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    彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌微鈣化的診斷價(jià)值及微鈣化與預(yù)后的關(guān)系*

    2021-12-21 07:04:08韓敏路紅馬文娟張宇張淑蘋
    關(guān)鍵詞:彩色多普勒腫塊

    韓敏,路紅,馬文娟,張宇,張淑蘋

    [天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院(國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心)乳腺影像診斷科,天津 300060]

    乳腺癌是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。近年來,乳腺癌發(fā)病率在我國呈逐年上升的趨勢(shì),已成為威脅女性身心健康最主要的惡性腫瘤[1],盡早預(yù)防、診斷及治療是避免癌細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)鍵。乳腺微鈣化通常指直徑<1 mm 的強(qiáng)回聲點(diǎn),微鈣化是診斷乳腺癌的關(guān)鍵影像依據(jù)之一。有研究發(fā)現(xiàn),60%~80%乳腺癌病灶內(nèi)存在微鈣化[2-3]。有研究認(rèn)為,乳腺癌部分癌細(xì)胞發(fā)生間質(zhì)樣變后分泌的骨相關(guān)蛋白、羥磷灰石及鈣鹽等物質(zhì)參與微鈣化的形成,同時(shí)影響乳腺癌的生長和浸潤,在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后中發(fā)揮重要作用,因此通過影像學(xué)方式診斷乳腺微鈣化情況有利于評(píng)估患者預(yù)后[4-5]。

    彩色多普勒超聲檢查可較清晰地顯示乳腺腫塊病灶的大小、位置及邊界,因其操作簡單、無輻射、檢查費(fèi)用較少,以及對(duì)結(jié)締組織的分辨能力較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),已在臨床中廣泛應(yīng)用[6]。本研究對(duì)420 例乳腺癌手術(shù)患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌微鈣化的診斷效能,并進(jìn)一步分析乳腺微鈣化與患者預(yù)后的關(guān)系,以期為乳腺癌的臨床診斷及預(yù)后評(píng)估提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性分析2017年6月—2018年6月天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院收治的乳腺癌患者420 例臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①病理檢查結(jié)果為乳腺癌;②女性,年齡≥18 歲;③術(shù)前行彩色多普勒超聲檢查;④術(shù)前未接受放療、化療、免疫療法等;⑤術(shù)后行免疫組織化學(xué)檢查,確定分子分型;⑥隨訪時(shí)間≥3年。排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳期、妊娠期女性;②合并其他惡性腫瘤患者;③合并嚴(yán)重精神類疾病患者;④彩色多普勒超聲圖片質(zhì)量不佳;⑤預(yù)計(jì)生存期<3 個(gè)月。

    1.2 彩色多普勒超聲檢查及其診斷效能評(píng)估

    患者取平臥位,降低乳腺厚度至最低。采用全數(shù)字化彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE 公司,型號(hào):LOGIQ E9,探頭中心頻率10~15 MHz),探查乳腺病變內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲的分布,以及點(diǎn)狀強(qiáng)回聲所在的腫塊邊緣,形態(tài)及其周圍組織表現(xiàn)、血供情況、內(nèi)部及后方回聲。超聲結(jié)果由2 位經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲醫(yī)師共同判定,以一致結(jié)論為最終結(jié)論。以術(shù)后病理檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌微鈣化的診斷效能。

    1.3 預(yù)后評(píng)估

    根據(jù)患者隨訪期間是否出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或死亡情況,將420 例患者分為預(yù)后良好組(346 例)和預(yù)后不良組(74 例),其中局部、區(qū)域復(fù)發(fā)指臨床、影像學(xué)及組織學(xué)提示患者患側(cè)乳腺或區(qū)域出現(xiàn)淋巴結(jié)復(fù)發(fā);遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移指影像學(xué)檢查顯示遠(yuǎn)處有轉(zhuǎn)移灶。全部患者隨訪時(shí)間≥3年,隨訪日期截至2021年6月30日。

    1.4 資料收集

    本研究納入實(shí)際有效對(duì)象420 例,均為女性。年齡22~75 歲,平均(51.74±16.28)歲;腫瘤直徑1~7 cm,平均(4.31±2.55)cm;包括浸潤性導(dǎo)管癌294 例,浸潤性小葉癌89 例,髓樣癌19 例,導(dǎo)管內(nèi)癌18 例;絕經(jīng)前患者193 例,絕經(jīng)后227 例;TNM分期Ⅰ期105例,Ⅱ期178例,Ⅲ期97例,Ⅳ期40 例;病變位于左側(cè)乳腺188 例,右側(cè)乳腺232 例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性224例,陰性196例;術(shù)后放療219例,術(shù)后化療215 例。數(shù)據(jù)整理前,隨機(jī)抽取21例(5%)乳腺癌患者進(jìn)行電話回訪,核對(duì)患者信息,經(jīng)計(jì)算信息符合率高達(dá)99%,α檢驗(yàn)可信度為93%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用EpiData 3.1 和SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn);采用多因素逐步非條件Logistic 回歸分析乳腺癌患者預(yù)后不良的影響因素。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 彩色多普勒超聲診斷微鈣化的影像學(xué)特點(diǎn)及診斷效能

    超聲微鈣化影像學(xué)特點(diǎn)主要表現(xiàn)為腫塊內(nèi)部及其周邊存在點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,以及乳腺腺體內(nèi)可見沿導(dǎo)管走形方向分布的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲;伴鈣化的腫塊表現(xiàn)為邊緣不光整,形態(tài)不規(guī)則,邊緣毛刺,部分縱橫比>1。

    術(shù)后病理診斷檢出的318 例微鈣化患者中,超聲診斷236 例微鈣化,82 例無鈣化;術(shù)后病理診斷檢出的102 例無鈣化患者中,超聲診斷64 例無鈣化,38 例微鈣化。超聲診斷乳腺癌微鈣化的準(zhǔn)確率為71.4%(95% CI:0.672,0.845),敏感性為74.2%(95% CI:0.703,0.871),特異性為62.8%(95% CI:0.575,0.726),陽性預(yù)測(cè)值為86.1%(95% CI:0.744,0.943),陰性預(yù)測(cè)值為43.8%(95%CI:0.363,0.579)。

    2.2 微鈣化的影像學(xué)特點(diǎn)不同患者的預(yù)后比較

    根據(jù)微鈣化影像學(xué)特點(diǎn)不同,將彩色多普勒超聲診斷與術(shù)后病理診斷結(jié)果一致的236 例微鈣化患者分為兩類:①腺體內(nèi)沿導(dǎo)管走形方向分布的強(qiáng)回聲光點(diǎn)。這類鈣化提示導(dǎo)管內(nèi)癌或原位癌的可能。該類患者共81 例,術(shù)后3年內(nèi)復(fù)發(fā)1 例、轉(zhuǎn)移2 例,死亡0 例,預(yù)后較好。②乳腺腫塊內(nèi)分布的呈簇壯的強(qiáng)回聲光點(diǎn)。主要表現(xiàn)為簇狀分布,這類病變的腫塊表現(xiàn)為邊緣不光整,形態(tài)不規(guī)則,回聲不均勻,部分后方回聲衰減。該類患者共155 例,術(shù)后3年內(nèi)復(fù)發(fā)18 例、轉(zhuǎn)移22 例,死亡4 例,預(yù)后相對(duì)較差。

    2.3 乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的單因素分析

    兩組患者的年齡、家族史、絕經(jīng)情況、病變位置比較,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者的腫瘤直徑、病理類型、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM 分期、有無術(shù)后放療、有無術(shù)后化療、有無微鈣化情況比較,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),預(yù)后不良組腫瘤直徑≥2 cm、病理類型為浸潤性癌、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、微鈣化患者比例高于預(yù)后良好組,TNM 分期為Ⅰ、Ⅱ期、術(shù)后放療、術(shù)后化療患者比例低于預(yù)后良好組。見表1。

    表1 乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的單因素分析 例(%)

    2.4 乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的多因素Logistic回歸分析

    建立非條件Logistic 回歸模型,以患者預(yù)后情況為應(yīng)變量,以單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素(腫瘤直徑、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM 分期、術(shù)后放療、術(shù)后化療、微鈣化)為自變量,各變量賦值情況見表2?;貧w過程采用逐步后退法,α入=0.05,α出=0.10,多因素Logistic 回歸分析結(jié)果顯示:腫瘤直徑≥2 cm [=2.401(95% CI:1.105,5.216)]、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[=2.583(95% CI:1.494,4.466)]、微鈣化[=5.376(95% CI:2.105,13.729)]是乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素(P<0.05);TNM 分期為Ⅰ、Ⅱ期[=0.269(95% CI:0.160,0.452)]、術(shù)后放療[=0.345(95% CI:0.202,0.590)]、術(shù)后化療[=0.310(95% CI:0.179,0.537)]是乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的保護(hù)因素(P<0.05)。見表3。

    表2 賦值表

    表3 乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的多因素Logistics回歸分析參數(shù)

    3 討論

    乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,近年來全球發(fā)病率持續(xù)上升,有研究數(shù)據(jù)顯示2018年全球范圍內(nèi)檢測(cè)出約210 萬例乳腺癌患者,其中近63 萬患者死亡,是女性死亡率最高的癌癥[7]。作為異質(zhì)性特征較強(qiáng)的腫瘤,早期、準(zhǔn)確地識(shí)別乳腺癌的不良預(yù)后因素有利于臨床上為患者制定最佳的治療方案,控制腫瘤進(jìn)展,改善預(yù)后。有研究表明,正常乳腺腺體細(xì)胞中出現(xiàn)微鈣化病灶是乳腺癌的潛在危險(xiǎn)因素,乳腺癌細(xì)胞可因組織壞死或病變組織鈣質(zhì)沉淀而出現(xiàn)鈣化,約50%隱性乳腺癌只能通過微鈣化作出醫(yī)學(xué)診斷[8-9]。因此,微鈣化在乳腺癌的診斷中具有重要意義,可作為早期乳腺癌發(fā)病的可靠生物學(xué)標(biāo)志。

    彩色多普勒超聲主要利用不同組織界面的聲阻抗偏差特點(diǎn)來分辨組織,超聲檢查不僅可清晰觀察到乳腺內(nèi)部細(xì)微結(jié)構(gòu),從而了解病灶部位的內(nèi)部回聲、邊界特征及與周圍的血流關(guān)系,而且能掌控病灶部位淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況[10-11]。超聲檢查具有探頭體積小、穿透力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),可以對(duì)位于乳腺腺體邊緣的微鈣化病灶進(jìn)行多方位、多角度的掃查;超聲引導(dǎo)下活檢還可以對(duì)微鈣化區(qū)域進(jìn)行實(shí)時(shí)顯像,隨著高頻線陣探頭技術(shù)及超聲輔助診斷系統(tǒng)的不斷完善,超聲檢查在乳腺癌微鈣化篩查與診斷中的應(yīng)用更加廣泛[12-13]。本研究中,腫塊內(nèi)部及其周邊存在點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,以及乳腺腺體內(nèi)可見沿導(dǎo)管走形方向分布的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,伴鈣化的腫塊表現(xiàn)為邊緣不光整,形態(tài)不規(guī)則,邊緣毛刺,部分縱橫比>1,其中部分微鈣化患者腺體內(nèi)沿導(dǎo)管走形方向分布的強(qiáng)回聲光點(diǎn),該類鈣化提示可能有導(dǎo)管內(nèi)癌或原位癌的,患者預(yù)后較好。超聲診斷乳腺癌微鈣化的準(zhǔn)確率為71.43%、敏感性為74.21%、特異性為62.75%,陽性預(yù)測(cè)值為86.13%、陰性預(yù)測(cè)值為43.84%,提示彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌微鈣化具有一定診斷價(jià)值。

    本研究采用單因素分析和多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)除腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、術(shù)后放化療等已知因素外,存在微鈣化是乳腺癌患者術(shù)后預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素。胡仰玲等[14]以631 例乳腺癌患者為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)更容易出現(xiàn)鈣化征象的Luminal B 型和Her-2 過表達(dá)型患者預(yù)后較差。楊亞芳等[15]發(fā)現(xiàn),微鈣化的分布是影響乳腺病理結(jié)果的重要因素。分析其作用機(jī)制可能為乳腺微鈣化是乳腺組織發(fā)生退化,乳汁堆積與導(dǎo)管內(nèi)發(fā)生鈣化,與腫瘤細(xì)胞和生長活躍的乳腺細(xì)胞主動(dòng)分泌過程有關(guān),這種微鈣化部分癌細(xì)胞在特定的情況下發(fā)生間質(zhì)化,獲得成骨功能,并可通過分泌成骨相關(guān)蛋白等成骨因子參與骨化;另一方面,成骨相關(guān)蛋白被證明參與腫瘤發(fā)生相關(guān)的多條信號(hào)通路,其高表達(dá)與乳腺癌的發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)關(guān)系密切[16-18];此外,另有研究指出乳腺微鈣化形態(tài)(非沙礫樣鈣化)與Her-2 過表達(dá)相關(guān)[16,19]。乳腺微鈣化提示乳腺癌的惡性程度較高,預(yù)后較差。

    彩色多普勒超聲對(duì)乳腺癌微鈣化具有一定診斷價(jià)值。乳腺癌手術(shù)患者預(yù)后受多種因素影響,其中微鈣化是患者預(yù)后不良的獨(dú)立影響因素。

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