信息識(shí)別技術(shù)視域下的醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理體系的構(gòu)建

曾歡歡

（新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第一師醫(yī)院，新疆 阿克蘇 843000）

隨著我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，醫(yī)院的診斷治療中運(yùn)用到的醫(yī)療設(shè)備也在不斷更新?lián)Q代，可以說醫(yī)療設(shè)備是醫(yī)療診斷治療的重要依據(jù)，醫(yī)療設(shè)備的應(yīng)用要有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)做支撐，質(zhì)量的好壞對(duì)患者的生命安全和醫(yī)院的服務(wù)質(zhì)量有著重大影響。在醫(yī)院的診斷治療中，不乏因醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)錯(cuò)誤引發(fā)大大小小的醫(yī)療事故，引發(fā)人民群眾對(duì)醫(yī)院醫(yī)療水平產(chǎn)生質(zhì)疑。因此，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)重視醫(yī)療設(shè)備的計(jì)量檢測(cè)，從根本上解決醫(yī)療設(shè)備出現(xiàn)的問題及隱患。

一、信息識(shí)別技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理的必要性

醫(yī)院診療過程大多依賴醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行，設(shè)備的質(zhì)量將直接關(guān)乎醫(yī)療效果及患者的生命安全。因醫(yī)療設(shè)備成本高昂，所以，醫(yī)院對(duì)設(shè)備的醫(yī)學(xué)計(jì)量、質(zhì)量控制及運(yùn)行效率管理提出了更高的要求。在應(yīng)用信息識(shí)別技術(shù)之前，我院對(duì)醫(yī)療設(shè)備的管理采用的是以手工卡票、紙質(zhì)表格等為主的較為粗放的管理方式。該方式的著重點(diǎn)是設(shè)備的財(cái)產(chǎn)管理，不具備技術(shù)管理的功能，不能提供設(shè)備使用過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題的動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)，無法進(jìn)行動(dòng)態(tài)的設(shè)備安全狀態(tài)及使用狀態(tài)的技術(shù)評(píng)估，進(jìn)而導(dǎo)致醫(yī)務(wù)工作人員甚至設(shè)備管理人員對(duì)設(shè)備缺乏足夠的認(rèn)識(shí)，難以了解設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，會(huì)給醫(yī)療安全帶來一定的隱患可能。因此，應(yīng)用新興技術(shù)對(duì)醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理進(jìn)行把控勢(shì)在必行，而信息識(shí)別技術(shù)是采集醫(yī)療設(shè)備信息的第一步，通過對(duì)采集的信息進(jìn)行管理、分析等處理，為每一臺(tái)設(shè)備建立一套“健康”檔案，以幫助設(shè)備管理部門更有效、更全面地管理設(shè)備，保障設(shè)備的使用安全和使用效率。

二、信息識(shí)別技術(shù)視域下的醫(yī)療設(shè)備計(jì)量管理體系的構(gòu)建策略

（一）重視人員培訓(xùn),提高計(jì)量技術(shù)水平

根據(jù)計(jì)量相關(guān)法規(guī)規(guī)定,醫(yī)院必須至少有一名持有《計(jì)量證》的專兼職計(jì)量管理人員管理醫(yī)院的計(jì)量管理工作。因此醫(yī)院首先應(yīng)定期按規(guī)定派計(jì)量管理人員參加各級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理局舉辦的計(jì)量培訓(xùn),取得《計(jì)量證》,然后醫(yī)院可以開展多項(xiàng)措施例如:內(nèi)部可以定期組織計(jì)量培訓(xùn),由計(jì)量管理人員授課;與鄰近醫(yī)院或上級(jí)醫(yī)院進(jìn)行計(jì)量工作的經(jīng)驗(yàn)交流;定期選拔計(jì)量技術(shù)人員外出進(jìn)修等。通過以上一系列措施,進(jìn)一步認(rèn)識(shí)計(jì)量在醫(yī)療工作的重要意義,加強(qiáng)對(duì)計(jì)量器具、人員的配備和管理的理解,從而優(yōu)化人員知識(shí)結(jié)構(gòu),提升相關(guān)人員的計(jì)量管理水平,推動(dòng)計(jì)量工作深入開展,不斷完善醫(yī)院計(jì)量管理制度,充分發(fā)揮計(jì)量在醫(yī)療工作中的重要作用。

（二）醫(yī)院加強(qiáng)制定醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)的相關(guān)監(jiān)督管理制度

為了從根本上解決醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)的準(zhǔn)確性，從源頭上杜絕因醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)產(chǎn)生的各大醫(yī)療事故和醫(yī)療糾紛，醫(yī)院相關(guān)管理人員應(yīng)當(dāng)針對(duì)性地建立醫(yī)療設(shè)備檢查維護(hù)系統(tǒng)，對(duì)醫(yī)院內(nèi)原有的醫(yī)療設(shè)備和新采購的新型醫(yī)療設(shè)備定期開展計(jì)量檢測(cè)，有效保障了醫(yī)療設(shè)備在實(shí)際運(yùn)用中的使用率。對(duì)于此項(xiàng)工作，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)引起重視，針對(duì)性的加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)的監(jiān)督工作，在醫(yī)院的診斷治療中，堅(jiān)決杜絕使用計(jì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)值不達(dá)標(biāo)的醫(yī)療設(shè)備，對(duì)于運(yùn)用計(jì)量技術(shù)檢測(cè)數(shù)據(jù)值不達(dá)標(biāo)的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)當(dāng)采用報(bào)廢處理。嚴(yán)格遵守相關(guān)管理規(guī)定，在對(duì)醫(yī)療設(shè)備的使用監(jiān)督管理中，將控制質(zhì)量和保證質(zhì)量兩點(diǎn)作為監(jiān)督工作的重心，加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備的計(jì)量檢測(cè)管理工作，不僅要提高醫(yī)務(wù)工作人員對(duì)醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用程序的使用質(zhì)量和管理水平，還要將醫(yī)療設(shè)備的使用運(yùn)行情況進(jìn)行掌握。

（三）強(qiáng)制檢定項(xiàng)目與規(guī)定以外的非強(qiáng)制檢定項(xiàng)目

強(qiáng)制檢定項(xiàng)目是指由縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門指定的法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)或授權(quán)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)，對(duì)強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具實(shí)行的定點(diǎn)定期檢定。強(qiáng)制檢定項(xiàng)目包括：血壓計(jì)、眼壓計(jì)、心腦電圖機(jī)、醫(yī)用輻射源、醫(yī)用激光源、醫(yī)用超聲源、聽力計(jì)等。在我院以年度檢驗(yàn)為周期，制定臺(tái)賬對(duì)全院強(qiáng)檢醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)檢定，檢驗(yàn)檢定過程中及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療設(shè)備存在的問題，及時(shí)進(jìn)行維護(hù)維修，如遇大批次醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢定不合格的情況則上報(bào)醫(yī)療器械不良事件。這樣定期對(duì)醫(yī)療設(shè)備的檢驗(yàn)檢定保證了醫(yī)療設(shè)備的準(zhǔn)確與完好，既對(duì)廣大患者就診負(fù)責(zé)又對(duì)醫(yī)院醫(yī)療安全有著重要的意義。

（四）完善信息識(shí)別技術(shù)功能模塊

第一，任務(wù)計(jì)劃：執(zhí)行計(jì)量檢測(cè)及質(zhì)量控制的任務(wù)前，需建立一個(gè)詳細(xì)的任務(wù)單，任務(wù)單上的信息以醫(yī)療設(shè)備表面所粘貼的條形碼、二維碼或電子標(biāo)簽為唯一標(biāo)識(shí)，待計(jì)量檢測(cè)完成后，根據(jù)設(shè)備的具體情況和規(guī)定的檢測(cè)、維護(hù)周期生成并創(chuàng)建下一次的任務(wù)單，根據(jù)設(shè)備的標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)可查詢檢測(cè)任務(wù)的相關(guān)信息，便于相關(guān)工作人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備的檢測(cè)到期或過期等情況并進(jìn)行智能提醒。第二，檢測(cè)記錄：該模塊主要由設(shè)備信息、標(biāo)準(zhǔn)器信息和外部環(huán)境三部分組成，其中，設(shè)備信息包含廠家、型號(hào)等；標(biāo)準(zhǔn)器信息包含條形碼、出廠編號(hào)、型號(hào)等；外部環(huán)境包含設(shè)備的使用環(huán)境（溫濕度等）及操作維護(hù)人員等；基于此，工作人員便可根據(jù)設(shè)備的電子標(biāo)簽，對(duì)檢測(cè)記錄和原始報(bào)表進(jìn)行查詢和傳輸。第三，結(jié)果審批：將已提交的有關(guān)檢測(cè)記錄及檢測(cè)結(jié)果，匯總并進(jìn)行整體的審核。第四，查詢分析：也可稱為質(zhì)量控制模塊，通過該模塊可查詢?cè)O(shè)備的維護(hù)及質(zhì)量狀況，進(jìn)一步合理分析，能夠發(fā)現(xiàn)設(shè)備狀況良好或不良的原因，如某設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的溫濕度、使用人員操作是否得當(dāng)、電子產(chǎn)品的自然老化等。第五，系統(tǒng)設(shè)置：即根據(jù)以上各個(gè)環(huán)節(jié)的反饋結(jié)果，優(yōu)化系統(tǒng)信息的反饋設(shè)置，便于有效維護(hù)，可完善管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)設(shè)備的高效利用。

結(jié)語

綜上所述，在醫(yī)院的診斷和治療中醫(yī)療設(shè)備計(jì)量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性尤為重要，定期對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行計(jì)量檢測(cè)，建立完善的計(jì)量檢測(cè)管理制度，切實(shí)提高該醫(yī)療設(shè)備的準(zhǔn)確性，保證醫(yī)療設(shè)備計(jì)量工作的順利開展，提升醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)水平。