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    基于CFD技術(shù)優(yōu)化50 L發(fā)酵罐空氣分布器 實(shí)現(xiàn)馬克斯克魯維酵母高密度發(fā)酵

    2021-12-13 11:08:00談亞麗張小龍杜維力
    食品安全導(dǎo)刊 2021年27期
    關(guān)鍵詞:馬克斯發(fā)酵罐菌體

    談亞麗,李 嘯,,張小龍,杜維力,熊 蓉

    (1.湖北省酵母功能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 湖北安琪生物集團(tuán)有限公司,湖北宜昌 443003; 2.三峽大學(xué) 生物與制藥學(xué)院 中國(guó)輕工業(yè)酵母功能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北宜昌 443003)

    馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)因具有食品安全屬性,被原國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)于2013年批準(zhǔn)為新食品原料[1-2]。該菌種耐高溫、培養(yǎng)底物譜廣,可利用菊粉、乳清、木質(zhì)纖維素等廉價(jià)原料;另外,自身酶系合成能力強(qiáng),可產(chǎn)β-半乳糖苷酶、羰基還原酶等,因而被廣泛應(yīng)用到工業(yè)生物技術(shù)、食品發(fā)酵等領(lǐng)域。

    近年來,將具有產(chǎn)業(yè)化價(jià)值潛力的菌株投放到工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),結(jié)合生產(chǎn)效率及成本因素,還必須實(shí)現(xiàn)菌體的高密度培養(yǎng)。高密度細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(High Cell Density Culture,HCDC)是指通過優(yōu)化培養(yǎng)基配方及發(fā)酵調(diào)控策略、改進(jìn)反應(yīng)器性能來提高菌體發(fā)酵密度,使菌體密度較傳統(tǒng)培養(yǎng)方式提高10倍以上,從而提高時(shí)空產(chǎn)率,減少設(shè)備投資,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。其中反應(yīng)器的流場(chǎng)特性決定了細(xì)胞所處的外部環(huán)境,從物料和能量的供給上直接影響菌體的生長(zhǎng)特性,因而對(duì)發(fā)酵效率的提升及優(yōu)化具有重要影響。

    計(jì)算流體力學(xué)(Computational Fluid Dynamics,CFD)是將流體動(dòng)力學(xué)和數(shù)值計(jì)算方法緊密結(jié)合對(duì)流體的流動(dòng)、傳熱和傳質(zhì)過程進(jìn)行分析的一門交叉學(xué)科。倪偉佳[3]等研究了不同攪拌槳葉組合下的流場(chǎng)情況,通過CFD數(shù)值模擬分析,優(yōu)化了攪拌槳組合結(jié)構(gòu),提高了頭孢菌素C的發(fā)酵效率。侯洪國(guó)等[4]采用CFD研究了大型側(cè)攪拌發(fā)酵罐內(nèi)流場(chǎng)情況,對(duì)比仿真分析結(jié)果,可以很好地描述攪拌槳對(duì)罐內(nèi)流體的攪拌效果。由于通過CFD模擬計(jì)算可獲取反應(yīng)器中整體和局部的氣含率、流體速度、湍動(dòng)能等流體力學(xué)參數(shù),從而較為直觀地反映出反應(yīng)器內(nèi)的流場(chǎng)特性,所以已逐漸成為生物反應(yīng)器性能優(yōu)化和設(shè)計(jì)的一個(gè)重要工具。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 菌株來源

    馬克斯克魯維酵母(Kluyveromyces marxianus)NAQU Plateau KM-Ⅵ:由湖北安琪生物集團(tuán)有限公司菌種保藏中心提供。

    1.1.2 種子培養(yǎng)基

    酵母浸出粉胨葡萄糖(Yeast Extract Peptone Dextrosemedium, YEPD)培養(yǎng)基:葡萄糖2%,酵母膏1%,蛋白胨1%。 108 ℃滅菌20 min。

    1.1.3 分批補(bǔ)料發(fā)酵培養(yǎng)基

    30%葡萄糖,10%磷酸二氫銨,15%氨水,0.5%酵母浸粉,0.3%磷酸二氫鉀,0.05%硫酸鎂。pH=5.2,115 ℃滅菌20 min。

    1.2 儀器與設(shè)備

    FUS-50 L型發(fā)酵罐(A、B、C 3個(gè)):帶溶解氧傳感器(瑞士Hamilton 238633-1343),pH傳感器(梅特勒-托力多InPro3100/120 Pt1000),上海國(guó)強(qiáng)生化工程裝備有限公司;PAS7000型生物尾氣分析儀:重慶哈特曼科技有限公司;ZHWY-211D腳踏開門型大容量全溫度恒溫?fù)u床:上海智城生物科技有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 菌株活化及種子液制備

    將保藏于甘油管的馬克斯克魯維酵母菌株接入裝液量為20 mL/250 mL的YEPD培養(yǎng)基中進(jìn)行初次復(fù)壯,30 ℃、180 r/min條件下,培養(yǎng)18 h。再將初次復(fù)壯后的菌液接入 2 L種子發(fā)酵培養(yǎng)基作為種子液,接種量10%,30 ℃、 180 r/min條件下培養(yǎng)12 h。再通過逐級(jí)擴(kuò)培,轉(zhuǎn)至5 L三角瓶,接種量10%,30 ℃、180 r/min條件下培養(yǎng)8 h,作為分批補(bǔ)料發(fā)酵種子液。

    1.3.2 馬克斯克魯維酵母的補(bǔ)料分批培養(yǎng)

    按照1.1.3培養(yǎng)基配方,除了葡萄糖及氨水,磷酸二氫銨外,其他一次投入作為發(fā)酵底料,進(jìn)行121℃滅菌 20 min。用磷酸調(diào)至pH=4.0后,按照15%接種量接入1.3.1擴(kuò)培后的種子液。采用合適的補(bǔ)料策略,過程中流加葡萄糖(30%)、氨水(15%)和磷酸二氫銨(10%)。培養(yǎng)溫度30 ℃,初始攪拌轉(zhuǎn)速200 r/min,空氣流量恒定為50 L/min,罐壓恒定為0.045 MPa,10 h結(jié)束發(fā)酵。對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行分離,對(duì)收集的菌體進(jìn)行兩次洗滌,測(cè)定菌體細(xì)胞的蛋白質(zhì)、核糖核酸(Ribonucleicacid,RNA)、海藻糖等關(guān)鍵組分含量。

    1.3.3 分析檢測(cè)

    細(xì)胞干質(zhì)量測(cè)定采用質(zhì)量法[5]。酒精含量的測(cè)定采用馬丁儀滴定法[6]。CER、OUR在線生理學(xué)參數(shù)由發(fā)酵之星Biostar 1.5在線數(shù)據(jù)采集及分析軟件計(jì)算得出。相關(guān)生物量指標(biāo)測(cè)定委托安琪酵母檢測(cè)中心進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3.4 基于CFD模擬計(jì)算分析50 L反應(yīng)器發(fā)酵液流場(chǎng)特性方法

    采用軟件Gambit 2.4.6對(duì)原有的單管空氣分布器和提出的2種優(yōu)化后的空氣分布器,分別在發(fā)酵罐內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)格劃分及建立計(jì)算模型。通過ANSYS Workbench 18.2軟件完成三維模型的網(wǎng)格劃分[7],網(wǎng)格類型選用非結(jié)構(gòu)化四面體網(wǎng)格,且網(wǎng)格數(shù)目達(dá)到非依賴性狀態(tài)。

    采用軟件Fluent模擬計(jì)算,選用Eulerian-ulerian模型進(jìn)行氣液雙相流模擬,MRF方法模擬葉輪旋轉(zhuǎn);湍流模型為標(biāo)準(zhǔn)κ-ε模型;氣體進(jìn)口的邊界條件設(shè)定為速度進(jìn)口,氣體出口的邊界條件設(shè)定為壓力出口,罐壁和擋板設(shè)定為無滑移壁面邊界;模擬類型選取瞬態(tài)模擬,最終采用SIMPLE算法進(jìn)行求解,得出3種空氣分布器對(duì)應(yīng)的流場(chǎng)特性。

    2 結(jié)果與分析

    反應(yīng)器為菌體的高密度培養(yǎng)提供了一種無菌環(huán)境以及適合細(xì)胞生長(zhǎng)的流體動(dòng)力學(xué)環(huán)境[6],主要包括攪拌、通氣和湍流。針對(duì)好氧型微生物培養(yǎng),空氣分布器為反應(yīng)器內(nèi)的流場(chǎng)提供傳質(zhì)動(dòng)能,使整個(gè)反應(yīng)器內(nèi)獲得持續(xù)穩(wěn)定的流場(chǎng)及能量、動(dòng)量和物質(zhì)傳遞,為菌株的生理代謝提供穩(wěn)定合適的環(huán)境。基于CFD技術(shù)對(duì)配置不同空氣分布器的反應(yīng)器進(jìn)行流場(chǎng)特性的模擬計(jì)算分析,得出優(yōu)化后的空氣分區(qū)器在應(yīng)用到50 L馬克斯克魯維酵母發(fā)酵過程中,由于改善了發(fā)酵流場(chǎng)特性,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了馬克斯克魯維酵母的高密度培養(yǎng)。

    2.1 原有空氣分布器及2種優(yōu)化后的空氣分布器結(jié)構(gòu)

    圖1中原有空氣分布器為單管式,基于多年發(fā)酵調(diào)控經(jīng)驗(yàn)及原始創(chuàng)新,提出兩種優(yōu)化方案:opt1為單層環(huán)形分布器,環(huán)管上布有小孔,空氣出口方向向上;opt2所對(duì)應(yīng)的氣體分布器為雙層環(huán)形管,環(huán)管上布有小孔,空氣出口方向向上。

    圖1 空氣分布器的設(shè)計(jì)優(yōu)化

    2.2 發(fā)酵液氣含率云圖

    氣含率是發(fā)酵液中氣相所占?xì)庖夯旌衔锏捏w積分?jǐn)?shù),由氣含率云圖可知,空氣通過空氣分布器從發(fā)酵罐底部進(jìn)入,并隨著整個(gè)攪拌流場(chǎng)的流動(dòng),最終從頂部逃逸出發(fā)酵液液面。 從圖2可看出裝配3種不同空氣分布器對(duì)反應(yīng)器內(nèi)整體和局部空氣分布的影響情況。原有氣體分布器流場(chǎng)的氣含率在發(fā)酵液中上層的大部分區(qū)域幾乎為0,而優(yōu)化后氣體分布器流場(chǎng)的整體氣含率都顯著提高,尤其是opt2設(shè)計(jì)中發(fā)酵液中上層的大部分區(qū)域氣含率可提到0.03~0.08,明顯高于對(duì)照組。

    圖2 發(fā)酵液氣含率云圖

    氣含率參數(shù)可直觀反應(yīng)氧氣在發(fā)酵液中的氣液混合傳質(zhì)效果,進(jìn)而直接影響好氧型微生物在培養(yǎng)過程中的攝氧能力,通常也是影響菌體生物合成快慢的關(guān)鍵限速因子。

    2.3 發(fā)酵液流體速度場(chǎng)分布

    通過CFD-post處理仿真數(shù)據(jù)得到反應(yīng)器內(nèi)速度場(chǎng)分布圖,如圖3為速度矢量圖,圖4為速度云圖。

    圖3 速度矢量圖

    圖4 速度云圖

    通過速度矢量圖可直觀的表征反應(yīng)器內(nèi)的流場(chǎng)特性,如圖3所示,3種方案中的流體都經(jīng)攪拌槳甩向發(fā)酵罐內(nèi)壁,然后沿著罐壁軸向流動(dòng),在每層攪拌槳周圍都形成一個(gè)明顯的軸向循環(huán)。而原始空氣分布器的發(fā)酵罐底部,可看出液體的徑向循環(huán)十分微弱。在opt1中,采用單層環(huán)形向上的氣體分布器,其發(fā)酵罐底部的徑向流動(dòng)作用明顯加強(qiáng),湍動(dòng)劇烈,但和原有的氣體分布器一樣,在發(fā)酵罐上部都存在流動(dòng)作用比較弱的現(xiàn)象。在opt2中,采用雙層環(huán)形向上氣體分布器,加強(qiáng)了發(fā)酵罐底部的湍動(dòng)作用,在增加的上層氣體分布器的進(jìn)氣作用下,對(duì)發(fā)酵罐上部液體的徑向循環(huán)作用有明顯增強(qiáng)。從而提高發(fā)酵罐中的混合傳質(zhì)效率,對(duì)發(fā)酵體系中菌體的有氧代謝十分有利。

    流體速度分布云圖是表征反應(yīng)器內(nèi)各個(gè)層面流體的流動(dòng)速度大小,從而反映出空氣(氧氣)在發(fā)酵液中動(dòng)態(tài)混合分布的效果。通過CFD模擬計(jì)算,如圖4所示,配置原有氣體分布器的反應(yīng)器內(nèi)中上層混合流場(chǎng)流動(dòng)比較單一,整體混合效果較差,而配置優(yōu)化的opt1和opt2空氣分布器的發(fā)酵罐內(nèi),尤其是opt2空氣分布器組,其流場(chǎng)的整體混合流動(dòng)層次呈現(xiàn)多樣性且更分散,發(fā)酵液中上層的流動(dòng)混合效果明顯增強(qiáng)。

    綜合圖3、圖4可直觀看出不同的氣體分布器可直接影響反應(yīng)器中溶解氧的分布及氣液流體的混合效果。配置原始空氣分布器的發(fā)酵罐底部及中上層發(fā)酵液的氣液混合流動(dòng)和溶解氧分布非常不均勻,發(fā)酵液中整體氣含率低,甚至存在發(fā)酵真空“死區(qū)”。而經(jīng)過優(yōu)化后的兩種空氣分布器均能增強(qiáng)整個(gè)發(fā)酵液的氣液流動(dòng)混合效率,使發(fā)酵液中溶氧分布更為均勻。

    2.4 不同空氣分布器對(duì)NAQU Plateau KM-Ⅵ高密度培養(yǎng)過程溶氧(DO)的影響

    對(duì)在分別配置3種不同空氣分布器的3組平行發(fā)酵罐中進(jìn)行的馬克斯克魯維酵母NAQU Plateau KM-Ⅵ培養(yǎng)過程進(jìn)行溶氧DO的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),當(dāng)培養(yǎng)進(jìn)入中后期,隨著菌體量的積累,反應(yīng)器內(nèi)溶氧水平顯著降低。從圖5看出,對(duì)照組反應(yīng)器內(nèi)溶氧DO值在4 h時(shí)就降至20%以下,5 h以后幾乎為0,可見對(duì)菌體的供氧明顯不足,此時(shí)酵母細(xì)胞的呼吸速率和生長(zhǎng)速率均會(huì)受限,因此細(xì)胞比生長(zhǎng)速率逐漸下降。而opt2組在6 h后,DO依然能維持在20%左右的水平來滿足NAQU Plateau KM-Ⅵ在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)末期對(duì)氧氣的需求,可見opt2的雙層環(huán)形空氣分布器對(duì)發(fā)酵液的供氧效果明顯由于對(duì)照組及opt1組。

    圖5 3種不同分布器對(duì)KM-Ⅵ發(fā)酵過程DO曲線

    2.5 不同空氣分布器對(duì)NAQU Plateau KM-Ⅵ高密度培養(yǎng)過程呼吸強(qiáng)度的影響

    當(dāng)OUR值近似等于CER值時(shí),說明馬克斯克魯維酵母此時(shí)的好氧速率與二氧化碳釋放速率相近,表明此時(shí)酵母的呼吸代謝狀態(tài)90%以上為有氧呼吸,幾乎無酒精積累,即是菌體大量合成的階段,即圖6中反映出的OUR與CER曲線近似重合時(shí)段。

    圖6 在線生理學(xué)參數(shù)CER、OUR曲線

    在酵母高密度培養(yǎng)過程中,限制因素主要來自兩個(gè)方面:①供氧不足導(dǎo)致酵母發(fā)生無氧(厭氧)代謝,降低對(duì)糖的代謝速率,TCA好氧代謝途徑通量減慢,而EMP途徑通量增加進(jìn)而代謝生成乙醇;②當(dāng)培養(yǎng)基中的糖濃度較高時(shí)產(chǎn)生Crabtree效應(yīng)也會(huì)產(chǎn)生乙醇。故溶氧的供給直接影響酵母對(duì)糖的代謝速率,從而影響菌體比生長(zhǎng)速率。

    采用發(fā)酵之星Biostar軟件在線監(jiān)測(cè)50 L規(guī)模反應(yīng)器中培養(yǎng)馬克斯克魯維酵母過程的耗氧速率OUR(Oxygen Update Rate)、二氧化碳釋放速率CER(Carbon Dioxide Release Rate)來表征不同氣體分布器對(duì)菌體呼吸強(qiáng)度的影響。如圖6所示,opt1和opt2組的OUR,CER峰值均高于對(duì)照組,同時(shí)由圖7的殘?zhí)羌熬凭e累曲線可見,尤其是在對(duì)數(shù)后期8 h后,對(duì)照組及opt1組的發(fā)酵液殘?zhí)恰⒕凭e累含量均高于opt2組,經(jīng)分析推測(cè),opt2組發(fā)酵過程是在雙層環(huán)形分布器供氧條件下進(jìn)行,再結(jié)合圖4發(fā)酵液中opt2的溶氧情況,均高于對(duì)照及opt1組,可見采用優(yōu)化后的空氣分布器改善了發(fā)酵液流場(chǎng)的氧氣傳質(zhì)效率,從而使菌體的有氧呼吸強(qiáng)度大大提升,顯著有利于菌體生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期的菌體量積累。

    圖7 發(fā)酵液殘?zhí)羌熬凭e累曲線

    2.6 不同空氣分布器對(duì)NAQU Plateau KM-Ⅵ高密度培養(yǎng)過程生長(zhǎng)特性的影響

    圖8 菌體干重及比生長(zhǎng)速率曲線

    3 結(jié)論

    在酵母的高密度培養(yǎng)過程中,發(fā)酵液中溶氧濃度的高低可直接影響菌體的呼吸強(qiáng)弱,進(jìn)而影響菌體得率和積累速率。隨著菌體濃度的增加,為維持細(xì)胞群體呼吸強(qiáng)度,對(duì)反應(yīng)器的供氧需求就會(huì)進(jìn)一步增加,當(dāng)通風(fēng)量達(dá)到上限的情況下,此時(shí)發(fā)酵罐內(nèi)溶氧水平進(jìn)一步下降,當(dāng)?shù)陀谂R界氧濃度,就會(huì)限制菌體的進(jìn)一步生長(zhǎng)。

    針對(duì)馬克斯克魯維酵母這類典型的好氧微生物發(fā)酵,只有在發(fā)酵后期提供充足的供氧及良好的氣液傳質(zhì)效率,盡可能長(zhǎng)時(shí)間維持菌體的高比生長(zhǎng)速率,才能實(shí)現(xiàn)菌體的高密度放大生產(chǎn)。本文通過CFD技術(shù)模擬計(jì)算,對(duì)50 L通氣攪拌反應(yīng)器的空氣分布器進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,得出2種優(yōu)化的空氣分布器,相對(duì)于原有的單層管式空氣分布器,對(duì)發(fā)酵液流場(chǎng)特性的影響差異顯著。采用以上3組不同空氣分布器(1組對(duì)照,2組優(yōu)化),進(jìn)行50 L規(guī)模平行培養(yǎng)馬克斯克魯維酵母NAQU Plateau KM-Ⅵ,通過發(fā)酵液中溶氧的在線動(dòng)態(tài)變化、菌體呼吸強(qiáng)度及殘?zhí)?、酒精、生物量等指?biāo)多維度對(duì)比分析,論證了原有的單層管式空氣分布器無法滿足NAQU Plateau KM-Ⅵ對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后期的氧耗水平,而優(yōu)化后的雙層圓環(huán)式空氣分布器,明顯改善了氧氣在發(fā)酵液各層面的傳質(zhì)混合效果,從而能夠使發(fā)酵后期的溶氧水平維持在20%以上,延長(zhǎng)了NAQU Plateau KM-Ⅵ對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)間,實(shí)現(xiàn)了菌體量的快速積累。另外也間接說明溶解氧(DO)也是限制馬克斯克魯維酵母NAQU Plateau KM-Ⅵ實(shí)現(xiàn)高密度發(fā)酵的關(guān)鍵因素之一。本文的研究結(jié)果為實(shí)現(xiàn)馬克斯克魯維酵母的工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)及高密度培養(yǎng)提供了可靠的理論基礎(chǔ)及借鑒思路。

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