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    重癥監(jiān)護(hù)病房診斷重癥急性腎損傷的研究進(jìn)展

    2021-12-03 15:22:43黃中堅(jiān)周觀嬌
    大醫(yī)生 2021年12期
    關(guān)鍵詞:糖酶海藻尿液

    黃中堅(jiān),張 蕊,李 雪,周觀嬌

    (梧州市工人醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣西梧州 543002)

    急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)是以腎功能迅速惡化為特征的綜合征,常繼發(fā)于其他急性病癥,在重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者中尤為常見,與患者預(yù)后息息相關(guān)[1]。及早對(duì)AKI患者病情作出識(shí)別、診斷、治療,是改善患者預(yù)后、降低死亡率的關(guān)鍵。但由于血肌酐(Scr)等傳統(tǒng)金典指標(biāo)存在一定的滯后性,且容易受到藥物、年齡、性別等因素的影響,不能敏感、準(zhǔn)確地反映出患者腎功能受損程度,導(dǎo)致部分AKI患者錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)機(jī)[2]。目前,臨床診斷AKI的方法有實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、超聲檢查等,本文對(duì)ICU-AKI患者診斷展開論述,目的是為此類患者的疾病診斷提供一定的參考依據(jù)。

    1 AKI的定義

    AKI又被稱為“急性腎衰竭”,是由多種原因所導(dǎo)致的1~7 d內(nèi)或連續(xù)24 h以上的腎功能突然降低,并引起血肌酐(Scr)、血尿素氮升高同時(shí)伴有少尿或無(wú)尿癥狀的一種臨床綜合征[3-4]。如果滿足以下條件,則可確診AKI:48 h內(nèi)血清肌酐升高≥26 μmol/L(≥0.3 mg/dL),血清肌酐升高至≥基線值的1.5倍,且已明確或經(jīng)推斷在過(guò)去7 d內(nèi)發(fā)生[5]。以下對(duì)臨床診斷AKI的輔助指標(biāo)展開論述。

    2 AKI實(shí)驗(yàn)室診斷

    2.1 血清胱抑素C(CysC) CysC產(chǎn)生于有核細(xì)胞,是半胱氨酸蛋白酶內(nèi)源性抑制物,通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò),在近曲小管部位被重吸收。輕微的腎小球病變也會(huì)引起血清CysC升高。CysC不受腫瘤、肌肉量、炎癥、飲食等因素的影響。AKI患者血清CysC升高時(shí)間一般早于血肌酐升高1~2 d[6]。血清CysC檢測(cè)具有重復(fù)性好、檢測(cè)方便、靈敏度高、特異性高等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已在部分醫(yī)院開展,已成為當(dāng)前臨床早期診斷AKI的重要指標(biāo)。在薛莉等[7]研究中,AKI3期組血清CysC水平(5.63±1.02)mg/L高于AKI2期 組,AKI2期 組(4.02±0.75)mg/L高 于AKI1期 組(1.45±0.34)mg/L,AKI1期 組 高 于 健 康對(duì)照組(0.70±0.27)mg/L(P<0.05)。另外,在該研究中,存活組(2.40±0.76)mg/L低于死亡組(6.11±1.75)mg/L(P<0.05)。證實(shí)了血清CysC水平在AKI患者機(jī)體中處于高表達(dá)狀態(tài),且血清CysC水平會(huì)隨著病情的加重而升高,CysC水平增高,意味著患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)增大,應(yīng)當(dāng)引起臨床重視與關(guān)注。由此可見,CysC在AKI的病情及預(yù)后評(píng)估中具有較大的優(yōu)勢(shì),可作為AKI早期診斷及預(yù)后評(píng)估的穩(wěn)定指標(biāo)。

    2.2 腎損傷分子-1(KIM-1) KIM-1屬于I性跨膜糖蛋白,在尿液中、正常腎組織中無(wú)表達(dá)。一旦腎功能受損,則KIM-1會(huì)裂解、釋放到尿液中,導(dǎo)致KIM-1升高。在檢測(cè)腎毒性物質(zhì)、缺血等因素引起的AKI時(shí),其靈敏度較高,明顯高于Scr、BUN等其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo);一般在腎小管受損的第1天,即可檢測(cè)出KIM-1,但BUN及Scr在3 d后才能升高[8]。如果在心臟手術(shù)后發(fā)生AKI,患者的KIM-1基本會(huì)在數(shù)小時(shí)后就會(huì)明顯升高,并且不會(huì)受到尿路感染、慢性腎臟疾病的影響。由于KIM-1在腎小球損傷時(shí)不表達(dá),在腎小管損傷時(shí)會(huì)明顯升高,故尿KIM-1升高還可以用于腎臟損傷病因?qū)W鑒別、診斷中[9]。在黃莉莉等[10]研究中,膿毒癥組尿KIM-1水平(2.18±0.96)pg/L高于健康組(1.07±0.48)pg/L(P<0.05);另外,AKI組入院0、2、6、24 h尿KIM-1水平(20.36±4.58)pg/L、(21.70±5.24)pg/L、(38.64±9.96)pg/L、(50.23±13.17)pg/L均 高于非AKI組(16.94±8.81)pg/L、(18.09±9.11)pg/L、(19.96±8.99)pg/L、(24.13±9.56)pg/L(P<0.05)。證實(shí)了AKI患者尿KIM-1水平處于高表達(dá)狀態(tài),隨著病情的加重,尿KIM-1水平會(huì)逐漸增高。AKI發(fā)病數(shù)小時(shí)內(nèi)可檢測(cè)到尿KIM-1升高,對(duì)治療缺血性腎損傷有潛在優(yōu)勢(shì),但其確切應(yīng)用閾值仍有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.3 中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白(NGAL) NGAL是一種與腎臟關(guān)系極為密切的分泌性糖蛋白,正常情況下,人體NGAL水平較低,但如果發(fā)生AKI,腎小管上皮細(xì)胞受損會(huì)分泌大量的NGAL,導(dǎo)致尿液、血液中的NGAL均升高[11]。在溶血性尿毒血癥、造影劑相關(guān)性腎病、心臟手術(shù)后引起的AKI患者體內(nèi),NGAL均會(huì)明顯升高。但NGAL容易受到腫瘤、炎癥、原發(fā)性高血壓、慢性腎臟疾病等因素的影響。在高珣等[12]研究中,12 h尿NGAL增高組住院死亡率(76.9%)高于12 h尿NGAL正 常 組(52.0%)(P<0.05),12 h尿NGAL增 高 組APACHEII評(píng) 分[(19.8±6.4)分]高于12 h尿NGAL正常組[(8.2±7.6)分](P<0.05)。證實(shí)了高表達(dá)的NGAL患者死亡率較高,病情較重,且該研究證實(shí)了12 h尿NGAL可作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素,預(yù)測(cè)急性百草枯中毒合并AKI患者腎功能損傷情況。故NGAL為AKI理想的早期診斷指標(biāo),通過(guò)監(jiān)測(cè)NGAL變化可直接反映腎功能變化,但目前臨床尚未確定統(tǒng)一的預(yù)測(cè)和評(píng)估AKI的尿NGAL閾值。

    2.4 白細(xì)胞介素-18(IL-18) IL-18是臨床常見的一種促炎因子,當(dāng)AKI時(shí)近曲小管IL-18呈高表達(dá)。尿液中的IL-18升高,在診斷AKI中具有較高的特異性,且IL-18不會(huì)受到腎毒性腎損傷、尿路感染、慢性腎病等因素的影響。IL-18對(duì)AKI疾病預(yù)測(cè)、診斷、預(yù)后評(píng)估等具有較高的診斷價(jià)值。在楊雯等[13]研究中,AKI組尿IL-18[(1 879.3±649.1)μg]高于健康對(duì)照組[(376.1±156.2)μg](P<0.05)。另外,該研究表明尿IL-18對(duì)窒息新生兒AKI診斷的靈敏度、特異度分別是68.16%、65.73%,在AKI診斷以及評(píng)估中具有重要價(jià)值。

    2.5 鈉氫交換體3(NHE3) NHE3是腎小管中最為豐富的鈉離子轉(zhuǎn)運(yùn)體,正常尿液中NHE3的含量較低,但如果發(fā)生AKI,則尿液中的NHE3會(huì)明顯升高[14]??蓪HE3作為中毒性AKI、缺血性AKI腎小管損傷的重要標(biāo)志物,在移植排斥、原發(fā)性腎小球腎炎患者尿液中檢測(cè)不到NHE3。故NHE3可區(qū)分AKI的疾病嚴(yán)重程度及發(fā)病原因,但AKI極易受到多巴胺的影響。

    2.6 富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61(Cyr61) Cyr61參與構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)、細(xì)胞膜,在腎缺血損傷后的3~6 h,Cyr61會(huì)明顯升高,6~9 h就會(huì)達(dá)到高峰,而后會(huì)迅速降低,故目前臨床將Cyr61作為評(píng)估AKI的重要標(biāo)志物[15]。但由于Cyr61升高之后又會(huì)迅速降低,在尿液中出現(xiàn)的時(shí)間較為短暫,難以做到全面監(jiān)測(cè),故Cyr61在臨床AKI診斷中的應(yīng)用受到了限制。在張沛等[16]研究中,將小鼠作為研究對(duì)象,結(jié)果顯示,阿司匹林誘生型脂氧素(ATL)+脂多糖(LPS)24 h組Cyr61(12.77±1.86)μg/L高于LPS24 h組(12.76±1.57)μg/L,LPS24 h組 高 于 正常對(duì)照組(11.31±1.25)μg/L(P<0.05),證實(shí)了隨著AKI疾病的進(jìn)展、加重,Cyr61水平會(huì)逐漸升高,由此可見,Cyr61是AKI潛在的診斷指標(biāo)。但目前關(guān)于Cyr61在人體AKI診斷、評(píng)估中的報(bào)道較少,需臨床展開大量隨機(jī)對(duì)比研究、擴(kuò)大樣本容量、延長(zhǎng)研究時(shí)限,為評(píng)估Cyr61在AKI診斷中的應(yīng)用價(jià)值提供更多參考依據(jù)。

    2.7 N-乙酰-β氨 基葡萄糖苷酶(NAG) NAG主要分布在近曲小管,如果近曲小管受損,則會(huì)釋放出大量的NAG,故腎小管受損程度與NAG濃度呈正相關(guān)性。臨床將尿NAG作為評(píng)估AKI的重要生物標(biāo)志物,NAG高表達(dá)往往提示患者預(yù)后不良,NAG水平越高,患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)就越高。但NAG極易受到甲亢、糖耐量受損、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的影響,故在臨床AKI診斷中,應(yīng)與其他標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè),以達(dá)到準(zhǔn)確診斷AKI的目的。在趙海霞等[17]研究中,AKI3期組NAG水平高于AKI2期 組,AKI2期 組NAG水 平 高 于AKI1期 組(P<0.05)。證實(shí)了隨著AKI疾病程度加重,NAG水平會(huì)逐漸增高。

    2.8 海藻糖酶 海藻糖酶的來(lái)源以近端腎小管為主,可以結(jié)合海藻糖,在正常情況下,海藻糖酶在尿液及血液中的含量較低,一旦發(fā)生AKI,則尿液中海藻糖酶的含量會(huì)明顯增高,故臨床將海藻糖酶作為早期AKI診斷的特異、穩(wěn)定標(biāo)志物[18]。但當(dāng)前臨床關(guān)于海藻糖酶在AKI疾病診斷、預(yù)后評(píng)估的報(bào)道較少,需展開大量臨床研究,評(píng)估海藻糖酶在AKI患者病情評(píng)估中的準(zhǔn)確性、靈敏度、特異度。

    3 AKI影像學(xué)診斷

    3.1 泌尿道彩色多普勒超聲檢查 彩色多普勒超聲可作為AKI的輔助檢查,現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于臨床,在觀測(cè)人體臟器血流動(dòng)力學(xué)方面具有重要價(jià)值。在秦淮等[19]人研究中,腎臟阻力指數(shù)(RRI)診斷AKI的靈敏度、特異度、陰性預(yù)測(cè)值、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別是79.5%、81.8%、69.2%、88.6%,且RRI會(huì)隨著AKI病情的加重而增大,RRI與AKI呈正相關(guān)性(r=0.674,P<0.05)。證實(shí)了通過(guò)超聲測(cè)量RRI在AKI診斷中具有較高的一致性、符合率。

    3.2 腹部多層螺旋CT檢查 CT具有可重復(fù)檢查、操作方便、掃描速度快、無(wú)組織重疊現(xiàn)象、分辨率高、圖像質(zhì)量良好等特點(diǎn),現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于多種疾病的診斷中。在賈穎等[20]研究中發(fā)現(xiàn),以CT增強(qiáng)圖像為基礎(chǔ)的圖像紋理分析技術(shù)在診斷急性胰腺炎(AP)合并AKI中具有較高的靈敏度、特異度,以CT增強(qiáng)圖像為基礎(chǔ)的圖像紋理分析技術(shù)在診斷AP是否合并AKI中的靈敏度為89.4%,特異度為71.4%,準(zhǔn)確率為82.7%,以平均像素值的診斷效能最強(qiáng)。

    4 總結(jié)與展望

    CysC、KIM-1、NGAL等新的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與傳統(tǒng)指標(biāo)相比較,可更好地反映腎功能受損情況,極大地提高了AKI的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率。不同的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)可進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),動(dòng)態(tài)評(píng)估AKI發(fā)展情況,必要時(shí)輔助彩超、CT等影像學(xué)檢查,做到及早診斷、及早治療,盡可能改善患者預(yù)后。對(duì)于不同實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的診斷價(jià)值,當(dāng)前報(bào)道并不多,故仍舊需要臨床展開大量研究,評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)聯(lián)合或與影像學(xué)技術(shù)聯(lián)合在AKI診斷中的臨床價(jià)值,為AKI的診斷提供更多參考依據(jù),盡可能提高AKI診斷敏感性和特異性,避免患者錯(cuò)過(guò)最佳的治療時(shí)機(jī)。

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