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    探究噻托溴銨+舒利迭治療COPD患者的臨床效果

    2021-12-07 12:55:10
    北方藥學(xué) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:噻托溴銨受體

    徐 鋟

    (江陰市青陽(yáng)醫(yī)院,江蘇 江陰 224401)

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是中老年人常見疾病之一,該病具有較高的發(fā)病率和死亡率,對(duì)患者身心健康造成了嚴(yán)重危害。COPD屬于進(jìn)展性疾病,明顯降低了患者日常生活質(zhì)量,再加之若疾病處于急性發(fā)作期,則會(huì)加重病情,影響其呼吸功能,對(duì)于病情嚴(yán)重者,很可能導(dǎo)致危險(xiǎn)事件的發(fā)生[1]。現(xiàn)階段,主要利用藥物治療COPD疾病,而舒利迭、噻托溴銨等是治療該病常用藥物,以上兩種藥物效果明顯,但是當(dāng)前關(guān)于結(jié)合以上兩種藥物治療的研究資料并不多,所以本次研究針對(duì)本院接收的COPD患者采取噻托溴銨結(jié)合舒利迭治療效果進(jìn)行簡(jiǎn)單闡述,詳細(xì)內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    本文所選80例研究對(duì)象均為本院接收的COPD患者,選取時(shí)間為2017年1月-2020年1月,采用系統(tǒng)抽樣法分為兩組,對(duì)照組(40例)中,男、女比例1∶1;最小年齡42歲,最大年齡77歲,均值(54.86±2.32)歲;患病時(shí)間:2~14年(6.48±2.12)年;觀察組(40例)中,男、女比例11∶9;最小年齡44歲,最大年齡78歲,均值(54.91±2.29)歲;患病時(shí)間:2~13年(6.51±2.15)年;一般資料方面,兩組對(duì)比,差異較小(P>0.05)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):與中國(guó)呼吸學(xué)會(huì)2013年修訂的關(guān)于慢性阻塞性肺疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;自愿簽署書面文件;研究資料齊全、完整;排除標(biāo)準(zhǔn):具有舒利迭、噻托溴銨藥物過(guò)敏史;哺乳期、妊娠期婦女;合并自身免疫缺陷;伴有其他肺部疾??;合并器官功能不全;意識(shí)模糊;長(zhǎng)時(shí)間采取β2受體長(zhǎng)效激動(dòng)劑。

    1.2 方法

    所有患者均進(jìn)行常規(guī)治療,包括抗感染、解痙、止咳、平喘等。對(duì)照組:舒利迭(批號(hào):H20140164;廠家:Glaxo Operations UK Limited)治療方案。每次1撳,日用2次。觀察組:噻托溴銨(批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060454;廠家:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)結(jié)合舒利迭治療方案。舒利迭用法、用量均與對(duì)照組相同,噻托溴銨:日用1次,睡前應(yīng)用,每次2.5μg。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①統(tǒng)計(jì)治療效果,療效判定:胸悶、咳嗽、喘息等臨床癥狀全部消失,吸氧后,病情平穩(wěn),表示顯效;胸悶和喘息等癥狀基本緩解,吸氧后,病情相對(duì)平穩(wěn),表示有效;與以上判定指標(biāo)不符,表示無(wú)效。(有效+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%=總有效率。②檢測(cè)所有患者肺功能指標(biāo),包括第1s用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV/FVC。③記錄癥狀評(píng)分[2]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果

    觀察組患者治療后有20例顯效、18例有效、2例無(wú)效,總有效率為95.00%;對(duì)照組患者治療后有17例顯效、14例有效、9例無(wú)效,總有效率為77.50%,兩組評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)對(duì)比(χ2=5.165,P=0.023<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 肺功能指標(biāo)

    治療前,兩組FEV1、FVC和FEV1/FVC對(duì)比,差異較小(P>0.05);治療后,觀察組更高,與對(duì)照組存在顯著差異(P<0.05),見表1。

    表1 兩組肺功能指標(biāo)對(duì)比

    2.3 癥狀評(píng)分

    治療前,兩組癥狀評(píng)分未見明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組更低,與對(duì)照組存在顯著差異(P<0.05),見表2。

    表2 兩組癥狀評(píng)分比較分)

    3 討論

    慢性阻塞性肺疾病是當(dāng)前臨床發(fā)生率較高的一種疾病,臨床特點(diǎn)為持續(xù)性氣流受限,因?yàn)闅饬魇艿阶枞?,大部分以進(jìn)行性呈現(xiàn)。因此,慢阻肺疾病的發(fā)生與有害顆粒引起的慢性炎癥反應(yīng)、有害氣道入侵氣道和肺組織關(guān)系緊密[3]。該病發(fā)生后,大部分會(huì)對(duì)患者肺部造成影響。與此同時(shí),伴有許多并發(fā)癥的發(fā)生。疾病處于急性發(fā)作期,再加之并發(fā)癥的作用,使得患者病情更加嚴(yán)重。臨床上針對(duì)慢阻肺疾病誘發(fā)因素依舊存在爭(zhēng)議。據(jù)有關(guān)資料顯示,長(zhǎng)時(shí)間吸入有害氣體顆粒,導(dǎo)致機(jī)體炎性細(xì)胞被激活,增加炎性細(xì)胞中炎性介質(zhì)釋放量,最終導(dǎo)致慢阻肺疾病的發(fā)生。除此之外,慢阻肺疾病同樣與自主神經(jīng)系統(tǒng)紊亂有關(guān)。因此,治療過(guò)程中,需要結(jié)合系統(tǒng)、規(guī)范的方法盡可能的減輕臨床癥狀,改善預(yù)后。

    舒利迭是當(dāng)前常用的一種藥物,藥物組成中的沙美特羅是一種β2受體激動(dòng)劑,其可以對(duì)平滑肌上的β2腎上腺素受體直接作用,進(jìn)而將該藥物作用效果充分發(fā)揮出來(lái)[4]。所以,舒利迭能夠有效舒張支氣管中的平滑肌。丙酸氟替卡松是一種吸入性糖皮質(zhì)激素,其有助于支氣管平滑肌舒張。所以,舒利迭具有支氣管舒張和抗炎功效,其能夠使患者氣喘、咳嗽等臨床癥狀減輕。舒利迭藥物組成中,能夠高效選擇糖皮質(zhì)激素受體,其具有較高的抗感染活性,可增強(qiáng)患者肺功能,但是其同樣具有一定副作用。藥物應(yīng)用后,患者心率很可能出現(xiàn)加快現(xiàn)象,所以針對(duì)合并心血管疾病者,需要加強(qiáng)對(duì)舒利迭使用的重視。

    噻托溴銨是一種抗膽堿能藥物和M受體拮抗劑,其具有支氣管擴(kuò)張效果和較高的藥物選擇性,能夠長(zhǎng)時(shí)間對(duì)機(jī)體作用。作用機(jī)制如下:在藥物進(jìn)入機(jī)體后,能夠?qū)受體阻斷,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間作用,進(jìn)一步提高了M受體密度。利用該方法,有助于患者支氣管狹窄和阻塞等癥狀減輕,達(dá)到氣管重塑的目的,促進(jìn)患者藥物耐受度的提高。在采取舒利迭的同時(shí),結(jié)合噻托溴銨,不僅能夠?qū)χ夤苓M(jìn)行保護(hù),而且具有抗炎功效,減輕氣道阻塞癥狀,達(dá)到止咳、平喘的目的。

    結(jié)合舒利迭與噻托溴銨治療慢阻肺,可促進(jìn)患者支氣管沉降率提高,將兩種藥物作用效果充分展現(xiàn)出來(lái)。根據(jù)作用時(shí)間維持的效果分析,兩種藥物之間能夠相互彌補(bǔ),從而改善急性癥狀,促進(jìn)其生活質(zhì)量的提高。與此同時(shí),與噻托溴銨結(jié)合,有助于β2受體激動(dòng)劑造成的并發(fā)癥發(fā)生率降低。除此之外,該類藥物作用時(shí)間長(zhǎng),應(yīng)用簡(jiǎn)單、方便,每日應(yīng)用一次,具有較高的依從性,可長(zhǎng)期應(yīng)用。

    研究結(jié)果顯示,治療總有效率方面,觀察組是95.00%,對(duì)照組是77.50%,觀察組更高,與對(duì)照組存在明顯差異(P<0.05),由此可見,結(jié)合噻托溴銨與舒利迭能夠減輕患者胸悶及喘息等臨床癥狀,提高治療效果;FEV1、FVC和FEV1/FVC方面,經(jīng)過(guò)有效治療后,觀察組均比對(duì)照組高,差異顯著(P<0.05);結(jié)果分析,慢阻肺疾病治療過(guò)程中,噻托溴銨與舒利迭結(jié)合應(yīng)用,能夠進(jìn)一步增強(qiáng)患者肺功能,加快患者康復(fù)速度。臨床癥狀評(píng)分方面,兩組治療前未見明顯差異(P>0.05);觀察組治療后較對(duì)照組低,差異明顯(P<0.05)。由上可知,結(jié)合以上兩種藥物有助于患者臨床癥狀減輕,保證良好的治療效果,改善患者預(yù)后效果,促進(jìn)其生活質(zhì)量的提高。

    綜上所述,慢性阻塞性肺疾病臨床治療期間,結(jié)合噻托溴銨與舒利迭不僅可以減輕喘息、胸悶等臨床癥狀,提高治療效果,而且有助于患者肺功能及生活質(zhì)量的提高,值得臨床采納與推廣。

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