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    影像學(xué)表現(xiàn)類似惡性腦腫瘤的腦淀粉樣血管病1例

    2021-12-05 06:40:58楊驥騏應(yīng)李雄鄭秀玨詹仁雅
    臨床神經(jīng)外科雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:皮層開顱膠質(zhì)瘤

    楊驥騏 應(yīng)李雄 鄭秀玨 詹仁雅

    1 病例資料

    73 歲女性,因認(rèn)知功能減退、記憶力下降進(jìn)行性加重6個(gè)月入院。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行頭顱MRI增強(qiáng)檢查,顯示右側(cè)顳底部小環(huán)形強(qiáng)化病灶伴顳極水腫(圖1A、1B)。病人4年前因三叉神經(jīng)痛有右側(cè)局部放療史,遂診斷為放射性壞死,予隨訪觀察。6 個(gè)月來(lái),病人認(rèn)知功能減退、記憶力下降逐漸加重,遂來(lái)我院神經(jīng)外科就診。入院體格檢查:神志清楚,對(duì)答不切題,反應(yīng)遲鈍,右側(cè)面部感覺(jué)減退。頭顱MRI 增強(qiáng)示右側(cè)顳底部不規(guī)則環(huán)形強(qiáng)化病灶伴周圍腦組織水腫,較6個(gè)月前顯著進(jìn)展(圖1C、1D)。PET-CT 檢查顯示顱內(nèi)病灶低代謝,未見(jiàn)其他部位放射性濃聚表現(xiàn)。初步診斷:顱內(nèi)占位性病變(右側(cè)顳葉高級(jí)別膠質(zhì)瘤?腦膜肉瘤?腦轉(zhuǎn)移瘤?)。完善術(shù)前評(píng)估后,行開顱病變切除術(shù)。術(shù)中見(jiàn)患側(cè)顳極皮層組織呈灰黃色,顯微鏡下探查右側(cè)顳葉前部,見(jiàn)病變質(zhì)地韌,部分呈灰黃色,部分呈暗紅色,邊界不清,血供豐富。術(shù)中冰凍切片病理檢查示大片出血、壞死伴鈣鹽沉積及周圍膠質(zhì)細(xì)胞增生。行病變切除術(shù),術(shù)后病理診斷為:(右側(cè)顳葉)大片出血、壞死伴鈣鹽沉積及周圍膠質(zhì)細(xì)胞增生,CK(pan)(-),GFAP(+),S-100(+),EMA(-),Ki-67(-),P53(-),Syn(+),IDH1(-),MGMT(+),Vimentin(+),CD163(+)。經(jīng)神經(jīng)??撇±磲t(yī)師會(huì)診,最終病理診斷為腦淀粉樣血管?。╟erebral amyloid angiopathy,CAA)伴肉芽腫性炎。術(shù)后病情平穩(wěn)后出院。術(shù)后僅早期使用類固醇激素(甲強(qiáng)龍,2 mg/kg)。術(shù)后6、30個(gè)月隨訪,病人情況穩(wěn)定,無(wú)出血性或缺血性卒中,認(rèn)知功能減退和記憶力下降情況同術(shù)前。

    圖1 惡性腫瘤樣腦淀粉樣變的MRI表現(xiàn)

    2 討論

    CAA 是一組累及大腦皮層小動(dòng)脈和毛細(xì)血管為主的神經(jīng)退行性疾病,以剛果紅染色的淀粉樣蛋白在血管壁沉積為典型特征。腦淀粉樣血管病相關(guān)性炎癥(CAA related inflammation,CAA-I)是在CAA 的基礎(chǔ)上伴發(fā)的一類自身免疫性腦病,病理表現(xiàn)為炎癥細(xì)胞在血管周圍浸潤(rùn)。CAA-I的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,缺乏特異性臨床表現(xiàn),易誤診為血管性癡呆、低級(jí)別膠質(zhì)瘤等疾病。CAA-I典型的病理表現(xiàn)為腦小血管周圍炎癥,包括輕微的血管周圍炎癥、透壁炎癥、肉芽腫性炎癥浸潤(rùn)等。Boston 標(biāo)準(zhǔn)作為CAA/CAA-I 診斷的經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)(2016年更新為改良Boston標(biāo)準(zhǔn)),從臨床表現(xiàn)、流行病學(xué)、影像學(xué)、病理等角度出發(fā),簡(jiǎn)潔而有效地奠定了目前諸多臨床研究的基礎(chǔ)。根據(jù)證據(jù)的多少,改良Boston 標(biāo)準(zhǔn)劃分為:明確的CAA-I、很可能的CAA-I,以及可能的CAA-I,其中達(dá)到很可能的CAA-I 的標(biāo)準(zhǔn),并不需要病理證實(shí),而只需要典型的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特征等,診斷的敏感性和特異性都極高(分別為82%、97%)。這提示CAA-I 的臨床診斷并不困難,臨床應(yīng)盡量避免誤診和不必要的開顱手術(shù)。

    以往報(bào)道的多數(shù)CAA-I 病例主要與低級(jí)別膠質(zhì)瘤或淋巴瘤相鑒別。而本文病例腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化范圍和形態(tài),很難徹底排除高級(jí)別膠質(zhì)瘤的可能性。另外,本文病例病灶位于顳極以及存在顱內(nèi)壓增高和腦疝風(fēng)險(xiǎn),是選擇直接開顱手術(shù)而非穿刺活檢術(shù)的重要原因。本文病例存在的一個(gè)問(wèn)題是術(shù)前缺少磁敏感加權(quán)成像檢查,常用的如T2*-GRE或ESWAN序列對(duì)發(fā)現(xiàn)微出血、含鐵血紅素沉著具有很高的敏感性和特異性,顯示為類圓形、邊界清晰、直徑<5 mm的信號(hào)缺失區(qū)。位于皮層、皮層下的多發(fā)微出血灶也是CAA 極為重要的特征。改良Boston標(biāo)準(zhǔn)中,影像學(xué)表現(xiàn)為微出血或腦表面含鐵血黃素沉著同樣是CAA-I 診斷的重要依據(jù)之一。本文病例術(shù)中見(jiàn)腦表面黃變,極有可能存在彌漫性微出血。

    總之,對(duì)于起病于軟腦膜的腦內(nèi)強(qiáng)化病灶,建議術(shù)前常規(guī)行磁共振磁敏感加權(quán)成像檢查,結(jié)合Boston 標(biāo)準(zhǔn),可在很大程度上明確或排除CAA-I,以避免非必要的開顱手術(shù)。對(duì)于仍然疑似CAA-I的病例,可優(yōu)先考慮穿刺活檢術(shù)而非開顱手術(shù)。確診的組織學(xué)依據(jù)需要來(lái)自皮層和軟腦膜基層,很難發(fā)現(xiàn)血管的淀粉樣沉積。臨床上十分典型的CAA-I 病例也可不行活檢術(shù)而直接給予藥物治療。

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