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    聚己內(nèi)酯在口腔領(lǐng)域應(yīng)用研究進(jìn)展

    2021-12-03 22:47:57黃超強朱海華胡濟安
    智慧健康 2021年29期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)酯口腔納米

    黃超強,朱海華,胡濟安★

    (1.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,浙江 杭州 310028;2.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院/浙江大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院/浙江省口腔生物醫(yī)學(xué)研究重點實驗室,浙江 杭州 310006)

    0 引言

    近年來,可生物降解聚合物作為一種生物材料在制藥、醫(yī)療和生物醫(yī)學(xué)工程等多個領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用,應(yīng)用主要涉及藥物傳遞系統(tǒng)、人工植入物和組織工程中的功能材料等方面。脂肪族聚酯是合成類可生物降解聚合物中極其重要的一種[1],其特點是在人體內(nèi)具有良好的生物降解性、較高的水解性和良好的生物相容性。聚己內(nèi)酯,英文名稱Poly(εcaprolactone),是可生物降解脂肪族聚酯的成員之一,作為生物材料在手術(shù)縫合、藥物傳遞系統(tǒng)方面發(fā)揮重要作用。聚己內(nèi)酯的主要優(yōu)勢在于:①食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)可用于人類;②良好的可生物降解性;③與眾多其他聚合物的相容性;④良好的可加工性能,能夠制造出各種結(jié)構(gòu)和形式;⑤熱穩(wěn)定性高,易于熔融加工;⑥相對較低的制作成本[2-3]。聚己內(nèi)酯材料在組織工程領(lǐng)域已經(jīng)引起了廣泛的重視,本文旨在討論聚己內(nèi)酯材料在口腔醫(yī)學(xué)的研究進(jìn)展。

    1 聚己內(nèi)酯的合成

    早在20 世紀(jì)30年代就已有通過ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合制備聚己內(nèi)酯的研究[4],此后各國學(xué)者在聚己內(nèi)酯的動力學(xué)行為以及聚合機理等方面等都做了大量研究,開發(fā)了各類高活性的催化劑。通常誘導(dǎo)聚己內(nèi)酯開環(huán)聚合的體系包括:①活潑氫引發(fā)體系;②陽離子型催化劑;③陰離子型催化劑;④配位聚合型催化劑;⑤光激活催化劑。目前,已有許多催化劑被證實可用于ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合[5-7],辛酸亞錫是其中一種具有代表性的催化劑,具有較高的功效和低毒性,常用于ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合。

    2 聚己內(nèi)酯在口腔醫(yī)學(xué)的應(yīng)用

    2.1 藥物傳遞系統(tǒng)

    目前納米藥物載體技術(shù)正受廣泛關(guān)注,此技術(shù)可以提高相應(yīng)藥物的療效、特異性、耐受性和治療指數(shù)[8-13]。這些納米封裝藥物在降解時間、與生物環(huán)境的相互作用、增強對選定組織的吸收、生物利用度、藥物持續(xù)時間和改善細(xì)胞內(nèi)滲透等方面具有許多優(yōu)勢[14]。

    根據(jù)聚合物納米顆粒的應(yīng)用需求和封裝藥物類型的不同,目前已經(jīng)有各種方法來制備聚合物納米顆粒[15],主要可分為:①單體聚合形成聚合物納米粒子;②聚合物后分散形成納米粒子;③結(jié)構(gòu)規(guī)整的兩親性聚合物在水介質(zhì)中自組裝形成納米粒子。聚己內(nèi)酯是聚合物后分散形成納米粒子中的佼佼者,由于其還具有良好的可生物降解性,非常適合作為給藥載體。可生物降解的納米顆??梢酝ㄟ^改善生物利用度,溶解度和保留時間來提高各種水溶性/不溶性藥物和生物活性分子的治療價值[16]。這些納米顆粒被廣泛地用于各種生物活性分子和藥物的納米封裝??缮锝到獾木酆衔锛{米顆粒在封裝藥物方面被高度認(rèn)可,因為它們在藥物傳遞系統(tǒng)中顯示出極大的優(yōu)勢。此類納米顆粒具有受控/持續(xù)釋放特性,其亞細(xì)胞大小顯示出與組織和細(xì)胞高度的生物相容性[17]。除此之外,這些納米藥物還有在血液中穩(wěn)定、無不良反應(yīng),不會引起血栓形成,無免疫原性,無炎性反應(yīng),不激活嗜中性粒細(xì)胞,可生物降解等優(yōu)點,并且適用于各種分子,例如藥物、蛋白質(zhì)、肽或核酸[18]。聚己內(nèi)酯可通過溶劑蒸發(fā)法和自發(fā)乳化/溶劑擴散法等制備納米顆粒。

    聚己內(nèi)酯在生理條件下(例如在人體中)會通過其酯鍵的水解而降解,因此在藥物輸送中受到了廣泛的關(guān)注。由于其降解速度相對于其他聚合物來說較慢,使用聚己內(nèi)酯制備長期可植入裝置尤為令人關(guān)注。早在20 世紀(jì)70年代Pitt和Schindler 就提出聚己內(nèi)酯及其共聚物可作為載體應(yīng)用于藥物的持續(xù)皮下給藥[19]。Kyun和他的同事[20]將米諾環(huán)素嵌于聚己內(nèi)酯和聚乙二醇制備的膜中,進(jìn)行藥物釋放動力學(xué)及體外抗菌活性研究。結(jié)果顯示,通過在聚己內(nèi)酯中嵌入米諾環(huán)素,可以實現(xiàn)藥物在牙周袋中長達(dá)7天的持續(xù)釋放,有利于消除牙周袋中的致病菌群和減輕牙周疾病導(dǎo)致的炎癥,在細(xì)胞毒性試驗中該膜對人牙齦成纖維細(xì)胞沒有明顯的細(xì)胞毒性。Kim 等[21]探究30%濃度米諾環(huán)素的聚己內(nèi)酯膜對成人牙周炎微生物的影響,結(jié)果顯示前四周螺旋體和桿菌的比例顯著減少,球菌的比例相應(yīng)增加;細(xì)菌總量和腐蝕艾肯菌在2 周內(nèi)持續(xù)減少,產(chǎn)黑色素擬桿菌和核梭形桿菌總數(shù)在8 周內(nèi)持續(xù)減少。Zamani 等[22]使用電紡法制備出含有苯甲酸甲硝唑的聚己內(nèi)酯納米纖維并將其應(yīng)用于牙周炎的治療,體外釋藥研究表明,藥物的突釋率較低,藥物的持續(xù)釋放時間至少可持續(xù)19d,溶劑配比和藥物濃度會影響藥物釋放速率。Lan 等[23]研發(fā)了一種使用可生物降解的定制環(huán)將抗菌劑局部遞送至牙種植體植入部位的新方法,體外釋放研究表明,純藻酸鹽環(huán)在放置后最初幾小時內(nèi)顯示出甲硝唑的爆發(fā)釋放,而聚己內(nèi)酯/藻酸鹽復(fù)合環(huán)產(chǎn)生中等程度的釋放,并可持續(xù)超過4 周的時間,并可通過改變聚己內(nèi)酯/藻酸鹽的重量比來控制抗菌劑的釋放量,以提供預(yù)防感染所需的最小抑菌濃度。研究顯示該環(huán)具有抑制細(xì)菌生物膜生長的潛力,可達(dá)到預(yù)防細(xì)菌感染如種植體周圍炎的目的。

    2.2 根管充填材料

    牙根管系統(tǒng)中使用的填充材料牙膠尖已有近100年的歷史,其主要成分為古塔膠。聚己內(nèi)酯與生物活性玻璃相結(jié)合后由于其具有較高的可塑性和可管理性,被研究為一種新的牙髓密封材料Resilon ?,制造商認(rèn)為其在熱充填方面的效果要好于古塔膠,然而Elzubair 等[24]研究表明Resilon ?性能類似于牙膠,具有近似的使用性能,可通過加熱軟化且可以使用氯仿之類的溶劑溶解。為了獲得更好物理性能的材料,需要進(jìn)一步進(jìn)行聚己內(nèi)酯的結(jié)晶動力學(xué)研究。

    Alani 等[25]旨在開發(fā)一種新型聚己內(nèi)酯/磷酸鹽玻璃復(fù)合材料,其可作為根部填充劑使用,并能夠釋放離子物質(zhì),從而在水性環(huán)境中實現(xiàn)根部密封。該研究制備了不同成分的聚己內(nèi)酯-磷酸鐵玻璃復(fù)合材料,并將其充填到離體牙根管模型中,對照組由常用的牙膠充填。統(tǒng)計結(jié)果顯示聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的適應(yīng)性明顯優(yōu)于對照組。與浸泡在鹽水中7 天后,實驗組的根尖滲漏顯著少于對照浸泡組。聚己內(nèi)酯-磷酸鹽玻璃復(fù)合材料作為根部填充材料具有良好的潛力,它在不使用根尖封閉劑的情況下能夠在水性環(huán)境中密封根尖。

    2.3 可吸收縫線

    縫線是傷口閉合應(yīng)用最廣泛的材料,已使用多個世紀(jì)。它們一般由天然或合成聚合物纖維組成。聚合纖維分可吸收的或不可吸收兩種類型??晌湛p線最重要的優(yōu)點是在生物環(huán)境中具有降解性。在歐洲,聚己內(nèi)酯被認(rèn)為是一種具有優(yōu)秀生物相容性的可吸收縫線。由于聚己內(nèi)酯均聚物的平均降解時間為兩年,對于傷口愈合來說時間過長,因此將聚己內(nèi)酯與其他聚合物合成了共聚物以加速生物吸收速率,這種商業(yè)化單絲縫線被命名為Monacryl。Bezwada 等[26]研究結(jié)果表明,Monocryl 縫合線具有良好的縫合性能,通過組織時阻力很小并具有優(yōu)異的拉伸性能。

    2.4 引導(dǎo)骨組織再生生物膜

    具有足夠機械強度的骨愈合在包括口腔頜面外科在內(nèi)的許多臨床領(lǐng)域中仍然是一個巨大挑戰(zhàn)。引導(dǎo)骨組織再生術(shù)(guided bone regeneration,GBR)由于可在骨缺損周圍提供空間,防止纖維瘢痕組織侵入骨缺損,從而促進(jìn)骨愈合,已廣泛用作有效骨再生的治療技術(shù)[27]。GBR 過程中使用的生物膜不僅通過防止成纖維細(xì)胞進(jìn)入骨缺損部位來實現(xiàn)屏障功能,而且還通過支持細(xì)胞附著和增殖來改善骨再生??谇恢羞@些膜被放置在軟組織和再生骨之間,以防止牙齦組織侵入牙槽骨部位[28-29]。

    多種可生物降解的聚合物,如聚L-乳酸(PLA)[30]、聚L-乳酸(PLGA)[31]和聚己內(nèi)酯(聚己內(nèi)酯)[32],因不需要二次手術(shù)去除,已被用于保護再生位點。在這些聚合物中,聚己內(nèi)酯作為一種可生物降解聚合物,具有生物降解慢、可長期保護GBR 位點,使其完全愈合、生物相容性好、藥物滲透性高、抗手術(shù)操作中和手術(shù)后組織引起的機械應(yīng)力好等特點,是制備GBR 生物膜的優(yōu)秀選擇之一。另外聚己內(nèi)酯還有一個優(yōu)點是這種聚合物降解時不會產(chǎn)生局部酸性環(huán)境,不會導(dǎo)致酸中毒[33]。然而直接將聚己內(nèi)酯纖維用于引導(dǎo)骨組織再生時,會因其低剛度、疏水性和較低的生物活性等結(jié)構(gòu)特性而受到影響[34-35],常用的解決方法是將聚己內(nèi)酯與其他無機物進(jìn)行混合共聚[36]。

    Lee 等[37]制備聚己內(nèi)酯-二氧化硅凝膠復(fù)合物膜用以引導(dǎo)骨組織再生,結(jié)果顯示與純聚己內(nèi)酯膜相比,含40%二氧化硅凝膠的混合膜顯示出約5~8倍的強度和彈性模量、更高的生物活性、更好的骨形成能力。體內(nèi)實驗顯示混合膜(22%)新骨形成率和純聚己內(nèi)酯膜(12%)有顯著差異。Fujihara 等[38]使用聚己內(nèi)酯/碳酸鈣復(fù)合納米纖維制備了新型的GBR 生物膜,并根據(jù)不同含量比分為兩類(重量百分比聚己內(nèi)酯:碳酸鈣=75 ∶25和25 ∶75)。體外實驗研究結(jié)果顯示兩種類型的生物膜均有利于成骨細(xì)胞附著和增殖,在成骨細(xì)胞附著方式上沒有顯著差異。Ji[39]等將基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α 摻入聚己內(nèi)酯/明膠混合膜中,制備出了可誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞趨化遷移的GBR 生物膜,與不含基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1α 的裸膜相比,體內(nèi)實驗中骨形成量增加了6 倍。Cao 等[40]成功將堿性成纖維細(xì)胞生長因子固定于肝素偶聯(lián)聚己內(nèi)酯膜上,制備出了可在3 周內(nèi)持續(xù)釋放堿性成纖維細(xì)胞生長因子的GBR 生物膜,結(jié)果顯示這種膜更有利于成骨細(xì)胞樣細(xì)胞的附著、增殖和分化。

    2.5 頜骨缺損支架

    自從出現(xiàn)吻合微血管的游離組織移植技術(shù)后,帶血管蒂骨移植(VBG)已成為口腔頜骨重建的首選治療方法[41]。然而微血管游離組織移植的手術(shù)結(jié)果在很大程度上取決于手術(shù)醫(yī)生的操作和經(jīng)驗。此類手術(shù)還需要大量的醫(yī)院資源配合,例如需要完整的手術(shù)小組、重癥監(jiān)護室和較長的住院時間。此外還需要考慮供體部位的美觀、功能和患者的心理問題等并發(fā)癥。為了避免微血管游離組織移植的沉重負(fù)擔(dān),口腔頜面外科醫(yī)生開始轉(zhuǎn)向組織工程領(lǐng)域進(jìn)行頜骨重建[42-44],其潛在優(yōu)勢包括更個性化的重建、手術(shù)時間的縮短、恢復(fù)迅速、供體部位并發(fā)癥最小化[45]。

    近年來,組織工程領(lǐng)域三維打印技術(shù)的發(fā)展,使頜骨重建手術(shù)規(guī)劃、手術(shù)操作的速度和精度都得到了提高。目前三維打印技術(shù)已被研究用于制造帶有生長因子的支架,這些支架不僅能夠復(fù)制頜面部缺損的個體解剖特性,而且能夠通過與多種材料、干細(xì)胞和生長因子的組合來優(yōu)化功能和力學(xué)性能[46-47]。其中,聚己內(nèi)酯由于其良好的生物相容性,可降解性和可加工性,是支架材料的優(yōu)秀選擇之一。

    Schuckert 等[48]報道了使用結(jié)合自體血清干細(xì)胞(PRP)和重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(rhBMP2)的三維打印聚己內(nèi)酯支架在一位71歲的人類女性患者上重建下頜骨的首例成功臨床病例。該患者因細(xì)菌感染在兩顆種植牙周圍發(fā)生了種植體周圍炎,導(dǎo)致下頜骨前部大面積破壞。該研究在抗生素干預(yù)下移除兩個種植體,并插入針對該臨床病例專門制備的聚己內(nèi)酯支架,支架內(nèi)包含自體血清干細(xì)胞和重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(1.2mg)。在傷口愈合后,對患者進(jìn)行術(shù)后6 個月的放射學(xué)跟蹤檢查下頜前部骨組織生長情況。對新生長的骨骼以及毗鄰的局部骨骼進(jìn)行了活檢,并進(jìn)行了組織學(xué)檢查,結(jié)果顯示骨骼成分是相同的,并顯示了重要的層狀骨膜反應(yīng),這表明了該手術(shù)的成功。Park[44]等在比格犬下頜骨缺損上植入內(nèi)含β-磷酸三鈣的聚己內(nèi)酯支架,結(jié)果顯示支架附近出現(xiàn)不與支架接觸的新骨,表明三維打印的多孔聚己內(nèi)酯支架具有促進(jìn)牙槽骨再生方面的潛力。Lee 等[49]進(jìn)一步驗證了聚己內(nèi)酯支架的促進(jìn)成骨能力,他們在成年雄性比格犬的下頜骨上人為制造出臨界尺寸骨缺損,然后在缺損處植入聚己內(nèi)酯/β-磷酸三鈣支架,結(jié)果顯示聚己內(nèi)酯/β 磷酸三鈣支架可以加速缺損處的骨再生,且在支架中加入重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2 或自體骨顆??蛇M(jìn)一步再快新生骨的形成。Rasperini 等[42]提供了第一個將三維打印聚己內(nèi)酯支架應(yīng)用于牙周骨缺損修復(fù)的人類病例,該病例治療后12 個月,治療部位的臨床附著增加了3mm 且無慢性炎癥或支架開裂的跡象,證明該支架有實現(xiàn)牙周重建的潛力,然而13 個月以后支架開始暴露于口腔當(dāng)中導(dǎo)致不得不取出支架。

    3 結(jié)論與展望

    聚己內(nèi)酯在口腔領(lǐng)域具有廣泛的用途,作為可降解的生物高分子材料之一,聚己內(nèi)酯具有良好的降解性、藥物通透性能,可控制藥物釋藥的濃度和時間等,進(jìn)行長時間的緩慢給藥,是一種理想的藥物載體材料。由于聚己內(nèi)酯的生物相容性好,細(xì)胞易在其中生長,移入人體中不會產(chǎn)生免疫反應(yīng)等優(yōu)點,聚己內(nèi)酯作為生物膜、支架等組織工程材料,在頜骨等缺損修復(fù)中具有潛在的應(yīng)用前景。在過去數(shù)年中,關(guān)于聚己內(nèi)酯的研究不斷的上升趨勢顯示,這種多領(lǐng)域高度通用的可吸收聚合物得到了廣泛認(rèn)可。本綜述中分析了聚己內(nèi)酯及其共聚物在口腔領(lǐng)域的研究進(jìn)展,展現(xiàn)了聚己內(nèi)酯在口腔領(lǐng)域應(yīng)用的多樣性及巨大前景,雖然聚己內(nèi)酯目前的研究大多是在體外及動物身上進(jìn)行,人體研究相對較少,但是相信隨著對聚己內(nèi)酯性能及應(yīng)用的深入研究,聚己內(nèi)酯將在口腔領(lǐng)域得到更廣泛的應(yīng)用。

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