病死/移植風(fēng)險更高。2020年,一項(xiàng)關(guān)于免疫耐受期患者自然史的研究[3]中,納入未經(jīng)治療的免疫耐受期患者126例,免疫清除期621例,分別應(yīng)用逆概率加權(quán)、傾向性評分對2組的基線指標(biāo)進(jìn)行平衡,結(jié)果顯示,未經(jīng)治療的免疫耐受期患者累積HCC風(fēng)險極小,與免疫清除期患者相當(dāng)。因此,關(guān)于免疫耐受期患者的長期預(yù)后尚存在爭議。

    目前,關(guān)于慢性HBV感染免疫耐受期抗病毒治療臨床療效的研究不多。2017年,韓國一項(xiàng)全國、多中心、回顧性研究[4]納入HBeAg陽性、HBV DNA水平>20 000 IU/ml、ALT<40 U/L、無肝硬化證據(jù)的484例慢性HBV感染者,主要研究終點(diǎn)為HCC發(fā)生,次要終點(diǎn)為進(jìn)展至肝硬化。結(jié)果顯示,87例抗病毒治療組患者中有3例發(fā)生終點(diǎn)事件,397例未抗病毒治療組患者中有22例發(fā)生終點(diǎn)事件。傾向性評分后,抗病毒治療組HCC(HR=0.234,P=0.046)和肝硬化(HR=0.235,P=0.015)風(fēng)險顯著降低。逆概率加權(quán)平衡基線特征后,抗病毒治療顯著降低了HCC(HR=0.189,P=0.004)和肝硬化(HR=0.347,P=0.036)的風(fēng)險,提示即使ALT水平低于正常值上限,HBV DNA高水平、HBeAg陽性的慢性HBV感染者仍然可能存在病情進(jìn)展的風(fēng)險,抗病毒治療可以降低HCC和肝硬化的風(fēng)險。

    HBV DNA水平是慢性HBV感染者發(fā)生HCC的獨(dú)立危險因素,有效的抗病毒治療可以顯著降低HBV DNA水平,減少肝硬化和HCC的發(fā)生。因此,對于免疫耐受期的患者,仍然堅(jiān)持至監(jiān)測到病情進(jìn)展為顯著的肝臟炎癥壞死或者纖維化、甚至發(fā)生肝衰竭、肝硬化、HCC再行治療嗎?在抗病毒治療藥物安全性及可及性良好的今天,是否可以將治療時機(jī)前移?積極的抗病毒治療是否可以延緩病情進(jìn)展,減少肝衰竭、肝硬化、HCC的發(fā)生?針對上述問題,尚需開展更多相關(guān)臨床研究提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù),為更好地實(shí)現(xiàn)世界衛(wèi)生組織提出的“到2030年消除乙型肝炎公共威脅”的目標(biāo)努力。

    利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:趙紅負(fù)責(zé)起草文章;謝雯負(fù)責(zé)文章修改和審校。

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