• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黑柱石的高壓相變及其壓縮性研究

    2021-12-17 03:43:16吳沈卉黃圣軒秦霏秦善
    北京大學學報(自然科學版) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:斜方狀態(tài)方程高壓

    吳沈卉 黃圣軒 秦霏 秦善,?

    黑柱石的高壓相變及其壓縮性研究

    吳沈卉1黃圣軒1秦霏2秦善1,?

    1.造山帶與地殼演化教育部重點實驗室, 北京大學地球與空間科學學院, 北京 100871; 2.中國地質(zhì)大學(北京)地球科學與資源學院, 北京 100083; ?通信作者, E-mail: sqin@pku.edu.cn

    利用金剛石壓腔(DAC)和原位同步輻射 X 射線衍射(XRD)技術(shù), 研究天然黑柱石單晶室溫下的高壓結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和壓縮性, 實驗最高壓力為 39.5GPa。實驗中觀察到黑柱石在 19.2GPa 時從斜方晶系相(空間群)轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本迪?空間群21/), 轉(zhuǎn)變過程中晶胞體積沒有明顯的不連續(xù)變化。利用 Birch-Murnaghan 狀態(tài)方程, 對黑柱石單胞體積隨壓力的變化關(guān)系()進行擬合, 得到相黑柱石狀態(tài)方程參數(shù)為0=118(4)GPa,0=671.9(5) ?3,0′=6.6(7);相黑柱石初始相變壓力P=19.2GPa, 狀態(tài)方程參數(shù)為K=157(3)GPa,V=599.3(6) ?3,K′=4 (固定)。此外, 確定了相和相黑柱石的軸壓縮系數(shù), 并從化學組成和晶體結(jié)構(gòu)壓縮性各向異性的角度討論相變機理。

    黑柱石; 結(jié)構(gòu)相變; 同步輻射; X射線衍射(XRD)

    黑柱石是一種富鐵的雙島狀硅酸鹽礦物, 其理想的化學式為 Ca2+Fe2+(Fe2+, Fe3+)2[Si2O7?O?(OH)][1], 通常產(chǎn)于 Ca-Fe-Si 矽卡巖型礦床中[1?2]。黑柱石晶體中可以存在 Fe2+與 Mn2+的類質(zhì)同像替代, 形成以錳為端員的錳黑柱石。在常溫常壓下, 天然黑柱石呈兩種晶體結(jié)構(gòu): 斜方晶系(空間群), 稱為相[3?4]; 單斜晶系(空間群21/), 稱為相[5?6]。自然界中黑柱石的結(jié)構(gòu)類型與其結(jié)晶作用有關(guān), 通常較大的柱狀晶體為斜方晶系相, 細小的針氈狀晶粒為單斜晶系相[7]。黑柱石相和相的結(jié)構(gòu)及晶胞參數(shù)非常相近, 僅角有微小的差異。黑柱石晶體結(jié)構(gòu)中, Fe 離子有兩種晶體學位置: 1)占據(jù) 8位置的 M1, 由混合價態(tài)的 Fe2+/3+隨機分布, 以共棱相連于 FeO5(OH)八面體, 形成平行于軸的雙鏈; 2)由 Fe2+占據(jù) 4位置的 M2。Mn2+的類質(zhì)同像替代即發(fā)生在 M2 位置[3]。

    高溫條件下, 黑柱石可發(fā)生從低對稱到高對稱, 即從單斜晶系21/相向斜方晶系相的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變[8], 轉(zhuǎn)變溫度約為 340K[4,9]。這種相轉(zhuǎn)變歸因于 M1 位置 Fe2+和 Fe3+的有序性變化, 即 M1 位 Fe2+和 Fe3+為完全有序狀態(tài)(初始相為單斜晶系相), 隨著溫度升高, M1 位的 Fe2+和 Fe3+趨向無序分布, 導致對稱性增加, 并發(fā)生相變[4,8?9]。氧化條件下, 黑柱石在 810 K 左右分解成單斜輝石和赤鐵礦[7]。

    高壓條件下, 黑柱石也呈現(xiàn)與高溫條件下相似的結(jié)構(gòu)變化。Finger 等[10]1987 年首次對產(chǎn)自意大利 Elba 和希臘 Seriphos 的黑柱石樣品進行高壓 X射線衍射(X-ray diffraction, XRD)研究(實驗的最高壓力分別為 5.7 和 4.5 GPa), 觀察到兩產(chǎn)地的黑柱石分別在 1.9 和 1.2GPa 發(fā)生結(jié)構(gòu)相變, 從單斜晶系變?yōu)樾狈骄怠hazi-Bayat 等[11]1993 年對合成的純鐵端元的黑柱石進行高壓 XRD 研究, 發(fā)現(xiàn)合成的黑柱石樣品在 2.25GPa 發(fā)生單斜晶系(21/)向斜方晶系()的轉(zhuǎn)變。劉靜嫻[12]2019 年對單斜晶系的天然黑柱石進行高達 15.2GPa 的高壓 XRD 研究, 也發(fā)現(xiàn)樣品在 3.2GPa 發(fā)生結(jié)構(gòu)相變, 從單斜晶系轉(zhuǎn)變?yōu)樾狈骄? 并推測黑柱石在 10.2GPa 再次發(fā)生某種結(jié)構(gòu)的相變, 但沒有給出細節(jié)。

    上述研究都是基于黑柱石是單斜對稱的前提進行的, 且隨溫度增加或壓力增加, 都觀察到單斜晶系(21/)相→斜方晶系(,)相的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。然而, 對于斜方晶系黑柱石的高壓效應(yīng)及其結(jié)構(gòu)變化鮮有報道。為豐富礦物晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫, 并為理解地球深部的物質(zhì)組成和性質(zhì)提供礦物學依據(jù), 本文選取天然斜方對稱的黑柱石樣品, 利用金剛石壓腔(diamond anvil cell, DAC)技術(shù)和同步輻射光源, 通過兩組獨立的原位高壓單晶 XRD 實驗, 研究室溫條件下黑柱石在低于 39.5GPa 的壓力范圍內(nèi)的壓縮性和結(jié)構(gòu)變化特征。

    1 實驗樣品和實驗條件

    實驗樣品為來自內(nèi)蒙古黃崗梁礦區(qū)的天然黑柱石單晶體, 黑色, 不透明, 玻璃光澤, 大小約為 1cm×1cm×8cm。樣品晶形完整, 為{101}和{120}兩個斜方柱的聚形, 具有明顯的斜方對稱特征。

    樣品的電子探針定量分析在中國地質(zhì)調(diào)查局南京地質(zhì)調(diào)查中心實驗室完成, 結(jié)果見表 1。電子探針儀器為島津 EPMA-1720H, 測試條件為加速電壓15kV, 電流 20nA, 電子束直徑 10μm。根據(jù) Bonazzi等[3]的經(jīng)驗, 假設(shè)總鐵含量的 63%為 Fe2+, Mn2+離子取代 Fe2+且優(yōu)先占據(jù) M2 位, 計算得到的晶體化學式為 Ca2+1.0(Fe2+0.78Mn2+0.22)(Fe3+0.99Fe2+0.92Mg2+0.04Ni2+0.03)[Si2O7?O?(OH)]。

    原位高壓同步輻射單晶 XRD 實驗分兩輪進行, 分別標記為“Run1”和”Run2”。所用高壓裝置為對稱型 DAC, 金剛石壓砧的砧面直徑為 300μm。高壓密封墊片為錸片, 將其預(yù)壓到 30~40μm, 并在壓痕中心鉆取直徑為 150μm 的圓孔作為樣品腔。黑柱石單晶樣品直徑約為 30μm, 厚度約為 10μm, 同時將一小片金箔和一粒紅寶石裝入樣品腔中作為壓標。壓縮過程中使用 Au 作為壓力校準器, 紅寶石用于確定初始壓力[13?14]。Run1 采用甲醇與乙醇的混合溶液(質(zhì)量比為 4:1)作為傳壓介質(zhì), Run2 采用氖氣作為傳壓介質(zhì)。

    兩輪同步輻射單晶 XRD 實驗都在上海光源(Shanghai Synchrotron Radiation Facility, SSRF) BL-15U 實驗站[15]進行。X 射線的波長為 0.6199?, 聚焦光斑尺寸約為 3μm×4μm。用探測器記錄衍射圖譜, 并用環(huán)境溫度下的 CeO2進行校準[16]。在每種壓力下采用寬掃模式, 曝光時間為 30s, DAC 圍繞X 射線光束方向的連續(xù)旋轉(zhuǎn)夾角范圍為?15°~ +10°。采用 GSE-ADA/RSV 軟件包[17], 對各種壓力下采集的衍射圖譜進行指標化和分析。利用最小二乘法擬合方法, 使用 UNITCELL 軟件[18]計算各種壓力下的晶胞參數(shù)。

    2 實驗結(jié)果

    Run1 實驗的最高壓力為 12.2GPa。常壓下黑柱石的單晶 XRD 圖像中(圖 1(a)), 黑柱石的衍射圖像表現(xiàn)為小而圓的斑點, 這種衍射特征直至 12.2GPa都沒有發(fā)生改變, 所有衍射點均可斜方晶系結(jié)構(gòu)指標化, 其特征衍射點(如(111)、(121)、(131)、(141)、(113)和(233)等)也與晶體外形顯示的斜方對稱性一致。

    為便于觀察, 我們選擇部分單晶衍射圖像進行積分, 獲得其衍射圖譜(圖 2)??梢钥闯? 在壓縮過程中, 所有衍射峰都緩慢地向高角度移動。當壓力為 19.2GPa 時, 出現(xiàn)新的衍射峰, 對應(yīng)相黑柱石的(111)、(212)、(113)和(233)衍射峰發(fā)生分裂(圖 2 底部曲線), 也意味著轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本迪嗪谥kS著壓力繼續(xù)增加,21/結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定, 直到實驗的最高壓力 39.5GPa。

    3 討論

    3.1 黑柱石的 P-V 狀態(tài)方程

    基于高壓 XRD 實驗數(shù)據(jù), 利用 UNITCELL 軟件計算獲得的不同壓力下黑柱石的晶胞參數(shù)列于表2。利用 EoSFit7c 軟件[19], 用三階 Birch-Murnaghan狀態(tài)方程(BM3-EoS)[20], 分別對低壓相和高壓相黑柱石的溫度?壓力數(shù)據(jù)進行擬合:

    式中,0,0′和0分別為壓力為零時的體積模量、體積模量微商和單胞體積。從相和相黑柱石的BM3-EoS 曲線(圖 3)可以看出, 當黑柱石從相轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄷r, 狀態(tài)方程曲線的斜率變小, 表明高壓相黑柱石的體積模量0較大, 更難壓縮。但是, 在相變過程中, 黑柱石的體積并沒有發(fā)生明顯的不連續(xù)變化。擬合得到的相黑柱石狀態(tài)方程參數(shù)為0118(4)GPa,0=671.9(5)?3,0′=6.6(7); 如果0′ 固定為 4, 則得到0=135(2)GPa,0=670.6(5)?3。對于高壓相黑柱石, 初始相變壓力=19.2GPa, 依據(jù)變形的 BM3-EoS (文獻[21]中式 1a)進行擬合, 獲得的狀態(tài)方程參數(shù)為K=157(3)GPa,V=599.3(6) ?3,K′=4 (固定)。

    為比較黑柱石與結(jié)構(gòu)類似礦物(主要為含水雙島狀硅酸鹽, 如綠簾石、黝簾石和硬柱石等)的狀態(tài)方程參數(shù), 我們依據(jù)文獻數(shù)據(jù)繪制基于礦物等溫體積模量及其壓力導數(shù)的置信橢圓, 如圖 4 所示??梢钥闯?相黑柱石與其他結(jié)構(gòu)類似的含水雙島狀硅酸鹽的0值和0′值相近,0的取值范圍為115~122.1GPa,0′的取值范圍為 3.7~7.3。相黑柱石的K取值(157GPa)明顯高于相黑柱石和其他結(jié)構(gòu)類似的雙島狀硅酸鹽礦物, 主要因為相是高壓相, 單胞體積從相的 671?3(壓力為零)到相的539 ?3(39.5GPa), 體積壓縮近 20% (圖3)。

    3.2 黑柱石的軸壓縮性

    將黑柱石在不同壓力下的軸長數(shù)據(jù)(表 2)歸一化, 利用線性 BM3-EoS[19]進行擬合, 結(jié)果如圖 5 所示。根據(jù)線性模量的定義式(β=?(?1)(/)=0)[20], 計算得到相黑柱石的線性壓縮系數(shù)β=1.88(8)× 10?3GPa?1,β=1.56(6)×10?3GPa?1,β=2.69(6)×10?3GPa?1, 軸壓縮系數(shù)關(guān)系為β:β:β=1.2:1:1.7, 表明相黑柱石沿軸最易壓縮, 沿軸最難壓縮。對于相黑柱石, 線性壓縮系數(shù)β=1.82(4)×10?3GPa?1, β=1.44(3)×10?3GPa?1, β=1.75(3)×10?3GPa?1,軸壓縮系數(shù)關(guān)系為β:β:β=1.2:1:1.2, 表明高壓相黑柱石軸和軸的壓縮率相似,軸方向仍然最不易壓縮。相和相黑柱石的壓縮性均表現(xiàn)出明顯的各向異性。軸方向最易壓縮的原因可能是, 與軸和軸方向相比,軸方向每單位長度含最少的Si2O7基團, 也是化學鍵強度相對弱的方向。

    3.3 黑柱石的高壓α-β相變

    上述實驗結(jié)果表明, 壓力可以導致黑柱石從斜方晶系的相轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本档南?。這種相變序列在相似結(jié)構(gòu)的雙四面體硅酸鹽礦物中也有報道, 如硬柱石可在 16.5GPa 壓力下從斜方晶系(結(jié)構(gòu))轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本?21/結(jié)構(gòu))[25]。由于黑柱石從相到相的相轉(zhuǎn)變是典型的位移式相變, 在單晶XRD 衍射圖像上表現(xiàn)的是0衍射點發(fā)生分裂, 而0 和 0衍射點在低于 39.5GPa 的壓力范圍內(nèi)不發(fā)生分裂, 體現(xiàn)在晶胞參數(shù)上是角要大于 90°。從圖 6 可以看出, 單斜晶系黑柱石的角隨著壓力增加持續(xù)增大, 但增速逐漸變緩。

    星號標示新出現(xiàn)的衍射峰, “Ne”示意傳壓介質(zhì)氖的衍射峰

    在不同的結(jié)晶條件下, 自然界中黑柱石既可形成斜方晶系相的結(jié)構(gòu), 也可形成單斜晶系相的21/結(jié)構(gòu), 兩者的晶胞參數(shù)差異很小, 其結(jié)構(gòu)差異通常解釋為 M1 位置 Fe2+和 Fe3+分布的有序度不同所致。黑柱石高溫條件下發(fā)生的21/→相變[4,9]以及約 2GPa 壓力下發(fā)生的21/→相變[10?11], 也可歸結(jié)為這種 Fe2+和 Fe3+的有序→無序變化。

    對于壓力導致的黑柱石高對稱→低對稱相變(→21/), 沒有直接證據(jù)證明也歸因于 M1 位置 Fe2+和 Fe3+分布的有序度不同, 可能與結(jié)構(gòu)壓縮的各向異性有關(guān)。例如, 黑柱石結(jié)構(gòu)中軸方向壓縮率最大, 可能由于軸是弱化學鍵方向, 雙四面體 Si2O7基團分布密度最小。此外, 壓力也可能導致 Si2O7基團 Si-O-Si 鍵角的變化, 這一現(xiàn)象已在與黑柱石結(jié)構(gòu)相類似的含水雙島狀硅酸鹽礦物(如黝簾石和硬柱石)中觀察到[22,25]。壓力與 Si-O-Si 鍵角相關(guān)性的精確表征還需基于不同壓力下晶體的結(jié)構(gòu)精修來實現(xiàn), 這為我們提供了一個新的視角來討論黑柱石的壓致相變機理。

    表2 黑柱石在不同壓力下的晶胞參數(shù)

    說明: 括號內(nèi)數(shù)字是相對于最后一位數(shù)字的誤差。

    此外, 本文黑柱石樣品中有 22%的 Mn2+替代Fe2+, 會導致 M2 位置配位八面體的體積增加。高壓狀態(tài)下, 原子的排列更加緊密, 所以 M2 位置的配位八面體可能會對 M1 位置造成擠壓, M1 位置結(jié)構(gòu)單元的變化可能也會影響Fe2+和Fe3+有序→無序狀態(tài)的變化。

    4 結(jié)論

    我們在室溫條件下, 對天然斜方對稱黑柱石進行基于同步輻射原位高壓單晶X射線衍射研究, 實驗的最高壓力達到 39.5GPa。主要結(jié)論如下。

    1)常溫常壓下, 黑柱石樣品呈斜方對稱(空間群)特征, 晶體化學式為 Ca2+1.0(Fe2+0.78Mn2+0.22) (Fe3+0.99Fe2+0.92Mg2+0.04Ni2+0.03)[Si2O7?O?(OH)]。

    黃色區(qū)域是相變的過渡區(qū), 下同

    圖4 依據(jù)黑柱石和部分雙島狀硅酸鹽礦物的等溫體積模量及其壓力導數(shù)繪制的置信橢圓

    2)壓力為 19.2GPa 時, 黑柱石從斜方晶系(相, 空間群)轉(zhuǎn)變?yōu)閱涡本?相, 空間群21/), 相變過程中沒有觀察到體積的不連續(xù)變化。

    3)黑柱石相變前后的狀態(tài)方程參數(shù)如下: 對于相,0=118(4) GPa,0=671.9(5) ?3,0′=6.6(7); 對于相, 初始相變壓力P=19.2GPa, 狀態(tài)方程參數(shù)為K=157(3)GPa,V=599.3(6)?3,K′=4 (固定)。

    4)黑柱石的軸壓縮性具有明顯的各向異性, 對于相, 軸壓縮系數(shù)β=1.88(8)×10?3GPa?1,β=1.56 (6)×10?3GPa?1,β=2.69(6)×10?3GPa?1,β<β<β; 對于相, 軸壓縮系數(shù)β=1.82(4)×10?3GPa?1,β=1.44 (3)×10?3GPa?1,β=1.75(3)×10?3GPa?1,β<β<β

    圖5 黑柱石的歸一化軸長隨壓力的變化關(guān)系

    右下角插圖示意 β 相黑柱石的 P21/a 晶體結(jié)構(gòu), 其中綠色多面體為FeO6八面體, 藍色多面體為 SiO4 四面體, 橙色和紅色小球分別為Ca2+和O2?離子

    黑柱石在高壓下從相到相的結(jié)構(gòu)相轉(zhuǎn)變可能與高壓下結(jié)構(gòu)壓縮的各向異性以及結(jié)構(gòu)中 M2 位置 Mn2+替代 Fe2+有關(guān)。

    [1]Delgado Martin J, Soler i Gil A.Ilvaite stability in skarns from the northern contact of the Maladeta batholith, Central Pyrenees (Spain).European Journal of Mineralogy, 2010, 22: 363–380

    [2]Bonev I K, Vassileva R D, Zotov N, et al.Mangani-lvaite, CaFe2+Fe3+(Mn,Fe2+)Si2O7O(OH), a new mineral species of the ilvaite group from Pb-Zn skarn depo-sits in the Rhodope Mountains, Bulgaria.Canadian Mineralogist, 2005, 43: 1027–1042

    [3]Bonazzi P, Bindi L.Structural properties and heat-induced oxidation dehydrogenation of manganoan il-vaite from Perda Niedda mine, Sardinia, Italy.Ameri-can Mineralogist, 2002, 87: 845–852

    [4]Ghose S, Tsukimura K, Hatch D M.Phase transitions in ilvaite, a mixed-valence iron silicate II.A single crystal X-ray diffraction study and Landau theory of the monoclinic to orthorhombic phase transition in-duced by charge delocalization.Physics and Chemis-try of Minerals, 1989, 16: 483–496

    [5]Belov N V, Mokeeva V I.Die kristallstruktur von ilvait.Trudi Inst Krist Akad Nauk SSSR, 1954, 9: 89–102

    [6]Beran A, Bittner H.Untersuchungen zur kristall-chemie des ilvaits.Tschermakes Mineralogische und Petrographische Mittheilungen, 1974, 21: 11–29

    [7]王濮, 潘兆櫓, 翁玲寶, 等.系統(tǒng)礦物學.北京: 地質(zhì)出版社, 1982: 236–238

    [8]Ghose S, Hewat A W, Marezio M.A neutron powder diffraction study of the crystal and magnetic struc-tures of ilvaite from 305 K to 5 K —a mixed va-lence iron silicate with an electronic transition.Phy-sics and Chemistry of Minerals, 1984, 11: 67–74

    [9]Robie R A, Evans Jr R T, Hemingway B S.Thermo-physical properties of ilvaite CaFe22+Fe3+[Si2O7/O/(OH)]: heat capacity from 7 to 920 K and thermal expan- sion between 298 and 856 K.Physics and Chemistry of Minerals, 1988, 15: 390–397

    [10]Finger L W, Hazen R M.Crystal structure of mo-noclinic ilvaite and the nature of the monoclinic-orthorhombic transition at high pressure.Zeitschrift für Kristallographie, 1987, 179: 415–430

    [11]Ghazi-Bayat B, Amthauer G, Ahsbahs H.High pre-ssure X-ray diffraction study of ilvaite CaFe22+Fe3+[Si2O7/O/(OH)].Physics and Chemistry of Minerals, 1993, 20: 402–406

    [12]劉靜嫻.黑柱石礦物學特征及高壓結(jié)構(gòu)研究[D].北京: 中國地質(zhì)大學(北京), 2019

    [13]Fei Y, Ricolleau A, Frank M, et al.Toward an inter-nally consistent pressure scale.Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104: 9182–9186

    [14]Mao H K, Xu J, Bell M P.Calibration of the ruby pressure gauge to 800 kbar under quasi-hydrostatic conditions.Journal of Geophysical Research: Solid Earth, 1986, 91: 4673–4676

    [15]Zhang L L, Yan S, Jiang S, et al.Hard X-ray micro-focusing beamline at SSRF.Nuclear Science and Tech-niques, 2015, 26: 060101

    [16]Jephcoat A P, Finger L W, Cox D E.High pressure, high resolution synchrotron X-ray powder diffraction with a position-sensitive detector.High Pressure Re-search, 1992, 8: 667–676

    [17]Dera P, Zhuravlev K, Prakapenka V B, et al.High pressure single-crystal micro X-ray diffraction ana-lysis with GSE_ADA/RSV software.High Pressure Research, 2013, 33: 466–484

    [18]Holland T J B, Redfern S A T.Unit cell refinement from powder diffraction data: the use of regression diagnostics.Mineralogical Magazine.1997, 61: 65–77

    [19]Angel R J, Gonzales-Platas J, Alvaro M.EosFit7c and a Fortran module (library) for equation of state cal-culations.Zeitschrift für Kristallographie, 2014, 229: 405–419

    [20]Angel R J.Equations of state.Reviews in Mineralogy and Geochemistry, 2000, 41: 35–59

    [21]Sata N, Shen G, Rivers M L, et al.Pressure-volume equation of state of the high-pressure B2 phase of NaCl.Physical Review B, 2002, 65(10): 104114

    [22]Alvaro M, Angel R J, Camara F.High-pressure be-havior of zoisite.American Mineralogist, 2012, 97: 1165–1176

    [23]Ballaran T B, Angel R J.Equation of state and high-pressure phase transitions in lawsonite.European Journal of Mineralogy, 2003, 15: 241–246

    [24]Qin F, Wu X, Wang Y, et al.High?pressure behavior of natural single?crystal epidote and clinozoisite up to 40 GPa.Physics and Chemistry of Minerals, 2016, 43: 649–659

    [25]O’Bannon E, Beavers C M, Kunz M, et al.The high-pressure phase of lawsonite: a single crystal study of a key mantle hydrous phase.Journal of Geophysical Research: Solid Earth, 2017, 122: 6294–6305

    Phase Transitions and Compressibility of Ilvaite at High Pressures

    WU Shenhui1, HUANG Shengxuan1, QIN Fei2, QIN Shan1,?

    1.Key Laboratory of Orogenic Belts and Crustal Evolution (MOE), School of Earth and Space Sciences, Peking University, Beijing 100871; 2.School of Earth Sciences and Resources, China University of Geosciences (Beijing), Beijing 100083; ? Corresponding author, E-mail: sqin@pku.edu.cn

    The high-pressure phase stability and compressibility of a natural orthorhombic symmetry ilvaite are investigated up to 39.5 GPa at room temperature using diamond anvil cell (DAC) combined with-synchrotron radiation single-crystal X-ray diffraction.Experimental results show that ilvaite undergoes a structural transition from an orthorhombic-phase () to a monoclinic-phase (21/) at 19.2 GPa.This structural transformation fromtophase is displaced without any obvious discontinuity in volume across the transition.The pressure-volume data of ilvaite are described by the third-order Birch-Murnaghan equation of state, yielding0=118(4) GPa,0=671.9(5)?3,0′=6.6(7) for-ilvaite andK=157(3) GPa,V=599.3(6) ?3,0′=4(fixed) with a phase transition pressureP=19.2 GPa for-ilvaite.In addition, the axial compression coefficients for both- and-ilvaites are determined, and the mechanism of the pressure-inducedto21/phase transition is discussed in the views of crystal structure and the anisotropy of compressibility.

    ilvaite; structural transitions; synchrotron radiation; X-ray diffraction (XRD)

    10.13209/j.0479-8023.2021.115

    2020–12–28;

    2021–06–17

    國家自然科學基金(41772034, 42072047)資助

    猜你喜歡
    斜方狀態(tài)方程高壓
    LKP狀態(tài)方程在天然氣熱物性參數(shù)計算的應(yīng)用
    煤氣與熱力(2021年6期)2021-07-28 07:21:30
    擺脫斜方肌,練出天鵝頸
    擺脫斜方肌,練出天鵝頸
    青春期健康(2020年4期)2020-03-21 06:11:10
    斜方棋
    基于隨機與區(qū)間分析的狀態(tài)方程不確定性比較
    用狀態(tài)方程模擬氨基酸水溶液的熱力學性質(zhì)
    簡析GIS在高壓輸變電管理中的實踐
    河南科技(2014年24期)2014-02-27 14:19:40
    混合星物質(zhì)的狀態(tài)方程和奇異夸克物質(zhì)的穩(wěn)定窗
    亞穩(wěn)定β鈦合金中等溫斜方馬氏體α″相的形成
    高壓開關(guān)設(shè)備
    電氣世界(2009年12期)2009-12-31 00:00:00
    精品久久久精品久久久| 亚洲国产av新网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费观看性生交大片5| 国产亚洲91精品色在线| 街头女战士在线观看网站| 国产精品av视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久国产电影| 久久久久久久国产电影| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久国产网址| av播播在线观看一区| 成人特级av手机在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久人人爽人人片av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本av免费视频播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 99热网站在线观看| 婷婷色综合www| 直男gayav资源| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 超碰97精品在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产男女内射视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 一边亲一边摸免费视频| a 毛片基地| 中文在线观看免费www的网站| 久久久a久久爽久久v久久| tube8黄色片| 精品一区二区三卡| 18+在线观看网站| 国产成人一区二区在线| 日韩亚洲欧美综合| 视频中文字幕在线观看| 有码 亚洲区| 久久久国产一区二区| av一本久久久久| 一本一本综合久久| 午夜免费观看性视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩欧美 国产精品| 日本免费在线观看一区| 日韩一区二区视频免费看| 中文字幕免费在线视频6| 久热久热在线精品观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 永久免费av网站大全| 只有这里有精品99| 老司机影院毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高清三级在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲三级黄色毛片| .国产精品久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产av成人精品| av在线app专区| 尾随美女入室| 欧美区成人在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人国产麻豆网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲色图av天堂| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 亚洲内射少妇av| 亚洲av福利一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av免费在线看不卡| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久精品精品| 久久6这里有精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品熟女少妇av免费看| 日韩强制内射视频| 麻豆乱淫一区二区| 色综合色国产| 亚洲内射少妇av| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人a区在线观看| 黄色配什么色好看| 在线精品无人区一区二区三 | 久久99精品国语久久久| 中文字幕av成人在线电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99久久精品热视频| 简卡轻食公司| 在线精品无人区一区二区三 | 欧美极品一区二区三区四区| av专区在线播放| 麻豆成人av视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产高清三级在线| 夜夜爽夜夜爽视频| av视频免费观看在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品一区蜜桃| tube8黄色片| 一个人免费看片子| 精品一品国产午夜福利视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产精品999| 成人黄色视频免费在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲无线观看免费| 熟女av电影| kizo精华| 亚洲色图av天堂| 在线天堂最新版资源| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费观看性生交大片5| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利视频精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲成人手机| 插阴视频在线观看视频| 国产久久久一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 视频区图区小说| www.色视频.com| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 夫妻午夜视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av免费高清在线观看| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品色激情综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 乱系列少妇在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看人妻少妇| 中文字幕久久专区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清国产精品国产三级 | 最黄视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 国产免费又黄又爽又色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 婷婷色麻豆天堂久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久久大av| 大码成人一级视频| 欧美性感艳星| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| videos熟女内射| 国产乱人视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美女中出高潮动态图| 欧美日韩在线观看h| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久精品精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 五月天丁香电影| 超碰97精品在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕久久专区| 国产永久视频网站| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成人一二三区av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女国产视频网站| av在线app专区| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一及| 国精品久久久久久国模美| 久久99热6这里只有精品| 日韩一区二区视频免费看| 九九在线视频观看精品| 日韩av不卡免费在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久久中文字幕三级久久日本| 视频中文字幕在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产av一区二区精品久久 | 十八禁网站网址无遮挡 | 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品456在线播放app| 看十八女毛片水多多多| 视频中文字幕在线观看| 另类亚洲欧美激情| 亚洲综合色惰| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 九九在线视频观看精品| 欧美zozozo另类| 99热这里只有精品一区| 日韩欧美 国产精品| 青春草亚洲视频在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 七月丁香在线播放| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 新久久久久国产一级毛片| 色5月婷婷丁香| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品久久国产蜜桃| 一级av片app| 亚洲中文av在线| 欧美精品一区二区免费开放| 日日啪夜夜撸| 成人国产麻豆网| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品久久久久久久久av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 免费黄色在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日日撸夜夜添| 成年av动漫网址| 久久久亚洲精品成人影院| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品人妻久久久久久| 成人国产av品久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美zozozo另类| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品自拍成人| 成人影院久久| 成人综合一区亚洲| 一本色道久久久久久精品综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| www.av在线官网国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人国产麻豆网| 国产在视频线精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 色网站视频免费| 一边亲一边摸免费视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 一级黄片播放器| 久久毛片免费看一区二区三区| 色网站视频免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 夫妻午夜视频| 五月天丁香电影| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 六月丁香七月| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看无遮挡的男女| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲天堂av无毛| 一级a做视频免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 我的老师免费观看完整版| 久久影院123| 日韩电影二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 成人二区视频| 精品人妻视频免费看| av不卡在线播放| 伦精品一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人精品福利久久| 只有这里有精品99| av一本久久久久| 成人二区视频| 国产成人精品福利久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 高清不卡的av网站| 久久精品国产亚洲av天美| 日本免费在线观看一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美成人精品欧美一级黄| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av国产av综合av卡| 777米奇影视久久| 在线 av 中文字幕| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 十分钟在线观看高清视频www | 嫩草影院入口| www.av在线官网国产| 国产视频首页在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产av精品麻豆| 高清日韩中文字幕在线| 高清不卡的av网站| 99热这里只有精品一区| av天堂中文字幕网| 国产精品一及| 午夜福利影视在线免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品一二三区在线看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产乱来视频区| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女国产视频网站| 特大巨黑吊av在线直播| 黑丝袜美女国产一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 中国国产av一级| 国产成人aa在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品人妻视频免费看| 一级毛片我不卡| 人人妻人人看人人澡| 午夜激情久久久久久久| 97在线人人人人妻| 午夜福利高清视频| 欧美zozozo另类| 99久久人妻综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 七月丁香在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 在线观看人妻少妇| av网站免费在线观看视频| 久久青草综合色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品久久久久久久末码| 熟女电影av网| 久久久色成人| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲性久久影院| 精品午夜福利在线看| 久久久久性生活片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩精品成人综合77777| 偷拍熟女少妇极品色| 内地一区二区视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人精品婷婷| av线在线观看网站| 99久久精品热视频| 亚洲人成网站高清观看| xxx大片免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 永久网站在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产一区二区三区av在线| videossex国产| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品第二区| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区乱码不卡18| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久成人av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久 成人 亚洲| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩在线观看h| 最近手机中文字幕大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黑人高潮一二区| 最近手机中文字幕大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 嫩草影院入口| 在线观看免费视频网站a站| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97超碰精品成人国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇 在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻一区二区av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 熟女电影av网| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品乱久久久久久| 人妻 亚洲 视频| 18禁在线播放成人免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 青青草视频在线视频观看| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久久久久大av| 麻豆乱淫一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 波野结衣二区三区在线| 成人特级av手机在线观看| 婷婷色av中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产探花极品一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 久久6这里有精品| 亚洲在久久综合| 成人影院久久| 日日啪夜夜爽| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产黄频视频在线观看| 性色avwww在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费看日本二区| 中文字幕av成人在线电影| 五月天丁香电影| 高清黄色对白视频在线免费看 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 我要看日韩黄色一级片| 日本欧美视频一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇高潮的动态图| 啦啦啦在线观看免费高清www| 如何舔出高潮| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品人妻视频免费看| 51国产日韩欧美| 91久久精品电影网| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品.久久久| 精品久久久久久久末码| 国产爱豆传媒在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇丰满av| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av中文av极速乱| 国产片特级美女逼逼视频| 国产av一区二区精品久久 | 亚洲国产欧美在线一区| 国产毛片在线视频| 成人无遮挡网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99热6这里只有精品| 草草在线视频免费看| 国产淫语在线视频| 久久青草综合色| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 看非洲黑人一级黄片| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产色婷婷99| 国产成人91sexporn| 一本一本综合久久| 国产在线免费精品| 伦理电影免费视频| 美女中出高潮动态图| 久久99热这里只有精品18| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲,欧美,日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| xxx大片免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 色婷婷久久久亚洲欧美| .国产精品久久| 久久6这里有精品| 久久久久久久久久成人| 伦理电影免费视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 高清午夜精品一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 女人久久www免费人成看片| 久久久精品94久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 好男人视频免费观看在线| 在线精品无人区一区二区三 | 国产av一区二区精品久久 | 欧美日本视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 看免费成人av毛片| 免费观看性生交大片5| 国产在线男女| 久久久久久久久大av| 亚洲国产精品国产精品| 99热国产这里只有精品6| 一级av片app| 国产 一区精品| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一级毛片在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 新久久久久国产一级毛片| 舔av片在线| 亚洲中文av在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费观看av网站的网址| 精品久久久精品久久久| 99视频精品全部免费 在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 大片免费播放器 马上看| 国产在线视频一区二区| 深爱激情五月婷婷| 国产精品不卡视频一区二区| 综合色丁香网| 国产在线免费精品| 嫩草影院新地址| 国产伦理片在线播放av一区| av国产精品久久久久影院| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产美女午夜福利| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产av新网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久6这里有精品| 国产av码专区亚洲av| 五月天丁香电影| av网站免费在线观看视频| 久久久久精品性色| 国产高潮美女av| 春色校园在线视频观看| 欧美三级亚洲精品| 国内精品宾馆在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 街头女战士在线观看网站| 亚洲成人一二三区av| 99热国产这里只有精品6| av在线app专区| 男女国产视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产欧美人成| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品人妻少妇| 超碰97精品在线观看| 中文欧美无线码| 成年免费大片在线观看| 日本av免费视频播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 九草在线视频观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久人妻熟女aⅴ| 水蜜桃什么品种好| 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 2022亚洲国产成人精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产欧美人成| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 舔av片在线| 交换朋友夫妻互换小说| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清有码在线观看视频|