孫玉榮,胡冬梅,劉 靜,楊文志,王玉玨,江云鵬
(蒙牛乳業(yè)(察北)有限公司 河北省張家口市張北縣察北管理區(qū),河北張家口 076481)
糠氨酸是牛乳在加熱過程中,氨基酸、蛋白質(zhì)與乳糖通過美拉德反應(yīng)生成ε-N-脫氧乳果糖基-L-賴氨酸(ε-N-deoxylactolusy-L-lysine),經(jīng)酸水解轉(zhuǎn)換成更穩(wěn)定的糠氨酸(ε-N-2-furoylmethyl-L-lysine,ε-N-2-呋喃甲基-L-賴氨酸)[1]。這個(gè)反應(yīng)的大小程度與生乳在滅菌過程中熱處理的類型與強(qiáng)度有著密切的聯(lián)系,與成品液態(tài)奶品質(zhì)的優(yōu)良息息相關(guān)。
《巴氏殺菌乳和UHT滅菌乳中復(fù)原乳的鑒定》(NY/T 939—2016)中糠氨酸含量的測(cè)定:試樣經(jīng)鹽酸水解后測(cè)定蛋白質(zhì)含量,水解液經(jīng)稀釋后用高效液相色譜(HPLC)或超高效液相色譜(UPLC)在紫外(波長(zhǎng)280 nm)檢測(cè)器下進(jìn)行分析,外標(biāo)法定量[2]?;谒鈺r(shí)間要求(110±2)℃下加熱水解12~23 h。因耗時(shí)較長(zhǎng)的原因,本文分析研究水解1~13 h的糠氨酸的回收率,并進(jìn)行回收率試驗(yàn),對(duì)比分析1~13 h的糠氨酸檢測(cè)數(shù)據(jù)。
甲醇(CH3OH):色譜純;濃鹽酸(HCL,密度為1.19 g/mL);三氟乙酸:色譜純;乙酸銨;糠氨酸(C12H17N2O4?XHCL);水相濾膜;水相針頭式濾器;1 mL注射器。
配有紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀;(110±2)℃干燥箱;密封耐熱試管:容積為20 mL;電子天平:感量為0.1 mg;凱氏定氮儀。
1.3.1 采樣
用于檢測(cè)的巴氏殺菌乳在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的溫度為2~6 ℃,UHT滅菌乳儲(chǔ)存和運(yùn)輸溫度不高于25 ℃。按《隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序》(GB/T 10111—2008)的規(guī)定取不少于250 mL樣品,樣品在送檢過程中應(yīng)完好無損且樣品儲(chǔ)存環(huán)境條件符合要求。
1.3.2 試樣水解液的制備
吸取2.00 mL試樣,置于密閉耐熱試管中,加入6.00 mL 10.6 mol/L鹽酸溶液,混勻。密閉試管,置于干燥箱中,在110 ℃下加熱水解1~13 h,加熱約1 h后,輕輕搖動(dòng)試管。在加熱結(jié)束后,將試管從干燥箱中取出,冷卻后用濾紙過濾,濾液供測(cè)定[2]。
1.3.3 試樣水解液中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定
移取2.00 mL試樣水解液,按《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》(GB 5009.5—2016)的規(guī)定測(cè)定試樣溶液中的蛋白質(zhì)含量[3]。
1.3.4 糠氨酸含量的測(cè)定原理
試樣經(jīng)鹽酸水解后測(cè)定蛋白質(zhì)含量,水解液經(jīng)稀釋后用高效液相色譜(HPLC)或超高效液相色譜(UPLC)在紫外(波長(zhǎng)280 nm)檢測(cè)器下進(jìn)行分析,外標(biāo)法定量。
1.3.5 試樣水解液中糠氨酸含量測(cè)定
移取1.00 mL試樣水解液,加入5.00 mL的6 g/L乙酸銨溶液,混勻,過0.22 μm水相濾膜,濾液供上機(jī)測(cè)定。
1.3.6 HPLC測(cè)定
(1)色譜參考條件。色譜柱:CAPCELL PAK C18TYPE:AQ 250 mm×4.6 mm,5 μm粒徑;柱溫:32 ℃;流動(dòng)相:0.1%三氟乙酸溶液為流動(dòng)相A,甲醇為流動(dòng)相B;洗脫梯度,見表1。
表1 洗脫梯度
(2)糠氨酸含量測(cè)定。利用流動(dòng)相A和流動(dòng)相B的混合液(50∶50)以1 mL/min的流速平衡色譜系統(tǒng)。然后,用初始流動(dòng)相平衡系統(tǒng)直至基線平穩(wěn)??瞻自噭?0 μL鹽酸溶液(濃度3 mol/L),選擇10 μL待測(cè)溶液對(duì)糠氨酸含量進(jìn)行測(cè)量。
(3)蛋白質(zhì)含量的計(jì)算。
蛋白質(zhì)含量的計(jì)算,如式(1)所示:
其中:X-試樣中蛋白質(zhì)的含量,g/100 g;V1-試液消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;V2-試劑空白消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;C-硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;0.014 0-1.0 mL硫酸[(c?H2SO4)=1.000 mol/L]或鹽酸[(cHCl)=1.000 mol/L]標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,g;m-試樣的質(zhì)量,g;V3-吸取消化液的體積,mL;F-氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù),各種食品中氮轉(zhuǎn)換系數(shù);100-換算系數(shù)。
(4)糠氨酸含量的計(jì)算??钒彼岷恳再|(zhì)量分?jǐn)?shù)F計(jì),數(shù)值以毫克每百克蛋白質(zhì)(mg/100 g蛋白質(zhì))表示,糠氨酸含量的計(jì)算如(2)所示:
其中:At-測(cè)試樣品中糠氨酸峰面積的數(shù)值;Astd-糠氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液中糠氨酸峰面積的數(shù)值;Cstd-糠氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mg/L;D-測(cè)定時(shí)稀釋倍數(shù),(D=6);m-樣品水解液中蛋白質(zhì)濃度,g/L。
標(biāo)樣的濃度為2 mg/L,以標(biāo)樣的峰面積為儀器采集數(shù)據(jù),對(duì)樣品中糖氨酸的含量F進(jìn)行計(jì)算。樣品在乳糖酶作用下,牛乳水解1 h、3 h、5 h、7 h、9 h、11 h和13 h,采用HPLC法對(duì)牛乳中糠氨酸含量進(jìn)行測(cè)量。作為MailIard反應(yīng)產(chǎn)生的特定產(chǎn)物,糠氨酸近年來常常被用于食品受熱程度的判斷與評(píng)估,主要應(yīng)用在谷物、蛋類、肉制品及中藥口服液中。由表2可知,隨著乳糖酶水解時(shí)間的延長(zhǎng),乳與乳制品中糠氨酸含量呈現(xiàn)升高趨勢(shì)。經(jīng)過75 ℃、30 min及75 ℃、15 s預(yù)殺菌處理?xiàng)l件下,可以發(fā)現(xiàn)其前者較后者所獲得的糠氨酸含量成倍升高。按照《巴氏殺菌乳和UHT滅菌乳中復(fù)原乳的鑒定》要求,其中的糠氨酸含量>12 mg/100 g蛋白質(zhì)或UHT乳中糠氨酸含量>190 mg/100 g 蛋白質(zhì),表示含有復(fù)原乳。當(dāng)水解時(shí)間達(dá)到9 h后,乳與乳制品中糠氨酸含量>190 mg/100 g蛋白質(zhì),隨著水解時(shí)間的延長(zhǎng),糠氨酸含量逐漸降低。乳與乳制品經(jīng)過75 ℃、15 s熱處理,糠氨酸含量較低,相當(dāng)于有復(fù)原乳的巴氏殺菌乳。
表2 不同水解時(shí)間下糠氨酸含量比較(mg/100 g蛋白質(zhì))
在已知糠氨酸含量供試驗(yàn)品中加入一定量標(biāo)準(zhǔn)樣品,反復(fù)進(jìn)行5次測(cè)定,結(jié)果如表3所示。
表3 加標(biāo)回收率試驗(yàn)結(jié)果
由表3可知,其回收率均在90%以上。按照公式計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果為:
本文對(duì)《巴氏殺菌乳和UHT滅菌乳中復(fù)原乳的鑒定》分析步驟中的試樣水解液的制備[3-4],水解時(shí)間在9 h的糠氨酸含量回收率進(jìn)行分析論證得到,樣品的回收率結(jié)果符合回收率要求90%~110%(高效液相色譜法測(cè)定復(fù)原乳中糠氨酸的含量回收率試驗(yàn))[5],相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.68,符合獨(dú)立測(cè)試結(jié)果<10%的要求。隨著乳糖水解時(shí)間的延長(zhǎng),乳與乳制品中糠氨酸含量呈現(xiàn)出升高趨勢(shì),當(dāng)水解時(shí)間為9 h且經(jīng)過75 ℃、30 min熱處理,糠氨酸含量>190 mg/100 g蛋白質(zhì),乳與乳制品相當(dāng)于含有復(fù)原乳的UHT殺菌乳,在75 ℃、15 s條件下,乳與乳制品獲得糠氨酸含量少,僅為含有復(fù)原乳的巴氏殺菌乳。按照《巴氏殺菌乳和UHT滅菌乳中復(fù)原乳的鑒定》制備試樣水解液,將水解時(shí)間控制為9 h,獲得的糠氨酸含量最高,且具有較高的回收率,標(biāo)準(zhǔn)偏差<10,故可應(yīng)用于實(shí)際的檢測(cè)工作中,節(jié)約人工成本、提高工作效率。