• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝賢移植受者貧血原因的研究現(xiàn)狀

    2021-11-30 10:56:11周云輝王洪海鄭虹天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院天津300070天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心天津3009
    實(shí)用器官移植電子雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:受者移植術(shù)免疫抑制

    周云輝,王洪海,鄭虹 (.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 300070;.天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心,天津 3009)

    器官移植已成為疾病終末期患者有效的替代治療措施,給患者帶來(lái)新的希望。然而,移植術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥,危害人體健康,其中貧血作為移植術(shù)后的常見(jiàn)并發(fā)癥之一,對(duì)移植受者長(zhǎng)期生存及生活質(zhì)量有著重要影響。因此,早期識(shí)別引起移植后貧血的原因并加以防治至關(guān)重要。本文旨在總結(jié)肝、賢移植受者術(shù)后貧血的危險(xiǎn)因素,對(duì)移植后貧血的早期診斷與治療提供參考,從而改善移植受者的預(yù)后。

    1 貧血的定義及原因

    貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀,其形成的原因主要分為紅細(xì)胞生成障礙(造血原料不足和利用障礙、骨髓抑制等);造血調(diào)節(jié)障礙(免疫細(xì)胞亢進(jìn)、造血因子調(diào)節(jié)障礙);紅細(xì)胞破壞過(guò)多(脾亢、自身系統(tǒng)免疫疾?。а^(guò)多(凝血性疾病如ITP、血友病和嚴(yán)重肝病等和非出凝血性疾病如外傷、腫瘤、消化性潰瘍、肝病等引起急慢性失血)。

    2 器官移植受者常見(jiàn)貧血原因

    貧血是肝、賢移植術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[1-2],其產(chǎn)生的原因是諸多方面的:如造血原料的缺乏、細(xì)菌病毒的感染、免疫抑制藥物的不良反應(yīng)、術(shù)前機(jī)體的貧血狀態(tài)和一些特殊因素等。對(duì)于受者而言,如果移植術(shù)后合并貧血且長(zhǎng)期得不到改善,將不利于術(shù)后的恢復(fù)。

    2.1 缺乏鐵、葉酸、維生素B12等造血原料:鐵、葉酸、維生素B12的缺乏影響紅細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育。器官移植受者術(shù)前常因胃腸道功能淤血及菌群失調(diào)引起鐵、葉酸及維生素B12的吸收障礙,患者術(shù)后如果胃腸功能恢復(fù)遲緩,造血原料未得到有效的補(bǔ)充,將會(huì)引起貧血,影響術(shù)后恢復(fù)。

    在肝移植受者中缺鐵狀態(tài)和術(shù)前密不可分,術(shù)前缺鐵狀態(tài)會(huì)增加術(shù)中輸血風(fēng)險(xiǎn),后者又會(huì)增加人體感染的危害,導(dǎo)致炎癥、凝血系統(tǒng)激活、排斥反應(yīng)等并發(fā)癥的發(fā)生[3-4]。肝硬化失代償期患者體內(nèi)的鐵代謝紊亂,常常受炎癥的影響。炎癥會(huì)影響機(jī)體免疫系統(tǒng),導(dǎo)致白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等促炎因子以及抗炎因子的產(chǎn)生,引起鐵穩(wěn)態(tài)失衡,使得紅細(xì)胞壽命縮短、生成障礙而出現(xiàn)輕到中度貧血,最終影響移植術(shù)后機(jī)能恢復(fù),延長(zhǎng)住院時(shí)間。賢移植術(shù)后早期貧血可能是由于移植前鐵庫(kù)耗盡所致[5],此外,隨著紅細(xì)胞生成素水平的緩慢增加,鐵的利用率增加,可能導(dǎo)致貧血[6]。因此,對(duì)于移植受者可以術(shù)前補(bǔ)充鐵劑、葉酸及維生素B12,提高患者血紅蛋白水平。

    2.2 細(xì)菌、病毒感染:肝、賢移植受者術(shù)后需要長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,其主要通過(guò)抑制機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用,因此患者容易受到細(xì)菌和病毒的感染。

    細(xì)小病毒感染:人類(lèi)細(xì)小病毒(human parvovirus,HPV)B19 是一種單鏈DNA 病毒[7],文獻(xiàn)報(bào)道肝移植受者與所有其他實(shí)體器官移植患者一樣,容易受到細(xì)小病毒B19 感染[8]。HPV B19 感染可造成移植受者術(shù)后純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(purered cell aplasia,PRCA)。近年來(lái),隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,肝移植術(shù)后HPV B19 感染相關(guān)PRCA 的報(bào)道逐漸增多[9]。其形成機(jī)制可能與HPV-B19 的嗜紅細(xì)胞特性有關(guān),它在原始紅細(xì)胞內(nèi)持續(xù)性復(fù)制,導(dǎo)致原始紅細(xì)胞裂解、骨髓紅系增殖受到抑制[10]。

    移植術(shù)后血紅蛋白下降,是患者感染HPV B19的主要表現(xiàn)。對(duì)于免疫功能正常的患者,可通過(guò)檢測(cè)血清抗體診斷病毒感染[11],而當(dāng)患者免疫受抑制時(shí),體液免疫功能低下,體內(nèi)不能產(chǎn)生足夠抗體,因此不適合使用血清學(xué)檢測(cè)手段,這時(shí)可使用PCR 方法檢測(cè)病毒DNA 協(xié)助診斷。HPV B19 感染致PRCA 是一種免疫性疾病,抗病毒藥物不適合用于該病的治療。目前最有效的治療方法是靜脈注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)[12],有文獻(xiàn)提出調(diào)整免疫抑制劑方案也有助于移植術(shù)后HPV B19 感染的治療,例如在賢移植后,將他克莫司改為環(huán)孢素A 能提高患者的免疫能力,有助于治療HPV B19 感染[13]。

    結(jié)核桿菌感染:移植術(shù)后受者也可能感染結(jié)核,其引起機(jī)體消化功能紊亂、食欲減退導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)補(bǔ)充減少,造成合成代謝降低,同時(shí)結(jié)核桿菌利用機(jī)體蛋白用于自身代謝,菌體物質(zhì)引起人體反復(fù)出現(xiàn)低熱、消瘦等消耗性改變,最終可導(dǎo)致造血系統(tǒng)功能障礙,漸漸發(fā)展為貧血。

    2.3 免疫抑制藥物:肝、賢移植術(shù)后患者要長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,但免疫抑制藥物伴隨的不良反應(yīng)會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的危害。常用的免疫抑制藥物為他克莫司、嗎替麥考酚酯等。

    他克莫司以其顯著的免疫抑制療效在器官移植廣泛應(yīng)用[14]。Patil 等[15]證實(shí)他克莫司可導(dǎo)致紅細(xì)胞再生障礙性貧血,更換為環(huán)孢素后有利于緩解貧血狀態(tài)。

    嘌呤合成抑制劑硫唑嘌呤和霉酚酸酯主要的不良反應(yīng)之一的是引起貧血。有證據(jù)表明,霉酚酸酯對(duì)貧血的影響與其劑量有關(guān),適當(dāng)?shù)乃幬飫┝靠梢员苊庳氀l(fā)癥的發(fā)生[16]。霉酚酸酯可降低血清鐵離子水平,從而導(dǎo)致小細(xì)胞低色素性貧血[17-18]。霉酚酸酯還對(duì)骨髓細(xì)胞有直接的抗增殖作用,可能加重貧血[19-20]。

    3 肝、腎移植受者貧血的特殊原因

    3.1 肝移植:肝移植是治療終末期肝病最有效的方式[21]。肝移植術(shù)后貧血形成的原因還包含以下諸多因素。

    3.1.1 術(shù)中、術(shù)后失血:肝移植受者多處于肝臟疾病的終末期,術(shù)前常伴有不同程度的凝血功能障礙和出血傾向,加之手術(shù)操作復(fù)雜、創(chuàng)傷較大、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),因此術(shù)中容易出現(xiàn)大量出血[22-23]。肝移植術(shù)中血管吻合是重要環(huán)節(jié),術(shù)后出血可能由于術(shù)中的止血不徹底,慢性滲血、吻合處的線結(jié)滑脫等,術(shù)中、術(shù)后的血液成分的丟失將成為術(shù)后患者貧血的一個(gè)重要原因。針對(duì)相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),這就要求術(shù)者術(shù)中需細(xì)致探查潛在出血點(diǎn),及時(shí)止血,必要時(shí)輸血治療。隨著技術(shù)的進(jìn)步,術(shù)中失血量也逐漸減少,目前已出現(xiàn)無(wú)輸血肝移植的相關(guān)技術(shù)操作,改善了患者預(yù)后[24]。

    3.1.2 術(shù)前貧血狀態(tài):肝硬化終末期患者隨著肝功能的喪失,肝血管床的直徑及內(nèi)臟血流增加,導(dǎo)致門(mén)靜脈壓力升高,引起脾臟淤血腫大、脾亢和隨后形成的血細(xì)胞隔離狀態(tài),導(dǎo)致血細(xì)胞減少[25]。門(mén)靜脈高壓引起的胃腸出血,尤其以食管胃底靜脈曲張的破裂出血會(huì)造成患者大量血液流失,產(chǎn)生嚴(yán)重貧血表現(xiàn)。3.1.3 特殊原因:肝移植術(shù)后貧血特有的罕見(jiàn)原因包括再生障礙性貧血、過(guò)客淋巴細(xì)胞綜合征、 移植物抗宿主?。╣raft versus host disease,GVHD)和移植后淋巴增生性疾?。╬osttransplant lymphoproliferative disorders,PTLD)。GVHD 是一個(gè)不常見(jiàn)的貧血原因,影響約1%的肝移植受者,預(yù)后不良[26]?;颊咄ǔT谝浦埠? ~6 周內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、腹瀉或全血細(xì)胞減少。PTLD 是肝移植術(shù)后常見(jiàn)腫瘤性并發(fā)癥,可能會(huì)危及生命[27]。它的首發(fā)癥狀為自身免疫性溶血性貧血,其發(fā)生與移植受者持續(xù)免疫抑制狀態(tài)和EB 病毒感染密切相關(guān)[28]。移植后原發(fā)性EB 病毒感染人群中PTLD 發(fā)生率最高[29],尤其是EB 病毒D+/R-型的移植受者[30-31]。PTLD 的治療十分復(fù)雜,下調(diào)免疫抑制劑水平是PTLD 的基礎(chǔ)治療方案[32]。過(guò)客淋巴細(xì)胞綜合征是指供體中殘留的淋巴細(xì)胞針對(duì)受者抗原產(chǎn)生免疫應(yīng)答而引起的一系列癥狀,尤其以溶血反應(yīng)為主[33]。其發(fā)生機(jī)制是肝移植時(shí)供者淋巴細(xì)胞一起被植入受者體內(nèi),供者淋巴細(xì)胞接觸到受者的血型抗原,產(chǎn)生血型抗體,抗體結(jié)合到紅細(xì)胞膜上導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞,當(dāng)骨髓代償造血速度落后于紅細(xì)胞被破壞的速度時(shí),就發(fā)生貧血和黃疸等表現(xiàn)。如果直接抗人球蛋白試驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性,并在受者血清檢出抗受者紅細(xì)胞抗體就可以確診[34]。

    3.2 賢移植:賢移植是大多數(shù)終末期賢病患者首選的、有效的賢臟替代療法,這類(lèi)移植受者術(shù)前多伴有賢性貧血,賢移植成功后,通過(guò)移植賢產(chǎn)生內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素,來(lái)糾正貧血,但仍有部分受者可能處于貧血狀態(tài)。貧血是賢移植術(shù)后的一個(gè)重要的心血管危險(xiǎn)因素,同時(shí)嚴(yán)重貧血也可造成賢臟灌注不足,缺血缺氧刺激賢小管細(xì)胞肥大萎縮、間質(zhì)纖維化,逐漸導(dǎo)致移植賢功能喪失[35]。

    移植術(shù)后貧血(post-transplantation anemia,PTA)在賢移植患者中很常見(jiàn)。一般定義為男性血紅蛋白低于130 g/L,女性低于120 g/L。大多數(shù)作者建議區(qū)分早期PTA(植后6 個(gè)月后)和晚期PTA(6 個(gè)月后)[36-37]。賢功能受損是導(dǎo)致移植受者貧血的眾多因素之一,其他原因如下。

    3.2.1 移植賢功能不全:晚期PTA 的發(fā)生與移植物功能受損和賢功能不全的發(fā)展有關(guān)[38]。晚期PTA主要受同種異體移植物功能降低的影響。賢功能不全常伴隨著人體內(nèi)促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)的產(chǎn)生減少,從而導(dǎo)致賢性貧血。EPO 是一種由賢皮質(zhì)近曲小管管周細(xì)胞分泌的由165 個(gè)氨基酸組成的糖蛋白[39],其首要生理功能便是增進(jìn)紅細(xì)胞的生成及釋放。隨著種種原因?qū)е碌囊浦操t功能異常,且呈進(jìn)行性加重,會(huì)導(dǎo)致促紅細(xì)胞生成素生成減少,貧血加重。

    3.2.2 降壓藥物:賢移植受者往往存在賢性高血壓,需要在移植術(shù)前、術(shù)后服用降壓藥物。影響賢素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的降壓藥物,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑可能導(dǎo)致貧血[40-41]。

    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑抑制大多數(shù)患者的紅細(xì)胞生成。血管緊張素Ⅱ受體的激活可促進(jìn)移植物促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生,或提高紅細(xì)胞前體對(duì)促紅細(xì)胞生成素的敏感性。Ac-SDKP(goralatide)是一種四肽,是多能干細(xì)胞進(jìn)入S 期的正常抑制劑,從而減少紅細(xì)胞生成。Ac-SDKP 是由血管緊張素轉(zhuǎn)換酶代謝的,因此它可能在ACEI 的存在下積累。它們可以降低血紅蛋白濃度2 ~3 g/L[42-43]。

    還有研究發(fā)現(xiàn)特殊的抗菌藥物如甲氧芐啶-磺胺甲 唑惡唑和抗病毒藥物如更昔洛韋,也可能導(dǎo)致貧血[41]。

    3.2.3 特殊因素:性別也是一個(gè)造成貧血的影響因素,既往研究表明女性是賢移植后貧血的危險(xiǎn)因素[44-45],考慮可能與女性婦科失血、鐵缺乏有關(guān)。

    4 結(jié) 論

    綜上所述,肝、賢移植受者術(shù)前、術(shù)后貧血狀態(tài)是諸多因素的影響,持續(xù)的貧血給患者帶來(lái)的危害在臨床中越來(lái)越凸顯,這就要求我們臨床醫(yī)生要針對(duì)相關(guān)病因進(jìn)行認(rèn)真分析,從而制定有效治療方案。

    猜你喜歡
    受者移植術(shù)免疫抑制
    豬免疫抑制性疾病的病因、發(fā)病特點(diǎn)及防控措施
    防控豬群免疫抑制的技術(shù)措施
    急診不停跳冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)在冠心病介入失敗后的應(yīng)用
    腎移植受者早期外周血CD4+ CD25+ FoxP3+ T細(xì)胞、Th17細(xì)胞表達(dá)變化
    一例心臟移植術(shù)后繼發(fā)肺感染行左肺上葉切除術(shù)患者的護(hù)理
    丹參總酚酸對(duì)大鼠缺血性腦卒中后免疫抑制現(xiàn)象的改善作用
    從“受者”心理角度分析《中國(guó)好聲音》的成功之道
    新聞傳播(2015年10期)2015-07-18 11:05:40
    美國(guó)活體肝移植受者的終末期腎病風(fēng)險(xiǎn)
    精密吻合移植術(shù)在眉毛自體毛發(fā)移植中的應(yīng)用
    腎移植術(shù)后患者新發(fā)DSA的預(yù)測(cè)因素及預(yù)防措施
    变态另类丝袜制服| 中国美女看黄片| 日韩精品青青久久久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 春色校园在线视频观看| 嫩草影院精品99| 男女下面进入的视频免费午夜| 三级国产精品欧美在线观看| 免费av不卡在线播放| 免费观看精品视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线免费十八禁| 97热精品久久久久久| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久精品电影| 村上凉子中文字幕在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩精品中文字幕看吧| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 岛国在线免费视频观看| or卡值多少钱| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品一及| www日本黄色视频网| 国产乱人视频| 麻豆成人av在线观看| 色综合色国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线天堂最新版资源| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费在线观看日本一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲第一电影网av| 美女 人体艺术 gogo| 51国产日韩欧美| 男人的好看免费观看在线视频| 舔av片在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看av片永久免费下载| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文资源天堂在线| 亚洲三级黄色毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费在线观看成人毛片| 乱系列少妇在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 内地一区二区视频在线| 99在线视频只有这里精品首页| 精品欧美国产一区二区三| 毛片女人毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品一区www在线观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 看免费成人av毛片| 国产视频一区二区在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 色在线成人网| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线观看av片永久免费下载| 婷婷色综合大香蕉| 国产欧美日韩精品亚洲av| 天天躁日日操中文字幕| 99热6这里只有精品| 两人在一起打扑克的视频| 黄色欧美视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 十八禁网站免费在线| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99精品久久久久人妻精品| 午夜久久久久精精品| 真实男女啪啪啪动态图| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一区二区三区视频了| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人三级黄色视频| 午夜影院日韩av| 男人舔奶头视频| 日韩欧美精品v在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 色哟哟·www| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 少妇 在线观看| 国产一级毛片在线| 日韩电影二区| 黄色日韩在线| 男人舔奶头视频| 成人国产麻豆网| 久久久国产一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久精品一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人一二三区av| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美精品一区二区免费开放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成人手机| 成年女人在线观看亚洲视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 黑人高潮一二区| 久久久色成人| 亚洲国产精品999| 精品人妻视频免费看| 久久 成人 亚洲| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清不卡午夜福利| 国国产精品蜜臀av免费| 香蕉精品网在线| 岛国毛片在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 尾随美女入室| 99热网站在线观看| 51国产日韩欧美| 欧美+日韩+精品| 日韩伦理黄色片| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 99九九线精品视频在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产乱来视频区| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久久久大av| 男人和女人高潮做爰伦理| 人妻 亚洲 视频| 国产精品偷伦视频观看了| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产中年淑女户外野战色| 内射极品少妇av片p| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产精品999| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久精品精品| 国产一级毛片在线| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲天堂av无毛| 久久人人爽人人爽人人片va| 三级国产精品片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产色片| 少妇高潮的动态图| 久久久久久久久大av| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲最大成人中文| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品第二区| 黄色一级大片看看| 一边亲一边摸免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 伦理电影免费视频| av在线老鸭窝| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 妹子高潮喷水视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级a做视频免费观看| 欧美3d第一页| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产大屁股一区二区在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人精品一,二区| 日韩人妻高清精品专区| 午夜免费鲁丝| av专区在线播放| 99热国产这里只有精品6| 性色avwww在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美bdsm另类| 久久久久性生活片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品久久久久久久久免| av网站免费在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 免费看不卡的av| 国产精品av视频在线免费观看| 下体分泌物呈黄色| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片久久久久久久久女| 黄色欧美视频在线观看| 国产成人91sexporn| 久久人人爽人人片av| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久国产蜜桃| videos熟女内射| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 性色avwww在线观看| 尾随美女入室| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年免费大片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产精品999| 高清日韩中文字幕在线| 欧美 日韩 精品 国产| 身体一侧抽搐| 久久午夜福利片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品国产亚洲| 成年av动漫网址| 亚洲精品亚洲一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品一区三区| h视频一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲人与动物交配视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产久久久一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线视频一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲内射少妇av| 免费黄网站久久成人精品| 边亲边吃奶的免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品人妻久久久久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 亚洲中文av在线| 中国三级夫妇交换| 亚洲av综合色区一区| 亚洲色图av天堂| 精品一区在线观看国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 极品教师在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲91精品色在线| 青青草视频在线视频观看| 一区二区三区免费毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 一级爰片在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 男人爽女人下面视频在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲无线观看免费| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品一区二区在线不卡| 美女福利国产在线 | 99热这里只有是精品50| 色综合色国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 我要看日韩黄色一级片| 欧美精品亚洲一区二区| av在线老鸭窝| 1000部很黄的大片| 久久久久久久精品精品| 欧美人与善性xxx| 成人特级av手机在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清午夜精品一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 观看免费一级毛片| 久久久久久伊人网av| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品一区二区在线观看99| 91久久精品国产一区二区三区| 如何舔出高潮| freevideosex欧美| 国产精品偷伦视频观看了| 妹子高潮喷水视频| 亚洲成人av在线免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产真实伦视频高清在线观看| 插阴视频在线观看视频| 一级爰片在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99久久综合免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99久久精品热视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 婷婷色综合www| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧洲国产日韩| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 老司机影院毛片| 嫩草影院新地址| 99热这里只有是精品50| 啦啦啦在线观看免费高清www| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级二级三级毛片免费看| 国产91av在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久精品精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品免费大片| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产精品专区欧美| 色视频www国产| 日韩成人伦理影院| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久午夜欧美精品| 久久6这里有精品| 中文字幕久久专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久人妻| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美人与善性xxx| 777米奇影视久久| 亚洲第一av免费看| 日日撸夜夜添| 欧美成人精品欧美一级黄| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色视频在线播放观看不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 天天躁日日操中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 我的女老师完整版在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看 | 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产黄片视频在线免费观看| h视频一区二区三区| 国产精品三级大全| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品亚洲成a人片在线观看 | tube8黄色片| 日韩大片免费观看网站| 国产v大片淫在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 色网站视频免费| 一区二区三区免费毛片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产成人精品一,二区| 日本与韩国留学比较| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美国产精品一级二级三级 | 中文字幕av成人在线电影| 精品一区二区三区视频在线| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费av中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久热精品热| 婷婷色av中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 九九在线视频观看精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩成人伦理影院| 国产男人的电影天堂91| 国产色爽女视频免费观看| 高清av免费在线| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产人妻一区二区三区在| 国产有黄有色有爽视频| 国产av国产精品国产| 亚洲中文av在线| 久久久久久久久大av| 国产成人aa在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 久久青草综合色| 亚洲色图av天堂| 激情 狠狠 欧美| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久久久成人| 一级a做视频免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲91精品色在线| 熟女av电影| 一级a做视频免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 色婷婷av一区二区三区视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久久久久电影网| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产 一区精品| 特大巨黑吊av在线直播| 国产永久视频网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲三级黄色毛片| 日韩制服骚丝袜av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 男人和女人高潮做爰伦理| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 综合色丁香网| kizo精华| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 91精品伊人久久大香线蕉| 99re6热这里在线精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 亚洲人与动物交配视频| 一区在线观看完整版| 99热全是精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚州av有码| 久热这里只有精品99| 午夜激情久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 美女福利国产在线 | 婷婷色麻豆天堂久久| 一级av片app| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人精品一,二区| 中国国产av一级| 18+在线观看网站| 夫妻午夜视频| 少妇熟女欧美另类| 街头女战士在线观看网站| 久久久久久久久久久丰满| 草草在线视频免费看| 亚洲av不卡在线观看| 最黄视频免费看| 国产在视频线精品| 免费观看在线日韩| 亚洲精品第二区| 亚洲精品自拍成人| 一级黄片播放器| 熟女电影av网| 亚洲国产欧美人成| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品久久久久久久久亚洲| 大片免费播放器 马上看| 国产在线一区二区三区精| av在线蜜桃| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久人妻| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男女内射视频| 中文字幕亚洲精品专区| 两个人的视频大全免费| 一区二区三区免费毛片| 少妇精品久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 欧美成人一区二区免费高清观看| 另类亚洲欧美激情| 美女国产视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 99久久人妻综合| 丝袜喷水一区| 在线看a的网站| 成人国产av品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 赤兔流量卡办理| 精品国产三级普通话版| 国产乱来视频区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩av免费高清视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| videossex国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费av中文字幕在线| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久av不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 熟女av电影| 国产亚洲欧美精品永久| 日本黄色片子视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲高清免费不卡视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一本一本综合久久| 久久精品人妻少妇| 久久午夜福利片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久精品性色| 男的添女的下面高潮视频| 香蕉精品网在线| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久国产电影| 欧美少妇被猛烈插入视频| 伊人久久国产一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品久久久com| 日本色播在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产男女内射视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级黄片播放器| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品久久久久成人av| 免费观看在线日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产自在天天线| 国产在线男女| 综合色丁香网| 国产高潮美女av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品三级大全| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级经典国产精品| 三级国产精品片| av免费观看日本| 免费人成在线观看视频色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品国产av在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产av码专区亚洲av| 欧美成人a在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费看av在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久久大av| 国产探花极品一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 2022亚洲国产成人精品| 免费看日本二区| 黑人猛操日本美女一级片| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人影院久久| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| h视频一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频 | 高清黄色对白视频在线免费看 | 日本欧美视频一区| 丰满乱子伦码专区| 日本免费在线观看一区| 国产 精品1| a级毛色黄片| 亚洲性久久影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av.在线天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久|