• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    偏頭痛與緊張型頭痛前驅(qū)癥狀比較及預(yù)測(cè)能力

    2021-12-06 08:50:20鄭澤華郝雨雁方玉婷胡露宇王迎雙李維東周艷杰肖哲曼
    關(guān)鍵詞:前驅(qū)偏頭痛頭痛

    鄭澤華 郝雨雁 方玉婷 胡露宇 王迎雙 李維東 周艷杰 肖哲曼

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院,湖北 武漢 430060

    偏頭痛是具有高度致殘性的原發(fā)性頭痛,常伴惡心、嘔吐、畏光、畏聲等失能癥狀,且頭痛程度常為中重度,對(duì)患者的學(xué)習(xí)、工作和生活造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān),在2016 全球疾病負(fù)擔(dān)研究(Global Burden of Disease Study 2016,GBD2016)中被評(píng)為全球最普遍疾病第6位[1]。緊張型頭痛(tension-type headache,TTH)是僅次于蛀牙和潛在結(jié)核感染的全球第三大流行性疾?。?],也是臨床最常見的原發(fā)性頭痛,在不同研究中,普通人群的終生患病率達(dá)30%~78%[3]。TTH 疼痛程度通常為輕中度,且失能性伴隨癥狀較少,致殘性也明顯低于偏頭痛。較輕的頭痛程度、更低的致殘性、日?;顒?dòng)不加重、更少的伴隨癥狀使得TTH 的診斷率和治療率均低于偏頭痛,聚焦于TTH 的臨床和基礎(chǔ)研究也相對(duì)較少。盡管偏頭痛和TTH 均好發(fā)于青壯年人群,但人群中TTH 的男女發(fā)病比例約為5∶4,而偏頭痛患者男女比例約為1∶2,表明TTH與偏頭痛不同,女性發(fā)病率僅略高于男性[4-5]。

    自20 世紀(jì)以來,偏頭痛前驅(qū)期(prodrome phase/premonitory phase)已逐漸為人所知曉。前驅(qū)期指無先兆偏頭痛的頭痛發(fā)作前或有先兆偏頭痛的先兆出現(xiàn)前的癥狀期,最長(zhǎng)可持續(xù)48 h[3]。已報(bào)道的常見前驅(qū)癥狀包括打呵欠、疲乏、頸強(qiáng)直、畏光、注意力集中困難等[6-7],存在前驅(qū)期的患者中72%可依據(jù)前驅(qū)癥狀正確預(yù)測(cè)頭痛發(fā)作[6]。因此,前驅(qū)期的存在,一定程度上預(yù)警了即將到來的偏頭痛發(fā)作。過去通常認(rèn)為TTH是由于壓力、情緒、睡眠等社會(huì)心理因素誘發(fā),且?guī)缀踉谒腥说囊簧卸紩?huì)經(jīng)歷偶發(fā)性TTH,此種輕型TTH對(duì)患者的影響很小,無需特殊關(guān)注。但后續(xù)研究證實(shí),至少在TTH的嚴(yán)重亞型中存在神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)[3]。然而,在TTH 中是否存在類似于偏頭痛的前驅(qū)期,是否存在預(yù)警性癥狀能夠預(yù)測(cè)TTH 的發(fā)作,目前尚無研究聚焦。本文所述TTH的前驅(qū)癥狀定義同偏頭痛,即頭痛前48 h內(nèi)出現(xiàn)的自主神經(jīng)功能改變、感知覺超敏等非痛性癥狀。本研究旨在探討偏頭痛與TTH 前驅(qū)癥狀出現(xiàn)率差異及其預(yù)測(cè)效能。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料納入2020-07—2021-07 于武漢大學(xué)人民醫(yī)院頭痛門診就診的偏頭痛患者和TTH 患者,均經(jīng)神經(jīng)科醫(yī)生系統(tǒng)檢查后根據(jù)國(guó)際頭痛分類第3 版(The International Classification of Headache Disorders,3rd edition,ICHD-3)進(jìn)行臨床診斷。

    入組標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~60 歲;(2)符合ICHD-3 中分類的偏頭痛/TTH 診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育正常。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他神經(jīng)和精神疾病者;(2)鎮(zhèn)痛藥物過量應(yīng)用史者;(3)預(yù)防性用藥超過2種者;(4)藥物依賴或?yàn)E用者,包括酒精和吸煙相關(guān);(5)伴其他類型頭痛或混合性頭痛者;(6)不識(shí)字者;(7)既往腦損傷史者。

    1.2 頭痛相關(guān)數(shù)據(jù)收集對(duì)所有患者進(jìn)行頭痛特征評(píng)估,如病程、頭痛頻率、部位、持續(xù)時(shí)間、先兆、用藥史、合并類型頭痛、藥物過量應(yīng)用史、誘發(fā)/緩解因素等。人口統(tǒng)計(jì)學(xué)因素包括年齡和性別。使用疼痛視覺模擬評(píng)分(visual analog scale,VAS)評(píng)估頭痛嚴(yán)重程度,醫(yī)院焦慮抑郁量表(hospital anxiety and depression scale,HADS)評(píng)估患者的焦慮/抑郁狀態(tài),偏頭痛失能程度評(píng)估問卷(migraine disability assessment,MIDAS)和頭痛影響測(cè)試問卷(headache impact test-6,HIT-6)評(píng)估頭痛導(dǎo)致的生活質(zhì)量下降程度。

    1.3 前驅(qū)癥狀評(píng)估將前驅(qū)癥狀分為神經(jīng)精神癥狀、一般軀體癥狀、消化道癥狀、睡眠節(jié)律變化、感覺癥狀和其他癥狀進(jìn)行評(píng)估,問卷共包含32 種既往已報(bào)道的可能出現(xiàn)的前驅(qū)癥狀。采用半結(jié)構(gòu)化問卷,以便患者補(bǔ)充其他未提及的前驅(qū)癥狀。最后詢問患者出現(xiàn)以上前驅(qū)癥狀時(shí),是否有預(yù)感頭痛將要發(fā)作;若存在預(yù)感,其準(zhǔn)確性如何,以評(píng)估前驅(qū)癥狀的預(yù)測(cè)效能。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析使用SPSS 25.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料若符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,若為非正態(tài)資料以M(P25,P75)表示。組間比較依據(jù)分布情況和方差齊性進(jìn)行方差分析或兩獨(dú)立樣本的Mann-Whitney U 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,采用行×列表χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。當(dāng)n<40 或T<1 或超過20%的理論數(shù)據(jù)<5 時(shí),采用Fisher確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    共招募偏頭痛患者73例,根據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn),9 例患者被排除,納入64 例;招募TTH 48 例,排除4例,納入44例。

    2.1 頭痛特征64例偏頭痛患者年齡(35.6±11.5)歲,女49 例(76.6%),TTH 組年齡(34.2±12.8)歲,女33例(75.0%),2組間年齡與性別相匹配。偏頭痛組和TTH 組VAS 評(píng)分(6.8±1.6 vs 4.2±1.7,P<0.001)、MIDAS 評(píng)分(23.7±26.0 vs 11.5±21.0,P=0.011)和HIT-6評(píng)分(62.9±6.0 vs 54.9±10.3,P<0.001)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2組間病程、發(fā)作頻率、頭痛持續(xù)時(shí)間等項(xiàng)目比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 前驅(qū)癥狀偏頭痛與TTH患者前驅(qū)癥狀發(fā)生率分別為87.5%、75.0%,二者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.124)。然而,偏頭痛與緊張型頭痛平均前驅(qū)癥狀數(shù)量(7.0 vs 4.3,P=0.004)、通過前驅(qū)癥狀預(yù)測(cè)頭痛比例(42.2% vs 15.9%,P=0.006)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。在納入研究的32 種前驅(qū)癥狀中,疲乏(54.7%)、頸強(qiáng)直(45.3%)、頭暈(45.3%)、激惹(43.8%)、焦慮(42.2%)、惡心(40.6%)在偏頭痛患者中發(fā)生率較高(發(fā)生率>40.0%);焦慮(47.7%)和疲乏(43.2%)在TTH中發(fā)生率較高(圖1)。2組發(fā)生率差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的前驅(qū)癥狀分別為畏光(P=0.004)、畏聲(P=0.005)、頸強(qiáng)直(P=0.043)、惡心(P=0.010)、頭暈(P=0.043)、激惹(P=0.040)。見表2。

    表1 偏頭痛與緊張型頭痛特征信息比較Table 1 Comparison of headache characteristics between migraine and tension-type headache

    表2 偏頭痛與緊張型頭痛前驅(qū)癥狀差異比較 [n(%)]Table 2 Comparison of premonitory symptoms between migraine and tension-type headache [n(%)]

    2.3 前驅(qū)癥狀預(yù)測(cè)性偏頭痛組中42.2%(27例)的患者前驅(qū)癥狀具有預(yù)測(cè)頭痛能力,而TTH中這一比例僅為15.9%(7例)。雖然偏頭痛前驅(qū)癥狀被認(rèn)為可以預(yù)測(cè)頭痛發(fā)作,但具有預(yù)測(cè)性的前驅(qū)癥狀在不同患者之中異質(zhì)性較強(qiáng),發(fā)生比例較低,其中打呵欠(22.2%)、疲乏(22.2%)、焦慮(25.9%)、頭暈(22.2%)、視力模糊(22.2%)的預(yù)測(cè)性相對(duì)較高(圖2)。TTH前驅(qū)癥狀預(yù)測(cè)性較低(15.9%),不作進(jìn)一步分析。

    圖2 具有預(yù)測(cè)性的偏頭痛前驅(qū)癥狀百分比Figure 2 Percentage of predictive migraine premonitory symptoms

    2.4 前驅(qū)癥狀數(shù)量的相關(guān)性分析在偏頭痛患者中,前驅(qū)癥狀數(shù)量與MIDAS 分值呈中度相關(guān)(r=0.522,P<0.001),與HIT-6 分值(r=0.368,P=0.003)、HADS-A 分值(r=0.393,P=0.001)、HADS-D 分值(r=0.390,P=0.001)呈弱相關(guān),而與病程、發(fā)病年齡、VAS 評(píng)分不相關(guān),見表3。在TTH 患者中,前驅(qū)癥狀數(shù)量與MIDAS 分值(r=0.0.428,P=0.004)、HIT-6 分值(r=0.444,P=0.003)、HADS-A 分值(r=0.409,P=0.006)、HADS-D分值(r=0.463,P=0.002)均呈弱相關(guān)性,而與病程、發(fā)病年齡、VAS評(píng)分不相關(guān)。見表4。

    表3 偏頭痛前驅(qū)癥狀數(shù)量相關(guān)性分析Table 3 Correlation analysis of the number of migraine premonitory symptoms

    表4 緊張型頭痛前驅(qū)癥狀數(shù)量相關(guān)性分析Table 4 Correlation analysis of the number of tension-type headache premonitory symptoms

    3 討論

    雖然目前僅在偏頭痛中提出了明確的前驅(qū)期概念,但本研究中TTH 也存在類似前驅(qū)癥狀。下面將對(duì)偏頭痛與TTH 中存在差異的前驅(qū)癥狀進(jìn)行進(jìn)一步探討。

    3.1 畏聲本研究中畏聲是偏頭痛常見的前驅(qū)癥狀,而在TTH 中發(fā)生率較低。畏聲也是ICHD-3偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的偏頭痛伴隨癥狀,通常認(rèn)為無害的聲刺激在偏頭痛患者中變得令人不快或過于響亮。在偏頭痛患者中,畏聲可能與對(duì)特定聲音不耐受有關(guān),并具有恐懼等情感成分[8]。早期臨床研究表明,偏頭痛患者的聽覺刺激在皮層水平發(fā)生異常處理,可能與缺乏習(xí)慣化(lack of habituation)有關(guān)[9],這一理論在后續(xù)研究中得到進(jìn)一步證實(shí)[10-11]。由此推測(cè),偏頭痛習(xí)慣化的缺乏可能在頭痛期前即已經(jīng)存在。這也與偏頭痛患者發(fā)作間期缺乏習(xí)慣化的結(jié)論相一致[12]。此外,畏聲也與皮膚異常性疼痛(cutaneous allodynia)高度相關(guān)[13],說明偏頭痛各種感覺超敏癥狀之間并非互相隔絕獨(dú)立,而可能由中樞機(jī)制整合后產(chǎn)生,且這種中樞機(jī)制在前驅(qū)期即已激活。相對(duì)而言,TTH 患者前驅(qū)期畏聲的比例明顯較低,僅占13.6%。在既往電生理研究中,TTH患者很少出現(xiàn)習(xí)慣化的缺乏[12],這可能是畏聲低發(fā)生率的原因之一。而伴畏聲的TTH 患者,可能具有更高的頭痛頻率[14]。

    3.2 畏光與畏聲相似,偏頭痛患者前驅(qū)期即可出現(xiàn)畏光。視覺誘發(fā)電位(visual evoked potentials,VEP)的習(xí)慣化缺乏已證實(shí)是偏頭痛發(fā)作間期的常見表現(xiàn)[15]。影像學(xué)研究進(jìn)一步揭示了偏頭痛患者發(fā)作間期對(duì)光刺激缺乏習(xí)慣化和皮層過度興奮,且三叉神經(jīng)痛覺刺激增強(qiáng)了視皮層的多感覺整合[16]。與畏聲類似,偏頭痛患者前驅(qū)期畏光,可能與偏頭痛腦習(xí)慣化的缺乏有關(guān)。在以畏光為前驅(qū)癥狀的偏頭痛患者中,以硝酸甘油誘發(fā)頭痛發(fā)作后,楔葉右視覺皮層(BA18)、右中央前回、BA4區(qū)均被顯著激活,此種激活顯著高于前驅(qū)期無畏光患者[17]。

    此外,臨床研究發(fā)現(xiàn),有先兆偏頭痛患者前驅(qū)癥狀的出現(xiàn)率更高[18]。以強(qiáng)光為誘發(fā)因素的患者在前驅(qū)期和發(fā)作期均更有可能經(jīng)歷畏光[19]。由此可見,畏光不僅是偏頭痛常見的伴隨癥狀,且貫穿發(fā)生于偏頭痛的各個(gè)階段。而在TTH 中畏光相關(guān)研究相對(duì)罕見,僅在早期研究中發(fā)現(xiàn)偏頭痛患者、TTH患者和健康對(duì)照組之間在發(fā)作間期造成不適的光波長(zhǎng)存在顯著差異[20]。

    3.3 頸強(qiáng)直頸強(qiáng)直是既往研究中公認(rèn)的較為有預(yù)測(cè)意義和代表性的前驅(qū)癥狀,在成人和兒童樣本中均有較多報(bào)道[6-7,21]。本試驗(yàn)結(jié)論與既往研究結(jié)果一致,45.3%偏頭痛患者前驅(qū)期出現(xiàn)頸強(qiáng)直。有趣的是,頸強(qiáng)直并非僅僅作為常見前驅(qū)癥狀受到關(guān)注,發(fā)作期經(jīng)歷頸強(qiáng)直的患者,也有更大概率存在明確前驅(qū)期[22]。在使用利扎曲普坦治療的偏頭痛患者中,伴頸強(qiáng)直的患者頭痛緩解率較低[23]。已證實(shí)慢性和發(fā)作性偏頭痛患者腦內(nèi)5-HT 水平普遍升高[24],利扎曲普坦作為顱內(nèi)外血管5-HT1B和5-HT1D受體的選擇性激動(dòng)劑收縮顱內(nèi)血管而發(fā)揮抗偏頭痛活性[25],而頸強(qiáng)直或許能通過肌肉僵硬度的變化影響感覺傳入神經(jīng)的會(huì)聚[26],從而影響偏頭痛治療效果。

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),下丘腦多巴胺能A11核的電刺激可顯著抑制電刺激硬腦膜誘發(fā)的三叉神經(jīng)頸復(fù)合體放電,且這種抑制作用是通過D2受體激活介導(dǎo)的[27]。而影像學(xué)研究已發(fā)現(xiàn),偏頭痛患者前驅(qū)期下丘腦后外側(cè)存在激活[28]。前驅(qū)期下丘腦功能紊亂干擾上述抑制作用,有利于三叉神經(jīng)頸復(fù)合體的痛覺傳導(dǎo)。而三叉神經(jīng)頸復(fù)合體二級(jí)神經(jīng)元興奮性增強(qiáng)促進(jìn)了頭痛患者的中樞敏化,這一過程的癥狀學(xué)解釋即為皮膚異常性疼痛和頸強(qiáng)直[29]。前驅(qū)期下丘腦激活或許是前驅(qū)期頸強(qiáng)直的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)因素。此外,有害的頸部傳入信息可增加偏頭痛和TTH患者頭痛再現(xiàn)率[30],這或許可以解釋為何在偏頭痛發(fā)作前和頭痛發(fā)作過程中,許多患者報(bào)告頸強(qiáng)直存在。

    偏頭痛患者更傾向于表現(xiàn)出頸部肌肉的不平衡,這種不平衡既包括肌力產(chǎn)生,也涵蓋肌肉活動(dòng)[31]。在青少年頸痛和頭痛相關(guān)性研究中發(fā)現(xiàn)頸痛只與偏頭痛有關(guān),而與TTH 無關(guān)[26],這也從側(cè)面印證了本試驗(yàn)結(jié)果,在臨床調(diào)查中,前驅(qū)期存在頸強(qiáng)直的患者在TTH 中僅占25.0%。而關(guān)于頸強(qiáng)直應(yīng)歸于偏頭痛前驅(qū)癥狀亦或伴隨癥狀[32-33],目前尚存在爭(zhēng)議,需要更大樣本量、嚴(yán)格時(shí)期劃分的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。

    3.4 頭暈在包含5 111 例原發(fā)性頭痛患者的大樣本分析中,偏頭痛患者頭暈發(fā)生率明顯高于TTH[34],另一項(xiàng)臨床研究則表明偏頭痛與頭暈顯著相關(guān)[35]。與TTH 相比,前庭康復(fù)治療后頭暈的改善與前庭型偏頭痛(vestibular migraine,VM)患者頭痛的改善更加相關(guān)[36]。但在另一項(xiàng)臨床研究中,使用體位描記術(shù)(posturography)對(duì)偏頭痛和TTH 患兒進(jìn)行姿勢(shì)測(cè)量,頭痛患兒的前庭通路發(fā)生了中樞改變,使得其平衡維持更加依賴于視覺輸入[37],這種改變?cè)谄^痛和TTH 患兒中均得到證實(shí)。在另一項(xiàng)平衡覺的客觀檢查中,TTH和偏頭痛患者的主觀視覺垂直絕對(duì)偏差值均顯著大于無痛對(duì)照組[38]。關(guān)于偏頭痛和TTH 中頭暈發(fā)生率,不一致的試驗(yàn)結(jié)論提示了更大樣本臨床研究的必要性。本研究中頭暈是偏頭痛較為特征和有預(yù)測(cè)意義的前驅(qū)癥狀,而在TTH中則并非如此。

    偏頭痛患者頭暈可能與眼球異常運(yùn)動(dòng)有關(guān),VM 患者中可見典型的垂直性位置性眼震和頭暈[39]。小腦絨球/絨球旁葉(locculus and paraflocculus)是控制前庭核團(tuán)和眼球運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵區(qū)域之一,在解剖學(xué)上與偏頭痛通路相關(guān)。電刺激大鼠三叉神經(jīng)節(jié)后,絨球旁葉浦肯野細(xì)胞受到部分抑制,這種抑制可能是導(dǎo)致VM的重要因素[40]。在VM患者中也發(fā)現(xiàn)枕葉磁共振波譜成像(magnetic resonance spectrum,MRS)乳酸峰的存在與非陣發(fā)性位置性眼震間存在顯著相關(guān)[41]。然而,偏頭痛與MRS 乳酸峰間的關(guān)聯(lián)尚存在爭(zhēng)議[42]。許多偏頭痛患者前驅(qū)期即出現(xiàn)頭暈,可能說明與此相關(guān)的前庭通路在頭痛前期的激活。

    3.5 惡心本研究中惡心被證實(shí)是偏頭痛和TTH又一具有顯著差異的前驅(qū)癥狀,2組發(fā)生率分別為40.6%、15.9%。既往研究中,惡心是偏頭痛的預(yù)測(cè)因子之一,且具有高度特異性[43-44],而TTH中則不存在這種關(guān)聯(lián)[44]。在TTH中惡心或許更適合作為篩查標(biāo)準(zhǔn)[45-46]。

    在偏頭痛患者中,更高頻率的惡心和更多的頭痛癥狀與更嚴(yán)重的頭痛影響相關(guān)[47]。早期分子研究發(fā)現(xiàn),色氨酸耗竭會(huì)加重偏頭痛患者的頭痛和惡心,5-HT 合成減少或許是偏頭痛患者發(fā)生惡心的內(nèi)在機(jī)制[48]。而影像學(xué)研究則從不同維度對(duì)偏頭痛惡心可能起源進(jìn)行了闡述,包括孤束核、迷走神經(jīng)背側(cè)運(yùn)動(dòng)核和疑核在內(nèi)的延髓背側(cè)區(qū)域和導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)(periaqueductal grey,PAG)在以惡心為前驅(qū)癥狀的偏頭痛患者前驅(qū)期即存在激活,猜想惡心是偏頭痛的中樞驅(qū)動(dòng)癥狀[49]。

    3.6 激惹激惹是一種以急躁、煩惱、易怒為特征的短暫而劇烈的情感障礙,常表現(xiàn)為對(duì)負(fù)面情緒的過度敏感和行為控制受損[50],在各種神經(jīng)精神疾病中并不罕見。本試驗(yàn)中前驅(qū)期有43.8%的偏頭痛和22.7%的TTH患者存在激惹現(xiàn)象。雖然疼痛狀態(tài)被認(rèn)為與包括激惹在內(nèi)的情緒變化有關(guān),專注于激惹與頭痛的關(guān)聯(lián)研究仍然較為匱乏。在重度激惹的青少年患者中,右額上回的皮質(zhì)厚度、灰質(zhì)體積和局部旋轉(zhuǎn)指數(shù)均降低,且這些指標(biāo)與激惹性呈負(fù)相關(guān)[51]。抑制性控制相關(guān)區(qū)域的結(jié)構(gòu)缺陷可能是激惹的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制。

    本研究局限性:納入患者均為發(fā)作間期,對(duì)前驅(qū)癥狀描述存在回憶偏倚。未來將采用前瞻性頭痛日記方法,以期減少偏倚。本研究?jī)H納入2020-07—2021-07于武漢大學(xué)人民醫(yī)院就診的頭痛患者,因此樣本量較小,后續(xù)試驗(yàn)將擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步分析。值得注意的是,TTH 目前暫無前驅(qū)期這一概念,而TTH 患者在頭痛前48 h存在與偏頭痛前驅(qū)癥狀類似的非痛性癥狀,且其出現(xiàn)率較高,前驅(qū)癥狀是否廣泛存在于原發(fā)性頭痛中仍需進(jìn)一步討論。

    猜你喜歡
    前驅(qū)偏頭痛頭痛
    頭痛應(yīng)該灸哪里?
    頭痛與口疾
    特別健康(2018年3期)2018-07-04 00:40:10
    遠(yuǎn)離頭痛的困擾
    紅土地(2016年11期)2017-01-15 13:46:38
    SiBNC陶瓷纖維前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)及流變性能
    可溶性前驅(qū)體法制備ZrC粉末的研究進(jìn)展
    偏頭痛與腦卒中關(guān)系的研究進(jìn)展
    前驅(qū)體磷酸鐵中磷含量測(cè)定的不確定度評(píng)定
    溶膠-凝膠微波加熱合成PbZr0.52Ti0.48O3前驅(qū)體
    穴位埋線治療發(fā)作期偏頭痛32例
    會(huì)變身的煩惱
    a级片在线免费高清观看视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 嫩草影院入口| 中文字幕制服av| 久久毛片免费看一区二区三区| 老司机影院毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久影院123| 高清欧美精品videossex| 九九爱精品视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美另类一区| 国产 精品1| av在线老鸭窝| 国产成人精品无人区| 色吧在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产欧美亚洲国产| 最新中文字幕久久久久| 大片免费播放器 马上看| 国产精品蜜桃在线观看| 岛国毛片在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲自偷自拍三级| 久久国内精品自在自线图片| 久久婷婷青草| 日日啪夜夜撸| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 韩国av在线不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 成人美女网站在线观看视频| 国产在线免费精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲91精品色在线| 51国产日韩欧美| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜日本视频在线| 国产精品偷伦视频观看了| 男的添女的下面高潮视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品三级大全| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 老司机影院成人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久精品古装| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 伦精品一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 乱人伦中国视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女内射精品一级片tv| 男人添女人高潮全过程视频| 国产黄色免费在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产一级毛片在线| 亚洲久久久国产精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久99热6这里只有精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 观看av在线不卡| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看一区二区三区激情| 日韩一本色道免费dvd| 国产视频首页在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 看免费成人av毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清毛片免费看| .国产精品久久| 国产成人freesex在线| 久久ye,这里只有精品| 欧美区成人在线视频| 人妻 亚洲 视频| 欧美最新免费一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 色视频在线一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av不卡在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲美女黄色视频免费看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 秋霞在线观看毛片| 久久久久国产网址| 亚洲av.av天堂| 精品少妇内射三级| 亚洲av成人精品一区久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜91福利影院| 十八禁高潮呻吟视频 | 永久免费av网站大全| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国精品久久久久久国模美| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 777米奇影视久久| 国产黄色免费在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 日本免费在线观看一区| 九九在线视频观看精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大话2 男鬼变身卡| 日韩av不卡免费在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人一二三区av| 欧美人与善性xxx| 最黄视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 18禁动态无遮挡网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清av免费在线| 久久精品夜色国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品熟女久久久久浪| 一级毛片aaaaaa免费看小| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av网站免费在线观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美+日韩+精品| 成人国产麻豆网| 丰满少妇做爰视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩视频精品一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩一区二区视频免费看| 最新的欧美精品一区二区| 观看美女的网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品乱久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| www.av在线官网国产| 少妇人妻 视频| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩成人伦理影院| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩电影二区| 免费黄频网站在线观看国产| 全区人妻精品视频| 久久影院123| 极品教师在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| videos熟女内射| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲av在线观看美女高潮| 大香蕉久久网| 欧美三级亚洲精品| 欧美三级亚洲精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 日本免费在线观看一区| 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 我要看日韩黄色一级片| 国产深夜福利视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 色视频在线一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 两个人的视频大全免费| 国产av国产精品国产| videos熟女内射| 伊人亚洲综合成人网| 视频中文字幕在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男女边摸边吃奶| 91在线精品国自产拍蜜月| 涩涩av久久男人的天堂| av播播在线观看一区| 精品少妇内射三级| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99热网站在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产男女超爽视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 内地一区二区视频在线| 午夜日本视频在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 七月丁香在线播放| 如何舔出高潮| 久久热精品热| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲性久久影院| 亚洲av男天堂| 成人二区视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产综合精华液| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文欧美无线码| 亚洲va在线va天堂va国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | av国产久精品久网站免费入址| 超碰97精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男男h啪啪无遮挡| 男女无遮挡免费网站观看| 国产 一区精品| 大香蕉97超碰在线| 岛国毛片在线播放| 搡老乐熟女国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久国产网址| av免费在线看不卡| 一级av片app| 亚洲欧美精品自产自拍| 热re99久久国产66热| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av男天堂| 九九爱精品视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| av卡一久久| 看免费成人av毛片| 国产亚洲91精品色在线| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久伊人网av| 麻豆乱淫一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 免费av不卡在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 伊人久久国产一区二区| 一区在线观看完整版| 亚洲国产色片| 人体艺术视频欧美日本| 久久 成人 亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av.在线天堂| 免费观看性生交大片5| 精品亚洲成国产av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 在线观看www视频免费| 男女免费视频国产| 一本大道久久a久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲欧美精品专区久久| 最近的中文字幕免费完整| 99精国产麻豆久久婷婷| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲人成网站在线观看播放| xxx大片免费视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 水蜜桃什么品种好| 中文天堂在线官网| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品福利久久| 97超视频在线观看视频| 性色avwww在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲综合精品二区| 另类亚洲欧美激情| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久精品性色| 麻豆成人av视频| av免费在线看不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久伊人网av| 久久精品夜色国产| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人av在线免费| 精品久久久久久久久av| 妹子高潮喷水视频| 大陆偷拍与自拍| a级毛片免费高清观看在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲最大av| 如何舔出高潮| 人体艺术视频欧美日本| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美人与善性xxx| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费大片18禁| 久久久欧美国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩大片免费观看网站| videos熟女内射| 草草在线视频免费看| 国产精品伦人一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产精品国产精品| 人人妻人人澡人人看| 如何舔出高潮| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 精品亚洲成国产av| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 丝瓜视频免费看黄片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 伦理电影免费视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧洲日产国产| a级一级毛片免费在线观看| 九色成人免费人妻av| 国产一区有黄有色的免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 丁香六月天网| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人91sexporn| 中文字幕免费在线视频6| 国产真实伦视频高清在线观看| 人妻系列 视频| 亚洲精品视频女| 51国产日韩欧美| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲欧洲日产国产| 国产午夜精品一二区理论片| 9色porny在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲色图综合在线观看| 精品酒店卫生间| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| av有码第一页| 亚洲国产最新在线播放| 日本黄大片高清| 亚洲精品日本国产第一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲四区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本av免费视频播放| 国产精品一二三区在线看| 最新的欧美精品一区二区| 三级国产精品片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美人与善性xxx| 黄色怎么调成土黄色| 在线精品无人区一区二区三| av国产精品久久久久影院| 久久久久国产网址| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品熟女少妇av免费看| 成年人午夜在线观看视频| 大话2 男鬼变身卡| 97精品久久久久久久久久精品| a级毛片在线看网站| 国产成人aa在线观看| 国产黄色免费在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 日本色播在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 日本wwww免费看| 国产在线一区二区三区精| 极品人妻少妇av视频| 久久久国产欧美日韩av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品久久久噜噜| 国产成人精品婷婷| 欧美高清成人免费视频www| 国产高清国产精品国产三级| 在线精品无人区一区二区三| 观看美女的网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产深夜福利视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费少妇av软件| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 熟女人妻精品中文字幕| av网站免费在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 日韩中字成人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美精品国产亚洲| 午夜影院在线不卡| 亚洲综合色惰| 麻豆成人午夜福利视频| 插阴视频在线观看视频| 日本91视频免费播放| 美女大奶头黄色视频| 久久韩国三级中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久久久国产网址| 一级片'在线观看视频| 高清毛片免费看| 男人舔奶头视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 一区二区三区免费毛片| 国产av一区二区精品久久| www.色视频.com| 丝袜在线中文字幕| 免费观看av网站的网址| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 久久免费观看电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 又爽又黄a免费视频| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线看a的网站| 国产在视频线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av天堂久久9| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品乱久久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 观看av在线不卡| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品亚洲一区二区| 丝袜脚勾引网站| 免费观看在线日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人精品福利久久| 黄色怎么调成土黄色| 久久av网站| 我要看日韩黄色一级片| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人手机| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av综合色区一区| 国产成人91sexporn| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天堂8中文在线网| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品自拍成人| 特大巨黑吊av在线直播| 精品午夜福利在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 免费观看无遮挡的男女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人国产av品久久久| 亚洲中文av在线| 一本久久精品| 亚洲av国产av综合av卡| 老熟女久久久| 成人特级av手机在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片我不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 色哟哟·www| 精品少妇黑人巨大在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 色5月婷婷丁香| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99热这里只有精品一区| 午夜久久久在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲四区av| 街头女战士在线观看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲经典国产精华液单| 简卡轻食公司| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美精品一区二区大全| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品,欧美精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美国产精品一级二级三级 | 日韩亚洲欧美综合| 日本色播在线视频| 精品一区二区三卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 2021少妇久久久久久久久久久| av播播在线观看一区| 丝袜喷水一区| 18禁在线播放成人免费| 99视频精品全部免费 在线| 午夜激情福利司机影院| 美女国产视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 免费观看的影片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 9色porny在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av免费高清在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产91av在线免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 老司机影院毛片| 三级国产精品片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩伦理黄色片| av专区在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲真实伦在线观看| 一个人免费看片子| 青春草亚洲视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 欧美3d第一页| 国产精品人妻久久久影院| 一个人看视频在线观看www免费| 成年人午夜在线观看视频| 又大又黄又爽视频免费| 18+在线观看网站| 成人无遮挡网站| av在线观看视频网站免费| 91成人精品电影| 嫩草影院新地址| 亚洲av国产av综合av卡| 性色av一级| 欧美精品国产亚洲| 五月开心婷婷网| 99热全是精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲久久久国产精品| 精品一区二区三区视频在线| 日本色播在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产最新在线播放| 国产 一区精品| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| videossex国产| 午夜av观看不卡| 国产淫语在线视频| 美女内射精品一级片tv| 久久99精品国语久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久6这里有精品| 久久久亚洲精品成人影院| 日日啪夜夜爽| 国产综合精华液| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久精品国产a三级三级三级| 国产综合精华液| 久久热精品热| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 边亲边吃奶的免费视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久97久久精品| 免费高清在线观看视频在线观看|