• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下胸橫肌平面-胸神經(jīng)阻滯與胸椎旁神經(jīng)阻滯對乳腺癌根治術(shù)圍術(shù)期患者鎮(zhèn)痛效果及應(yīng)激狀況的影響

    2021-12-04 08:05:12王煜趙婷
    海南醫(yī)學(xué) 2021年22期
    關(guān)鍵詞:腎素醛固酮根治術(shù)

    王煜,趙婷

    空軍軍醫(yī)大第一附屬醫(yī)院麻醉科,陜西 西安 710032

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,是多種原因?qū)е碌娜橄侔l(fā)生惡變,成為一種惡性腫瘤[1]。臨床上對于乳腺癌的治療多采取乳腺癌根治術(shù),可提高患者的預(yù)后[2]。然而乳腺癌根治術(shù)由于創(chuàng)傷大、手術(shù)范圍廣等原因,術(shù)后通常會發(fā)生明顯疼痛,影響患者的早期康復(fù)。胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVB)主要是通過阻滯脊髓背根神經(jīng)節(jié)迅速控制炎性反應(yīng)和水腫,阻斷痛覺的神經(jīng)傳導(dǎo)通路,在急、慢疼痛的控制中效果明顯[3]。胸橫肌平面-胸神經(jīng)阻滯(TTP-PECS)作為胸神經(jīng)阻滯是椎旁阻滯的替代方案,通過將麻醉藥物注入胸橫肌肉的間隙,起到阻滯手術(shù)切口周圍神經(jīng)的作用,也具有較好的鎮(zhèn)痛效果[4]。本研究分別將超聲引導(dǎo)下TTP-PECS與TPVB用于乳腺癌根治術(shù)中,旨在對比兩者對圍術(shù)期鎮(zhèn)痛效果及應(yīng)激狀況的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2018年3月至2020年3月在空軍軍醫(yī)大第一附屬醫(yī)院接受乳腺癌根治術(shù)治療的72例患者的臨床資料,根據(jù)麻醉方式的不同分為對照組和觀察組各36例,對照組采用TPVB麻醉,觀察組采用TTP-PECS麻醉。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2019年版)[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn),國際抗癌聯(lián)盟的TNM分期結(jié)果為Ⅰ~Ⅱ期;②所有患者術(shù)前均沒有接受過放化療等治療;③具有乳腺癌根治術(shù)適應(yīng)證;④均為女性,臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①以往有胸腔手術(shù)史;②凝血功能障礙者;③存在其他惡性腫瘤者;④伴有認(rèn)知功能障礙和心理缺陷疾病者。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)空軍軍醫(yī)大第一附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]

    組別例數(shù)年齡(歲)BMI(kg/m2)TNM分期觀察組對照組χ2/t值P值36 36 46.79±3.31 46.85±3.27 0.077 0.939 23.30±1.35 23.82±1.41 1.598 0.114Ⅰ期14(38.89)13(36.11)Ⅱ期22(61.11)23(63.89)0.059 0.808

    1.2 麻醉方法 兩組患者術(shù)前均禁止飲水和進(jìn)食,入室后開放非手術(shù)側(cè)的上肢外周靜脈,常規(guī)監(jiān)測生命體征。對照組患者采取上側(cè)臥位,保持穿刺體位,然后行TPVB阻滯:將超聲探頭定位于T3~4/T5~6椎間隙,然后將超聲探頭加以旋轉(zhuǎn)并定位在T3、T5胸椎旁間隙,方便獲得高清的橫突、胸膜、肋橫突韌帶相關(guān)的超聲圖像,通過超聲圖像作為指引,在平面內(nèi)緩慢進(jìn)針突破突破肋橫突韌帶,觀察到注入試驗劑量藥物后壁層胸膜有明顯的下壓,確認(rèn)針尖到達(dá)理想阻滯位置,在回抽顯示無血液和腦脊液的狀態(tài)后,在T3和T5兩個節(jié)段分別注入0.5%羅哌卡因15 mL。觀察組患者采取仰臥的體位,并將阻滯側(cè)的背部加以墊高處理,患側(cè)上臂保持外展的姿勢。第一步行PCESⅠ阻滯:超聲探頭放置于患者鎖骨下方外側(cè)1/3處,以胸小肌和胸大肌之間的胸壁分子作為標(biāo)志,采取由外到內(nèi)的進(jìn)針路線,當(dāng)針尖抵達(dá)兩層肌肉間,回抽顯示無血液和氣體后注入0.5%羅哌卡因7.5 mL;第二步行PCESⅡ阻滯:將超聲探頭移動到外下方,尋找第三肋周圍肌肉分布(胸小肌和胸大肌),待肌肉成像保持清晰后,在距離超聲探頭2 cm的位置由內(nèi)向外的路線進(jìn)針,當(dāng)針尖抵達(dá)前鋸肌和胸小肌之間的區(qū)域,回抽顯示無血液和氣體后注入0.5%羅哌卡因15 mL;第三步行TTP阻滯:超聲探頭放置在T3~4的間隙,距離胸骨旁2 cm處,仔細(xì)分辨胸橫肌和胸內(nèi)動靜脈血管部分情況,定位于胸橫肌的間隙,在胸橫肌平面內(nèi)采取由頭到尾的方式進(jìn)針,當(dāng)針尖到達(dá)胸橫肌平面時,在確認(rèn)回抽顯示陰性后給予少量的試驗劑量,見胸膜下壓,當(dāng)藥液在胸橫肌肉間隙逐漸擴(kuò)散后再注入0.5%羅哌卡因7.5 mL。兩組患者在穿刺完成后均采取臥躺觀察30 min,再次期間每隔10 min由麻醉師通過針刺法對患者的感覺阻滯平面進(jìn)行檢測,再確認(rèn)無誤后實施麻醉誘導(dǎo),開展手術(shù)。術(shù)后采用靜脈鎮(zhèn)痛泵進(jìn)行鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo) ①圍術(shù)期情況:記錄兩組患者的手術(shù)時間、術(shù)中輸液量、失血量、住院時間;②視覺模擬評分(VAS):記錄兩組患者術(shù)后2 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)、48 h(T4)手術(shù)部位的疼痛程度,分值為0~10分,分值越高表示疼痛感越強(qiáng)烈[4];③應(yīng)激反應(yīng):采集T1、T2、T3、T4各時間點靜脈血3 mL,采用放射免法分別測定血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮的指標(biāo)濃度,試劑盒購買于南京卡米洛生物工程有限公司;④鎮(zhèn)痛效果:分別記錄術(shù)中瑞芬太尼的用量、鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間以及術(shù)后需要再次給予鎮(zhèn)痛的患者例數(shù);⑤記錄術(shù)后不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的圍術(shù)期情況比較 兩組患者的手術(shù)時間、住院時間、術(shù)中輸液量和輸血量比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 兩組患者的圍術(shù)期情況比較(±s)

    表2 兩組患者的圍術(shù)期情況比較(±s)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)36 36手術(shù)時間(min)121.20±18.63 124.18±20.75 0.641 0.524術(shù)中輸液量(mL)1 149.20±125.64 1 151.38±120.17 0.075 0.940術(shù)中失血量(mL)98.47±20.16 100.05±19.24 0.340 0.735住院時間(d)4.64±0.61 4.70±0.57 0.431 0.668

    2.2 兩組患者的鎮(zhèn)痛效果比較 兩組患者的瑞芬太尼用量、術(shù)后再次鎮(zhèn)痛例數(shù)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者的鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)少于對照組,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間長于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者的鎮(zhèn)痛效果比較(±s)

    表3 兩組患者的鎮(zhèn)痛效果比較(±s)

    組別觀察組對照組χ2/t值P值例數(shù)36 36瑞芬太尼用量(μg)277.13±40.50 279.08±41.37 0.202 0.840鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)(次)7.45±2.02 13.50±3.29 9.403 0.001鎮(zhèn)痛持續(xù)時間(h)12.12±1.15 9.48±1.77 7.504 0.001術(shù)后再次鎮(zhèn)痛(例)2 5 1.424 0.233

    2.3 兩組患者術(shù)后不同時間的VAS評分比較 觀察組患者術(shù)后T1、T2、T3、T4的VAS評分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者術(shù)后不同時間的VAS評分比較(±s,分)

    表4 兩組患者術(shù)后不同時間的VAS評分比較(±s,分)

    組別觀察組對照組t值P值例數(shù)36 36 T1 1.20±0.25 1.38±0.31 2.712 0.008 T2 1.82±0.41 3.04±0.58 14.241 0.001 T3 2.12±0.50 3.88±0.66 12.753 0.001 T4 1.44±0.23 2.70±0.37 17.353 0.001

    2.4 兩組患者術(shù)后不同時間的應(yīng)激反應(yīng)比較 觀察組患者術(shù)后T1、T2、T3、T4的血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者術(shù)后不同時間的應(yīng)激反應(yīng)比較(±s,ng/d L)

    表5 兩組患者術(shù)后不同時間的應(yīng)激反應(yīng)比較(±s,ng/d L)

    指標(biāo)血漿腎素血管緊張素Ⅱ醛固酮時間T1 T2 T3 T4 T1 T2 T3 T4 T1 T2 T3 T4觀察組(n=36)0.60±0.11 0.55±0.13 0.64±0.12 0.61±0.17 42.83±11.16 44.05±11.30 40.10±9.84 39.25±10.03 213.19±18.24 230.08±25.63 227.36±23.70 218.20±18.83對照組(n=36)0.68±0.17 0.63±0.15 0.79±0.16 0.72±0.14 48.19±10.30 55.24±12.09 51.73±8.55 47.19±11.07 225.30±16.15 261.47±27.19 244.05±21.27 231.17±24.55 t值2.371 2.418 5.600 2.997 2.118 4.057 5.353 3.189 2.982 5.040 3.145 2.515 P值0.021 0.018 0.001 0.004 0.038 0.001 0.001 0.002 0.004 0.001 0.002 0.014

    2.5 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)比較 兩組患者術(shù)后的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.094,P=0.759>0.05),見表6。

    表6 兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)比較(例)

    3 討論

    乳腺癌是我國十分常見的惡性腫瘤之一,最新流行病學(xué)調(diào)查報告發(fā)現(xiàn)乳腺癌新發(fā)病例逐年增加,而且發(fā)病年齡也趨于年輕化,目前治療乳腺癌的臨床方案以手術(shù)為主[6]。其中乳腺癌根治術(shù)是乳腺癌患者的常用治療方式,需要切除乳房部分皮膚,以及乳腺腺體全部和胸大、小肌,并進(jìn)行腋窩淋巴結(jié)的清掃[7]。由于乳腺癌根治術(shù)對胸部肌肉等軟組織具有一定的損傷,因此在圍術(shù)期將疼痛減至最低,提高術(shù)后的舒適度顯得尤為重要[8]。

    TPVB主要是針對于嚴(yán)重的肋間神經(jīng)痛患者,以及嚴(yán)重的肋骨骨折患者所產(chǎn)生的胸部劇烈疼痛,應(yīng)用胸椎旁神經(jīng)阻滯的效果比較明顯,其具體的操作就是將局麻藥物注射到胸椎旁邊的肋間神經(jīng)的神經(jīng)根處,將局麻藥物注射后可以阻止損傷處的疼痛感覺,通過神經(jīng)傳入大腦,從而來緩解損傷性的疼痛[9-10]。TTP-PECS是新型的胸部神經(jīng)阻滯,主要通過在胸小肌和胸大肌之間筋膜區(qū)域內(nèi)注入局部麻醉藥物,對胸部內(nèi)外側(cè)分布分神經(jīng)加以阻滯,在第3胸神經(jīng)前支、第4胸神經(jīng)前支之間的水平范圍內(nèi)將局部麻醉藥物注射在胸小肌與前鋸肌的交叉位置,此操作方法可以對肋間神經(jīng)和胸長神經(jīng)達(dá)到有效的阻滯,能夠明顯改善患者痛苦,幫助患者度過臨床疼痛最為嚴(yán)重的急性期[11-12]。

    血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮作為機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)中的重要指標(biāo)。血漿腎素是腎小球細(xì)胞分泌的蛋白水解酶,經(jīng)過肺部的轉(zhuǎn)化酶生成血管緊張素Ⅱ,血管緊張素Ⅱ?qū)θ梭w血管有收縮的作用,兼具對腎上腺皮質(zhì)造成刺激,促進(jìn)醛固酮的分泌[13]。本研究結(jié)果顯示,本研究結(jié)果顯示,采用超聲引導(dǎo)下TTP-PECS治療的患者術(shù)后VAS評分、血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮水平更低,且鎮(zhèn)痛泵有效按壓次數(shù)更少,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間也更長。通過分析是由于超聲引導(dǎo)下TPVB對肋間神經(jīng)前皮支無阻滯效果,因此難以阻斷乳腺內(nèi)側(cè)的傷害性刺激傳入過程,胸壁鎮(zhèn)痛作用欠佳,降低了總體鎮(zhèn)痛效果;而采用超聲引導(dǎo)下TTP-PECS,可對胸內(nèi)、外側(cè)的神經(jīng)進(jìn)行阻滯,對腋窩部位具有較好的阻滯效果,該阻滯部位更符合乳房的神經(jīng)支配范圍,可獲得更好的鎮(zhèn)痛效果。且在積極提高鎮(zhèn)痛效果的同時,也可緩解由于疼痛所致的應(yīng)激反應(yīng)激活,降低血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮的水平[14-15]。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下TTP-PECS對乳腺癌根治術(shù)患者圍術(shù)期的鎮(zhèn)痛效果顯著,且可降低患者應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)血漿腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮的表達(dá)水平,安全性好,值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    腎素醛固酮根治術(shù)
    近端胃切除雙通道重建及全胃切除術(shù)用于胃上部癌根治術(shù)的療效
    繼發(fā)性高血壓患者尿微量蛋白含量與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)中腎素的關(guān)系研究
    前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
    AAV9-Jumonji對慢性心力衰竭犬心臟腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的影響
    原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點分析
    H形吻合在腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    淺析原發(fā)性醛固酮增多癥中腎上腺醛固酮瘤和特發(fā)性醛固酮增多癥的臨床特點
    醛固酮腎素定量比值篩查原發(fā)性醛固酮增多癥的探討
    腎素-血管緊張素系統(tǒng)與糖尿病的研究進(jìn)展
    改良擴(kuò)大根治術(shù)治療合并感染的先天性耳瘺管48例觀察
    日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产色爽女视频免费观看| 各种免费的搞黄视频| videos熟女内射| 亚洲精品乱久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 777米奇影视久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产极品天堂在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲丝袜综合中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产麻豆网| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 综合色丁香网| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| av片东京热男人的天堂| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 国产成人精品在线电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 赤兔流量卡办理| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 黑丝袜美女国产一区| 久久亚洲国产成人精品v| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久久久久电影| 韩国精品一区二区三区 | 99久久综合免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲性久久影院| 国产成人免费无遮挡视频| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费少妇av软件| 久久久久久久大尺度免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 高清欧美精品videossex| av天堂久久9| 成人国产av品久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人av激情在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久人妻熟女aⅴ| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品免费大片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久精品性色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美另类一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a级毛片黄视频| 国产精品.久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费观看av网站的网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 香蕉精品网在线| 一区二区三区乱码不卡18| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美精品av麻豆av| 国产在线免费精品| 中文字幕免费在线视频6| 中国国产av一级| 国产一区二区在线观看av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 老女人水多毛片| 午夜91福利影院| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲伊人久久精品综合| videosex国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区三卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产麻豆69| 免费av不卡在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 91aial.com中文字幕在线观看| 妹子高潮喷水视频| videosex国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| www.av在线官网国产| 9191精品国产免费久久| 日韩电影二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产精品一区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 一区二区三区四区激情视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费在线观看完整版高清| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级毛片我不卡| 五月玫瑰六月丁香| 99香蕉大伊视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av在线老鸭窝| 国内精品宾馆在线| 国国产精品蜜臀av免费| 中文欧美无线码| 天堂中文最新版在线下载| 精品一品国产午夜福利视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人精品婷婷| av免费观看日本| 国产福利在线免费观看视频| 天天影视国产精品| 中文字幕亚洲精品专区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人精品在线电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩三级伦理在线观看| 18在线观看网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品一区二区三卡| 久久久久网色| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在线观看免费视频网站a站| 九九爱精品视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品婷婷| 午夜视频国产福利| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产精品女同一区二区软件| 新久久久久国产一级毛片| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产av一区二区精品久久| 久久99热6这里只有精品| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久伊人网av| 日本色播在线视频| 少妇高潮的动态图| 国产日韩欧美亚洲二区| 老司机影院成人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品94久久精品| 精品午夜福利在线看| 满18在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 999精品在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产激情久久老熟女| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲在久久综合| 三上悠亚av全集在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 在线观看国产h片| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 久热这里只有精品99| 午夜影院在线不卡| 高清毛片免费看| 一二三四在线观看免费中文在 | 免费观看在线日韩| 波野结衣二区三区在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲三级黄色毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲久久久国产精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧洲日产国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 桃花免费在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品一二三| 18禁国产床啪视频网站| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产激情久久老熟女| av免费在线看不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 制服诱惑二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 制服丝袜香蕉在线| 老司机影院毛片| 日本免费在线观看一区| 亚洲中文av在线| 人妻 亚洲 视频| 日本欧美视频一区| 久久久欧美国产精品| av在线app专区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲五月色婷婷综合| 一级黄片播放器| 久久久久精品性色| 久久久久久久精品精品| 青春草亚洲视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线播放精品| 九色成人免费人妻av| www.熟女人妻精品国产 | 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久伊人网av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 啦啦啦在线观看免费高清www| 波多野结衣一区麻豆| 少妇人妻久久综合中文| 草草在线视频免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久99一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本黄大片高清| 国产成人精品在线电影| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av日韩在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品视频女| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲人成77777在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色配什么色好看| 蜜桃在线观看..| 赤兔流量卡办理| 人妻 亚洲 视频| 国产日韩欧美在线精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产精品999| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久久久久免费av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 18+在线观看网站| 深夜精品福利| 成人亚洲精品一区在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 中文天堂在线官网| 亚洲精品乱久久久久久| 国产激情久久老熟女| 日本欧美国产在线视频| 中文字幕制服av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 深夜精品福利| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品国产av在线观看| 青春草视频在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 看免费成人av毛片| 国产成人精品一,二区| 欧美人与善性xxx| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品一区二区三卡| 捣出白浆h1v1| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费人成在线观看视频色| av线在线观看网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产精品999| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久精品人妻al黑| 精品视频人人做人人爽| 国产精品不卡视频一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 久久99蜜桃精品久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品午夜福利在线看| 男女边吃奶边做爰视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av国产精品久久久久影院| 热re99久久国产66热| 精品久久久精品久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 成人二区视频| 国产高清三级在线| 午夜福利乱码中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩综合久久久久久| 大陆偷拍与自拍| 永久免费av网站大全| 国产av一区二区精品久久| 国产成人一区二区在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 成年动漫av网址| 久热这里只有精品99| 国产成人精品在线电影| 日本vs欧美在线观看视频| 视频区图区小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 两个人看的免费小视频| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| videos熟女内射| 国产精品人妻久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 只有这里有精品99| av免费观看日本| 国产综合精华液| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷色av中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| videosex国产| 美女主播在线视频| 黑人高潮一二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品夜色国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女中出高潮动态图| 欧美+日韩+精品| av在线观看视频网站免费| 日日撸夜夜添| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产色片| 如何舔出高潮| 97超碰精品成人国产| a级片在线免费高清观看视频| 久久久国产精品麻豆| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人手机| 国产成人aa在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 老女人水多毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品一区二区三卡| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费看av在线观看网站| 亚洲成色77777| 成人手机av| 亚洲精品av麻豆狂野| 久热久热在线精品观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 美女福利国产在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美97在线视频| 男人操女人黄网站| av电影中文网址| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美精品一区二区大全| www.色视频.com| 亚洲国产最新在线播放| 日本欧美视频一区| 免费观看在线日韩| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品乱久久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜免费观看性视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av一区二区精品久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲精品第二区| 91精品三级在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 欧美3d第一页| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色一级大片看看| 精品第一国产精品| 日韩一区二区视频免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩免费高清中文字幕av| av有码第一页| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲内射少妇av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中国美白少妇内射xxxbb| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久久精品精品| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 色哟哟·www| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久国产精品麻豆| 女人精品久久久久毛片| 一本大道久久a久久精品| 考比视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇的丰满在线观看| 美国免费a级毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 丝袜美足系列| 少妇的逼水好多| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人aa在线观看| 尾随美女入室| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久精品性色| 亚洲,欧美精品.| 一区二区av电影网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品色激情综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲四区av| 免费高清在线观看日韩| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久久久成人| 搡老乐熟女国产| 精品视频人人做人人爽| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品成人在线| 99久久精品国产国产毛片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲国产精品999| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利视频在线观看免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 两性夫妻黄色片 | 深夜精品福利| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线天堂最新版资源| 最近2019中文字幕mv第一页| av福利片在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久亚洲国产成人精品v| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产乱人偷精品视频| 夫妻午夜视频| 黄色一级大片看看| av不卡在线播放| 男女边摸边吃奶| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大片电影免费在线观看免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产福利在线免费观看视频| 成人二区视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲,欧美精品.| 亚洲高清免费不卡视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 乱人伦中国视频| 精品国产一区二区久久| 自线自在国产av| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本欧美国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 国精品久久久久久国模美| 午夜免费观看性视频| 色吧在线观看| 国产69精品久久久久777片| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费观看性生交大片5| 国产色婷婷99| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 交换朋友夫妻互换小说| videossex国产| 99国产精品免费福利视频| 午夜久久久在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄频视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品久久国产蜜桃| 亚洲少妇的诱惑av| 最黄视频免费看| 人妻系列 视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一本色道久久久久久精品综合| 丝袜在线中文字幕| 中文天堂在线官网| 午夜老司机福利剧场| 亚洲在久久综合| 亚洲av福利一区| 涩涩av久久男人的天堂| 香蕉国产在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇高潮的动态图| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女中出高潮动态图| 十分钟在线观看高清视频www| 最近的中文字幕免费完整| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 嫩草影院入口| 欧美日本中文国产一区发布| 五月玫瑰六月丁香| 欧美成人午夜免费资源| 欧美xxⅹ黑人| 免费av中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品国产自在天天线| 日本欧美国产在线视频| 久久久欧美国产精品| 成人国产av品久久久| 一区二区三区四区激情视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久久大尺度免费视频| freevideosex欧美| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久国内精品自在自线图片| 久久久国产欧美日韩av| 午夜激情久久久久久久| 国产成人欧美| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费高清在线观看日韩| 人人澡人人妻人| 亚洲在久久综合| 午夜久久久在线观看| 三级国产精品片|