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    新生兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群分析及其臨床意義

    2021-12-01 07:44:52黨曉平胡小劍鄭玲芳
    臨床肺科雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:尖端生物膜呼吸機(jī)

    黨曉平 胡小劍 鄭玲芳

    呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(Ventilator associated pneumonia,VAP)為呼吸內(nèi)科常見(jiàn)疾病,系指以往無(wú)肺部感染而在機(jī)械通氣>48h后出現(xiàn)的肺部感染,文獻(xiàn)報(bào)道VAP發(fā)病率約為43.1%,病死率約為51.6%[1]。近年來(lái)隨著我國(guó)新生兒急救醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展,呼吸機(jī)在新生兒中的應(yīng)用較為廣泛,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)達(dá)國(guó)家新生兒VAP發(fā)病率約為3.0%~8.1%,發(fā)展中國(guó)家約為30.6%[2],新生兒VAP早期癥狀缺乏典型性,早期識(shí)別難度較大,而診治不及時(shí)易引起脫機(jī)困難和治療時(shí)間延長(zhǎng),對(duì)新生兒生命造成嚴(yán)重威脅[3]。近年來(lái)由于新生兒VAP的致病菌和臨床診治不同于一般的肺炎,且其病死率較高,國(guó)內(nèi)外對(duì)新生兒VAP的研究日益重視[4-5]。鑒于此,本文通過(guò)臨床回顧性分析,探討新生兒VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群變化及其臨床意義,旨在為新生兒VAP的早期防治提供有價(jià)值的參考。

    資料與方法

    一、一般資料

    回顧性分析,收集2016年6月~2020年6月在本院行呼吸機(jī)治療的新生兒65例臨床資料。其中男嬰41例(63.08%),女?huà)?4例(36.92%),日齡3~27d,平均日齡(11.06±1.28)d,早產(chǎn)兒47例(72.31%)、足月出生兒18例(27.69%),出生體重:<2.5 kg 49例(75.38%)、≥2.6 kg 16例(24.62%)。

    二、入選標(biāo)準(zhǔn)

    1.診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》(第7版)[6]有關(guān)新生兒VAP的診斷標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)機(jī)械通氣治療48h后新生兒發(fā)生肺部炎癥;體溫高于37.5℃,并且經(jīng)呼吸道吸取的分泌物呈膿性,肺部能夠聞及濕啰音,而外周血象白細(xì)胞增多高于10×109/L;胸部X線片檢查,提示肺部存在浸潤(rùn)性的陰影;支氣管分泌物能夠查及培養(yǎng)出的病原菌。

    2.納入標(biāo)準(zhǔn):住院時(shí)間>48h;機(jī)械通氣時(shí)間>48h;病例資料完整。

    3.排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重先心??;存在彌漫性血管內(nèi)凝血功能障礙;多器官功能衰竭;合并血液系統(tǒng)疾??;合并嚴(yán)重外科疾病;出生即存在嚴(yán)重感染性疾病。

    三、研究方法

    1.資料收集:收集病例VAP患兒一般資料,包含性別、胎齡、日齡、出生體重和機(jī)械通氣時(shí)間、分娩方式、呼吸機(jī)類(lèi)型等。

    2.標(biāo)本采集:所有病例患兒在機(jī)械通氣治療后準(zhǔn)備撤離呼吸機(jī)時(shí),立刻收集其呼吸機(jī)氣管導(dǎo)管,采用75%酒精擦拭氣道導(dǎo)管外表面以排除導(dǎo)管外表面的細(xì)菌污染,應(yīng)用無(wú)菌生理鹽水仔細(xì)沖洗導(dǎo)管以排除浮游菌和其他非生物膜部分。剪下導(dǎo)管末端約2cm,放置于PBS緩沖液5 mL中,渦旋振蕩2min后在100Hz的超聲處理20min后,再次應(yīng)用旋渦振蕩2min以稀釋氣管導(dǎo)管表面的生物膜,對(duì)處理后的樣本,平均分為2份(分別用于生物膜細(xì)菌 DNA 提取和細(xì)菌培養(yǎng))。

    3.生物膜細(xì)菌 DNA 提?。簯?yīng)用Takapa細(xì)菌DNA提取試劑盒對(duì)生物膜細(xì)菌中DNA進(jìn)行提取,操作步驟:將保存好的生物膜處理液在高速離心(12000rpm/2min)后丟棄上清液,而后加500μl的Buffer BS重懸細(xì)菌胞體,加入50μl的20mg/mL Lysozyme并充分混勻,37℃水浴1h(每隔15min混勻一次),在上述液體中加200μl的Buffer GB及200μl無(wú)水乙醇充分混勻。將Spin Column置于Collection Tube上,把上步混勻后的液體轉(zhuǎn)移至SpinColumn 中,以 12000 rpm 離心 2 min,棄去濾液。在Spin Column中加入500 μl的Buffer WA,經(jīng)12000 rpm 離心1 min后丟棄去濾液。在Spin Column中沿其管壁四周加700 μl Buffer WB,經(jīng)12000 rpm 離心1min后,棄去濾液。將Spin Column置于EP管上,懸空于Spin Column膜中滴加30μl Elution Buffer,在室溫下靜置5min。12000 rpm 離心 2 min 以洗脫膜上的DNA。將獲得的DNA原液置于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    4.基因檢測(cè):將所得的細(xì)菌DNA原液于冰上解凍,2μl于NanoDrop2000 上檢測(cè)濃度和純度,據(jù)此將所有待測(cè)樣本濃度均一以行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。16s rRNA 基因V3-V4區(qū)PCR分為兩個(gè)部分,首先是對(duì)待測(cè)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),預(yù)實(shí)驗(yàn)成功后進(jìn)一步行帶有Barcode測(cè)序接頭引物行PCR。16s rRNA基因V3-V4區(qū)普通PCR的引物如下:上游引物338F:5′-ACTCCTACGGGAGGCAGCA-3′;下游引物806R:5′-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3′。PCR反應(yīng)參數(shù):95℃預(yù)變性3min,95℃變性30sec,55℃退火30sec,72℃延伸45sec,72℃終末延伸10min,共循環(huán)27次。同時(shí)進(jìn)行Miseq 高通量測(cè)序檢測(cè),經(jīng)過(guò)PCR檢測(cè)后,DNA片段得到擴(kuò)增形成DNA簇,再將這些擴(kuò)增產(chǎn)物線性化形成單鏈DNA,加入帶4種熒光標(biāo)志的dNTP和特殊的DNA聚合酶,使每個(gè)循環(huán)只合成一個(gè)堿基并檢測(cè)其堿基配對(duì)時(shí)釋放的熒光信號(hào),讀取序列信息,以獲取模板DNA堿基序列。

    5.病原菌培養(yǎng):對(duì)置入無(wú)菌容器內(nèi)封閉保存的標(biāo)本于30min內(nèi)送檢,采用美國(guó)BD公司提供的細(xì)菌培養(yǎng)儀(型號(hào)BACTEC9120)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),借助于全自動(dòng)微生物鑒定儀(美國(guó)BD公司,VITEK-2 Compact型)對(duì)病原微生物進(jìn)行鑒定,實(shí)驗(yàn)過(guò)程嚴(yán)格按照無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行,并遵循《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第4版)[7]。

    6. 質(zhì)量控制:所有納入患兒的病歷資料均源于本院兒科診治的新生兒VAP,日齡均不足28d,患兒所有信息均由資質(zhì)護(hù)士如實(shí)填寫(xiě),資料真實(shí)無(wú)誤。采用質(zhì)控菌(如肺炎克雷伯菌ATCC 700603和金黃色葡萄球菌ATCC 29213等)進(jìn)行質(zhì)量控制。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0分析研究數(shù)據(jù),性別和分類(lèi)等計(jì)數(shù)資料采取例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),logistic回歸分析氣管導(dǎo)管尖端生物膜中主要菌群分布與新生兒VAP發(fā)生的關(guān)系。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、呼吸機(jī)治療新生兒的流行病學(xué)分析

    65例新生兒VAP,VAP胎齡<28周、出生體重<2.5kg、機(jī)械通氣時(shí)間>10d、母體妊娠方式為剖宮產(chǎn)、呼吸機(jī)類(lèi)型為有創(chuàng)占比較高(見(jiàn)表1)。

    表1 呼吸機(jī)治療新生兒的流行病學(xué)分析[n(%)]

    二、生物膜細(xì)菌DNA中16S rRNA基因V3-V4區(qū)PCR檢測(cè)和測(cè)序結(jié)果分析

    本研究65例患者均成功提取細(xì)菌DNA,預(yù)實(shí)驗(yàn)中均成功擴(kuò)增出目的條帶,如圖1所示。

    圖1 圖中“1~18”表示目的條帶,均與500bp相接近,“19”為陰性對(duì)照,無(wú)條帶

    三、65例VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群種類(lèi)分析

    65例VAP患兒共89份氣道導(dǎo)管尖端微生物膜,共分離出菌株71株,分離率79.77%(95%CI:69.66%~88.76%);其中革蘭氏陰性菌占總檢出的85.92%,銅綠假單胞菌占比32.39%、肺炎克雷伯桿菌占比28.17%,而革蘭氏陽(yáng)性菌占總檢出的14.08%,鏈球菌占比5.63%(見(jiàn)表2)。

    表2 65例VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群種類(lèi)分析

    四、不同特征VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群主要種類(lèi)分布比較

    不同特征VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群主要種類(lèi)分布概率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表3)。

    表3 不同特征VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群主要種類(lèi)分布比較

    五、氣管導(dǎo)管尖端生物膜中主要菌群分布與新生兒VAP發(fā)生的關(guān)系分析

    采用logistic回歸分析提示導(dǎo)管生物膜銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鏈球菌是VAP發(fā)生的獨(dú)立影響因素 (P<0.05)(見(jiàn)表4)。

    表4 氣管導(dǎo)管尖端生物膜中主要菌群與新生兒VAP發(fā)生的關(guān)系分析

    討 論

    新生兒VAP不僅影響機(jī)械通氣治療患兒的臨床效果,甚至威脅患兒生命健康,新生兒 VAP是目前備受關(guān)注的公共健康衛(wèi)生問(wèn)題[8]。研究發(fā)現(xiàn)在機(jī)械通氣治療期間,呼吸機(jī)氣管導(dǎo)管可為致病菌進(jìn)入原先無(wú)菌條件下的氣道和肺部提供了通道,值得注意的是細(xì)菌一旦進(jìn)入呼吸機(jī)氣管導(dǎo)管,則可快速黏附于氣管導(dǎo)管的表面從而形成生物膜,生物膜被視為是細(xì)菌的一種不同于浮游狀態(tài)的復(fù)雜表現(xiàn)形式,主要由細(xì)菌分泌的胞外多糖、蛋白及核酸等形成,其對(duì)抗菌藥物的耐藥性較高[9-10]。文獻(xiàn)報(bào)道超過(guò)90.0%機(jī)械通氣患者氣管導(dǎo)管尖端可在一定程度上形成生物膜,而這些附著于呼吸機(jī)氣管導(dǎo)管表面的生物膜一旦受到氣流動(dòng)力影響,可致生物膜脫離氣管導(dǎo)管表面而彌散至下氣道或深部肺組織,是引起新生兒VAP發(fā)病的一項(xiàng)重要影響因素[11];國(guó)外一項(xiàng)研究報(bào)告指出70%生物膜中病原菌的存在與下呼吸道分泌物細(xì)菌相同,說(shuō)明生物膜的存在或與VAP的發(fā)生有一定關(guān)聯(lián)[12]。而進(jìn)一步明確新生兒VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群變化及其與VAP發(fā)病的關(guān)系,或有助于臨床上更為深入了解新生兒VAP的致病原因。

    圖2 樣本稀釋曲線

    本次研究結(jié)果65例新生兒VAP,VAP胎齡<28周、出生體重<2.5kg、機(jī)械通氣時(shí)間>10d、母體妊娠方式為剖宮產(chǎn)、呼吸機(jī)類(lèi)型為有創(chuàng)占比較高,胎齡<28周、出生體重越低的新生兒,機(jī)體發(fā)育尚不成熟,抵抗力相對(duì)較低,在機(jī)械通氣過(guò)程中一旦病原菌侵襲發(fā)生VAP的風(fēng)險(xiǎn)高,而機(jī)械通氣時(shí)間越長(zhǎng)往往意味著外源性病原菌感染機(jī)會(huì)越高,而呼吸機(jī)有創(chuàng)則預(yù)示著患兒機(jī)體創(chuàng)傷更大,出現(xiàn)感染風(fēng)險(xiǎn)越高,故認(rèn)為出生體重低、機(jī)械通氣時(shí)間長(zhǎng)及有創(chuàng)機(jī)械通氣的新生兒更易發(fā)生VAP,與國(guó)內(nèi)學(xué)者周艷芳等[13]報(bào)告的基本相符。此外,本結(jié)果還顯示65例VAP患兒氣道導(dǎo)管尖端微生物膜中共分離出菌株71株,分離率高達(dá)79.77%(95%CI:69.66%~88.76%),其中革蘭氏陰性菌占比85.92%,以銅綠假單胞菌(32.39%)和肺炎克雷伯桿菌(28.17%)較為常見(jiàn),而革蘭氏陽(yáng)性菌占比14.08%,以鏈球菌(5.63%)最為常見(jiàn),與上述周艷芳等報(bào)道的VAP患兒呼吸道分泌物標(biāo)本中病原菌培養(yǎng)結(jié)果顯示的革蘭氏陽(yáng)性菌以表皮葡萄球菌、糞腸球菌為主而革蘭氏陰性菌則以鮑曼不動(dòng)桿菌等為主的觀點(diǎn)存在差異,說(shuō)明氣管導(dǎo)管生物膜中病原菌分布有所變化,常規(guī)經(jīng)驗(yàn)用藥并不適用于新生兒VAP治療中。本結(jié)果還證實(shí)不同流行特征VAP患兒氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群主要種類(lèi)分布概率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此外進(jìn)一步相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),氣管導(dǎo)管生物膜中銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鏈球菌的檢出率與VAP 的發(fā)生存在明顯的關(guān)系,初步提示氣管導(dǎo)管生物膜病原菌群的存在與VAP發(fā)病密切相關(guān),氣管導(dǎo)管生物膜其內(nèi)的微生物存在多樣性,并且這些微生物間可相互作用促進(jìn)VAP的發(fā)生發(fā)展[14]。研究證實(shí)銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鏈球菌常存在氣管導(dǎo)管內(nèi),其可促進(jìn)細(xì)菌生物膜的形成,各病原菌可相互作用增加毒力[15],導(dǎo)致新生兒VAP發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增高。

    綜上所述,本次研究初步證實(shí)了新生兒VAP氣管導(dǎo)管尖端生物膜菌群分布特點(diǎn),并明確了銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌和鏈球菌常存在氣管導(dǎo)管內(nèi),是促進(jìn)細(xì)菌生物膜形成的關(guān)鍵菌株,在新生兒VAP發(fā)生中起著重要的作用,有望為新生兒VAP防治提供新的靶點(diǎn)。

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