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    動(dòng)物脾臟發(fā)育研究進(jìn)展

    2021-12-05 12:32:25汪富文羅小雨王朝飛雷初朝黨瑞華
    家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:淋巴脾臟發(fā)育

    汪富文,羅小雨,王朝飛,楊 鴿,雷初朝,黨瑞華

    (西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100)

    脾臟由結(jié)締組織和淋巴組織組成,是一個(gè)復(fù)雜外周淋巴器官,具有高度組織化的區(qū)域和復(fù)雜的微循環(huán)系統(tǒng)。脾臟在動(dòng)物機(jī)體中承擔(dān)著存儲(chǔ)免疫細(xì)胞、濾血和儲(chǔ)血的重要作用,全面了解脾臟的解剖學(xué)、生理學(xué)和發(fā)育,對(duì)于確定支持脾臟疾病和先天性變異的病理生理機(jī)制至關(guān)重要。隨著現(xiàn)代生命科學(xué)的發(fā)展,對(duì)于脾臟的研究越來越深入,研究者發(fā)現(xiàn)不同物種脾臟的大小、形狀和組織結(jié)構(gòu)有著明顯的差異。當(dāng)前對(duì)脾臟的研究主要集中在人類和模式動(dòng)物上,家畜和其他哺乳動(dòng)物上尚沒有特別深入,物種間脾臟的差異程度和具體功能仍然存在爭(zhēng)議,深入探究家畜脾臟的功能和生長(zhǎng)發(fā)育的具體機(jī)制能夠有力地推動(dòng)家畜抗病性狀的遺傳選育。本文系統(tǒng)總結(jié)了目前關(guān)于脾臟發(fā)育的知識(shí)及當(dāng)前研究中和脾臟發(fā)育有著密切聯(lián)系的基因,以期對(duì)哺乳動(dòng)物脾臟的研究及家畜抗病育種提供一些參考資料。

    1 脾臟的組織學(xué)結(jié)構(gòu)

    脾臟主要由白髓(white pulp, WP)、紅髓(red pulp, RP)和邊緣區(qū)(marginal zone,MZ)3個(gè)部分組成[1]。這3個(gè)部分的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞組成都有較大的差異,在動(dòng)物免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮著不同的作用。白髓約占脾臟體積的25%,其中密集地分布著各類淋巴細(xì)胞,白髓小室由含有較多T細(xì)胞的淋巴鞘和富含B細(xì)胞的濾泡組成。淋巴鞘在中央小動(dòng)脈周圍分布較多而B細(xì)胞濾泡主要分布在血管分支處[2]。脾臟的紅髓由靜脈竇、髓索和動(dòng)脈系統(tǒng)的終末支組成。髓索是一個(gè)巨噬細(xì)胞網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有相互連接的細(xì)胞質(zhì)突起。髓索和靜脈竇緊密相連,靜脈竇的結(jié)構(gòu)很特殊,由內(nèi)皮細(xì)胞通過應(yīng)力纖維連接到細(xì)胞外基質(zhì)形成。這些應(yīng)力纖維之間會(huì)形成縫隙,紅細(xì)胞必須通過這些縫隙才能重新進(jìn)入循環(huán),這一獨(dú)特的結(jié)構(gòu)能夠阻止老化或受損的紅細(xì)胞通過,以便進(jìn)一步處理這些衰老損傷的紅細(xì)胞[3]。此外,這一機(jī)制也能適當(dāng)控制血液的流速。脾臟的先天免疫反應(yīng)主要發(fā)生在邊緣區(qū),包括兩組特殊的巨噬細(xì)胞:邊緣區(qū)巨噬細(xì)胞形成外環(huán),金屬嗜酸性巨噬細(xì)胞形成靠近白髓的內(nèi)環(huán)。邊緣區(qū)的巨噬細(xì)胞表達(dá)C型凝集素(DC-SIGN/SIGNR1)和清道夫受體(scavenger receptor)MARCO,這些物質(zhì)能與某些病原體如結(jié)核分枝桿菌和肺炎鏈球菌的多糖抗原結(jié)合,并使其消化降解[4-6]。

    2 脾臟的主要功能

    2.1 免疫功能

    依賴于豐富的免疫細(xì)胞類型,脾臟既能完成吞噬細(xì)胞為主的非特異性免疫功能,又可以通過T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫和B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫完成機(jī)體的特異性免疫功能。脾臟還能夠產(chǎn)生T細(xì)胞和B細(xì)胞,在二次免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮重要作用。紅髓具有多種先天免疫細(xì)胞,可以作為免疫效應(yīng)器進(jìn)行免疫識(shí)別和應(yīng)答,但紅髓最主要的功能還是對(duì)血液進(jìn)行過濾,將有害物質(zhì)和衰老、損傷的紅細(xì)胞清除[7]。白髓區(qū)域是脾臟免疫功能的主要承擔(dān)者,淋巴鞘和濾泡在免疫反應(yīng)中共同作為免疫應(yīng)答的生發(fā)中心[8]。淋巴鞘分布有大量的T細(xì)胞,可以形成淋巴細(xì)胞并且產(chǎn)生漿細(xì)胞。濾泡含有較多的B細(xì)胞和其他參與免疫過程的細(xì)胞,參與抗原的呈遞和免疫應(yīng)答的發(fā)生[9]。

    2.2 屏障功能

    1986年,Weiss等[10]最先報(bào)道了與血-睪屏障類似的過濾機(jī)制,即血-脾屏障(blood-spleen barrier, BSB),這一屏障對(duì)脾臟免疫功能的有序進(jìn)行起到了重要的支撐作用。血-脾屏障的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是脾臟紅髓特殊的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其主要的功能主要包括3部分:第一,阻止血液中病原體等有害物質(zhì)的進(jìn)入,同時(shí)攔截衰老損傷的紅細(xì)胞,適當(dāng)控制血液的流速;第二,向白髓區(qū)域呈遞抗原,促使免疫應(yīng)答的發(fā)生;第三,維持白髓內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定,調(diào)節(jié)白髓的免疫功能[8]。

    3 哺乳動(dòng)物脾臟發(fā)育生理研究進(jìn)展

    脾臟發(fā)生的標(biāo)志是背側(cè)中紋內(nèi)間充質(zhì)的凝結(jié)[11],在小鼠中,脾臟大約在E10.5~11才能被檢測(cè)到,因?yàn)樵撾A段祖細(xì)胞開始在背側(cè)濃縮集聚,位置靠近胃和背側(cè)胰腺。鑒于在早期發(fā)育過程中脾臟和背側(cè)胰腺間充質(zhì)緊密相接,因此在E12.5~13之前很難從形態(tài)學(xué)上區(qū)分這兩種組織,往往只有使用脾臟和胰腺的標(biāo)記物才能準(zhǔn)確地去描述[12]。使用早期脾臟間充質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物對(duì)小鼠進(jìn)行原位雜交分析,發(fā)現(xiàn)了一些標(biāo)記基因,如Tlx1 (T-cell leukemia homeobox 1)、Nkx3-2 (NK3 homeobox 2)、Wt1 (WT1 transcription factor)、Tcf21 (transcription factor 21)、Nkx2-5 (NK2 homeobox 5)、Pbx1 (PBX homeobox 1)和Sox11 (SRY-box transcription factor 11)[13-18],這些標(biāo)記基因能夠清楚地顯示脾臟早期發(fā)育的具體特征。脾臟起源于胚胎內(nèi)臟的中胚層,作為體內(nèi)最大的外周淋巴器官,當(dāng)脾臟組織發(fā)育完成時(shí),其結(jié)構(gòu)和功能就會(huì)進(jìn)一步復(fù)雜化[19]。

    脾臟作為重要的免疫器官,與家畜的抗病性狀有著密切的聯(lián)系,因此其發(fā)育生理及發(fā)育的具體機(jī)制也是動(dòng)物育種的重要研究?jī)?nèi)容。崇慶慶[20]將云南高峰牛和荷斯坦牛脾臟組織全基因組DNA甲基化作比較分析,篩選出9 474個(gè)差異甲基化區(qū)域,注釋到2 718個(gè)差異甲基化相關(guān)基因,為兩種牛的表型及抗病力差異研究奠定基礎(chǔ)。劉銀雪等[21]對(duì)非洲白犀牛的脾臟進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,確定了犀牛和其他動(dòng)物之間的脾臟形態(tài)差異,并就其成因作了推測(cè)。譚雪芬等[22]在牦牛脾臟上也進(jìn)行了類似的形態(tài)學(xué)研究。關(guān)飛等[23]采集牦牛和普通黃牛的脾臟,從解剖學(xué)和組織學(xué)角度充分展示了牦牛和黃牛的脾臟生理學(xué)差異。在羊上,相關(guān)研究主要集中在羊脾臟基因和非編碼RNA的表達(dá)上,對(duì)于羊脾臟的發(fā)育及組織形態(tài)學(xué)研究還比較少。周熳琳等[24]探究了血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在1歲藏羊脾臟的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)VEGF廣泛分布于藏羊脾臟組織中,可能對(duì)藏羊脾臟形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的維持具有重要作用。兩例F17大腸桿菌感染的湖羊脾臟轉(zhuǎn)錄組研究充分展示了感染前后脾臟中l(wèi)ncRNA和circRNA的差異表達(dá)情況,對(duì)于家養(yǎng)動(dòng)物的脾臟非編碼RNA研究具有重要的意義[25-26]。車天棟[27]以家豬5個(gè)不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)間點(diǎn)和3頭成年野豬及其他9種哺乳動(dòng)物的脾臟組織為研究對(duì)象,利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)將39個(gè)樣本在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行研究,鑒定出大量差異表達(dá)的lncRNA,解釋了在不同生長(zhǎng)發(fā)育階段豬脾臟的轉(zhuǎn)錄組水平差異。豬作為重要的模式動(dòng)物之一,在轉(zhuǎn)錄組水平上研究其脾臟發(fā)育的過程也有助于我們更全面地了解哺乳動(dòng)物脾臟發(fā)育的分子機(jī)制。不同物種或者同一物種不同品種脾臟轉(zhuǎn)錄水平研究主要反映其脾臟的功能差異[28],能夠推動(dòng)家畜抗病新品種選育及抗病性狀篩選的進(jìn)程。

    4 脾臟發(fā)育關(guān)鍵基因研究進(jìn)展

    通過基因敲除小鼠模型已發(fā)現(xiàn)了一些重要的脾臟發(fā)育基因,這些基因主要是編碼轉(zhuǎn)錄因子,控制脾臟的功能、形態(tài)發(fā)生和發(fā)育擴(kuò)張。敲除Tlx1的小鼠為脾臟發(fā)育的遺傳控制提供首個(gè)重要的范例[29]。由于間充質(zhì)細(xì)胞增殖減少[30],Tlx1突變體胚胎的脾臟原基正常發(fā)育到E13.5時(shí)期后就停止了繼續(xù)發(fā)育,而Wt1缺失的胚胎中脾臟間充質(zhì)細(xì)胞凋亡會(huì)導(dǎo)致脾臟幾乎完全缺失[31]。除此以外,NKX2-3、NKX3-2和Pbx1[30-33]的表達(dá)也是脾臟發(fā)育所必需的,在動(dòng)物脾臟發(fā)育過程中不可或缺。

    4.1 NKX2-3和NKX3-2基因

    NKX2-3基因編碼含有同源域的轉(zhuǎn)錄因子,其編碼的蛋白質(zhì)是同源域轉(zhuǎn)錄因子 NKX家族的成員。在小鼠中靶向破壞轉(zhuǎn)錄因子NKX2-3基因會(huì)導(dǎo)致腸道和脾臟發(fā)育異常。NKX2-3基因缺失小鼠要么是無脾的,要么是脾臟明顯縮小[34],純合NKX2-3突變體會(huì)缺乏粘膜定位素細(xì)胞粘附分子-1(MAdCAM-1),該分子通常在黏膜相關(guān)淋巴組織和脾臟中表達(dá)。NKX2-3是脾臟和粘膜相關(guān)淋巴組織中MAdCAM-1表達(dá)和淋巴細(xì)胞遷移所必需的[35],并干預(yù)B淋巴細(xì)胞發(fā)育和分化[36],脾臟血管系統(tǒng)的器官特異性模式由NKX2-3調(diào)節(jié),其掌控著淋巴細(xì)胞歸巢機(jī)制和脾臟組織特異性的血液過濾能力[37]。除了對(duì)細(xì)胞和相關(guān)分子表達(dá)的影響,NKX2-3還會(huì)調(diào)控白髓的成纖維細(xì)胞亞群形成,進(jìn)而影響脾臟結(jié)構(gòu)發(fā)育[38]。

    NKX3-2和NKX2-3同屬同源域轉(zhuǎn)錄因子NKX家族的成員。脾臟和胰腺的側(cè)向性依賴于一個(gè)特化的柱狀中胚層細(xì)胞層——內(nèi)臟中胚層板,這層細(xì)胞能夠使得脾-胰腺區(qū)域向左生長(zhǎng),而NKX3-2能調(diào)節(jié)胰腺側(cè)移所需的內(nèi)臟中胚層的功能[18]。該基因除了調(diào)控脾臟的發(fā)育,還同時(shí)影響著骨骼的生長(zhǎng)[39]。

    4.2 Pbx1基因

    Pbx1基因編碼屬于轉(zhuǎn)錄因子PBX同源盒家族的核蛋白,已有研究證明Pbx1在多條途徑上都對(duì)脾臟發(fā)育進(jìn)行調(diào)控,在脾臟發(fā)生中起著核心的分級(jí)協(xié)同調(diào)節(jié)作用[30]。Pbx1敲除的小鼠表現(xiàn)為脾發(fā)育不全,大多數(shù)器官系統(tǒng)發(fā)育不正常,且在骨骼上也有缺陷,通常在E15.5/16.5就會(huì)死亡[40]。Pbx1的缺失導(dǎo)致脾間充質(zhì)祖細(xì)胞的NKX2-5表達(dá)下調(diào),CDKN2B(cyclin dependent kinase inhibitor 2B)基因表達(dá)下調(diào),從而擾亂細(xì)胞周期。去除Pbx1突變體中的CDKN2B基因可以在一定程度上挽救脾生長(zhǎng),因此,PBX/NKX2-5/p15調(diào)節(jié)模塊對(duì)脾臟發(fā)育至關(guān)重要,Pbx1作用的發(fā)揮必然是系統(tǒng)的,需要多個(gè)基因之間共同協(xié)作[41]。

    4.3 Tlx1基因

    該基因編碼一種核轉(zhuǎn)錄因子,屬于同源框基因的NKL亞家族。在胚胎發(fā)育過程中,編碼的蛋白質(zhì)是脾臟正常發(fā)育所必需的,缺失該基因的小鼠僅表現(xiàn)出脾臟發(fā)育不全的表型特征[15]。Tlx1依賴的維甲酸(retinoic acid, RA)代謝調(diào)節(jié)對(duì)脾臟器官發(fā)生至關(guān)重要。在小鼠模型中,在脾臟原基形成過程中Tlx1的缺失會(huì)調(diào)節(jié)幾個(gè)與RA代謝有關(guān)的基因從而增強(qiáng)RA信號(hào),RA活性改變會(huì)導(dǎo)致間充質(zhì)細(xì)胞提前分化,脾原基血管生成減少,對(duì)Tlx1基因缺陷動(dòng)物模型的RA信號(hào)的藥物抑制可一定程度上緩解脾發(fā)育缺陷的情況[42]。出生后骨髓外造血(extramedullary hematopoiesis, EMH)是造血干/祖細(xì)胞(hematopoietic stem/progenitor cells, HSPCs)在骨髓外發(fā)生分化,以應(yīng)對(duì)造血緊急情況的病理過程,Tlx1過表達(dá)可誘導(dǎo)EMH發(fā)生,并引起脾臟微環(huán)境的改變[43]。

    4.4 Wt1基因

    該基因編碼一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子,在C端有4個(gè)鋅指基序,在N端有一個(gè)富含脯氨酸/谷氨酰胺的DNA結(jié)合域。Wt1的敲除小鼠表現(xiàn)為脾臟發(fā)育不全,且不能夠形成腎、心、膈肌和性腺等組織器官,一般在E15就會(huì)死亡[31];幼年和成年小鼠敲除Wt1基因后短時(shí)間內(nèi),小鼠就會(huì)出現(xiàn)腎小球硬化、胰腺和脾臟外分泌萎縮、骨骼和脂肪嚴(yán)重減少、紅細(xì)胞生成受阻等特征[44]。Wt1基因參與脾臟紅髓索內(nèi)的脾臟紅髓巨噬細(xì)胞暴露在血流中清除衰老的紅細(xì)胞的調(diào)節(jié)過程[45]。Wt1受到MIR-125a的調(diào)控,MIR-125a基因敲除小鼠會(huì)發(fā)展為骨髓、脾臟和外周血髓系細(xì)胞擴(kuò)張的骨髓增殖性疾病,并同時(shí)伴有泌尿生殖系統(tǒng)異常[46]。Wt1的表達(dá)還受到Barx1 (BARX homeobox 1)基因的調(diào)節(jié),Barx1的缺失會(huì)導(dǎo)致胃和脾臟的發(fā)育缺陷,但是從機(jī)制上來說并沒有影響其他脾臟發(fā)育基因的表達(dá),只特異性下調(diào)了Wt1表達(dá)量,進(jìn)而導(dǎo)致脾臟發(fā)育的異常[46]。

    5 展 望

    脾臟是一個(gè)極其重要的器官,其發(fā)揮的免疫功能是其他淋巴器官和造血器官所不能替代的。大量的研究已經(jīng)逐漸明晰人類和一些模式動(dòng)物脾臟的結(jié)構(gòu)和功能,但是關(guān)于不同物種之間脾臟的結(jié)構(gòu)及具體功能的差異程度目前還沒有深入研究,許多脾臟發(fā)育的潛在機(jī)制仍然不明確。今后隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,利用先進(jìn)的測(cè)序技術(shù)來研究脾臟發(fā)育過程中關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子并挖掘免疫關(guān)鍵基因,這或?qū)?huì)為家畜抗病育種和人類脾臟疾病治療奠定基礎(chǔ)。

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