張杰 曹欣娣
(天津市第三中心醫(yī)院,天津 300170)
肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種病因不明的進(jìn)行性神經(jīng)元變性疾病[1],發(fā)病率為(0.5~20.2)/10萬,患病率為5.2/10萬[2],確診后生存期3~5年[3],發(fā)病年齡30~60歲,男性多于女性[1]。主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌萎縮、肌無力、延髓麻痹、錐體束征等運(yùn)動及焦慮、抑郁、疲乏、疼痛、認(rèn)知功能損害、睡眠障礙等非運(yùn)動癥狀,終因呼吸功能衰竭死亡[4-6]。睡眠障礙是指睡眠-覺醒過程中表現(xiàn)出來的各種功能障礙[7],易引起ALS患者焦慮、抑郁等不良情緒,加重認(rèn)知損害[5],消極影響患者的日間活動能力,降低生活質(zhì)量[6]。早期發(fā)現(xiàn),及時(shí)診療與護(hù)理,可以改善其睡眠質(zhì)量,促進(jìn)病情的良好轉(zhuǎn)歸。本文旨在綜述國內(nèi)外ALS患者睡眠障礙的研究現(xiàn)狀,明確睡眠障礙的類型、發(fā)病機(jī)制、評估及護(hù)理干預(yù)方法,以期提高患者的護(hù)理質(zhì)量,延長患者的生存期。
根據(jù)睡眠障礙國際分類第3版[7],ALS的睡眠障礙類型包括失眠、呼吸相關(guān)睡眠障礙、異態(tài)睡眠、運(yùn)動相關(guān)睡眠障礙等。
1.1 失眠 25%的ALS患者存在失眠,臨床表現(xiàn)為入睡困難和睡眠破碎[8-9]。患者入睡時(shí)間長、夜間易醒、睡眠中斷,導(dǎo)致患者睡眠質(zhì)量差。Panda等[10]對40例ALS患者的睡眠結(jié)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)測發(fā)現(xiàn),失眠發(fā)生率為65%,總睡眠時(shí)間縮短,非快速眼動睡眠和快速眼動睡眠時(shí)間均縮短,覺醒時(shí)間延長,睡眠效率降低,睡眠周期縮短。其原因主要受外源性因素的間接影響,如咳嗽、流涎、呼吸障礙、不寧腿綜合征、夜尿癥、肌肉痙攣、疼痛、翻身受限、焦慮或抑郁情緒等[9]。
1.2 呼吸相關(guān)睡眠障礙 由于呼吸肌無力,3%ALS患者疾病早期即出現(xiàn)呼吸相關(guān)睡眠障礙[4]。其預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)是鼻腔吸氣壓(SNIP)<60 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)[9]。王芳等[8]通對36例ALS患者進(jìn)行多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測顯示,患者均呈低通氣,存在不同程度的呼吸相關(guān)睡眠障礙,嚴(yán)重影響了ALS患者的睡眠質(zhì)量。其機(jī)制與ALS患者大腦運(yùn)動皮層、腦干后組及脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元相繼受累[5]造成中樞系統(tǒng)功能紊亂,呼吸中樞神經(jīng)元放電頻率減低,呼吸肌失去神經(jīng)支配,導(dǎo)致肺通氣能力下降[9];在快速眼動睡眠中,呼吸肌無張力,導(dǎo)致肺泡通氣量下降有關(guān)[9]。
1.3 異態(tài)睡眠 患者在入睡時(shí)、覺醒過程中或睡眠中出現(xiàn)異常行為或情感體驗(yàn)。包括睡行癥、睡驚、快速動眼睡眠行為障礙和夢魘等?;颊咴趬糁谐33霈F(xiàn)恐怖事件,醒后可以自訴或者出現(xiàn)夜間拳打腳踢、跳躍翻滾、大聲呼喊、墜床等異常行為。研究表明[10],膈肌無力和DJ-1基因突變,可能是導(dǎo)致快速眼動睡眠行為障礙的主要原因。
1.4 運(yùn)動相關(guān)睡眠障礙 ALS患者肢體出現(xiàn)單一、固定、反復(fù)動作,嚴(yán)重影響了患者的睡眠質(zhì)量。主要包括周期性肢體運(yùn)動障礙、不寧腿綜合征、睡眠相關(guān)腿痛性痙攣等[9]。Boentert等[11]的研究表明,周期性肢體運(yùn)動障礙與ALS患者的病死率呈正相關(guān);不寧腿綜合征的發(fā)病率約5%~10%,主要表現(xiàn)為患者晚間出現(xiàn)下肢難以忍受的不適感或燒灼感[5];Lo Coco等[12]通過對59例ALS睡眠障礙患者研究發(fā)現(xiàn),45%的患者會出現(xiàn)夜間腿痛性痙攣。其機(jī)制與鐵代謝異常、多巴胺能遞質(zhì)紊亂以及丘腦病變有關(guān)[5]。
早期臨床識別,準(zhǔn)確評估,為ALS患者睡眠障礙的針對性干預(yù)提供可靠依據(jù)。
2.1 臨床癥狀識別 在臨床上有時(shí)ALS患者的睡眠障礙癥狀易被忽視。如:白天嗜睡、疲勞、乏力、頭痛、注意力不集中、記憶力和定向力差、食欲減退、抑郁、間斷打鼾、夜間頻繁覺醒等。
2.2 客觀評估
2.2.1 多導(dǎo)睡眠圖(Polysomnography,PSG) 是診斷睡眠障礙的金標(biāo)準(zhǔn)[13],通過采集腦電、眼電、肌電、心電、呼吸、血氧飽和度、體動等信號,使用PSG的配套專業(yè)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行客觀分析與處理,計(jì)算出患者的入睡潛伏期、睡眠效率,準(zhǔn)確評價(jià)患者的睡眠質(zhì)量。其不足是:PSG為床旁檢查,且要佩戴大量電極,操作復(fù)雜不便。
2.2.2 體動記錄儀 是一種客觀、定量獲取睡眠-覺醒周期參數(shù)的評估工具[13]。將其佩戴在患者手腕上,通過采集體動信號來評估睡眠狀態(tài)。該儀器優(yōu)勢在于經(jīng)濟(jì)、小巧方便,不足是難以區(qū)分安靜清醒與睡眠,在臨床中只是作為客觀評估的輔助工具。
2.2.3 心肺耦合(cardiopulmonary coupling,CPC)分析技術(shù)[14]用于分析睡眠過程中的不同狀態(tài)。操作簡單、成本低,但也存在一些局限性,該技術(shù)是基于單導(dǎo)聯(lián)心電圖提取的心電和呼吸信號,不能區(qū)分覺醒與快速眼動期睡眠且受心律影響較大,禁用于心律失?;颊?。
2.3 主觀評估
2.3.1 匹茲堡睡眠指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI) 是美國匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心精神科睡眠和生物節(jié)律研究中心睡眠專家Buysse等人組成的團(tuán)隊(duì)于1993年研制[6]。PSQI包括主觀睡眠質(zhì)量、入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物應(yīng)用與日間功能障礙7個(gè)維度,23個(gè)條目,每個(gè)條目按照0~3計(jì)分,累計(jì)各條目得分為PSQI總分。PSQI總分>7分為睡眠障礙的臨界分值點(diǎn),且分?jǐn)?shù)越高,代表睡眠質(zhì)量越差,該量表Cronbach’s a系數(shù)為0.84[6]。
2.3.2 Epworth思睡量表(The Epworth Sleepiness Scale,ESS) 是一種自我評估量表[6],要求受試者自我判定白天在閱讀、看電視、等紅綠燈或堵車時(shí)發(fā)生困倦或入睡的可能性。內(nèi)容涵蓋8個(gè)條目,總分24分,采用3分法計(jì)分,得分越高,說明嗜睡程度越嚴(yán)重,該量表Cronbach’sα系數(shù)為0.88,重測信度為0.82[6]。
2.3.3 快速眼動期睡眠行為異常篩查問卷(REM sleep behavior disorder screening questionnaire,RBDSQ) 用于篩查ALS患者是否存在快速眼動期睡眠行為障礙(REM sleep behavior disorder,RBD),共10個(gè)條目,每個(gè)條目按照0、1計(jì)分,總分13分。當(dāng)RBDSQ≥5分時(shí),提示患者存在RBD癥狀,RBDSQ得分越高,說明患者的RBD癥狀越嚴(yán)重,其中文版Cronbach’sα系數(shù)為0.769[13]。
2.3.4 中文版失眠嚴(yán)重指數(shù)量表(Insomnia Severity Index,ISI) 是對最近2周自我認(rèn)知失眠癥狀的自評測量工具,可針對性評估失眠嚴(yán)重程度,共7個(gè)條目,每個(gè)條目0~4分,總分28分,分值越高表明失眠程度越嚴(yán)重。該量表Cronbach’sα系數(shù)為0.843[6]。
2.3.5 清晨型-夜晚型量表(MEQ) 是針對過去幾周睡眠-覺醒情況的評價(jià),患者自評睡眠晝夜節(jié)律分型[13]。共19個(gè)條目,每個(gè)條目按照0~6計(jì)分,總分16~86分,根據(jù)分值劃分5類:絕對清晨型70~86分、中度清晨型59~69分、中間型42~58分、中度夜晚型31~41分、絕對夜晚型16~30分。該量表Cronbach’sα系數(shù)為0.82[13]。
2.3.6 國際不寧腿評定量表 用于主觀評估最近2周不寧腿綜合征癥狀(性質(zhì)、強(qiáng)度、頻率)及其對睡眠、生活質(zhì)量和情緒變化的影響[6],共計(jì)10個(gè)條目,采用4分法計(jì)分,評分范圍為0~40分,評分越高,程度越嚴(yán)重。適用于評估不寧腿綜合征嚴(yán)重程度和應(yīng)用藥物后的療效評價(jià)[13]。
研究表明[5,11],除鎮(zhèn)靜催眠藥物治療外,早期聯(lián)合有效干預(yù)可以有效控制ALS患者睡眠障礙的病情進(jìn)展。
3.1 積極治療原發(fā)病
3.1.1 藥物治療 利魯唑(Riluzole)和依達(dá)拉奉均是治療ALS的藥物[2]。其機(jī)理分別是抑制谷氨酸對神經(jīng)元的毒性損傷及清除氧化應(yīng)激過程中產(chǎn)生的自由基,但不能根治,僅能延長生存期3~6個(gè)月[2]。在用藥過程中,應(yīng)密切觀察患者的不良反應(yīng),如:惡心、乏力、頭痛、眩暈、感覺異常、心動過速、腹瀉、嘔吐、疼痛等。
3.1.2 基因細(xì)胞治療 對基因缺陷導(dǎo)致功能缺失或減弱的患者,采取外源性補(bǔ)充或人為控制基因表達(dá)的治療策略[2];而對基因缺陷導(dǎo)致毒性功能獲得的患者,則采用基因干擾或沉默的方法[2]。
3.1.3 干細(xì)胞治療 一種方式是通過ALS患者自體脂肪或骨髓穿刺獲取間充質(zhì)干細(xì)胞,在體外通過特殊的培養(yǎng)方式或基因編輯方法獲取能夠分泌更多神經(jīng)營養(yǎng)因子的干細(xì)胞,再通過蛛網(wǎng)膜鞘內(nèi)或脊髓鞘內(nèi)注射入ALS患者[2];另一種方式是將來源于胚胎神經(jīng)組織的神經(jīng)膠質(zhì)前體細(xì)胞系的干細(xì)胞移植入脊髓前角[2]。
3.2 針對睡眠障礙的非藥物干預(yù)
3.2.1 認(rèn)知行為療法 主要是通過改變患者的睡眠習(xí)慣與睡眠認(rèn)知,從而改變患者的行為模式,改善睡眠質(zhì)量[14]。Podina等[15]研究證明,有針對性的認(rèn)知護(hù)理干預(yù),不僅能夠提高患者的應(yīng)對能力,又可以激發(fā)患者的正性情緒,對ALS患者的睡眠障礙有明顯的改善作用。彭小雪等[16]也有同樣的研究結(jié)論。臨床上認(rèn)知行為訓(xùn)練多在進(jìn)行個(gè)人評估后實(shí)施個(gè)性化干預(yù),主要涉及管理事務(wù)/財(cái)務(wù)、規(guī)劃未來、決策和學(xué)習(xí)新任務(wù)幾個(gè)方面[17]。包括手工制作、集體游戲、進(jìn)食、服藥、洗漱、舞蹈、計(jì)算編排數(shù)字組合、勾畫未來發(fā)展藍(lán)圖、學(xué)習(xí)新的程序性知識、用故事理解任務(wù)(向患者講故事,讓他們選擇最恰當(dāng)?shù)膱D片進(jìn)行介紹說明)、決策任務(wù)(評估紙牌游戲中模糊情境下的決策能力)及積極處理應(yīng)急事件等[17]。
3.2.2 放松治療與睡眠教育 緩解患者緊張情緒,改變患者睡眠認(rèn)知與信念,了解患者個(gè)性化心理需求,及時(shí)做好心理疏導(dǎo),建立正性情緒,積極應(yīng)對不良反應(yīng)。①做好護(hù)患溝通,建立信任關(guān)系,讓患者學(xué)會傾訴及自我心理調(diào)節(jié),用良好的心態(tài)面對問題;②介紹疾病相關(guān)知識,鼓勵(lì)積極治療原發(fā)病,以簡明扼要的道理和通俗易懂的言語,增強(qiáng)患者對疾病的認(rèn)識,積極配合治療;③向患者介紹同種病例有效治療的意義,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,主動配合治療過程,讓患者主動參與到治療護(hù)理中。積極樂觀的情緒,可以消除患者的焦慮心理,減輕心理負(fù)擔(dān),利于疾病的康復(fù)和良好轉(zhuǎn)歸[18]。
3.2.3 準(zhǔn)確評估,科學(xué)運(yùn)動 合理適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動是ALS患者提高睡眠質(zhì)量的必要條件。Meng等[19]對322例ALS睡眠障礙患者進(jìn)行7項(xiàng)隨機(jī)對照研究發(fā)現(xiàn),耐力和有氧運(yùn)動可顯著提高該患者的肢體運(yùn)動能力、肺功能及睡眠質(zhì)量。同時(shí),Plowman等[20]對48例ALS睡眠障礙患者進(jìn)行8周的呼氣肌力量訓(xùn)練(EMST)后發(fā)現(xiàn)該呼吸訓(xùn)練方法具有良好的耐受性,可有效改善患者的吞咽、咳嗽及肺通氣功能,降低患者失眠的發(fā)生。臨床常用的訓(xùn)練方法包括[16]:關(guān)節(jié)擠壓、負(fù)重刺激、肢體定位放置、運(yùn)動感知訓(xùn)練、振動覺訓(xùn)練、淺感覺刺激等。在肢體鍛煉方面與患者共同制定護(hù)理計(jì)劃,建立個(gè)性化目標(biāo)和方案,及時(shí)協(xié)助和督促患者進(jìn)行功能鍛煉,強(qiáng)度適中,循序漸進(jìn),持之以恒。同時(shí)配合針灸、按摩、理療等[21],促進(jìn)肢體功能恢復(fù)。
3.2.4 物理療法 在ALS患者睡眠障礙整體管理中物理療法發(fā)揮著重要作用,是康復(fù)及全面護(hù)理的重要手段。Vanina[22]對ALS睡眠障礙患者進(jìn)行以患者需求為導(dǎo)向的個(gè)性化物理干預(yù)后,患者的睡眠障礙得到明顯的改善。臨床常用的物理療法包括電刺激、磁刺激以及環(huán)境刺激等。光照療法為環(huán)境刺激的一種,其優(yōu)勢為自然、簡單、低成本,通常與其他治療方法結(jié)合起來治療。其原理是通過影響視交叉上核以及松果體褪黑素的分泌,幫助失眠患者建立規(guī)律的睡眠/覺醒節(jié)律,從而改善睡眠質(zhì)量[23]。
早期護(hù)理干預(yù)可以有效減少睡眠障礙對ALS患者病情的不良影響,有效控制影響因素,積極治療原發(fā)病,做好認(rèn)知行為干預(yù)、放松治療與睡眠教育、科學(xué)運(yùn)動及物理療法至關(guān)重要。目前,基于信息化的延續(xù)護(hù)理對ALS患者睡眠障礙的研究在我國尚處于探索階段。未來,將在開展信息化的基礎(chǔ)上將醫(yī)院、患者的實(shí)際情況相結(jié)合,對患者開展更加切實(shí)有效的護(hù)理方式。