• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胎兒超聲三血管氣管切面聯(lián)合肺靜脈血流頻譜診斷胎兒心臟大血管畸形的臨床研究

    2021-12-16 03:58:28于婷芹葉春秀劉瑋瑋
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:符合率頻譜畸形

    于婷芹,葉春秀,劉瑋瑋,蔣 霞

    (德州市婦幼保健院超聲科,山東 德州 253100)

    胎兒先天性心臟病是一種常見(jiàn)的胎兒畸形,發(fā)病率為0.4%~1.3%,是導(dǎo)致新生兒死亡的主要原因[1]。而心臟大血管畸形是胎兒先天性心臟病中較為復(fù)雜的類型之一,臨床上主要表現(xiàn)為血管管徑大小異常、位置異常和數(shù)量異常[2]。產(chǎn)前檢查是篩查先天心臟畸形的重要途徑,對(duì)降低畸形胎兒的出生率、提高分娩質(zhì)量具有重要意義[3]。但由于心臟的解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,大血管較多,導(dǎo)致產(chǎn)前對(duì)胎兒心臟大血管畸形的篩查較為困難[4]。超聲三血管氣管切面(three vessels trachea view,3VT)能夠清晰地顯示胎兒心臟大血管的位置和結(jié)構(gòu)形態(tài),具有操作簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、準(zhǔn)確率高、可重復(fù)檢查的優(yōu)勢(shì),已廣泛應(yīng)用于胎兒心臟大血管畸形的篩查[5]。但單純使用超聲3VT進(jìn)行篩查可能導(dǎo)致誤診和漏診,亟需尋找一種準(zhǔn)確度及靈敏度較高的診斷方法與超聲3VT進(jìn)行聯(lián)合診斷,以提高胎兒心臟大血管畸形診斷的準(zhǔn)確率,降低誤診率和漏診率[6]。隨著胎兒心臟超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲檢查大大提高了肺靜脈的顯示率,能夠獲得滿意的肺靜脈血流(pulmonary venous flow,PVF)頻譜[7]。胎兒的PVF能夠反映某些先天性心臟病[8]。有報(bào)道顯示,PVF頻譜的改變對(duì)胎兒心臟異常具有較高的診斷價(jià)值[9],但PVF頻譜對(duì)胎兒心臟大血管畸形的診斷價(jià)值鮮見(jiàn)報(bào)道。因此,本研究擬探討超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜對(duì)胎兒心臟大血管畸形的診斷價(jià)值,以期為臨床該病的篩查提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2018年6月至2020年6月于我院檢查的1 248名孕婦的臨床資料。根據(jù)《心血管畸形胚胎學(xué)基礎(chǔ)與超聲診斷》[10]中關(guān)于心臟大血管畸形的診斷標(biāo)準(zhǔn)將孕婦分為正常組(1 208例)和異常組(40例),正常組孕婦年齡21~40歲,平均(26.24±6.75)歲,孕周18~35周,平均(26.42±3.64)周;異常組孕婦年齡22~40歲,平均(29.28±6.82)歲,孕周18~36周,平均(26.55±4.12)周。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批(20180427-L)。異常組孕婦納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)尸檢或產(chǎn)后超聲檢查確診胎兒為心臟大血管畸形;②單胎妊娠;③理解并配合檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①有檢查禁忌證;②伴有精神疾??;③存在語(yǔ)言溝通障礙;④胎兒合并其他異常;⑤存在凝血功能障礙;⑥有傳染病史;⑦臨床資料不完整。

    1.2 方法

    1.2.1 一般資料收集 收集所有孕婦入院檢查時(shí)的資料,包括年齡、家族史、既往妊娠史、產(chǎn)次、妊娠期合并癥及妊娠期是否使用抗生素等。

    1.2.2 檢查方法 超聲3VT檢查:采用GE彩超Voluson E8(南京貝登醫(yī)療股份有限公司)及iU-22彩色多普勒超聲診斷儀(荷蘭Philips公司)依次對(duì)胎兒、胎盤及羊水進(jìn)行超聲檢查,容積探頭、超聲檢查探頭的頻率分別設(shè)置為3.5~5.0 MHz和2.5~6.0 MHz。檢查的標(biāo)準(zhǔn)切面包括四腔心切面、胎兒上腹部橫斷切面、肺動(dòng)脈分支切面、心底在短軸方向切面、左右心室流道切面、上下腔靜脈切面、主動(dòng)脈弓長(zhǎng)軸向切面、動(dòng)脈導(dǎo)管弓在長(zhǎng)軸方向的切面、3VT。3VT以四腔心為基礎(chǔ),朝胎兒頭側(cè)平行移動(dòng)進(jìn)行探查,主要觀察上縱隔的橫切面,記錄胎兒心臟大血管的內(nèi)徑、位置及數(shù)量。所有超聲3VT檢查均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)師完成。

    PVF頻譜檢查方法:應(yīng)用GE彩超Voluson E8,凸陣探頭,探頭頻率為1.0~5.0 MHz,進(jìn)行常規(guī)胎兒檢測(cè)后,轉(zhuǎn)換為心臟模式,嚴(yán)格規(guī)范化切面。PVF頻譜檢測(cè)取橫切心臟四腔心切面,胎兒呼吸平穩(wěn)時(shí)于肺靜脈左房入口處測(cè)量取樣容積,取樣角度<30°。肺靜脈檢測(cè)參數(shù)包括心室收縮期峰值流速(peak systolic velocity,S)、心室舒張期峰值流速(peak diastolic velocity,D)和心房收縮期速度(atrial systolic velocity,A),均為正向波,計(jì)算峰值流速指數(shù)[(S-A)/D]、前負(fù)荷指數(shù)[(S-A)/S]、S/A。[(S-A)/D]正常范圍為0.55~0.80,平均0.67;S/A正常范圍為2.00~3.00,平均2.61。心臟大血管畸形胎兒的PVF頻譜特點(diǎn):A波流速明顯降低、消失甚至反向;S波與D波之間的平臺(tái)消失,出現(xiàn)1個(gè)切記,或尖銳或圓鈍;(S-A)/D、(S-A)/S、S/A值明顯增加。所有PVF頻譜檢查均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)師完成。

    1.3 尸檢及隨訪確診

    胎兒經(jīng)產(chǎn)前超聲檢查并最終確診為心臟大血管畸形后,根據(jù)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)相關(guān)原則,醫(yī)務(wù)人員向胎兒父母告知具體病情,尊重其意愿,選擇是否繼續(xù)妊娠。若終止妊娠,在引產(chǎn)后對(duì)胎兒進(jìn)行尸體解剖,確定是否存在心臟大血管畸形;若選擇繼續(xù)妊娠,則囑咐孕婦分娩前均需定期復(fù)查超聲,復(fù)查間隔時(shí)間為4~6周,分娩后通過(guò)彩色多普勒超聲對(duì)新生兒進(jìn)行復(fù)查。

    1.4 誤診率、漏診率和診斷符合率

    以病理檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),分析并比較超聲3VT、PVF頻譜及超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜診斷的誤診率、漏診率和診斷符合率。誤診率=誤診例數(shù)/總例數(shù)×100%,漏診率=漏診例數(shù)/總例數(shù)×100%,符合率=(真陽(yáng)性例數(shù)+假陰性例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 孕婦一般資料比較

    2組孕婦年齡、家族史、既往妊娠史、妊娠期合并癥、孕期使用抗生素比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組孕婦的產(chǎn)次比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 孕婦一般資料比較[例(%)]

    2.2 超聲3VT檢出情況

    產(chǎn)后病理檢查共診斷出心臟大血管畸形40例,其中血管管徑大小異常19例,血管位置異常10例,血管數(shù)量異常11例;產(chǎn)前超聲3VT共檢查出30例心臟大血管畸形胎兒,其中血管管徑大小異常14例(檢出率為73.68%),血管位置異常8例(檢出率為80.00%),血管數(shù)量異常8例(檢出率為72.73%),見(jiàn)表2。

    表2 超聲3VT檢出情況(例)

    2.3 胎兒PVF相關(guān)參數(shù)比較

    PVF頻譜共檢測(cè)出28例心臟大血管畸形胎兒。8例A波缺失,其中主動(dòng)脈弓縮窄2例,主動(dòng)脈狹窄2例,肺動(dòng)脈狹窄3例,右位主動(dòng)脈弓1例;8例A波反向,其中肺動(dòng)脈狹窄2例,主動(dòng)脈弓縮窄2例,大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位4例;12例PVF頻譜呈連續(xù)波形改變(肺靜脈異位引流)。異常組胎兒的A波明顯低于正常組,S/A、(S-A)/D、(S-A)/S值均高于正常組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 胎兒PVF相關(guān)參數(shù)比較

    2.4 超聲3VT、PVF頻譜單獨(dú)診斷及二者聯(lián)合診斷的符合率比較

    3種診斷方法的誤診率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.337,P=0.342)。超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜的漏診率明顯低于3VT、PVF頻譜單獨(dú)診斷(χ2=3.796、5.433,P=0.049、0.020),診斷的符合率明顯高于超聲3VT、PVF頻譜單獨(dú)診斷,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.026、6.417,P=0.045、0.011);超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜的誤診率、漏診率、診斷符合率與病理檢查結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.000、3.004、3.986,P=0.317、0.083、0.052),見(jiàn)表4。

    2.5 超聲3VT、PVF頻譜單獨(dú)診斷及二者聯(lián)合診斷的價(jià)值

    超聲3VT、PVF頻譜、超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜診斷的真陽(yáng)性例數(shù)分別為30例、28例、37例,假陽(yáng)性例數(shù)分別為2例、3例、1例,真陰性例數(shù)分別為1 206例、1 205例、1 207例,假陰性例數(shù)分別為10例、12例、3例。超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜診斷胎兒心臟大血管畸形的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為97.37%、99.75%、92.50%和99.92%,3種診斷方法的靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜診斷的特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值均明顯高于超聲3VT和PVF頻譜單獨(dú)診斷,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.285、5.382、4.501、6.646,P=0.046、0.020、0.034、0.010),見(jiàn)表5。

    3 討論

    胎兒心臟大血管畸形是一種臨床常見(jiàn)的胎兒先天性心血管畸形,但在產(chǎn)前檢查中不容易被發(fā)現(xiàn)[11]。胎兒心臟大血管畸形主要包括簡(jiǎn)單型病變和復(fù)雜型病變[12]。簡(jiǎn)單型心臟大血管畸形胎兒在出生后通過(guò)藥物治療或手術(shù)治療基本可治愈,對(duì)日常生活不會(huì)造成嚴(yán)重影響;復(fù)雜型心臟大血管畸形嚴(yán)重影響胎兒出生后的日常生活,甚至?xí)?dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡或出生后死亡,但目前尚缺乏有效的治療手段[13]。因此,產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行心臟大血管畸形篩查尤為重要,可降低心臟大血管畸形新生兒的出生率,提高新生兒的生活質(zhì)量。彩色多普勒超聲檢查是臨床上胎兒心臟大血管畸形的常用篩查方法,其中超聲3VT能夠顯示胎兒心臟大血管的內(nèi)徑、空間排序狀況以及各心臟大血管之間的關(guān)系和心臟血流狀況,且圖像清晰、直觀[14]。但由于心臟的解剖結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,仍需尋找另一種診斷符合率較高的檢查方法進(jìn)一步確認(rèn),避免誤診或漏診。胎兒肺循環(huán)血約占全部循環(huán)血的13%~25%,且隨孕周的變化而變化,在心輸出量的再分布上起重要的作用[15]。PVF頻譜主要受左心房壓力的影響,其變化可反映某些先天性心臟病,對(duì)胎兒心臟異常具有較高的診斷價(jià)值[16]。胎兒循環(huán)系統(tǒng)血流動(dòng)力學(xué)的改變與胎兒心臟大血管畸形有關(guān),而肺循環(huán)血占全部循環(huán)血的比例較大[17],因此,PVF頻譜可能成為判斷胎兒心臟大血管畸形的重要方法,但目前鮮見(jiàn)關(guān)于PVF頻譜診斷胎兒心臟大血管畸形的報(bào)道。

    胎兒心臟大血管畸形主要包括血管管徑大小異常、位置異常及數(shù)量異常,其中心臟大血管管徑大小異常包括主動(dòng)脈大小異常和肺動(dòng)脈大小異常,心臟大血管位置異常包括位置順序異常及與氣管位置異常,心臟大血管數(shù)量異常包括心臟大血管數(shù)量增加或減少[18]。超聲3VT是一種在常規(guī)四腔心檢查的基礎(chǔ)上采用探頭在胎兒頭側(cè)平移檢查的方式,可清晰、直觀地顯示胎兒心臟大血管的內(nèi)徑、位置及數(shù)量,已廣泛應(yīng)用于胎兒心臟大血管畸形的篩查診斷中[19]。潘柳芬[20]探究了超聲3VT在胎兒心臟大血管異常檢查中的應(yīng)用價(jià)值,結(jié)果顯示,超聲3VT診斷血管管徑大小異常的檢出率為97.14%,血管數(shù)量異常的檢出率為93.75%,血管位置異常的檢出率為95.00%。在本研究中,產(chǎn)前超聲3VT共檢查出30例(75.00%)心臟大血管畸形胎兒,其中血管管徑大小異常檢出率為73.68%,血管位置異常檢出率為80.00%,血管數(shù)量異常檢出率為72.73%。提示超聲3VT診斷胎兒心臟大血管畸形仍存在漏診和誤診等問(wèn)題。

    PVF頻譜可判斷胎兒心律失常、胎兒窘迫、心臟結(jié)構(gòu)異常等情況[21]。余健彬等[22]探討了彩色多普勒超聲檢測(cè)PVF頻譜在評(píng)價(jià)胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常中的應(yīng)用價(jià)值,結(jié)果顯示,先心病組的A波明顯低于正常組和妊娠期糖尿病組,(S-A)/D值明顯高于正常組和妊娠期糖尿病組,僅存在1例左心發(fā)育不良漏診情況,表明PVF頻譜可輔助診斷先天性心臟病。李天剛等[23]探討了PVF頻譜檢測(cè)對(duì)妊娠高血壓胎兒左心舒張功能的評(píng)估價(jià)值,結(jié)果顯示,重度子癇前期組血流參數(shù)A波低于健康對(duì)照組,S/A、(S-A)/D及(S-A)/S值高于健康對(duì)照組,表明通過(guò)對(duì)胎兒行PVF頻譜檢測(cè)能夠定性及定量判斷胎兒左心舒張功能的改變。在本研究中,異常組胎兒的A波明顯低于正常組,S/A、(S-A)/D、(S-A)/S值明顯高于正常組,表明PVF頻譜可反映胎兒心臟大血管畸形情況。此外,本研究比較了超聲3VT、PVF頻譜單獨(dú)及二者聯(lián)合使用對(duì)胎兒心臟大血管畸形診斷的符合率及診斷價(jià)值,結(jié)果顯示,超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜診斷的符合率、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值均明顯高于超聲3VT和PVF頻譜單獨(dú)診斷,表明超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜可提高胎兒心臟大血管畸形診斷的準(zhǔn)確性,具有較高的診斷價(jià)值。

    綜上所述,胎兒超聲3VT聯(lián)合PVF頻譜能夠明顯提高胎兒心臟大血管畸形診斷的符合率和準(zhǔn)確性,較超聲3VT、PVF頻譜單獨(dú)診斷更具優(yōu)勢(shì),可為臨床上胎兒心臟大血管畸形的診斷提供參考。

    猜你喜歡
    符合率頻譜畸形
    平山病合并Chiari畸形1例報(bào)道
    實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)四維超聲產(chǎn)前診斷胎兒畸形的臨床意義
    一種用于深空探測(cè)的Chirp變換頻譜分析儀設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    CT與MRI在宮頸癌分期診斷中的應(yīng)用效果分析
    一種基于稀疏度估計(jì)的自適應(yīng)壓縮頻譜感知算法
    CT、MRI在眼眶海綿狀血管瘤與眼眶神經(jīng)鞘瘤影像學(xué)鑒別診斷中的研究
    48例指蹼畸形的修復(fù)治療體會(huì)
    認(rèn)知無(wú)線電頻譜感知技術(shù)綜述
    一種基于功率限制下的認(rèn)知無(wú)線電的頻譜感知模型
    亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久九九精品影院| 国产片特级美女逼逼视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲内射少妇av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色网站视频免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 嫩草影院精品99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| av在线亚洲专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久久伊人网av| 色播亚洲综合网| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美高清成人免费视频www| 国产高潮美女av| 亚洲av免费在线观看| 丰满少妇做爰视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av成人精品一二三区| 一级二级三级毛片免费看| 三级毛片av免费| 99热精品在线国产| 国产乱人视频| 欧美性感艳星| 亚洲av不卡在线观看| kizo精华| 少妇人妻一区二区三区视频| 综合色丁香网| 久久草成人影院| 18禁动态无遮挡网站| 麻豆一二三区av精品| 国产成人freesex在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品av视频在线免费观看| 国产黄片视频在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡视频在线观看欧美| 热99在线观看视频| 大香蕉97超碰在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产免费福利视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆成人av视频| 亚洲真实伦在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜福利在线在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 最近的中文字幕免费完整| 日韩视频在线欧美| 精品人妻偷拍中文字幕| 有码 亚洲区| 成人性生交大片免费视频hd| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| a级一级毛片免费在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 乱人视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品国产成人久久av| 秋霞在线观看毛片| 国产毛片a区久久久久| 欧美bdsm另类| 毛片一级片免费看久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费观看在线日韩| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 免费搜索国产男女视频| 国产成人a区在线观看| 国产精品一区二区性色av| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 一级黄色大片毛片| 国产高清视频在线观看网站| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品野战在线观看| 91av网一区二区| 欧美激情在线99| 久久久久久久国产电影| 永久免费av网站大全| 欧美性猛交黑人性爽| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩av在线大香蕉| 中文字幕久久专区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩强制内射视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品欧美国产一区二区三| 成人一区二区视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲久久久久久中文字幕| 小说图片视频综合网站| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产视频首页在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九色成人免费人妻av| 青春草国产在线视频| videos熟女内射| 夫妻性生交免费视频一级片| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 国产视频首页在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产极品天堂在线| 国模一区二区三区四区视频| 欧美97在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 天美传媒精品一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 青青草视频在线视频观看| 亚洲人成网站在线播| 熟女电影av网| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费观看在线日韩| 一夜夜www| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人二区视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级毛片电影观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 乱人视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品人妻久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 最近手机中文字幕大全| 麻豆成人av视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 老司机影院成人| 国产亚洲精品av在线| 午夜a级毛片| 国内精品宾馆在线| 欧美日本视频| 国产精品人妻久久久影院| 免费在线观看成人毛片| 亚洲色图av天堂| 亚洲18禁久久av| 免费黄色在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 男的添女的下面高潮视频| 天美传媒精品一区二区| 一级爰片在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本一本综合久久| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久久久黄片| 91精品国产九色| 全区人妻精品视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 边亲边吃奶的免费视频| 毛片一级片免费看久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品av视频在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久国产网址| 久久久久久久午夜电影| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区三区av在线| 亚洲综合精品二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美激情国产日韩精品一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 综合色丁香网| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| or卡值多少钱| 久久久精品大字幕| 日韩精品有码人妻一区| 日韩一区二区三区影片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产在视频线精品| 国产伦在线观看视频一区| 色吧在线观看| 国产精品伦人一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久午夜福利片| kizo精华| 亚洲自偷自拍三级| 在线播放国产精品三级| 黄片wwwwww| 熟女人妻精品中文字幕| 全区人妻精品视频| 男女视频在线观看网站免费| 尾随美女入室| 国产黄a三级三级三级人| 成人亚洲精品av一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 岛国在线免费视频观看| 欧美日本视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人a区在线观看| av国产免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 可以在线观看毛片的网站| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美区成人在线视频| 深爱激情五月婷婷| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品影院6| 国产91av在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 久久国内精品自在自线图片| 三级经典国产精品| 视频中文字幕在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 永久免费av网站大全| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久中文| 97超视频在线观看视频| 亚洲图色成人| 亚洲精品,欧美精品| 毛片女人毛片| 国产高清不卡午夜福利| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产午夜精品一二区理论片| 天堂√8在线中文| 99久久人妻综合| 亚洲真实伦在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 岛国毛片在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 麻豆国产97在线/欧美| av黄色大香蕉| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产 一区精品| 国产成人aa在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 在线播放国产精品三级| 亚洲怡红院男人天堂| 国产视频内射| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91久久精品国产一区二区成人| 中国美白少妇内射xxxbb| 变态另类丝袜制服| 成人美女网站在线观看视频| 精品国产三级普通话版| 欧美成人免费av一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人无遮挡网站| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片电影观看 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产美女午夜福利| 欧美精品一区二区大全| 在现免费观看毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| av国产久精品久网站免费入址| 国产探花极品一区二区| 观看美女的网站| 国产在线男女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品久久久久久久久av| 联通29元200g的流量卡| 国产男人的电影天堂91| 欧美97在线视频| 美女黄网站色视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 七月丁香在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲自偷自拍三级| 国产成人a区在线观看| 日日撸夜夜添| 观看免费一级毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久国产av精品| 久久久午夜欧美精品| 国产淫片久久久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 男女视频在线观看网站免费| .国产精品久久| 久久6这里有精品| 内射极品少妇av片p| 国产精品爽爽va在线观看网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲18禁久久av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久久久国产a免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久久久久久亚洲| 一级黄片播放器| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99在线视频只有这里精品首页| 免费观看在线日韩| 久久久色成人| 1000部很黄的大片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 国产真实伦视频高清在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 超碰97精品在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 在线免费观看不下载黄p国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人久久爱视频| 欧美精品一区二区大全| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品自拍成人| 韩国高清视频一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品456在线播放app| 国产 一区精品| 免费看日本二区| 美女大奶头视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| av线在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 成人欧美大片| 一边亲一边摸免费视频| 中文字幕av在线有码专区| 国国产精品蜜臀av免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品女同一区二区软件| www.av在线官网国产| 国产免费视频播放在线视频 | 色综合亚洲欧美另类图片| 高清在线视频一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美成人午夜免费资源| 免费av毛片视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美精品国产亚洲| 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产成人久久av| 在线播放无遮挡| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇高潮的动态图| 国模一区二区三区四区视频| 日本黄大片高清| 久久久色成人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av免费观看日本| 国产91av在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丝袜喷水一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲性久久影院| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品,欧美精品| 午夜精品在线福利| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天美传媒精品一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 一边亲一边摸免费视频| 久久久a久久爽久久v久久| 91av网一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| h日本视频在线播放| 亚洲av熟女| 亚洲无线观看免费| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 99视频精品全部免费 在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 18+在线观看网站| 色哟哟·www| 丝袜喷水一区| 99久久精品热视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲5aaaaa淫片| 三级毛片av免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产在视频线精品| 久久久久国产网址| 97在线视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲中文字幕日韩| 男女视频在线观看网站免费| 丰满少妇做爰视频| 在线播放无遮挡| 长腿黑丝高跟| 日韩欧美国产在线观看| 七月丁香在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久精品94久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 小说图片视频综合网站| 国产真实乱freesex| 亚洲真实伦在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| kizo精华| 欧美成人a在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 99热6这里只有精品| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品永久免费网站| 有码 亚洲区| 内射极品少妇av片p| 国模一区二区三区四区视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 女人被狂操c到高潮| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久午夜电影| 黄色配什么色好看| 亚洲av免费高清在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 长腿黑丝高跟| 日韩国内少妇激情av| 亚洲五月天丁香| 午夜福利网站1000一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 免费av毛片视频| av专区在线播放| 观看美女的网站| 最近中文字幕2019免费版| 久99久视频精品免费| av播播在线观看一区| 国产在线一区二区三区精 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产亚洲91精品色在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 内地一区二区视频在线| 亚洲av成人av| 亚洲,欧美,日韩| 午夜老司机福利剧场| 日韩欧美 国产精品| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 中文资源天堂在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩av不卡免费在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲无线观看免费| 性色avwww在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91精品国产九色| 久久久久久久久久黄片| 麻豆成人av视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲不卡免费看| 九色成人免费人妻av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜精品在线福利| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 国产精品三级大全| 看免费成人av毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产色婷婷99| 成人午夜高清在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产日韩欧美在线精品| 欧美性感艳星| 欧美三级亚洲精品| 又爽又黄无遮挡网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av在线老鸭窝| 免费观看人在逋| 亚洲第一区二区三区不卡| 超碰97精品在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久99蜜桃精品久久| 国产色爽女视频免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 精品国产露脸久久av麻豆 | av黄色大香蕉| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年版毛片免费区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品一区二区在线观看99 | 我要搜黄色片| 免费无遮挡裸体视频| 日韩高清综合在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 免费观看a级毛片全部| 99久久人妻综合| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产 一区精品| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲怡红院男人天堂| 国产综合懂色| 七月丁香在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 美女黄网站色视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 91精品一卡2卡3卡4卡| 视频中文字幕在线观看| 国产黄片美女视频| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产人妻一区二区三区在| 国产极品天堂在线| 久热久热在线精品观看| 亚洲美女视频黄频| 中文在线观看免费www的网站| 国产亚洲91精品色在线| 18+在线观看网站| 日本av手机在线免费观看| 大香蕉久久网| 亚洲欧美清纯卡通| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a级毛色黄片| 亚洲欧洲国产日韩| 国产一区有黄有色的免费视频 | 九九热线精品视视频播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 又爽又黄无遮挡网站| 床上黄色一级片| 国产高清不卡午夜福利| 又爽又黄无遮挡网站| 国产成人福利小说| 小说图片视频综合网站| 又爽又黄无遮挡网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老司机影院毛片| 久久久国产成人精品二区| 亚洲内射少妇av| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品456在线播放app| 男女边吃奶边做爰视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 18禁动态无遮挡网站| 日韩强制内射视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中国国产av一级| 国产精品一区二区性色av| 亚洲图色成人| 欧美性感艳星| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产高清有码在线观看视频| 久久久午夜欧美精品|