□ 謝 衍 中央儲(chǔ)備糧梧州直屬庫有限公司
乙酰磺胺酸鉀又名安賽蜜,為人工合成甜味劑,易溶于水,難溶于乙醇等有機(jī)溶劑,在空氣中不吸濕,對(duì)熱、酸穩(wěn)定,是目前世界上穩(wěn)定性最高的甜味劑之一。乙酰磺胺酸鉀可與其他甜味劑混合使用,適用于烘烤食品、酸性飲料及供糖尿病人的食品和低能量食品中[1]。
安賽蜜在1983年被FAO/WHO聯(lián)合食品添加劑專家委員會(huì)列為A級(jí)食品添加劑,并推薦日均攝入量為0~ 15 mg/kg。安賽蜜在人體內(nèi)不代謝、不積蓄,100%以原形物質(zhì)從尿中排出體外[2-3]。在GB 2760-2014中,對(duì)于飲料類,乙?;前匪徕浀南拗?為0.3g/kg[4]。
市售乳飲料,4份;甲醇,色譜純;乙腈,分析純;乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)品,純度99.0%,Dr.Ehrenstorfer GmbH。乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取純度為99%的乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)品10.50 mg到10.00 mL容量瓶,用水定容至刻度,搖勻,配制成濃度為1.039 5 mg/mL的溶液。亞鐵氰化鉀溶液(92 g/L):稱取92 g亞鐵氰化鉀,加入適量水溶解,用水定容至 1 000 mL。乙酸鋅溶液:稱取22.0 g乙酸鋅溶于少量水中,加入30 mL冰乙酸,用水定容至100 mL。10%硫酸溶液:量取10 mL濃硫酸,慢慢用水定容至100 mL。其余有機(jī)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。
1290液相色譜儀,美國(guó)安捷倫科技有限公司;AllegraX-15R離心機(jī),美國(guó)貝克曼公司;CPA2250電子分析天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;VXR振蕩器,德國(guó)IKA公司。
1.3.1 色譜條件
色譜柱:JADE-PAK ODS-AQ 3.5 μm 100 mm×2.1 mm;流動(dòng)相:0.02 moL/L乙酸銨-甲醇(90∶10);流速: 0.40 mL/min;柱溫:35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):214 nm;進(jìn)樣量:1 μL。
1.3.2 GB/T 5009.140-2003的方法
取樣品2.50 g,加水約20 mL搖勻后,離心15 min,待水溶液流至柱表面時(shí),用0.02 mol/L硫酸銨-甲醇-乙腈-10%硫酸洗脫。收集洗脫液 25 mL,搖勻,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾,進(jìn)高效液相色譜儀分析。
1.3.3 改進(jìn)方法
取樣品2.50 g至50 mL離心管,加水20 mL,加入乙酸鉛2 mL和亞鐵氰化鉀2 mL,用水定容至 25.0 mL,振蕩離心3 min,取上清液5.00 mL至15 mL離心管中,再加入1.00 mL10%硫酸和5.00 mL乙腈,振蕩2 min,離心3 min,上清液乙腈層經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾,進(jìn)高效液相色譜儀分析。
2.1.1 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)結(jié)果
取市售的某4種含乳飲料,編號(hào)分別為T1、T2、T3和T4。稱取這4種樣品各2.50 g(精確到0.01 g),每份樣品稱取2份,并按照GB/T 5009.140-2003的方法進(jìn)行檢測(cè),得到結(jié)果:T1為125 mg/kg,T2為 138 mg/kg,T3為230 mg/kg,T4未檢出。
2.1.2 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法的回收率
稱取4份T4樣品各2.50 g,編號(hào)為T4-ADD-1、T4-ADD-2、T4-ADD-3和T4-ADD-4加入乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)溶液0.80 mL,余下步驟按照GB/T 5009.140-2003的方法測(cè)定乙?;前匪徕浀暮?,回收率分別為90.8%、92.2%、91.9%和95.6%,平均回收率為92.6%。
2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
精密吸取乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)貯備液0.10 mL、0.20 mL、0.30 mL、0.40 mL、0.60 mL和1.20 mL分別至 不同的20.00 mL容量瓶,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,配制成濃度為 5.197 5 μg/mL、10.395 μg/mL、20.790 μg/mL、41.580 μg/mL、62.370 μg/mL和127.74 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。結(jié)果表明,乙?;前匪徕浽?.1975~127.74μg/mL濃 度 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.2.2 改進(jìn)方法的精密度試驗(yàn)
取濃度為62.370 μg/mL的乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)溶液,按照改進(jìn)方法連續(xù)進(jìn)樣5次。得到5次乙?;前匪徕浀捻憫?yīng)值,其響應(yīng)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%,小于2%,表明該方法精密度良好。
2.2.3 樣品的測(cè)定
取編號(hào)為T1、T2、T3、T4的4批含乳飲料,按改進(jìn)方法進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果:T1為132 mg/kg,T2為 132 mg/kg,T3為220 mg/kg,T4未檢出。檢測(cè)結(jié)果表明,用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)的結(jié)果與改進(jìn)方法檢測(cè)的結(jié)果相近。
2.2.4 改進(jìn)方法的回收率試驗(yàn)
稱取T3樣品2.50 g(精確到0.01 g)共9份,編號(hào)分別為A、B、C、D、E、F、G、H、I。其中A、B、C樣品加入乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)溶液0.40 mL;其中D、E、F樣品加入乙?;前匪徕洏?biāo)準(zhǔn)溶液 0.80 mL;其中G、H、I樣品加入酰磺胺酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液1.20 mL,然后按改進(jìn)方法進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明,該方法的回收率在91.71%~99.46%,RSD為0.8%~1.9%,說明該方法的結(jié)果穩(wěn)定,數(shù)據(jù)可靠。
2.2.5 改進(jìn)方法的空白試驗(yàn)
不稱取樣品溶液,余下步驟按改進(jìn)方法操作。結(jié)果顯示,空白試驗(yàn)無干擾,對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒有影響。
2.2.6 改進(jìn)方法的重現(xiàn)性試驗(yàn)
稱取6份T1樣品各2.50 g,編號(hào)分別為T1-1、T1-2、T1-3、T1-4、T1-5和T1-6,按照改進(jìn)方法操作,6份樣品響應(yīng)值分別為:134.1 mg/kg、 131.1 mg/kg、131.5 mg/kg、 129.3 mg/kg、134.2 mg/kg和 134.3 mg/kg,乙?;前匪徕浐科骄禐?32 mg/kg,RSD為1.6%。結(jié)果表明,該改進(jìn)方法的重現(xiàn)性好,結(jié)果穩(wěn)定。
2.2.7 改進(jìn)方法的檢出限試驗(yàn)
取T4樣品2.50 g,加入0.15 mL濃度為62.370 μg/mL的乙酰磺胺酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,然后按改進(jìn)方法操作,得到檢出限溶液,按1.3.1中色譜條件進(jìn)行測(cè)定,得到乙?;前匪徕浀男旁氡葹?,檢出限為3.8 μg/g,優(yōu)于GB/T 5009.140-2003中4 μg/g的檢出限值。
在改進(jìn)方法探究中,可先用水稀釋樣品,再利用亞鐵氰化鉀溶液和乙酸鋅溶液反應(yīng)產(chǎn)出沉淀的原理除去含乳飲料中的蛋白質(zhì),然后利用2 g無水硫酸鎂和0.5 g氯化鈉、10%硫酸和乙腈進(jìn)行富集、凈化,從而促使操作簡(jiǎn)單化。
本文采用的改進(jìn)方法通過用水稀釋樣品,用蛋白質(zhì)沉淀劑除去含乳飲料中的大量的蛋白質(zhì)。利用乙酰磺胺酸鉀呈弱酸性的特點(diǎn),在酸性條件下,抑制乙?;前匪徕涬婋x,并且利用乙腈和飽和鹽溶液分層的特點(diǎn),從而得到乙腈層。高速離心讓水相乙腈層更好的分層,從而對(duì)樣品進(jìn)行凈化,并把乙腈層過濾,上機(jī)測(cè)定。
結(jié)果表明,改進(jìn)后的方法在 5.197 5~127.74 0 μg/mL范 圍 內(nèi),相關(guān)系數(shù)為0.999,呈良好的線性關(guān)系;精密度與重現(xiàn)性的RSD均小于2%,滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求;平均回收 率 為91.77%~99.46%,RSD為0.8%~1.9%;方法檢出限為3.8 μg/g,優(yōu)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)4 μg/g;市售的4批含乳飲料通過改進(jìn)方法與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法檢測(cè)相比,結(jié)果相近,精密度均小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)10%的要求。由此可見,該方法有較高的可靠性和準(zhǔn)確性。