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    妊娠期陰道菌群變化與胎膜早破的相關(guān)性

    2021-12-08 03:00:20郭珊珊劉繼紅
    昆明醫(yī)科大學學報 2021年11期
    關(guān)鍵詞:乳酸桿菌胎膜群落

    郭珊珊,劉繼紅

    (昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院產(chǎn)科,云南 昆明 650101)

    在正常情況下,女性陰道內(nèi)微生物群落主要由乳酸桿菌組成,它能維持陰道的酸性環(huán)境,有抑菌保護作用[1?2],與其他細菌共同形成了一個相對平衡的群落。孕期由于雌激素增多、免疫力低下等生理環(huán)境及結(jié)構(gòu)的變化[3],陰道菌群失衡,易引起各種陰道炎,如細菌性陰道?。╞acterial vaginosis,BV)、霉菌性陰道炎等疾病[4]。這些致病菌上行感染易導致胎膜早破(premature rupture of membranes,PROM)、早產(chǎn)、絨毛膜羊膜炎等不良妊娠結(jié)局。孕期陰道炎以BV 對妊娠結(jié)局影響最為嚴重,且多為無癥狀感染者,增加了孕期臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)的難度。目前臨床上越來越多的人重視BV 與PROM、早產(chǎn)等不良妊娠的研究,這也是產(chǎn)科研究的熱門課題[5]。陰道微生物群落以厭氧菌居多,培養(yǎng)困難,因此通過傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法很難全面認識陰道內(nèi)菌群結(jié)構(gòu)[6?7]。隨著分子生物學技術(shù)的發(fā)展,第2 代高通量測序技術(shù)越來越多的被用于微生物群落的研究,它能更全面、更準確的認識陰道菌群結(jié)構(gòu)[8],為全面分析孕期陰道菌群結(jié)構(gòu)提供了可能。因此本文利用Illumina 高通量測序技術(shù),通過對比分析胎膜早破與正常妊娠孕婦陰道菌群結(jié)構(gòu),以期對預防和治療胎膜早破提供理論支持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機收集2020 年1 月至2020 年12 月在昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院住院分娩的孕周 <28 周;28~34 周;34~37 周;37~39 周;39~41 周各10 例共50 例胎膜早破者為試驗組(TMZPZ);隨機選取符合納入標準的30 例正常妊娠為對照組(Control),其中未足月胎膜早破30 例(PPROM)、未足月正常組18 例(WZY)、足月胎膜早破組20例(PROM)、足月正常組12 例(ZY)。年齡平均范圍:28.7~30.6(29.64±0.48)歲,參與本研究的所有患者均簽署知情同意書,并獲得本院倫理委員會批準(倫理審批號:審-PJ-2019-50)。

    1.2 納入與排除標準

    1.2.1 納入標準[9](1)單胎妊娠;(2)昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院常規(guī)產(chǎn)檢、分娩的孕婦;(3)選取經(jīng)臨床診斷為胎膜早破的為實驗組;(4)陰道分泌物分析(細菌)白帶清潔度I°~II°、陰道分泌物培養(yǎng)陰性的且胎膜完整的為正常對照組。

    1.2.2 排除標準[9](1)雙胎妊娠;(2)有生殖道畸形的孕婦(如雙子宮、縱膈子宮畸形等);(3)合并妊娠期內(nèi)外科感染相關(guān)性疾病;(4)患急慢性傳染病的孕婦;(5)近1 月應用抗生素、免疫抑制劑或陰道局部用藥者;(6)近3 d 做過婦檢或陰道B 超、陰道沖洗、近3 d 有性生活等;(7)資料缺失及中途退出研究。

    1.3 研究方法

    1.3.1 樣本的采集簽署知情同意書后,嚴格消毒后,由產(chǎn)科醫(yī)師用窺陰器窺開陰道,用無菌棉拭子在陰道后穹窿分別提取陰道分泌物,分別放置在3 個無菌試管中,并進行分組、編號、保存及送檢。

    1.3.2 陰道分泌物分析及微生物DNA 提取其中2 個陰道分泌物樣本送至本院檢驗科行常規(guī)分析,另一樣本送昆明漢嶺生物科技有限公司,利用E.Z.N.A.?Stool DNA Kit 試劑盒完成樣本微生物DNA 提取、檢測。

    1.4 高通量測序

    利用細菌16 s rDNA V3+V4 區(qū)域通用引物對16 s rDNA 基因可變區(qū)(V3+V4)采用高保真DNA聚合酶進行PCR 擴增。純化、質(zhì)控后使用MiSeq測序儀進行2×300 bp 的雙端測序。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    對原始的下機數(shù)據(jù)拆分、拼接、過濾、有效數(shù)據(jù)去噪等,獲得最終的feature 特征表[10]。根據(jù)feature 注釋結(jié)果,利用SILVA(Release 132,https://www.arb-silva.de/documentation/release-132/)以及NT-16S 數(shù)據(jù)庫做物種分類及后續(xù)分析。利用豐富度、均勻度指數(shù)、非度量多維尺度分析描述陰道菌群的Alpha 多樣性及Beta 多樣性分析,最后在門、屬、種水平等級分析陰道菌群結(jié)構(gòu)。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié)果

    2.1 樣品序列統(tǒng)計和稀釋曲線

    通過對80 例孕婦資料收集,孕婦年齡為28.7~30.6 歲,均為云南本地育齡女性,其中少數(shù)民族16 人,漢族54 人,初產(chǎn)婦55 人,經(jīng)產(chǎn)婦25 人,經(jīng)查閱相關(guān)文獻,發(fā)現(xiàn)年齡、民族、產(chǎn)次等基線資料對陰道菌群結(jié)構(gòu)無明顯影響,主要結(jié)合陰道菌群的變化進行研究討論。

    通過對80 例樣本進行測序質(zhì)控后最終得到6281086 條序列。根據(jù)稀釋曲線提示樣本的測序數(shù)據(jù)量是合理的,見圖1、圖2。

    圖1 胎膜早破組與對照組稀釋曲線Fig.1 Rarefaction curve of TMZPZ group and Control group

    圖2 足月/未足月胎膜早破組與足月/未足月對照組稀釋曲線Fig.2 Rarefaction curve of PPROM,WZY,PROM and ZY group

    2.2 陰道微生物群落的多樣性

    胎膜早破組及對照組在物種豐富度及均勻度指數(shù)秩和檢驗,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);因此,對于以上各分組Alpha 多樣性均不顯著,也表明各分組菌群結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,見表1。

    表1 各分組豐富度及均勻度指數(shù)的多樣性分析Tab.1 Diversity analysis of the richness and evenness indices of each grouping

    根據(jù)OTUs 數(shù)各分組樣本的微生物群落非度量多維尺度分析(nonmetric multidimensional scaling,NMDS),見圖3、圖4。各組stress=0.02,小于0.05,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明各分組之間物種有顯著差異,具有Beta 多樣性。

    圖3 胎膜早破與對照組的微生物群落非度量多維尺度分析Fig.3 The NMDS of TMZPZ and Control group

    圖4 未足月/足月胎膜早破組與未足月/足月對照組的微生物群落非度量多維尺度分析Fig.4 The NMDS of PPROM,WZY,PROM and ZY group

    2.3 陰道微生物群落結(jié)構(gòu)

    2.3.1 在門、屬水平等級胎膜早破組與正常對照組物種組成分析在門水平,TMZPZ 與control 組主要菌群均以厚壁菌門(Firmicutes)為主(相對豐度 >75%),TMZPZ 中放線菌門(Actinobacteria)、酸桿菌門(Fusobacteria)明顯增加,見圖5。在屬水平等級,TMZPZ 組、Control 組均以乳酸桿菌屬(Lactobacillus)為主要優(yōu)勢菌,但TMZPZ 中陰道菌群種類明顯增多,乳酸桿菌屬相對豐度明顯降低但仍大于 75%;TMZPZ 組加德納菌屬(Gardnerella)、纖毛菌屬(Sneathia)、變異菌屬(Atopobium)、脲原體屬(Ureaplasma)、普氏菌屬(Prevotella)等明顯增多,見圖6。

    圖6 胎膜早破組與對照組在屬水平等級微生物物種組成Fig.6 Microbial species composition at genus level of TMZPZ and Control

    2.3.2 在種等級水平各分組的物種分析本研究陰道微生物群落總體結(jié)構(gòu)可分為五種主要的微生物群落結(jié)構(gòu)類型(community state type,CSTs),其中四種以不同的乳桿菌為優(yōu)勢,如卷曲乳酸桿菌(L.crispatus)、格氏乳酸桿菌(L.gasseri)、惰性乳酸桿菌(L.iners)和詹氏乳酸桿菌(L.jessenii),分別在 CSTⅠ、CSTⅡ、CSTⅢ和 CSTⅤ中占主導地位。該研究結(jié)果主要以CSTⅠ為主,其次為CSTⅢ、CSTIV-B,CST V、CST II 所占比例很少,見圖7。

    圖7 樣本在種水平等級上的微生物群落類型聚類圖Fig.7 Cluster diagram of microbial community types at species level

    TMZP 組中檢測的物種數(shù)目比control 組高;其中PPROM 的物種多樣性最高,為529 個;WZY組的多樣性最低,為207 個,見圖8。

    圖8 樣本微生物群落在種水平分布維恩圖Fig.8 Venn diagram of sample microbial community distribution at species level

    TMZPZ 組與control 組在種水平等級物種最為豐富物種為卷曲乳桿菌、惰性乳桿菌、詹氏乳桿菌、加德納菌類等,2 組均以卷曲乳酸桿菌為主要優(yōu)勢菌,但TMZPZ 組中卷曲乳酸桿菌相對豐度明顯降低,而惰性乳酸桿菌、加德納菌等明顯增多,見圖9。

    圖9 胎膜早破組與對照組的Circos 圖Fig.9 Circos diagram of TMZPZ and control group

    3 討論

    利用第2 代高通量測序技術(shù)本研究發(fā)現(xiàn),孕期無論是正常還是胎膜早破孕婦陰道菌群均呈現(xiàn)一種低Alpha 多樣性的狀態(tài),但Beta 多樣性顯著。既往MacIntyre 等[9]學者表示,孕期陰道菌群呈現(xiàn)一種低Alpha 多樣性和乳酸桿菌為優(yōu)勢的菌群狀態(tài),并且菌群穩(wěn)定性較高。Xinyuan Liang 等[11]通過研究也發(fā)現(xiàn)隨著妊娠的進展,陰道微生物群的Beta 多樣性顯著增加。本研究結(jié)果與上述學者一致。根據(jù)維恩圖可知胎膜早破組陰道菌群更具多樣性,其中未足月胎膜早破組的物種多樣性最高;未足月正常對照組的多樣性最低,而足月比未足月正常妊娠的物種數(shù)更有多樣性。此前有研究也顯示,孕32 周以后陰道菌群復雜性與胎齡呈正相關(guān),增加至分娩前[11],因此,足月正常妊娠陰道菌群更具多樣性,與筆者所得結(jié)論一致,這是正常的陰道微生態(tài)變化。而在胎膜早破組中,未足月胎膜早破者陰道菌群多樣性最大,筆者推測此時期出現(xiàn)足月陰道微生態(tài)變化即為異常狀態(tài),易引發(fā)BV,導致PPROM,這有待更多研究證實。

    通過研究發(fā)現(xiàn)妊娠期陰道微生物群落類型主要為5 種,以CSTⅠ為主,CSTⅢ及CSTⅣ次之,而CSTⅤ、CSTⅡ所占比例很少。這與上述MacIntyre 等[9]提出的孕期陰道微生物群落以CSTⅠ為主的觀點一致,但與Romero 等[3]提出的CSTⅢ為主不一致。Hyman 等[12]指出種族對孕期陰道微生物群落有影響。本研究的結(jié)果與上述學者不一致是否與種族有關(guān)有待研究。有研究發(fā)現(xiàn)[13]CSTⅣ可分為CSTⅣ-A、CSTⅣ-B 兩種類型,其中CSTⅣ-A 中惰性乳酸桿菌占比較高,而CSTⅣ-B 中加德納菌、奇異菌、普氏菌、纖毛菌等較多,CSTⅣ-B 增多與BV 有關(guān),而BV 易引發(fā)胎膜早破,故本研究CST Ⅳ-B 的增多,多考慮與胎膜早破相關(guān)。

    眾所周知,乳酸桿菌是革蘭陽性菌也是厭氧菌,它在預防泌尿生殖系統(tǒng)感染如BV、霉菌感染等起著至關(guān)重要的作用[14?15]。其中卷曲乳酸桿菌可產(chǎn)生大量H2O2,而惰性乳酸桿菌產(chǎn)生H2O2的量很少,H2O2可殺死致病菌,對維持陰道內(nèi)環(huán)境的動態(tài)平衡起著重要作用[16]。Rinku Pramanick[17]表示無癥狀的BV 婦女的陰道內(nèi)卷曲乳桿菌的減少,易使陰道微生態(tài)穩(wěn)定性降低;來自南非的研究也表明卷曲乳桿菌與女性正常陰道微生態(tài)關(guān)系密切[18]。上述表明卷曲乳桿菌能維持陰道正常菌群微生態(tài),并且能抵抗BV 的發(fā)生。本研究顯示孕婦陰道內(nèi)以卷曲乳桿菌為優(yōu)勢菌,不同的是在胎膜早破組中卷曲乳桿菌明顯減少,而惰性乳桿菌、各種厭氧菌等明顯增多。惰性乳桿菌不易產(chǎn)生乳酸、H2O2[19],它對陰道內(nèi)的保護作用很小,而且它有些特征類似于加德納菌[20]。有學者發(fā)現(xiàn)孕期陰道內(nèi)加德納氏菌、普氏菌、纖毛菌等厭氧菌增多,會使乳酸桿菌減少,并與BV 相關(guān)[11]。這些異常增多的細菌易發(fā)生胎膜早破[21]。Liang Xinyuan 等[11]提出孕晚期陰道使用益生菌可能有助于調(diào)節(jié)陰道菌群。有學者發(fā)現(xiàn)與BV 相關(guān)的菌群更容易引起早期早產(chǎn)而不是晚期早產(chǎn)[22]。對于妊娠早期,特別是妊娠前3 個月陰道內(nèi)菌群的多樣性及豐富度是關(guān)系后期足月和早產(chǎn)的關(guān)鍵時間段[23]。妊娠早期陰道菌群的研究可能是預防妊娠晚期發(fā)生胎膜早破、早產(chǎn)等的關(guān)鍵。因此,孕早期治療BV 或預防性補充陰道益生菌,增加陰道內(nèi)乳酸桿菌的量,維持陰道內(nèi)酸性環(huán)境,減少惰性桿菌、加德納菌、纖毛菌、奇異菌等細菌的異常增多是否可以避免或減少孕晚期胎膜早破、早產(chǎn)、母嬰感染的發(fā)生,從而改善胎兒的妊娠結(jié)局,這將是筆者后續(xù)研究的方向。

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