劉國(guó)慶
菏澤市疾病預(yù)防控制中心皮膚病防治科,山東菏澤274000
艾滋病是1981年臨床發(fā)現(xiàn)的一種獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),感染艾滋病病毒(HIV)的患者的免疫機(jī)能會(huì)受到較大的影響,出現(xiàn)臨床綜合征的風(fēng)險(xiǎn)增高,例如腫瘤、機(jī)會(huì)性感染等[1-2]。目前醫(yī)學(xué)界尚未發(fā)現(xiàn)可以有效清除HIV病毒的治療藥物,但通過(guò)有效的抗病毒方案可以延緩患者病情發(fā)展,改善其生存質(zhì)量[3]。而臨床應(yīng)用頻率最高的抗病毒方案即高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,通過(guò)3種以上藥物聯(lián)合使用的協(xié)同作用,增強(qiáng)藥物效果,在阻滯HIV病毒繁殖的基礎(chǔ)上,減少抗藥性類病毒分泌量,對(duì)患者的預(yù)后有好的促進(jìn)作用[4]。該次為進(jìn)一步驗(yàn)證該療法的臨床應(yīng)用價(jià)值,回顧性分析該院于2016年5月—2019年5月收治的52例艾滋病患者的預(yù)后質(zhì)量,現(xiàn)報(bào)道如下。
回顧性分析該院收治的52例艾滋病患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①HIV抗體檢測(cè)呈現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果;②符合高效抗逆轉(zhuǎn)錄抗病毒治療條件;③近期不存在抗病毒藥物治療史;④本人及其家屬了解并授權(quán)該研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①未滿18周歲者;②溝通障礙、智力障礙者;③合并其他嚴(yán)重性臟器疾病、系統(tǒng)疾病、精神疾病者等。研究由醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。用藥依從性較差的23例患者歸為對(duì)照組,用藥依從性較好的29例患者歸為研究組。對(duì)照組男15例,女8例;年齡20~49歲,平均(35.74±2.64)歲;病程1~6年,平均(3.7±0.5)年。研究組男19例,女10例;年齡19~48歲,平均(35.38±2.41)歲;病程1~7年,平均(3.9±0.6)年。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后均由醫(yī)護(hù)人員告知其病情具體內(nèi)容、治療方案及遵醫(yī)囑用藥的影響意義等,幫助患者樹(shù)立良好的治療信心,促使患者以積極樂(lè)觀的心態(tài)面對(duì)治療。開(kāi)展為期1年的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療:取360~480 mg/(m2·d)的 齊 多 夫 定 (國(guó) 藥 準(zhǔn) 字H20052420)分3次給予口服治療;每天取1片替諾福韋(國(guó)藥準(zhǔn)字H20153090)給予口服治療;每天取1片拉米夫定(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030581)給予口服治療;每天取1片依非韋倫(國(guó)藥準(zhǔn)字H20133265)給予口服治療[5-6]。
兩組患者均為自行遵醫(yī)囑用藥1年。
①對(duì)比兩組患者治療前后的CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)與病毒載量。
②參考生存質(zhì)量量表評(píng)估并對(duì)比兩組患者治療后的生存質(zhì)量評(píng)分,共計(jì)4個(gè)維度,即生理質(zhì)量、心理質(zhì)量、社會(huì)獨(dú)立性質(zhì)量、社會(huì)關(guān)系質(zhì)量,所得分值與生存質(zhì)量為正比關(guān)聯(lián)。
③對(duì)比兩組患者治療后的生存率、病死率。
④對(duì)比兩組患者治療后的不良反應(yīng)情況,包括消化道癥狀、呼吸道癥狀與神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
治療前,兩組CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)、病毒載量趨同,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者的CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)高于對(duì)照組,且病毒載量低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療前后CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)、病毒載量對(duì)比(±s)
表1 兩組患者治療前后CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)、病毒載量對(duì)比(±s)
組別CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)(mm3)治療前 治療后病毒載量(IU/mL)治療前 治療后研究組(n=29)對(duì)照組(n=23)t值P值190.21±100.56 190.13±100.92 0.003>0.05 265.32±101.43 201.56±104.38 2.223<0.05 0.33±0.17 0.32±0.20 0.195>0.05 0.12±0.10 0.25±0.19 3.176<0.05
治療后,研究組患者在生理質(zhì)量、心理質(zhì)量、社會(huì)獨(dú)立性質(zhì)量、社會(huì)關(guān)系質(zhì)量方面的評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療后生存質(zhì)量評(píng)分對(duì)比[(±s),分]
組別 生理質(zhì)量 心理質(zhì)量 社會(huì)獨(dú)立性質(zhì)量 社會(huì)關(guān)系質(zhì)量研究組(n=29)對(duì)照組(n=23)t值P值9.10±0.38 8.04±0.14 12.691<0.05 7.70±0.61 6.50±0.35 8.392<0.05 7.97±0.88 6.56±0.36 7.209<0.05 3.27±0.47 2.81±0.24 4.267<0.05
治療后研究組患者的生存率為96.55%(28/29),病死率為3.45%(1/29),對(duì)照組患者的生存率為73.91%(17/23),病死率為26.09%(6/23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.867,P<0.05)。
研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.90%,低于對(duì)照組的39.13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比
目前醫(yī)學(xué)界尚未發(fā)現(xiàn)可以有效清除HIV病毒的治療藥物,但通過(guò)有效的抗病毒方案可以延緩患者病情發(fā)展,改善其生存質(zhì)量[7-9]?;诖?,該次為進(jìn)一步驗(yàn)證該療法的臨床應(yīng)用價(jià)值,通過(guò)回顧性分析該院收治的52例艾滋病患者的預(yù)后質(zhì)量,結(jié)果顯示治療后研究組患者的CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)(265.32±101.43)mm3高于對(duì)照組,且病毒載量(0.12±0.10)IU/mL低于對(duì)照組(P<0.05);治療后研究組患者在生理質(zhì)量(9.10±0.38)分、心理質(zhì)量(7.70±0.61)分、社會(huì)獨(dú)立性質(zhì)量(7.97±0.88)分、社會(huì)關(guān)系質(zhì)量(3.27±0.47)分均高于對(duì)照組(P<0.05);治療后研究組患者的生存率為96.55%,病死率為3.45%優(yōu)于對(duì)照組的73.91%、26.09%(P<0.05);研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.90%,低于對(duì)照組的39.13%(P<0.05)??梢?jiàn)艾滋病患者遵醫(yī)囑接受抗病毒治療可改善其生存質(zhì)量。這與周琳等[10]研究結(jié)果:治療后CD4+T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)(345.5±171.3)mm3高于治療前(P<0.05),基本一致。
高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法要求患者聯(lián)合應(yīng)用多種抗病毒藥物,通過(guò)藥物之間的協(xié)同作用,可以進(jìn)一步提高藥物有效性,進(jìn)而強(qiáng)化抑制病毒復(fù)制的功效,促使患者重新獲取良好的機(jī)體免疫功能,避免其病情持續(xù)發(fā)展,最終在延長(zhǎng)患者生命周期的同時(shí),實(shí)現(xiàn)對(duì)患者生存質(zhì)量的改善;而且該方案相對(duì)比單一藥物療法而言,成熟性較高,對(duì)患者機(jī)體造成的負(fù)面影響較小,可為治療安全性提供保障,所以值得臨床推廣應(yīng)用[11-12]。
綜上所述,艾滋病患者遵醫(yī)囑接受抗病毒治療,可以有效減少其病毒載量,提高其生存率,且不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較低,有利于其獲取更好的生存質(zhì)量。