• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于醫(yī)院信息化構(gòu)建結(jié)腸癌專病隊(duì)列方法學(xué)探索

    2021-12-14 02:22:12朱京京尹瑞華葛琛陽(yáng)王小紅前何國(guó)斌鄭紅娟凌麗仙傅健飛
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌數(shù)據(jù)庫(kù)醫(yī)院

    朱京京 尹瑞華 葛琛陽(yáng) 胡 斌 王小紅 單 前何國(guó)斌 鄭紅娟 凌麗仙 傅健飛

    1浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院病案室,321000浙江 金華;2浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,321000浙江 金華;3浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院結(jié)直腸肛門外科,321000浙江 金華;4浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院病理科,321000浙江 金華;5金華市疾病預(yù)防控制中心,321000浙江 金華;6浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院信息科,321000浙江 金華;7浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院統(tǒng)計(jì)室,321000浙江 金華

    在中國(guó),結(jié)直腸癌的發(fā)病率及死亡率仍在增加[1]。最近資料統(tǒng)計(jì)顯示,我國(guó)2018年結(jié)直腸癌新發(fā)病例37.6萬(wàn)例,死亡病例19.1萬(wàn)例,已成為全球結(jié)直腸癌每年新發(fā)病例數(shù)和死亡病例數(shù)最多的國(guó)家[2]。

    臨床數(shù)據(jù)庫(kù)是反映患者的基本特征、疾病特點(diǎn)、治療方式以及疾病轉(zhuǎn)歸等多個(gè)因素的合集,是全球研究腫瘤的有效工具[3-4]。美國(guó)國(guó)立癌癥研究所 “監(jiān)測(cè)流行病學(xué)和結(jié)果”數(shù)據(jù)庫(kù)(the surveillance,epidemiology,and end fesults,SEER)是美國(guó)國(guó)家癌癥研究所在1973年建立的綜合性癌癥數(shù)據(jù)庫(kù),收集了患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)信息、癌癥特征、病理分期等,并統(tǒng)計(jì)了患者預(yù)后相關(guān)的信息情況[5]。美國(guó)國(guó)家癌癥數(shù)據(jù)庫(kù)(the national cancer database,NCDB)是世界上最大的癌癥注冊(cè)機(jī)構(gòu)之一。其之所以得到迅速的發(fā)展,重要原因就是利用信息化將患者的信息整合在了一起。到2016年,NC-DB積累記錄了超過(guò)3 400萬(wàn)例癌癥患者的信息[6]。

    而我國(guó)目前尚未建立一個(gè)綜合的大型腫瘤數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)醫(yī)院信息化系統(tǒng)建立癌癥數(shù)據(jù)庫(kù)更是鮮有報(bào)道。只有華西醫(yī)院在2013年將醫(yī)院信息系統(tǒng)、檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)相結(jié)合,建立了首個(gè)基于醫(yī)院科研系統(tǒng)的疾病數(shù)據(jù)庫(kù)——“肺癌外科病例管理數(shù)據(jù)庫(kù)”[7]。

    目前我國(guó)醫(yī)院現(xiàn)有的病案首頁(yè)系統(tǒng)是按照ICD-10的診斷編碼和《國(guó)際疾病分類第九版臨床修訂本手術(shù)與操作》(ICD-9-CM-3)的操作編碼,依據(jù)疾病診斷、患者年齡、治療方式、疾病嚴(yán)重程度及轉(zhuǎn)歸等因素,將病例進(jìn)行分組[8]。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院是最早應(yīng)用病案首頁(yè)ICD-10編碼系統(tǒng)對(duì)疾病進(jìn)行分組的醫(yī)院之一,盲法于醫(yī)保體系,數(shù)據(jù)真實(shí)。對(duì)患者人口特征信息、診斷、有創(chuàng)的操作、手術(shù)都有記錄;對(duì)于死亡病例,有死亡時(shí)間和死亡疾病編碼,采用ICD-10進(jìn)行死因進(jìn)行分類和編碼。

    1 資料與方法

    1.1 資料來(lái)源

    從浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院病案首頁(yè)系統(tǒng)ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)、病理數(shù)據(jù)庫(kù)和腫瘤報(bào)卡數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索出所有2013年1月至2019年12月的結(jié)腸癌病人。ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)中提取字段包括人口學(xué)特征(姓名、年齡、性別、住院號(hào)、入院日期、出院日期)、主診斷疾病、ICD-10編碼、治療情況(手術(shù)、化療)、轉(zhuǎn)歸情況。檢索詞采用 “主診斷ICD類目編碼=C18”,年份采用出院日期進(jìn)行限制。治療包括手術(shù)和化療,手術(shù)操作碼不為空。化療情況,采用主診斷ICD亞目編碼=Z51.1,而全診斷疾病編碼類目包含C18,進(jìn)行檢索。死亡情況采用轉(zhuǎn)歸為死亡,全診斷疾病編碼類目包含C18碼,進(jìn)行檢索。以身份證號(hào)為唯一字段,通過(guò)住院號(hào)、住院日期、年齡對(duì)身份證號(hào)進(jìn)行修正,刪除同一姓名伴有多個(gè)身份證的記錄,建立ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)。

    病理庫(kù)采用包含 “腸”和 “癌”進(jìn)行篩選,再根據(jù)病理報(bào)告人工篩選出符合結(jié)腸癌的病人。同樣采用身份證號(hào)為唯一號(hào)構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)于同一個(gè)病人存在的多次病理報(bào)告進(jìn)行合并。

    腫瘤報(bào)卡數(shù)據(jù)庫(kù),采用報(bào)卡單位=浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金華醫(yī)院,ICD編碼類目=C18進(jìn)行檢索。同樣采用身份證號(hào)為唯一號(hào),構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù)?;颊呱嫫谧栽\斷日期起,到最后一次隨訪時(shí)間為止。隨訪終點(diǎn)時(shí)間為2019年12月,計(jì)算出患者的生存時(shí)間。

    根據(jù)惡性腫瘤主診斷選擇原則,統(tǒng)計(jì)C18多次編碼的復(fù)發(fā)與死亡情況。對(duì)死亡病人,根據(jù)主診斷明確是否死于結(jié)腸癌,若并非死于結(jié)腸癌則明確具體死亡原因。根據(jù)全診斷包含有C18,主診斷為其他C碼(C01~C76),統(tǒng)計(jì)第二腫瘤發(fā)生情況。

    1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    不同組別生存差異的比較采用Kaplan-Meier方法,采用Log-rank對(duì)組間生存差異進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α雙側(cè)=0.05。所有統(tǒng)計(jì)均采用R 4.0.3進(jìn)行分析,生存分析采用R軟件的 “survminer”“survival”軟件包。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    根據(jù)入組標(biāo)準(zhǔn)共檢索出C18碼1 262人次,通過(guò)身份證去重,最后入組1 148例結(jié)腸癌患者,生成ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)。將ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)與1 060例的病理數(shù)據(jù)庫(kù)取交集,合成具有988例的病理病案數(shù)據(jù)庫(kù)。將病理病案數(shù)據(jù)庫(kù)與831例的腫瘤報(bào)卡數(shù)據(jù)庫(kù)匯合,建立581例的結(jié)腸癌隊(duì)列。隊(duì)列涵蓋了所有患者的病理分期、治療信息與隨訪信息。見圖1。

    圖1 病人入組流程圖

    2.2 近期治療的編碼

    化療通過(guò)主診斷亞目編碼=Z51.1進(jìn)行整理,根據(jù)費(fèi)用里涉及的化療藥費(fèi)(大于1 000元),明確3 786人次化療,通過(guò)去重明確化療病人767例,組成化療庫(kù)。通過(guò)匹配發(fā)現(xiàn),化療庫(kù)中有575例病人同時(shí)存在于ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù),192例未在ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到。在ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)入組的1 148例病人中,573例(49.9%)病人賦值為 “無(wú)或者unknown”,575例(50.1%)病人進(jìn)行了化療。進(jìn)一步分析,化療次數(shù)1~49次不等,其中只化療1次的病人110例(9.58%),化療8次的112例(9.76%)。根據(jù)腫瘤手術(shù)操作碼情況進(jìn)行匹配,發(fā)現(xiàn)無(wú)手術(shù)操作碼的病人有77例(6.7%)。見表1。

    表1 結(jié)腸癌患者化療及手術(shù)次數(shù)

    2.3 主診斷多次出現(xiàn)C18編碼的分析

    根據(jù)惡性腫瘤主診斷選擇選擇原則,結(jié)腸癌初診斷、結(jié)腸癌手術(shù)、結(jié)腸癌初次復(fù)發(fā)、因結(jié)腸癌死亡編碼C18。分析多次C18碼,統(tǒng)計(jì)出共有216條C18記錄存在重復(fù),涉及102例結(jié)腸癌患者。12例(11.8%)出現(xiàn)3次C18碼,4例死亡病例。90例(88.2%)出現(xiàn)2次C18碼,其中有18例死亡病例。

    2.4 腫瘤死亡的編碼

    死亡轉(zhuǎn)歸,C18碼出現(xiàn)在全診斷中的病人47例,出現(xiàn)在以C18碼為主診斷的記錄中,共有38例(80.9%)。死亡原因?yàn)榉墙Y(jié)腸癌的有9例(19.1%)。

    2.5 結(jié)腸癌伴多原發(fā)腫瘤的編碼

    主診斷ICD-10編碼類目是其他C碼而在全診斷中出現(xiàn)C18碼,共有165例。通過(guò)甄別,有79例(47.9%)可以通過(guò)編碼來(lái)明確第二腫瘤的發(fā)生;但86例(52.1%)將轉(zhuǎn)移灶視為原發(fā)灶,如肺轉(zhuǎn)移被編碼為C78碼,其實(shí)并非肺原發(fā)。

    2.6 生存分析

    根據(jù)病理結(jié)果進(jìn)行TNM分期。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期病人分別有89例(15.3%)、248例(42.7%)、210例(36.1%)、34例(5.9%)。截至末次隨訪時(shí)間2019年12月,全組581例結(jié)腸癌患者中位隨訪時(shí)間為23.0月(范圍0.17~95.3月),3年生存率分別為81.4%、79.7%、67.1%、66.3%,P=0.008,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖2、表2。

    圖2 I-IV期結(jié)腸癌生存曲線

    表2 不同隨訪時(shí)間和TNM分期的結(jié)腸癌生存人數(shù)

    2.7 結(jié)腸癌隊(duì)列完成率驗(yàn)證

    利用醫(yī)院信息化系統(tǒng)建立結(jié)腸癌隊(duì)列的同時(shí),我們也通過(guò)手工錄入的形式收集了所有在金華醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)治療的患者信息,包括患者術(shù)前檢查情況、術(shù)后病理分期、治療情況與隨訪信息,建立了金華醫(yī)院結(jié)直腸科研數(shù)據(jù)庫(kù)。將其中的結(jié)腸癌患者篩選出來(lái),再將結(jié)腸癌信息化隊(duì)列數(shù)據(jù)與其匹配,驗(yàn)證所建立的結(jié)腸癌隊(duì)列的完成率。見表3。

    表3 建立的結(jié)腸癌信息化隊(duì)列與結(jié)腸癌科研數(shù)據(jù)庫(kù)匹配情況

    3 討論

    浙江大學(xué)附屬金華醫(yī)院結(jié)腸癌隊(duì)列的建立,充分利用了醫(yī)院的信息化系統(tǒng),將病案首頁(yè)系統(tǒng)、病理科數(shù)據(jù)、疾控中心隨訪信息整合。通過(guò)ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)獲取了患者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)信息并通過(guò)全診斷包含有C18,主診斷為其他C碼(C01~C76)統(tǒng)計(jì)多原發(fā)腫瘤患者的患病情況。通過(guò)將ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)與疾控?cái)?shù)據(jù)整合又可以獲取患者的轉(zhuǎn)歸情況,充分利用了現(xiàn)代化信息建設(shè),可以簡(jiǎn)單而快捷地建立腫瘤數(shù)據(jù)庫(kù)。

    根據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析,設(shè)置主診斷ICD編碼類目=Z51.1碼,次診斷中出現(xiàn)C18碼,可以得出結(jié)腸癌患者的化療信息。以此類推,將檢索關(guān)鍵詞設(shè)置為Z51.0,可以得到患者放療信息,通過(guò)主診斷為Z51.1,次診斷中出現(xiàn)Z51.0得到進(jìn)行放化療患者的人數(shù),充分獲取患者的治療情況。

    對(duì)于死亡病人數(shù)據(jù)的獲取,分為院內(nèi)院外2種途徑,其中最主要的是通過(guò)腫瘤報(bào)卡數(shù)據(jù)庫(kù)獲取,疾控中心通過(guò)電話隨訪得到患者院外死亡的數(shù)據(jù)。而通過(guò)ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù),可以篩選出同一個(gè)病人出現(xiàn)多次主診斷C18碼的信息,然后將 “轉(zhuǎn)歸情況”字段設(shè)置為死亡,獲取院內(nèi)死亡病人的信息。

    對(duì)于全診斷包含有C18,主診斷為其他C碼(C01~C76)的病人,如果編碼正確,則可以統(tǒng)計(jì)多原發(fā)腫瘤的發(fā)生情況。但是本研究建立的隊(duì)列還不能完美地實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),轉(zhuǎn)移灶和原發(fā)第二腫瘤的編碼不能很好地區(qū)分開,在今后的工作中應(yīng)引起重視。

    葉斯斯[9]建立了解放軍總醫(yī)院的結(jié)直腸癌數(shù)據(jù)庫(kù),按照主診斷編碼C18、C19篩選出結(jié)直腸癌患者,通過(guò)隨訪數(shù)據(jù)研究了各線化療藥物與患者預(yù)后之間的關(guān)系。他們更多是通過(guò)手工查詢的方法建立數(shù)據(jù)庫(kù),大大增加了工作量。而我們將ICD-10首頁(yè)編碼系統(tǒng)與結(jié)腸癌病理庫(kù)聯(lián)系起來(lái),利用醫(yī)院信息化高效地完成隊(duì)列的建立。另外,對(duì)于需要花費(fèi)更多人力資源的隨訪工作,我們通過(guò)腫瘤報(bào)卡系統(tǒng)與疾控中心對(duì)接,信息化地獲取治療結(jié)局。數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè),更多是為了滿足科研的需要,為此我們對(duì)所建立數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)基于分期的生存分析,明確數(shù)據(jù)庫(kù)信息的準(zhǔn)確性。從生存結(jié)果發(fā)現(xiàn)各個(gè)不同分期之間的生存曲線明確分開,中位生存時(shí)間與國(guó)內(nèi)外報(bào)告的數(shù)據(jù)基本符合,表明該數(shù)據(jù)可以很好服務(wù)于個(gè)性化科研工作的開展[10]。同時(shí),結(jié)腸癌數(shù)據(jù)庫(kù)的成功建立也為其他病種數(shù)據(jù)庫(kù)的建立打下了基礎(chǔ),未來(lái)將有更廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

    為了更好地了解信息化建立數(shù)據(jù)庫(kù)樣本量丟失情況,本研究將同時(shí)期手工錄入的結(jié)直腸科研數(shù)據(jù)庫(kù),作為金標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析,表明入組率約為69.8%。針對(duì)未能正確入組原因進(jìn)行深入分析,主要在于 “病理報(bào)告”和 “腫瘤報(bào)卡”規(guī)范化,目前缺乏有效的監(jiān)管,在做數(shù)據(jù)庫(kù)交集時(shí)比較容易出現(xiàn) “紕漏”。我們建議,病理報(bào)告采用格式報(bào)告,同時(shí)采用ICD-10進(jìn)行規(guī)范診斷,將有助于提高信息化建立數(shù)據(jù)庫(kù)的病人入組率。

    同時(shí),數(shù)據(jù)庫(kù)的構(gòu)建過(guò)程中還存在著一些不足。第一,本研究的核心數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)源于一家樣本醫(yī)院,雖然該醫(yī)院為本地市最大醫(yī)療機(jī)構(gòu),醫(yī)療服務(wù)總量占市本級(jí)近五成,但從前期數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)Ⅰ期、Ⅳ期的病人較少,可能存在選擇偏倚,后續(xù)還需擴(kuò)大樣本的數(shù)量及覆蓋面。第二,對(duì)于化療信息,通過(guò)我們建立的數(shù)據(jù)庫(kù),只能得到患者化療與否,具體的化療方案尚不明確。這是通過(guò)信息化建立數(shù)據(jù)庫(kù)的通病,SEER數(shù)據(jù)庫(kù)等大型數(shù)據(jù)庫(kù)也同樣存在這樣的問(wèn)題,隨著數(shù)據(jù)庫(kù)信息的進(jìn)一步補(bǔ)充,我們將對(duì)隊(duì)列進(jìn)一步完善。

    4 結(jié)論

    利用醫(yī)院信息化與腫瘤報(bào)卡系統(tǒng)、疾控的隨訪系統(tǒng)相結(jié)合建立數(shù)據(jù)庫(kù)是可行的。利用該模式有助于在區(qū)域(地區(qū)市)內(nèi)、省級(jí)乃至國(guó)家層面形成腫瘤數(shù)據(jù)庫(kù),從而建立起類似SEER、NCDB這樣的大型腫瘤數(shù)據(jù)庫(kù),為腫瘤發(fā)病、治療、生存分析等相關(guān)研究,提供確切有用的數(shù)據(jù)支持。

    猜你喜歡
    結(jié)腸癌數(shù)據(jù)庫(kù)醫(yī)院
    我不想去醫(yī)院
    兒童繪本(2018年10期)2018-07-04 16:39:12
    數(shù)據(jù)庫(kù)
    MicroRNA-381的表達(dá)下降促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    數(shù)據(jù)庫(kù)
    萌萌兔醫(yī)院
    數(shù)據(jù)庫(kù)
    數(shù)據(jù)庫(kù)
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護(hù)理
    帶領(lǐng)縣醫(yī)院一路前行
    為縣級(jí)醫(yī)院定錨
    久久久久久久大尺度免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费av中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 尾随美女入室| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产淫片久久久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| av天堂中文字幕网| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色视频www国产| 人人妻人人看人人澡| 身体一侧抽搐| 国产精品三级大全| 99热6这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 全区人妻精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久午夜欧美精品| 日韩av免费高清视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲美女搞黄在线观看| 女性生殖器流出的白浆| www.色视频.com| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品伦人一区二区| 看十八女毛片水多多多| 久久99热这里只有精品18| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩av不卡免费在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线播放无遮挡| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 联通29元200g的流量卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产男女内射视频| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在线观看三级黄色| 老司机影院成人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美精品国产亚洲| 51国产日韩欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇人妻一区二区三区视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利在线在线| 看非洲黑人一级黄片| 日本vs欧美在线观看视频 | 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产爱豆传媒在线观看| 色视频在线一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 一级a做视频免费观看| 国产精品一区www在线观看| 久久婷婷青草| 国产精品偷伦视频观看了| 超碰av人人做人人爽久久| 性色av一级| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久久久久久久免| 免费av不卡在线播放| av免费在线看不卡| 国产亚洲精品久久久com| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人妻夜夜爽99麻豆av| 有码 亚洲区| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久欧美国产精品| 交换朋友夫妻互换小说| 一边亲一边摸免费视频| 成人二区视频| 插逼视频在线观看| 国产精品免费大片| 91精品国产九色| 色综合色国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲国产精品国产精品| 全区人妻精品视频| 中国国产av一级| 干丝袜人妻中文字幕| 看免费成人av毛片| 日韩中字成人| 精品久久久久久久末码| 人妻 亚洲 视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品少妇久久久久久888优播| 韩国高清视频一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 在现免费观看毛片| 国产成人一区二区在线| 我的女老师完整版在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品色激情综合| 熟女人妻精品中文字幕| 大香蕉久久网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 女人久久www免费人成看片| 日本vs欧美在线观看视频 | 99久久精品一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品无大码| 欧美成人a在线观看| 一本一本综合久久| 久久国内精品自在自线图片| 99热这里只有精品一区| 高清视频免费观看一区二区| 欧美精品一区二区大全| 免费av中文字幕在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 日本wwww免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 97在线视频观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品一二三区在线看| 国产色婷婷99| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人特级av手机在线观看| 在现免费观看毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久久大av| 一级二级三级毛片免费看| 女性被躁到高潮视频| 极品教师在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲无线观看免费| 熟女电影av网| 日韩制服骚丝袜av| 午夜福利视频精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 777米奇影视久久| 亚洲国产最新在线播放| av线在线观看网站| 十八禁网站网址无遮挡 | 精品人妻偷拍中文字幕| 美女主播在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 高清毛片免费看| 人妻一区二区av| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看三级黄色| 午夜福利影视在线免费观看| 一级av片app| 91狼人影院| 日韩一本色道免费dvd| 日韩中文字幕视频在线看片 | 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看免费高清a一片| 国产淫片久久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品福利在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九爱精品视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 最近的中文字幕免费完整| 一级av片app| 精品一区二区三卡| 黄色配什么色好看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清av免费在线| 婷婷色综合www| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人freesex在线| 中文字幕av成人在线电影| 各种免费的搞黄视频| 一区二区三区免费毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久国产网址| freevideosex欧美| 日韩av免费高清视频| 最黄视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| 少妇高潮的动态图| 99九九线精品视频在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 最黄视频免费看| 国产 精品1| 亚洲中文av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩人妻高清精品专区| 成人无遮挡网站| 亚洲精品一二三| 国产成人免费观看mmmm| 欧美极品一区二区三区四区| 国产永久视频网站| 精品久久久精品久久久| 国产成人freesex在线| 日韩av免费高清视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清av免费在线| 欧美高清性xxxxhd video| 这个男人来自地球电影免费观看 | av免费观看日本| 麻豆成人午夜福利视频| 熟女电影av网| 久久韩国三级中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲真实伦在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产探花极品一区二区| 国产亚洲最大av| 老女人水多毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 毛片女人毛片| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人综合一区亚洲| 日日撸夜夜添| 99久久人妻综合| av在线观看视频网站免费| 在现免费观看毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩av免费高清视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产精品无大码| 国产精品99久久99久久久不卡 | 色5月婷婷丁香| 五月伊人婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 亚洲色图av天堂| 久久99热这里只有精品18| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品久久久久久久性| 日本-黄色视频高清免费观看| 伦理电影免费视频| 中文字幕亚洲精品专区| 1000部很黄的大片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 蜜桃在线观看..| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看国产h片| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品.久久久| 色吧在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 少妇的逼水好多| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲成人手机| 日本欧美视频一区| freevideosex欧美| 久久97久久精品| 老女人水多毛片| 中文天堂在线官网| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品一区蜜桃| 两个人的视频大全免费| 深爱激情五月婷婷| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产淫语在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av男天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品久久久久久久性| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩一本色道免费dvd| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品久久久久久久电影| 我要看黄色一级片免费的| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 伦理电影大哥的女人| 色视频在线一区二区三区| 在线播放无遮挡| 黑人猛操日本美女一级片| 国产淫语在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜视频国产福利| 日韩av免费高清视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产91av在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲成人一二三区av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产精品无大码| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 99热全是精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级毛片我不卡| 国产一级毛片在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 五月天丁香电影| .国产精品久久| 日本av手机在线免费观看| 美女中出高潮动态图| 日本黄大片高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆乱淫一区二区| 三级经典国产精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产v大片淫在线免费观看| av.在线天堂| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品国产av成人精品| 91狼人影院| 亚州av有码| 免费看av在线观看网站| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品久久久久久久末码| 精品熟女少妇av免费看| 乱系列少妇在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 国产美女午夜福利| 只有这里有精品99| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧洲国产日韩| 直男gayav资源| 美女国产视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线播放无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 美女高潮的动态| 亚洲成人中文字幕在线播放| 伊人久久国产一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美+日韩+精品| 久久97久久精品| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 水蜜桃什么品种好| 日本与韩国留学比较| 欧美 日韩 精品 国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| av在线老鸭窝| 国国产精品蜜臀av免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 婷婷色综合www| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久97久久精品| 久久国产精品大桥未久av | 国产免费又黄又爽又色| 男女国产视频网站| 欧美+日韩+精品| 91精品国产国语对白视频| 免费av不卡在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 午夜日本视频在线| 香蕉精品网在线| 草草在线视频免费看| 少妇精品久久久久久久| 精品一区在线观看国产| 九草在线视频观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩大片免费观看网站| 久久这里有精品视频免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲av在线观看美女高潮| 七月丁香在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久99热这里只频精品6学生| av天堂中文字幕网| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 91精品国产九色| 亚洲国产精品专区欧美| av专区在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品自拍成人| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩三级伦理在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产片特级美女逼逼视频| freevideosex欧美| 久久久久久人妻| 日韩中文字幕视频在线看片 | 免费观看无遮挡的男女| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费黄色在线免费观看| 美女主播在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品久久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产爽快片一区二区三区| av免费在线看不卡| 少妇的逼水好多| av在线播放精品| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆成人午夜福利视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成人综合一区亚洲| 青青草视频在线视频观看| av福利片在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最新中文字幕久久久久| 日韩视频在线欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91狼人影院| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久人妻| 一区二区av电影网| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷色综合大香蕉| 91精品国产九色| 日本午夜av视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品一二三区在线看| 久久99蜜桃精品久久| 国产乱来视频区| 国产极品天堂在线| 99热6这里只有精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产色爽女视频免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲人与动物交配视频| 草草在线视频免费看| 久久婷婷青草| 亚洲,一卡二卡三卡| 我的老师免费观看完整版| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人91sexporn| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久久末码| 亚洲av国产av综合av卡| 又爽又黄a免费视频| 国产高清国产精品国产三级 | 婷婷色综合www| 亚洲真实伦在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久99热这里只有精品18| 另类亚洲欧美激情| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利在线在线| 精品亚洲成国产av| 国产综合精华液| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 91狼人影院| av不卡在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 免费少妇av软件| 嫩草影院新地址| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费看av在线观看网站| 日本色播在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 波野结衣二区三区在线| av国产久精品久网站免费入址| 精品酒店卫生间| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看光身美女| 黑人猛操日本美女一级片| 色5月婷婷丁香| 色视频在线一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产成人freesex在线| 嫩草影院入口| 永久网站在线| 乱系列少妇在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av男天堂| 日韩电影二区| 久久影院123| 国产成人精品福利久久| 一本久久精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜激情福利司机影院| 日本午夜av视频| videos熟女内射| 九色成人免费人妻av| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲色图综合在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 精品人妻熟女av久视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 激情 狠狠 欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产色婷婷99| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人免费无遮挡视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲第一av免费看| 天天躁日日操中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 免费人成在线观看视频色| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产一区二区三区av在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产最新在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩成人伦理影院|