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    肝賢移植受者貧血原因的研究現(xiàn)狀

    2021-11-30 10:56:11周云輝王洪海鄭虹天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院天津300070天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心天津3009
    實(shí)用器官移植電子雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:受者移植術(shù)免疫抑制

    周云輝,王洪海,鄭虹 (.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 300070;.天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心,天津 3009)

    器官移植已成為疾病終末期患者有效的替代治療措施,給患者帶來(lái)新的希望。然而,移植術(shù)后可能會(huì)出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥,危害人體健康,其中貧血作為移植術(shù)后的常見(jiàn)并發(fā)癥之一,對(duì)移植受者長(zhǎng)期生存及生活質(zhì)量有著重要影響。因此,早期識(shí)別引起移植后貧血的原因并加以防治至關(guān)重要。本文旨在總結(jié)肝、賢移植受者術(shù)后貧血的危險(xiǎn)因素,對(duì)移植后貧血的早期診斷與治療提供參考,從而改善移植受者的預(yù)后。

    1 貧血的定義及原因

    貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量減少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床癥狀,其形成的原因主要分為紅細(xì)胞生成障礙(造血原料不足和利用障礙、骨髓抑制等);造血調(diào)節(jié)障礙(免疫細(xì)胞亢進(jìn)、造血因子調(diào)節(jié)障礙);紅細(xì)胞破壞過(guò)多(脾亢、自身系統(tǒng)免疫疾?。а^(guò)多(凝血性疾病如ITP、血友病和嚴(yán)重肝病等和非出凝血性疾病如外傷、腫瘤、消化性潰瘍、肝病等引起急慢性失血)。

    2 器官移植受者常見(jiàn)貧血原因

    貧血是肝、賢移植術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[1-2],其產(chǎn)生的原因是諸多方面的:如造血原料的缺乏、細(xì)菌病毒的感染、免疫抑制藥物的不良反應(yīng)、術(shù)前機(jī)體的貧血狀態(tài)和一些特殊因素等。對(duì)于受者而言,如果移植術(shù)后合并貧血且長(zhǎng)期得不到改善,將不利于術(shù)后的恢復(fù)。

    2.1 缺乏鐵、葉酸、維生素B12等造血原料:鐵、葉酸、維生素B12的缺乏影響紅細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育。器官移植受者術(shù)前常因胃腸道功能淤血及菌群失調(diào)引起鐵、葉酸及維生素B12的吸收障礙,患者術(shù)后如果胃腸功能恢復(fù)遲緩,造血原料未得到有效的補(bǔ)充,將會(huì)引起貧血,影響術(shù)后恢復(fù)。

    在肝移植受者中缺鐵狀態(tài)和術(shù)前密不可分,術(shù)前缺鐵狀態(tài)會(huì)增加術(shù)中輸血風(fēng)險(xiǎn),后者又會(huì)增加人體感染的危害,導(dǎo)致炎癥、凝血系統(tǒng)激活、排斥反應(yīng)等并發(fā)癥的發(fā)生[3-4]。肝硬化失代償期患者體內(nèi)的鐵代謝紊亂,常常受炎癥的影響。炎癥會(huì)影響機(jī)體免疫系統(tǒng),導(dǎo)致白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等促炎因子以及抗炎因子的產(chǎn)生,引起鐵穩(wěn)態(tài)失衡,使得紅細(xì)胞壽命縮短、生成障礙而出現(xiàn)輕到中度貧血,最終影響移植術(shù)后機(jī)能恢復(fù),延長(zhǎng)住院時(shí)間。賢移植術(shù)后早期貧血可能是由于移植前鐵庫(kù)耗盡所致[5],此外,隨著紅細(xì)胞生成素水平的緩慢增加,鐵的利用率增加,可能導(dǎo)致貧血[6]。因此,對(duì)于移植受者可以術(shù)前補(bǔ)充鐵劑、葉酸及維生素B12,提高患者血紅蛋白水平。

    2.2 細(xì)菌、病毒感染:肝、賢移植受者術(shù)后需要長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,其主要通過(guò)抑制機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用,因此患者容易受到細(xì)菌和病毒的感染。

    細(xì)小病毒感染:人類(lèi)細(xì)小病毒(human parvovirus,HPV)B19 是一種單鏈DNA 病毒[7],文獻(xiàn)報(bào)道肝移植受者與所有其他實(shí)體器官移植患者一樣,容易受到細(xì)小病毒B19 感染[8]。HPV B19 感染可造成移植受者術(shù)后純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(purered cell aplasia,PRCA)。近年來(lái),隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,肝移植術(shù)后HPV B19 感染相關(guān)PRCA 的報(bào)道逐漸增多[9]。其形成機(jī)制可能與HPV-B19 的嗜紅細(xì)胞特性有關(guān),它在原始紅細(xì)胞內(nèi)持續(xù)性復(fù)制,導(dǎo)致原始紅細(xì)胞裂解、骨髓紅系增殖受到抑制[10]。

    移植術(shù)后血紅蛋白下降,是患者感染HPV B19的主要表現(xiàn)。對(duì)于免疫功能正常的患者,可通過(guò)檢測(cè)血清抗體診斷病毒感染[11],而當(dāng)患者免疫受抑制時(shí),體液免疫功能低下,體內(nèi)不能產(chǎn)生足夠抗體,因此不適合使用血清學(xué)檢測(cè)手段,這時(shí)可使用PCR 方法檢測(cè)病毒DNA 協(xié)助診斷。HPV B19 感染致PRCA 是一種免疫性疾病,抗病毒藥物不適合用于該病的治療。目前最有效的治療方法是靜脈注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)[12],有文獻(xiàn)提出調(diào)整免疫抑制劑方案也有助于移植術(shù)后HPV B19 感染的治療,例如在賢移植后,將他克莫司改為環(huán)孢素A 能提高患者的免疫能力,有助于治療HPV B19 感染[13]。

    結(jié)核桿菌感染:移植術(shù)后受者也可能感染結(jié)核,其引起機(jī)體消化功能紊亂、食欲減退導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)補(bǔ)充減少,造成合成代謝降低,同時(shí)結(jié)核桿菌利用機(jī)體蛋白用于自身代謝,菌體物質(zhì)引起人體反復(fù)出現(xiàn)低熱、消瘦等消耗性改變,最終可導(dǎo)致造血系統(tǒng)功能障礙,漸漸發(fā)展為貧血。

    2.3 免疫抑制藥物:肝、賢移植術(shù)后患者要長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,但免疫抑制藥物伴隨的不良反應(yīng)會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的危害。常用的免疫抑制藥物為他克莫司、嗎替麥考酚酯等。

    他克莫司以其顯著的免疫抑制療效在器官移植廣泛應(yīng)用[14]。Patil 等[15]證實(shí)他克莫司可導(dǎo)致紅細(xì)胞再生障礙性貧血,更換為環(huán)孢素后有利于緩解貧血狀態(tài)。

    嘌呤合成抑制劑硫唑嘌呤和霉酚酸酯主要的不良反應(yīng)之一的是引起貧血。有證據(jù)表明,霉酚酸酯對(duì)貧血的影響與其劑量有關(guān),適當(dāng)?shù)乃幬飫┝靠梢员苊庳氀l(fā)癥的發(fā)生[16]。霉酚酸酯可降低血清鐵離子水平,從而導(dǎo)致小細(xì)胞低色素性貧血[17-18]。霉酚酸酯還對(duì)骨髓細(xì)胞有直接的抗增殖作用,可能加重貧血[19-20]。

    3 肝、腎移植受者貧血的特殊原因

    3.1 肝移植:肝移植是治療終末期肝病最有效的方式[21]。肝移植術(shù)后貧血形成的原因還包含以下諸多因素。

    3.1.1 術(shù)中、術(shù)后失血:肝移植受者多處于肝臟疾病的終末期,術(shù)前常伴有不同程度的凝血功能障礙和出血傾向,加之手術(shù)操作復(fù)雜、創(chuàng)傷較大、持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),因此術(shù)中容易出現(xiàn)大量出血[22-23]。肝移植術(shù)中血管吻合是重要環(huán)節(jié),術(shù)后出血可能由于術(shù)中的止血不徹底,慢性滲血、吻合處的線結(jié)滑脫等,術(shù)中、術(shù)后的血液成分的丟失將成為術(shù)后患者貧血的一個(gè)重要原因。針對(duì)相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),這就要求術(shù)者術(shù)中需細(xì)致探查潛在出血點(diǎn),及時(shí)止血,必要時(shí)輸血治療。隨著技術(shù)的進(jìn)步,術(shù)中失血量也逐漸減少,目前已出現(xiàn)無(wú)輸血肝移植的相關(guān)技術(shù)操作,改善了患者預(yù)后[24]。

    3.1.2 術(shù)前貧血狀態(tài):肝硬化終末期患者隨著肝功能的喪失,肝血管床的直徑及內(nèi)臟血流增加,導(dǎo)致門(mén)靜脈壓力升高,引起脾臟淤血腫大、脾亢和隨后形成的血細(xì)胞隔離狀態(tài),導(dǎo)致血細(xì)胞減少[25]。門(mén)靜脈高壓引起的胃腸出血,尤其以食管胃底靜脈曲張的破裂出血會(huì)造成患者大量血液流失,產(chǎn)生嚴(yán)重貧血表現(xiàn)。3.1.3 特殊原因:肝移植術(shù)后貧血特有的罕見(jiàn)原因包括再生障礙性貧血、過(guò)客淋巴細(xì)胞綜合征、 移植物抗宿主?。╣raft versus host disease,GVHD)和移植后淋巴增生性疾?。╬osttransplant lymphoproliferative disorders,PTLD)。GVHD 是一個(gè)不常見(jiàn)的貧血原因,影響約1%的肝移植受者,預(yù)后不良[26]?;颊咄ǔT谝浦埠? ~6 周內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、腹瀉或全血細(xì)胞減少。PTLD 是肝移植術(shù)后常見(jiàn)腫瘤性并發(fā)癥,可能會(huì)危及生命[27]。它的首發(fā)癥狀為自身免疫性溶血性貧血,其發(fā)生與移植受者持續(xù)免疫抑制狀態(tài)和EB 病毒感染密切相關(guān)[28]。移植后原發(fā)性EB 病毒感染人群中PTLD 發(fā)生率最高[29],尤其是EB 病毒D+/R-型的移植受者[30-31]。PTLD 的治療十分復(fù)雜,下調(diào)免疫抑制劑水平是PTLD 的基礎(chǔ)治療方案[32]。過(guò)客淋巴細(xì)胞綜合征是指供體中殘留的淋巴細(xì)胞針對(duì)受者抗原產(chǎn)生免疫應(yīng)答而引起的一系列癥狀,尤其以溶血反應(yīng)為主[33]。其發(fā)生機(jī)制是肝移植時(shí)供者淋巴細(xì)胞一起被植入受者體內(nèi),供者淋巴細(xì)胞接觸到受者的血型抗原,產(chǎn)生血型抗體,抗體結(jié)合到紅細(xì)胞膜上導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞,當(dāng)骨髓代償造血速度落后于紅細(xì)胞被破壞的速度時(shí),就發(fā)生貧血和黃疸等表現(xiàn)。如果直接抗人球蛋白試驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性,并在受者血清檢出抗受者紅細(xì)胞抗體就可以確診[34]。

    3.2 賢移植:賢移植是大多數(shù)終末期賢病患者首選的、有效的賢臟替代療法,這類(lèi)移植受者術(shù)前多伴有賢性貧血,賢移植成功后,通過(guò)移植賢產(chǎn)生內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素,來(lái)糾正貧血,但仍有部分受者可能處于貧血狀態(tài)。貧血是賢移植術(shù)后的一個(gè)重要的心血管危險(xiǎn)因素,同時(shí)嚴(yán)重貧血也可造成賢臟灌注不足,缺血缺氧刺激賢小管細(xì)胞肥大萎縮、間質(zhì)纖維化,逐漸導(dǎo)致移植賢功能喪失[35]。

    移植術(shù)后貧血(post-transplantation anemia,PTA)在賢移植患者中很常見(jiàn)。一般定義為男性血紅蛋白低于130 g/L,女性低于120 g/L。大多數(shù)作者建議區(qū)分早期PTA(植后6 個(gè)月后)和晚期PTA(6 個(gè)月后)[36-37]。賢功能受損是導(dǎo)致移植受者貧血的眾多因素之一,其他原因如下。

    3.2.1 移植賢功能不全:晚期PTA 的發(fā)生與移植物功能受損和賢功能不全的發(fā)展有關(guān)[38]。晚期PTA主要受同種異體移植物功能降低的影響。賢功能不全常伴隨著人體內(nèi)促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)的產(chǎn)生減少,從而導(dǎo)致賢性貧血。EPO 是一種由賢皮質(zhì)近曲小管管周細(xì)胞分泌的由165 個(gè)氨基酸組成的糖蛋白[39],其首要生理功能便是增進(jìn)紅細(xì)胞的生成及釋放。隨著種種原因?qū)е碌囊浦操t功能異常,且呈進(jìn)行性加重,會(huì)導(dǎo)致促紅細(xì)胞生成素生成減少,貧血加重。

    3.2.2 降壓藥物:賢移植受者往往存在賢性高血壓,需要在移植術(shù)前、術(shù)后服用降壓藥物。影響賢素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的降壓藥物,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑可能導(dǎo)致貧血[40-41]。

    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑抑制大多數(shù)患者的紅細(xì)胞生成。血管緊張素Ⅱ受體的激活可促進(jìn)移植物促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生,或提高紅細(xì)胞前體對(duì)促紅細(xì)胞生成素的敏感性。Ac-SDKP(goralatide)是一種四肽,是多能干細(xì)胞進(jìn)入S 期的正常抑制劑,從而減少紅細(xì)胞生成。Ac-SDKP 是由血管緊張素轉(zhuǎn)換酶代謝的,因此它可能在ACEI 的存在下積累。它們可以降低血紅蛋白濃度2 ~3 g/L[42-43]。

    還有研究發(fā)現(xiàn)特殊的抗菌藥物如甲氧芐啶-磺胺甲 唑惡唑和抗病毒藥物如更昔洛韋,也可能導(dǎo)致貧血[41]。

    3.2.3 特殊因素:性別也是一個(gè)造成貧血的影響因素,既往研究表明女性是賢移植后貧血的危險(xiǎn)因素[44-45],考慮可能與女性婦科失血、鐵缺乏有關(guān)。

    4 結(jié) 論

    綜上所述,肝、賢移植受者術(shù)前、術(shù)后貧血狀態(tài)是諸多因素的影響,持續(xù)的貧血給患者帶來(lái)的危害在臨床中越來(lái)越凸顯,這就要求我們臨床醫(yī)生要針對(duì)相關(guān)病因進(jìn)行認(rèn)真分析,從而制定有效治療方案。

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