• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多樣化MRI 成像技術(shù)對(duì)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值

    2021-12-05 05:13:42田景東彭卓鵬吳尚遠(yuǎn)鄒嫻周澤輝
    智慧健康 2021年25期
    關(guān)鍵詞:水分子惡性直腸癌

    田景東,彭卓鵬,吳尚遠(yuǎn),鄒嫻,周澤輝

    (中山大學(xué)新華學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,廣東 廣州 510520)

    0 引言

    直腸癌是世界范圍影響人體健康的消化道惡性腫瘤之一。根據(jù)2020 年全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,直腸癌的發(fā)生率排名第三,死亡率排名第二,其發(fā)病率在歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家最高,其發(fā)病的原因可能飲食習(xí)慣的改變以及久坐等生活方式變化有關(guān)[1]。直腸癌患者的淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,對(duì)于直腸癌患者的最佳臨床治療方案選擇,預(yù)后的評(píng)估極其重要[2]。MRI 磁共振運(yùn)用H 質(zhì)子成像,具有多參數(shù)成像,多序列的特點(diǎn),軟組織分辨率高,是診斷直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移重要的影像學(xué)手段[3]。隨著MRI多種掃描技術(shù)的出現(xiàn),對(duì)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的敏感性與特異性也在不斷提高,因此,本文基于常規(guī)MRI、DWI、DCE-MRI、HR-MRI、USPIO-MRI、IVIM-MRI 六種技術(shù)對(duì)淋巴結(jié)的診斷價(jià)值進(jìn)行探討。

    1 目前主要運(yùn)用于直腸癌檢查的MRI 技術(shù)原理

    1.1 高分辨率 MRI 成像

    高分辨MRI(high resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)具備常規(guī)MRI 的所有成像優(yōu)勢(shì),且對(duì)病灶組織能采取小視野薄層掃描,從而提高病灶以及環(huán)周組織、細(xì)小淋巴結(jié)病變的空間分辨率[4]。近年來(lái),高分辨磁共振成像憑借高質(zhì)量的圖像空間分辨率和信噪比,且能夠獲得多方位高分辨T2 加權(quán)像(T2 weighted image,T2WI),被廣泛運(yùn)用于結(jié)直腸癌術(shù)前分期與療效評(píng)估[5]。

    1.2 DWI 擴(kuò)散加權(quán)成像

    磁共振DWI 成像是利用水分子彌散運(yùn)動(dòng)特性所進(jìn)行的成像,令MRI 展開(kāi)了對(duì)人體內(nèi)細(xì)胞水平的微觀世界研究,其反映人體內(nèi)組織水分子擴(kuò)散的自由度運(yùn)動(dòng)等變化。ADC 值(apparent diffusion coefficient)是表觀彌散系數(shù)為影響DWI 信號(hào)的因素之一。DWI 的信號(hào)與彌散系數(shù)D 呈負(fù)指數(shù)關(guān)系,相當(dāng)于D 值增大,DWI 信號(hào)會(huì)下降。在趙瑾等[6]的直腸癌的研究中,發(fā)現(xiàn)ADC 值對(duì)直腸癌中的水分子擴(kuò)散呈量化作用,對(duì)比正常的組織,異形細(xì)胞在癌中過(guò)度增殖生長(zhǎng),核漿比例高,阻礙了水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),ADC 值降低。其中彌散敏感系數(shù)(b 值)也應(yīng)用于表示彌散加權(quán)程度,單位為s/mm2。b 值的改變主要改變了DWI 對(duì)感興趣區(qū)組織中水分子運(yùn)動(dòng)的敏感性;b 值取點(diǎn)越多,測(cè)得ADC 值就越準(zhǔn)確;當(dāng)b 值處于較低時(shí),ADC 值受灌注影響較大;b 值較高時(shí),受灌注影響減少,更精確地反映了彌散情況;但是,圖像信噪比隨著b 值增高而降低,影響病變的檢出,因此合適的b 值對(duì)直腸癌的檢出十分重要。

    1.3 DCE-MRI 動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像是一種重要的功能成像方法,其原理是腫瘤組織惡性增殖導(dǎo)致其血流供應(yīng)、新毛細(xì)血管、微血管灌注狀態(tài)與正常的組織不相同,經(jīng)肘靜脈注射含釓(Gd)的對(duì)比劑,采用快速的成像序列獲得對(duì)比劑進(jìn)行病灶組織之前,期間濃聚,之后消散的連續(xù)圖像[7],而后基于T1mapping、T2*多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)和藥代動(dòng)力經(jīng)典Tofi 模型對(duì)感興趣區(qū)(ROI)的信號(hào)強(qiáng)度變化進(jìn)行一系列參數(shù)的定量分析,這些參數(shù)間接表現(xiàn)了對(duì)比劑在組織中流入、擴(kuò)散、凝聚等分布情況,能較好反映組織血管通透性以及局部區(qū)域內(nèi)血流灌注情況。當(dāng)直腸癌淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí),轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的微血管密度出現(xiàn)變化,則其內(nèi)部的血流灌注也相應(yīng)發(fā)生變化,因此通過(guò)參數(shù)的比對(duì)分析,可對(duì)淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移作出診斷[8]。

    目前DCE-MRI 其一是通過(guò)半定量分析是獲得時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(time-signal intensity curve,TIC),根據(jù)TIC 測(cè)量得出初始強(qiáng)化時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間(time to peak TTP)、最大信號(hào)強(qiáng)度(maximum signal intensity,MSI)、強(qiáng)化率(washout-rate)等反映ROI 的血液動(dòng)力學(xué)情況的參數(shù),優(yōu)勢(shì)是容易測(cè)量得出參數(shù),但是其評(píng)估對(duì)比劑在病灶組織內(nèi)的濃度變化的準(zhǔn)確度差。其二定量分析是采用藥代動(dòng)力學(xué)模型計(jì)算而得出定量參數(shù),以Tofi 模型最為廣泛運(yùn)用。其得出三個(gè)主要參數(shù):容積轉(zhuǎn)移常數(shù)(Ktrans)、細(xì)胞外血管外間隙與血漿的速率常數(shù)(Kep)、細(xì)胞外血管外容積分?jǐn)?shù)(Ve)。

    1.4 IVIM-MRI 成像

    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像(intravoxel incoherent motion,IVIM)是由外國(guó)學(xué)者Le Bihan 等[9]最先在1986 年提出。受人體組織中毛細(xì)血管微循環(huán)的灌注的影響,因此正常的人體組織中不是單純只存在水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。傳統(tǒng)的DWI 是運(yùn)用單指數(shù)模型計(jì)算得出表面擴(kuò)散系數(shù)(ADC),雖然能反映活體組織水分子的內(nèi)外運(yùn)動(dòng)情況,提高病變?cè)\斷的敏感度,但是受毛細(xì)血管微循環(huán)灌注的影響,會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)果不相同。IVIM 采用雙指數(shù)模型,可以區(qū)分并量化水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和毛細(xì)血管微循環(huán)灌注,得到更加準(zhǔn)確反映組織水分子運(yùn)動(dòng)的數(shù)據(jù)[10-11]。IVIM 掃描成像采取多個(gè)b 值,獲取常用的定量參數(shù)。常用的四個(gè)定量參數(shù)包括:ADC 值、D 值、D*、f。ADC 代表組織水分子擴(kuò)散與血流灌注加權(quán)作用,D 是真性擴(kuò)散系數(shù),反映組織真正彌散運(yùn)動(dòng),D*是假性擴(kuò)散系數(shù),反映微循環(huán)灌注的參數(shù),f 值為灌注分?jǐn)?shù),即微循環(huán)的灌注的擴(kuò)散效應(yīng)占總水分子擴(kuò)散效應(yīng)的比值[12]。IVIM 的成像目前在中樞神經(jīng)、宮頸癌、前列腺癌、鼻咽癌都取得一定的成果,在直腸癌分期應(yīng)用價(jià)值也在不斷深入探討中。

    1.5 USPIO-MRI

    超小超順磁性氧化鐵(ultrasmall superparamagnetic iron oxide,USPIO)是一種MRI成像的對(duì)比劑。與傳統(tǒng)的順磁性對(duì)比劑相比較,USPIO 具有明顯的磁矩效應(yīng),因此在T2WI 和T2*WI的圖像上,有USPIO 聚集的部位表現(xiàn)為信號(hào)強(qiáng)度減弱[13]。在進(jìn)行直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯像時(shí),USPIO 對(duì)比劑采取靜脈注射方式。通過(guò)兩種途徑進(jìn)去到直腸癌淋巴結(jié)中,一種是通過(guò)毛細(xì)血管途徑進(jìn)入到淋巴結(jié)的髓竇內(nèi),另一種是通過(guò)非選擇性?xún)?nèi)皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)先進(jìn)入組織間質(zhì)內(nèi),后通過(guò)淋巴管引流再輸送到淋巴結(jié)內(nèi)。進(jìn)入淋巴結(jié)內(nèi)的USPIO 主要被生理功能正常的巨噬細(xì)胞濃聚,因此正常淋巴結(jié)在T2WI 和T2*WI 的MRI 影像上顯示為信號(hào)強(qiáng)度顯著減弱。而轉(zhuǎn)移性、受累或腫瘤浸潤(rùn)的淋巴結(jié),其功能受損異常,淋巴結(jié)內(nèi)的巨噬細(xì)胞相比于正常淋巴結(jié)大量減少,因此雖然USPIO 無(wú)聚集或很少,但在圖像上仍然顯示為高信號(hào)[14-15]。

    2 各種MRI 技術(shù)對(duì)直腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的應(yīng)用現(xiàn)狀

    2.1 常規(guī)MRI

    常規(guī)MRI 成像主要通過(guò)直腸癌淋巴結(jié)的大小、形狀、切緣以及受累情況來(lái)評(píng)估淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,但是目前相關(guān)研究結(jié)果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不一,準(zhǔn)確度也不高。Li[16]發(fā)現(xiàn),臨床上通常以直徑大于5mm 的判斷標(biāo)準(zhǔn)最常用,但是對(duì)于微轉(zhuǎn)移和直徑小于5mm 的淋巴結(jié),常規(guī)MRI 成像一般難以診斷,準(zhǔn)確性不高。AlmLvK 等[17]通過(guò)調(diào)查40 例具有轉(zhuǎn)移灶的患者和40例無(wú)轉(zhuǎn)移灶的患者對(duì)比發(fā)現(xiàn),有轉(zhuǎn)移灶患者比無(wú)轉(zhuǎn)移灶患者更容易出現(xiàn)≥5mm 的局部淋巴結(jié),且最大淋巴結(jié)大?。ㄐg(shù)前MRI 測(cè)得≥5mm)與發(fā)生轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)之間呈正相關(guān)(P=0.02),這與Li 學(xué)者的研究結(jié)果相一致。Gr?ne 等[18]學(xué)者運(yùn)用常規(guī)MRI 成像對(duì)60 例患者進(jìn)行研究,得到以7.2mm 為診斷淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的臨界值,淋巴結(jié)大于7.2mm 診斷為轉(zhuǎn)移,其診斷的準(zhǔn)確度為68.3%,此外在范圍3~4mm 的淋巴結(jié)也可能是惡性的。Langman 等[19]通過(guò)對(duì)244 例患者共檢索10000 多個(gè)直腸癌淋巴結(jié)進(jìn)行病理診斷發(fā)現(xiàn),近三分之一轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)直徑小于3mm,其中14%與較大的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。Jo HJ 等[20]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),炎性反應(yīng)性增生也有可能導(dǎo)致淋巴結(jié)出現(xiàn)不同程度增大的改變。目前診斷直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的大小標(biāo)準(zhǔn)尚未達(dá)成一致,對(duì)較大淋巴結(jié)診斷效果較高,但是對(duì)于短徑小于5mm 的淋巴結(jié)的診斷效果不太理想,因此常規(guī)MRI 單依靠來(lái)淋巴結(jié)的大小判斷是否轉(zhuǎn)移具有一定的局限性,其診斷價(jià)值有限。

    2.2 HR-MRI 成像

    曹務(wù)騰[21]等學(xué)者認(rèn)為,高分辨MRI 可以較好地顯示直腸的腫瘤侵犯周徑的程度,有效提高T2、T3a 期的鑒別準(zhǔn)確率,對(duì)直腸癌的T 分期診斷有一定的臨床價(jià)值。蔡香然等[22]對(duì)30 例直腸癌患者行體外相位陣列線圈高分辨MRI 掃描,結(jié)果顯示高分辨MRI 對(duì)T1~2 期的敏感度和特異度為66.7%(6/9)和95.2%(20/21),對(duì)T3 期的敏感度和特異度分別為100.0%(15/15)和73.3%(11/15)。綜合來(lái)看,T分期的整體準(zhǔn)確率高達(dá)86.7%(26/30),可以較清楚地識(shí)別直腸系膜的腫瘤沉積以及判斷環(huán)周切緣的浸潤(rùn)程度,可見(jiàn)高分辨MRI 對(duì)于診斷直腸癌T 分期有重要意義,這與曹等學(xué)者的看法相一致。高分辨MRI 不僅可以有效提高T 分期的診斷效能,且能夠更好地觀察淋巴結(jié)形態(tài)、邊緣和內(nèi)部信號(hào)特征,較為準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況[23]。但是目前有關(guān)研究以淋巴結(jié)大小作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),閾值并不統(tǒng)一。DOYON[24]研究表明,高分辨成像能夠很好地識(shí)別微小型淋巴結(jié)以及轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),以5mm 為閾值時(shí)診斷準(zhǔn)確性為83%,可以對(duì)直腸癌的準(zhǔn)確分期提供比較可靠的參考依據(jù)。國(guó)內(nèi)學(xué)者宋幸鶴等[25]研究發(fā)現(xiàn),以淋巴結(jié)最大短徑>7mm 作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性的判斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),診斷準(zhǔn)確率超過(guò)70%。也有研究認(rèn)為并不能夠僅以淋巴結(jié)最大短徑來(lái)判斷是否轉(zhuǎn)移。一方面,Horne 等[26]國(guó)外學(xué)者認(rèn)為,在原發(fā)腫瘤旁邊的非惡性的淋巴結(jié)可能出現(xiàn)反應(yīng)性增生,導(dǎo)致其體積出現(xiàn)不同程度變大,長(zhǎng)短徑變大,但惡性轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),其并不是都會(huì)出現(xiàn)增大的改變。因此,高分辨MRI 在識(shí)別過(guò)程中會(huì)存在困難,從而導(dǎo)致準(zhǔn)確率降低。另一方面,BROWN[27]等根據(jù)高分辨MRI 圖像上的淋巴結(jié)信號(hào)均勻程度和邊界形態(tài)的規(guī)則性作為參考標(biāo)準(zhǔn),與病理學(xué)檢查結(jié)果對(duì)比后發(fā)現(xiàn),HR-MRI診斷敏感度和特異度分別為85%、97%,有效提高了高分辨MRI 成像對(duì)于結(jié)節(jié)累及的準(zhǔn)確性。目前有關(guān)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,需要繼續(xù)深入研究。但容積掃描、更薄層掃描等技術(shù)的成熟與運(yùn)用,提高了高分辨MRI 對(duì)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分期的診斷準(zhǔn)確率,具有一定的臨床價(jià)值[28]。

    2.3 DWI 擴(kuò)散加權(quán)成像

    DWI 主要通過(guò)對(duì)淋巴結(jié)的ADC 的大小進(jìn)行對(duì)比研究,當(dāng)淋巴結(jié)的ADC 參數(shù)值越小,表示該淋巴結(jié)內(nèi)的水分子擴(kuò)散受到限制越嚴(yán)重,那么其是惡性淋巴結(jié)的可能性就越高。莊曉曌[29]等得出65 枚轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)ADC 平均值(0.86±0.14)×10-3mm2/s 小于86 枚非轉(zhuǎn)移性淋巴ADC 平均值(0.94±0.16)×10-3mm2/s,且 以(1.05×10-3)mm2/s 為診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的閾值時(shí),其敏感度為93.8%,特異度為30.2%。牟[30]等對(duì)116 枚直腸癌淋巴結(jié)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移性的淋巴結(jié)的ADC 值低于非轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且診斷的最佳閾值為(0.95×10-3)mm2/s,敏感度為91.5%,特異度78.3%,Seber 等[31]對(duì)全身的轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)分析得到診斷的閾值為(0.8×10-3)mm2/s,其敏感度76.4%,特異性85.7%。雖然目前大多數(shù)研究表明轉(zhuǎn)移性的淋巴結(jié)的ADC 值較低,但是對(duì)于運(yùn)用ADC值診斷淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的閾值并未得出相同的結(jié)果,也有研究表明良惡性淋巴結(jié)的ADC 值是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的。

    在Akashi 等[32]的研究結(jié)果中,40 例直腸癌患者在組織學(xué)分化程度分層的各組間平均腫瘤ADC 有差異(P=0.0192),但根據(jù)在N 分期中淋巴管侵犯或局部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)分層時(shí)ADC 無(wú)明顯差異。所以發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性大概與生物個(gè)體的綜合因素有關(guān)。但是在劉影[33]對(duì)直腸癌分期研究結(jié)果中,28例直腸癌患者中,N0 無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者12 例,N1-2 有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者16 例,無(wú)轉(zhuǎn)移視為陰性,有轉(zhuǎn)移為陽(yáng)性,結(jié)果是常規(guī)MRI 的陰性率為62.5%、約登指數(shù)為0.458,而常規(guī)MR 聯(lián)合HR-MR、DWI 序列陰性預(yù)測(cè)檢出率為81.82%,約登指數(shù)為0.625,診斷效果明顯提高,在壓脂的圖像中,呈現(xiàn)高信號(hào),淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移可以較明顯的顯示出來(lái),說(shuō)明DWI 對(duì)于檢查淋巴結(jié)還是有一定臨床意義。目前對(duì)于運(yùn)用ADC 值診斷淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的閾值并未得出相同的結(jié)果,也有研究表明良惡性淋巴結(jié)的ADC 值是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的。

    2.4 DCE-MRI 動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像

    謝宗源[34]等通過(guò)對(duì)65 例直腸癌患者的良性及惡性區(qū)域淋巴結(jié)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),惡性淋巴結(jié)的Ktrans值(0.359±0.051)min-1,Kep(1.351±0.301)min-1值和Ve(0.344±0.073),(P<0.05)值均大于良性淋巴結(jié)的Ktrans 值(0.359±0.051)min-1,Kep(1.011±0.108)min-1值和Ve(0.240±0.041),(P<0.05),因此,根據(jù)其Ktrans 值,Kep 值和Ve判斷直腸癌淋巴結(jié)良惡性具有一定臨床價(jià)值。在康立清等[35]對(duì)45 例直腸癌患者的35 枚盆腔轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)和28 枚非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的DCE-MRI 參數(shù)進(jìn)行的分析中發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組的Ktrans 及Ve分別為(0.84±0.38)min-1,(0.55±0.22),(P<0.05);非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組Ktrans 及Ve分別為(0.48±0.32)min-1,(0.34±0.24),(P<0.05);可見(jiàn)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組的Ktrans及Ve 均大于非轉(zhuǎn)移組,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組Kep 值大于非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組,分別為(1.65±0.92)min-1和(1.46±1.35)min-1,(P<0.05),其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其結(jié)果與楊軍克等[36]對(duì)168 例直腸癌患者進(jìn)行術(shù)前DCE-MRI檢查顯示的Ktrans、Ve 以及Kep 明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.01)相近。推測(cè)因轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)紊亂,毛細(xì)血管增生旺盛,導(dǎo)致微血管密度增加,血管壁結(jié)構(gòu)改變致血管通透性增高,對(duì)比劑從新生血管腔內(nèi)擴(kuò)散到腔外細(xì)胞間隙速度增快,因而使其容積轉(zhuǎn)移常數(shù)(Ktrans)增高。但總體而言,DCEMRI對(duì)直腸癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移仍具有較高診斷價(jià)值,前景廣闊。

    雖然DCE-MRI 已被廣泛運(yùn)用于科研及臨床,但由于研究及測(cè)量方法等因素的差異,會(huì)導(dǎo)致其對(duì)良惡性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷研究結(jié)果的差異。為了盡可能減小實(shí)驗(yàn)誤差,提高臨床診斷精確度,可以通過(guò)DCE-MRI 聯(lián)合其他診斷方式提高對(duì)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床診斷效益。董健等[37]對(duì)比了常規(guī)MRI 和常規(guī)MRI+DWI-MRI+DCE-MRI 聯(lián)合檢查這兩種檢查方法,多模態(tài)MRI 檢查將常規(guī)MRI 診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性由66.7%提至81.3%、特異性由78.8%提86.6%、準(zhǔn)確性由75.6%提至85.2%,可見(jiàn)后者的準(zhǔn)確值明顯增高。在康立清等[35]學(xué)者的研究中也發(fā)現(xiàn),IVIM-DWI 聯(lián)合DCE-MRI 對(duì)盆腔轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)進(jìn)行分析,D 值和Ktrans 值及新變量預(yù)測(cè)概率P值診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC 分別為0.822,0.789 和0.923,較單獨(dú)使用IVIM-DWI 或DCE-MRI 診斷效能有明顯提高。因此當(dāng)單獨(dú)使用DCE-MRI 達(dá)不到理想的診斷效果時(shí),可根據(jù)診斷的需要采取多模態(tài)進(jìn)行聯(lián)合診斷。

    2.5 IVIM-MRI 成像

    段書(shū)峰等[37]對(duì)52 名直腸癌患者淋巴結(jié)進(jìn)行IVIM 參數(shù)比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的直腸癌患者的D 值更低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,原因可能是有直腸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病灶受到腫瘤細(xì)胞侵襲及供血微血管的變化的影響,導(dǎo)致水分子運(yùn)動(dòng)受阻的屏障增多,限制水分子的運(yùn)動(dòng)。Long 等[39]對(duì)不同短徑的淋巴結(jié)進(jìn)行分組:3mm ≤×≤5mm,5mm<×≤7mm和×>7mm,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在3mm ≤× ≤5mm 組中,轉(zhuǎn)移的平均D 值顯著低于非轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),在5mm<×≤7mm 組中,轉(zhuǎn)移的平均f 值顯著低于非轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)。Yang 等[40]將116 名直腸癌患者的168枚短徑大于或等于5mm 淋巴結(jié)進(jìn)行IVIM 參數(shù)的比對(duì),發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)比非轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)的D 值高,而f值低。對(duì)比這三位學(xué)者可發(fā)現(xiàn),運(yùn)用IVIM 參數(shù)的D值診斷直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移,可能受淋巴結(jié)短徑的大小的影響,當(dāng)淋巴結(jié)短徑超出一定范圍的時(shí)候,可能不合適以D 值判斷,而需要用f 值判斷,因此需要對(duì)淋巴結(jié)依照短徑大小進(jìn)行再細(xì)化的分組,其以IVIM 參數(shù)的D 值高低診斷不同短徑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移的適用范圍需要進(jìn)一步研究。

    2.6 USPIO-MRI

    目前對(duì)于USPIO 對(duì)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷效能的文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)存在差異,Koh D M.[41]學(xué)者的研究中得出敏感性為65%,特異性為93%,在Wu[42]學(xué)者的分析中,USPIO-MRI 診斷直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為90%,特異性為96%。不同研究表明USPIOMRI 診斷特異性均較高,且具有更好發(fā)現(xiàn)小淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力,但是目前國(guó)內(nèi)仍未正式用于臨床,對(duì)于此方法的研究文獻(xiàn)也較少,其真正的臨床價(jià)值有待探討。

    3 小結(jié)

    綜上所述,各種MRI 成像技術(shù)都具有各自的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)。常規(guī)MRI 以形態(tài)學(xué)為標(biāo)準(zhǔn)判斷淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,其診斷準(zhǔn)確性較低。HR-MRI 是目前重要的檢查手段,在診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特異性與準(zhǔn)確性均較高。DCE-MRI、DWI、IVIM-MRI 分別從微循環(huán)灌注及水分子彌散方面進(jìn)行定量分析,其在必要的情況下可以進(jìn)行聯(lián)合診斷。USPIO-MRI 其診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特異性較高,但是未被引入國(guó)內(nèi)臨床中。期望隨著MRI 技術(shù)的不斷發(fā)展、更深入的研究、新成像序列的出現(xiàn),能提高對(duì)直腸癌分期,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的準(zhǔn)確度,對(duì)患者采取最佳治療手段。

    猜你喜歡
    水分子惡性直腸癌
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    多少水分子才能稱(chēng)“一滴水”
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    為什么濕的紙會(huì)粘在一起?
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久精品性色| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 简卡轻食公司| 久久99热6这里只有精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人欧美大片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲最大成人中文| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一本色道免费dvd| 黄片无遮挡物在线观看| 国产黄频视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本色播在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 色吧在线观看| av一本久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 人妻系列 视频| 国产91av在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人妻 亚洲 视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线a可以看的网站| 91久久精品电影网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 七月丁香在线播放| 欧美另类一区| av国产精品久久久久影院| 精品久久久精品久久久| 99热全是精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久国产电影| 99热这里只有是精品50| 欧美高清成人免费视频www| 免费看光身美女| 在线天堂最新版资源| 久久精品人妻少妇| 精品国产三级普通话版| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲,一卡二卡三卡| 高清欧美精品videossex| 国产精品国产三级国产专区5o| 99久久人妻综合| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 不卡视频在线观看欧美| 全区人妻精品视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产一区二区在线观看日韩| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩强制内射视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产日韩一区二区| 身体一侧抽搐| 欧美日韩在线观看h| 色吧在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久精品国产国产毛片| 人妻系列 视频| 丝袜喷水一区| 特级一级黄色大片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇人妻 视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美成人a在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产日韩欧美亚洲二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 熟女电影av网| av国产免费在线观看| 国产av不卡久久| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久久欧美国产精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国产永久视频网站| 草草在线视频免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人无遮挡网站| 人妻系列 视频| 国产成人精品一,二区| 99re6热这里在线精品视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄频视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产美女午夜福利| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 永久网站在线| 精华霜和精华液先用哪个| 一级片'在线观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产片特级美女逼逼视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产永久视频网站| 一级毛片 在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| av在线app专区| 天天一区二区日本电影三级| 欧美精品一区二区大全| 久久久成人免费电影| 欧美一区二区亚洲| 婷婷色综合www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美一区二区亚洲| 精品人妻熟女av久视频| 老女人水多毛片| www.av在线官网国产| 久久精品人妻少妇| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩三级伦理在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久久色成人| 成人二区视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品一区二区性色av| eeuss影院久久| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 国产精品伦人一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人91sexporn| 天美传媒精品一区二区| 水蜜桃什么品种好| 涩涩av久久男人的天堂| 日本熟妇午夜| 身体一侧抽搐| 美女国产视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 夫妻午夜视频| 成人国产av品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲人成网站在线播| 熟妇人妻不卡中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产久久久一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品三级大全| 欧美成人精品欧美一级黄| 91狼人影院| 97在线视频观看| 插阴视频在线观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲经典国产精华液单| 91在线精品国自产拍蜜月| 久热这里只有精品99| 黑人高潮一二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品456在线播放app| 狂野欧美激情性bbbbbb| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩免费高清中文字幕av| 日本一二三区视频观看| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级毛片电影观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩电影二区| 欧美3d第一页| 午夜老司机福利剧场| 国产综合精华液| 亚洲精品成人久久久久久| freevideosex欧美| 欧美三级亚洲精品| 久久久久国产网址| 赤兔流量卡办理| 亚洲av在线观看美女高潮| 美女高潮的动态| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲av国产av综合av卡| 三级经典国产精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 老女人水多毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产欧美亚洲国产| 欧美xxⅹ黑人| 日本与韩国留学比较| 各种免费的搞黄视频| 久久97久久精品| 精品久久久噜噜| 国产 一区精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人91sexporn| 亚洲人与动物交配视频| 天堂中文最新版在线下载 | 成人综合一区亚洲| 一区二区av电影网| 国产一级毛片在线| 男女边摸边吃奶| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美性感艳星| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 免费看av在线观看网站| 午夜福利高清视频| 春色校园在线视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 成人特级av手机在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 简卡轻食公司| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品少妇久久久久久888优播| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久久久久久亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| av.在线天堂| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩电影二区| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产乱人视频| 一本一本综合久久| 色网站视频免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲欧洲国产日韩| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品日本国产第一区| 精品酒店卫生间| 男女国产视频网站| 日韩一区二区视频免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 一本久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 激情 狠狠 欧美| 一级爰片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 日本黄色片子视频| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 亚洲精品视频女| 国产在视频线精品| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩视频在线欧美| 中国三级夫妇交换| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产黄频视频在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩欧美精品v在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品熟女少妇av免费看| 春色校园在线视频观看| 在线天堂最新版资源| 国精品久久久久久国模美| 免费看不卡的av| 亚洲av福利一区| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区三区av在线| 简卡轻食公司| av网站免费在线观看视频| 丰满少妇做爰视频| 欧美区成人在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色吧在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av成人精品一二三区| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品熟女久久久久浪| .国产精品久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99久久精品国产国产毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片久久久久久久久女| 中国美白少妇内射xxxbb| 有码 亚洲区| 夜夜爽夜夜爽视频| 大码成人一级视频| 一级爰片在线观看| 亚洲精品色激情综合| 中文在线观看免费www的网站| 少妇人妻 视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 51国产日韩欧美| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 精品酒店卫生间| 国产高清有码在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 色5月婷婷丁香| 激情 狠狠 欧美| 看黄色毛片网站| 亚洲内射少妇av| 国产淫语在线视频| 少妇的逼好多水| 一级爰片在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久成人免费电影| 亚洲不卡免费看| 日韩伦理黄色片| 一级av片app| 国产精品偷伦视频观看了| 久久人人爽人人片av| 国产爱豆传媒在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产视频内射| 亚洲自拍偷在线| 人妻系列 视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 大陆偷拍与自拍| 大片免费播放器 马上看| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院新地址| 亚洲,欧美,日韩| 午夜免费鲁丝| 黄色配什么色好看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 大陆偷拍与自拍| 一区二区三区乱码不卡18| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美清纯卡通| 国产高潮美女av| 国产成人aa在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线 av 中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲四区av| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产成人91sexporn| 国产综合懂色| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 视频区图区小说| 九九爱精品视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产在线一区二区三区精| 高清日韩中文字幕在线| 免费少妇av软件| 日韩av免费高清视频| 成人欧美大片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 不卡视频在线观看欧美| 久久97久久精品| 一个人看的www免费观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品视频女| 性色av一级| 国产 一区精品| 亚洲人成网站在线播| 亚洲伊人久久精品综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚州av有码| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男女边吃奶边做爰视频| 特级一级黄色大片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品蜜桃在线观看| av免费在线看不卡| 久久久精品免费免费高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 伦精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产色片| 亚洲欧美精品专区久久| 国产爽快片一区二区三区| 七月丁香在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费大片18禁| av福利片在线观看| 久久久久精品性色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美潮喷喷水| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久九九国产精品国产免费| 一本久久精品| 男女边摸边吃奶| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久久伊人网av| 男人添女人高潮全过程视频| 激情 狠狠 欧美| 岛国毛片在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久久久大av| 国产色婷婷99| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲国产日韩一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产乱人视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文资源天堂在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 性色av一级| 久久99热这里只有精品18| 日日撸夜夜添| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美少妇被猛烈插入视频| av在线亚洲专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本黄大片高清| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产色爽女视频免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久国产网址| 老司机影院成人| 久久久午夜欧美精品| 极品教师在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日本色播在线视频| videos熟女内射| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| av在线观看视频网站免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中国三级夫妇交换| 欧美日本视频| 精品久久久久久久末码| 日韩av在线免费看完整版不卡| 美女视频免费永久观看网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 看黄色毛片网站| 在线观看免费高清a一片| 制服丝袜香蕉在线| 色视频www国产| 久久久久久伊人网av| 亚洲人成网站在线观看播放| 嫩草影院入口| 男女边摸边吃奶| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美日韩东京热| 99久国产av精品国产电影| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕免费在线视频6| 大码成人一级视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产69精品久久久久777片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品999| av在线天堂中文字幕| av在线亚洲专区| 视频中文字幕在线观看| 九草在线视频观看| 一本一本综合久久| av国产免费在线观看| 国产成人a区在线观看| 综合色丁香网| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲成人一二三区av| 视频区图区小说| 成年女人在线观看亚洲视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人一区二区视频在线观看| 69av精品久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产视频内射| 国产精品偷伦视频观看了| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费在线观看成人毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久久久久免| 日韩伦理黄色片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 综合色av麻豆| 国产一区二区三区综合在线观看 | 深夜a级毛片| 免费看日本二区| 久久久久久伊人网av| 美女被艹到高潮喷水动态| av免费在线看不卡| 男女那种视频在线观看| www.色视频.com| 亚洲av成人精品一区久久| 777米奇影视久久| 青春草视频在线免费观看| 久久久国产一区二区| 午夜视频国产福利| 91久久精品国产一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产男人的电影天堂91| 日韩电影二区| 成人特级av手机在线观看| 看黄色毛片网站| 18禁在线播放成人免费| 亚洲在久久综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲欧美一区二区av| 男插女下体视频免费在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 国产人妻一区二区三区在| 一区二区三区精品91| 午夜精品国产一区二区电影 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜日本视频在线| 超碰97精品在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产av在线观看| 观看美女的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲不卡免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩强制内射视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人被狂操c到高潮| 国产成人福利小说| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费在线观看成人毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美一级a爱片免费观看看| 精品一区在线观看国产| 欧美日本视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品夜色国产| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 久久久成人免费电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 岛国毛片在线播放| 在线免费十八禁| 精品一区二区免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 日韩 亚洲 欧美在线|