• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    電針療法聯(lián)合奧曲肽治療重癥急性胰腺炎伴麻痹性腸梗阻的臨床觀察

    2021-11-22 09:18:56鄧行行敬旭軍
    中醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年7期
    關(guān)鍵詞:腸梗阻電針胃腸

    吳 燦,鄧行行,黃 帥,敬旭軍

    (瓊海市中醫(yī)院,海南 瓊海 571400)

    重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是急性胰腺炎中病情最為危重緊急的一種,??刹l(fā)胰腺的出血壞死、繼發(fā)感染、全身炎癥反應(yīng)綜合征、膿毒血癥、休克,甚至出現(xiàn)全身多器官功能衰竭,病情加重時繼發(fā)敗血癥后的病死率可高達50%[1-2]。腸道功能障礙是AP患者胰腺外器官功能損傷最常見的表現(xiàn)之一,并發(fā)麻痹性腸梗阻時,一方面可加重腹脹腹痛、惡心嘔吐等臨床癥狀,引發(fā)機體各種應(yīng)激反應(yīng),患者不堪其苦,另一方面可導(dǎo)致腸道內(nèi)菌群失調(diào),引起感染,嚴(yán)重時可誘發(fā)多器官功能障礙綜合征(MODS)。SAP合并麻痹性腸梗阻后對機體功能存在負(fù)面影響,可加重病情,提升死亡率,極大程度上威脅患者生命[3]。故如何及早恢復(fù)胃腸動力是治療SAP的重要環(huán)節(jié)。針對SAP合并麻痹性腸梗阻所致的腸胃功能障礙患者,中醫(yī)外治發(fā)揮了重要的優(yōu)勢,如針刺、中藥保留灌腸、艾灸、中藥外敷等,多種方式均能有效縮短腸麻痹時間,改善胃腸功能,緩解SAP病情[4-5]。電針療法是在毫針療法的基礎(chǔ)上,加予微量低頻脈沖電流的治療方式,近年來廣泛應(yīng)用在SAP中,能夠有效促進患者的胃腸功能恢復(fù),達到鎮(zhèn)痛及降低炎癥反應(yīng)的效果。本試驗應(yīng)用“上下配伍”電針療法聯(lián)合奧曲肽注射液治療SAP合并麻痹性腸梗阻患者,為中西醫(yī)結(jié)合治療本病提供更多有效的臨床依據(jù),進一步提高本病的診療水平,減少病死率。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考《急癥腹部外科學(xué)》[6]中麻痹性腸梗阻及2017年《急性胰腺炎中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見》[7]中重癥急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn):急性發(fā)作性的上腹部疼痛,經(jīng)血清/尿淀粉酶測定及上腹部CT證實。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)同時合并有一種或多種臟器功能不全,和/或胰腺局部出血壞死、膿腫形成或出現(xiàn)胰腺假性囊腫而不經(jīng)手術(shù)者,或合并有嚴(yán)重的電解質(zhì)代謝障礙者;(3)APACHEⅡ評分>8分,和/或Balthazar CT分級≥Ⅱ級;(4)合并有麻痹性腸梗阻;(5)年齡18~70歲;(6)所有患者已簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)各種原因需急診手術(shù)者;(2)任何原因不能配合者,如精神錯亂、癲癇等;(3)合并嚴(yán)重的心腦疾患,或肝腎功能不全,或裝有心臟支架/心臟起搏器者;(4)穴區(qū)周圍皮膚存在感染、水腫、瘢痕者;(5)難以耐受電針者。

    1.4 研究對象 本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),選取2018年5月至2020年5月期間確診的120例SAP合并麻痹性腸梗阻患者作為研究對象,均來自瓊海市中醫(yī)院收治患者。采取隨機數(shù)字表法,將患者等分為治療組和對照組,各60例。

    1.5 治療方法

    1.5.1 對照組 予嚴(yán)密的生命體征監(jiān)測,治療上予持續(xù)胃腸減壓、禁食、維持水電解平衡。奧曲肽0.4 mg+0.9%氯化鈉注射液250 mL,以0.025 mg/h奧曲肽用量計算,持續(xù)靜脈滴注以抑制胰酶分泌;配合抗生素治療(首選第三代頭孢他啶注射液2 g+0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,2次/d)。治療療程為7 d。

    1.5.2 治療組 在對照組治療的基礎(chǔ)上予電針治療,根據(jù)“上下配伍”原則,取上下肢體四穴,均取雙側(cè):上肢取內(nèi)關(guān)、支溝穴,下肢取足三里、上巨虛。具體操作:患者取仰臥位,標(biāo)準(zhǔn)穴位定位,常規(guī)消毒,予大名華龍牌一次性無菌0.25 mm×40 mm針灸針直刺1~1.5寸(25~40 mm),并小幅度提插捻轉(zhuǎn)得氣后,選用英迪牌KWD808脈沖針灸電療儀(杭州丹頓醫(yī)療器械有限公司),接通電針(同側(cè)下肢足三里、上巨虛為一組,上肢內(nèi)關(guān)、支溝穴為一組),選用疏密波,頻率4 Hz,電流強度由小逐漸上調(diào),以患者能耐受為度,使肌肉輕微震顫為宜,1次/d,每次持續(xù)20 min。治療療程為7 d。

    1.6 觀察指標(biāo) 于每組患者治療前和治療后7 d進行以下指標(biāo)監(jiān)測:(1)胃腸動力激素變化,以胃動素(MTL)、胃泌素(GAS)及膽囊收縮素(CCK)等為指標(biāo);(2)血清炎性介質(zhì)變化:選取白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及C反應(yīng)蛋白(CRP)為觀察指標(biāo);(3)臨床癥狀評估:采用急性生理和慢性健康評價指標(biāo)Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)評估,并對比觀察首次自行排氣、排便時間。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料均經(jīng)過正態(tài)性檢驗、方差齊性檢驗,以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 基線資料 兩組患者基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。(見表1)

    表1 兩組患者基線資料比較

    2.2 兩組患者治療前后胃腸動力激素變化比較 治療前兩組患者胃腸動力激素比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療后治療組患者MTL、GAS及CCK水平較前明顯改善,與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),提示電針治療有助于提高MTL、GAS及CCK等胃腸動力激素水平。(見表2)

    表2 兩組患者治療前后胃腸動力激素變化比較

    表2 兩組患者治療前后胃腸動力激素變化比較

    注:與治療前比較,aP<0.05

    MTL(ng/L) GAS(ng/L) CCK(pmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組60 98.51±38.36 153.26±24.72a 108.43±34.82 144.62±23.71a 0.28±0.05 0.63±0.03a治療組60 99.42±36.80 186.28±25.31a 110.25±35.12 190.44±22.52a 0.29±0.04 0.72±0.02a t 0.133 11.788 0.285 5.383 1.209 19.335 P 0.921 0.000 0.829 0.000 0.362 0.000組別 例數(shù)

    2.3 兩組患者治療前后炎性介質(zhì)指標(biāo)比較 治療前兩組患者炎性介質(zhì)指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療7 d后,兩組患者炎性介質(zhì)因子水平均較前改善,治療組較對照組改善明顯,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),提示電針治療可有效改善機體炎癥反應(yīng)。(見表3)

    表3 兩組患者治療前后炎性介質(zhì)指標(biāo)比較

    表3 兩組患者治療前后炎性介質(zhì)指標(biāo)比較

    注:與治療前比較,aP<0.05

    ?

    2.4 兩組患者治療前后APACHEⅡ評分比較 治療前兩組患者APACHEⅡ評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療7 d后,治療組患者APACHEⅡ評分較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。(見表4)

    表4 兩組患者治療前后APACHEⅡ評分比較,分)

    表4 兩組患者治療前后APACHEⅡ評分比較,分)

    注:與治療前比較,aP<0.05

    組別 例數(shù) 治療前 治療后對照組 60 11.62±1.83 9.26±1.24a治療組 60 11.54±1.62 6.62±1.05a t 0.254 12.586 P 0.848 0.000

    2.5 兩組患者首次排氣、排便時間比較 治療組患者首次排氣時間、首次排便時間均明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(見表5)

    表5 兩組患者首次排氣、排便時間比較,d)

    表5 兩組患者首次排氣、排便時間比較,d)

    組別 例數(shù) 首次排氣時間 首次排便時間對照組 60 4.32±1.22 5.18±1.05治療組 60 3.20±1.30 4.02±1.12 t 4.866 5.377 P 0.000 0.000

    3 討 論

    隨著AP的發(fā)病率逐年增高,AP的治療不再局限于某一學(xué)科,已逐漸發(fā)展為多學(xué)科診療、多元化治療、多角度突破,以及中西醫(yī)結(jié)合的新的治療思路[8-9]。本病早期主要為炎癥反應(yīng)期,輕者可以痊愈,重者應(yīng)積極予以重癥干預(yù),包括積極的液體復(fù)蘇、臟器功能的維持、腸內(nèi)/腸外營養(yǎng)支持、及時轉(zhuǎn)診或外科干預(yù)治療[10-12]。SAP早期即可出現(xiàn)腸道功能損傷,絕大多數(shù)均伴發(fā)麻痹性腸梗阻,早期積極恢復(fù)腸道功能是治療SAP的重要環(huán)節(jié),可大大降低患者病死率。其病因主要是由于:(1)腸道屏障功能障礙:SAP發(fā)生時,腸道的機械及免疫屏障功能均受到影響,腸蠕動功能減弱及禁食/胃腸減壓可導(dǎo)致腸道內(nèi)菌群異常繁殖、菌群生態(tài)平衡被打破,以及內(nèi)毒素堆積和移位,形成菌血癥,使腸道功能進一步損傷,甚至出現(xiàn)中毒性腸梗阻,使得SAP致死率增加;(2)炎癥因子的介入:SAP可產(chǎn)生多種化學(xué)炎癥因子,炎癥因子又可進一步破壞腸黏膜及細(xì)胞外基質(zhì),損傷腸肌叢神經(jīng)元,引起平滑肌功能失衡。IL-6及TNF-α與胃腸動力障礙密切相關(guān),可通過影響胃腸道神經(jīng)電生理,導(dǎo)致胃腸運動功能減退,另一方面TNF-α是一種重要的介導(dǎo)因子,多種炎癥介質(zhì)均是通過上調(diào)TNF-α水平發(fā)揮作用,并可反應(yīng)胰腺及胰外器官組織的損傷[13]。CRP是多種炎癥疾病的監(jiān)測指標(biāo),其含量變化可直接評估SAP炎癥反應(yīng)的嚴(yán)重程度、評價治療效果,以及判斷疾病預(yù)后,是臨床常用評價指標(biāo)之一;CRP在胰腺炎患者發(fā)病初期其水平顯著飆升,CRP水平升高不僅對胰腺炎診斷有價值,還能反應(yīng)其病情的嚴(yán)重程度[14-16]。(3)胃腸激素分泌異常:胃-腸-胰激素系統(tǒng)作為人體最大的激素系統(tǒng),在調(diào)節(jié)胃腸道功能、促進消化吸收等方面發(fā)揮重要作用。其中MTL、GAS及CCK均可對胃腸調(diào)節(jié)起正性興奮作用,MTL與GAS可影響胃腸平滑肌收縮功能、促進膽囊收縮及胃排空,幫助食物吸收、加快其在胃腸內(nèi)蠕動;GAS可促進胃酸和胃蛋白酶分泌,并能舒張幽門加速胃排空。另一方面,SAP帶來的炎癥介質(zhì)釋放、胃腸道的缺血缺氧、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)功能受損可導(dǎo)致上述激素分泌減少,加重腸道功能障礙[17]。

    中醫(yī)學(xué)中無此病名,可歸屬于屬“腹痛”范疇,與蟲石內(nèi)積、酒食不節(jié)、情志不舒、跌仆損傷及外感邪氣等因素相關(guān),臨床以陽明腑實證多見,治療上注重通利腑氣、攻下祛邪,輔以疏肝、清熱祛濕、活血化瘀等[18]。

    中西醫(yī)結(jié)合治療SAP受到了越來越廣泛的應(yīng)用,多種中醫(yī)外治法均有一定療效,其中針刺(包括毫針、電針等)可有效地抑制炎癥反應(yīng)、促進胃腸蠕動、緩解腹痛腹脹癥狀、縮短平均住院日,還可有助于保護胰外臟器功能[19]。本研究通過參古酌今,結(jié)合臨床實踐經(jīng)驗,選取上肢內(nèi)關(guān)、支溝穴,下肢足三里、上巨虛穴為治療穴位。足三里作為胃經(jīng)之合穴,具有健運中焦、補虛強健、生發(fā)胃氣之功效;內(nèi)關(guān)穴為心包經(jīng)之絡(luò)穴,與三焦經(jīng)表里相絡(luò),通過理氣和胃、通調(diào)三焦,促進脾胃健運;二者相配,常用于緩解胃腸疼痛、改善便秘/腹瀉、調(diào)節(jié)胃腸功能等方面。支溝穴是臨床緩解便秘的經(jīng)驗穴,其為三焦經(jīng)之經(jīng)(火)穴,可疏利三焦氣機,清泄少陽相火;上巨虛為大腸的下合穴,可通利腑氣、調(diào)理腸胃。上述諸穴亦得到現(xiàn)代實驗研究的證實,均為本研究方案提供充實的依據(jù):研究表明[20]電針“足三里”可抑制SAP模型大鼠小腸上皮組織NF-κB p65表達,減輕SAP大鼠胰腺損傷;在另一項對腸易激綜合征(IBS)模型大鼠研究中發(fā)現(xiàn)[21],電針內(nèi)關(guān)和足三里可降低IBS大鼠體內(nèi)5-HT2A受體的表達活性,減輕大鼠腸道敏感性,減輕腹痛。臨床試驗[22-24]證明,電針“支溝”“足三里”穴可有效改善粘連性腸梗阻、促進腸道蠕動、縮短結(jié)腸傳輸時間,緩解腹痛、腹脹等不適癥狀;電針便秘模型大鼠“上巨虛”穴均可通過節(jié)段性皮膚-內(nèi)臟反射或脊髓節(jié)段間的反射,興奮胃腸功能,促進胃腸蠕動,幫助排便;電針“上巨虛”和“足三里”可使陽明腑實證模型大鼠小腸運動功能恢復(fù),減少腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損傷。電針正是通過電流刺激及穴位刺激的雙重結(jié)合,增強上述穴位對胃腸功能的影響,不同的電針參數(shù)對胃腸疾病產(chǎn)生不同的效應(yīng),其中疏密波可促進肌肉收縮、減輕炎性水腫,更能緩解疼痛癥狀,適宜于SAP等胃腸功能紊亂性疾病[25]。

    本試驗中運用“上下配伍”電針療法聯(lián)合奧曲肽治療SAP合并麻痹性腸梗阻患者,可降低IL-6、TNF-α及CRP等炎性介質(zhì)水平,提高GAS、MTL及CCK等激素含量,患者APACHEⅡ癥狀積分明顯降低,首次排便/排氣時間顯著縮短,均明顯優(yōu)于對照組(P<0.01)。提示“上下配伍”電針療法聯(lián)合奧曲肽可抑制機體多種炎癥因子水平,促進胃腸收縮及動力恢復(fù),有效改善腸梗阻癥狀,與其他相關(guān)的臨床試驗結(jié)論一致[26-27],進一步表明電針治療本病切實可行,但目前穴位選擇尚未進行規(guī)范化統(tǒng)一,電針波幅頻率選擇仍以各自經(jīng)驗喜好為主,缺乏一套完整規(guī)范的操作流程,無規(guī)矩則方圓不成,導(dǎo)致電針治療療效不一、推廣難度大。故如何提升電針治療本病的科學(xué)性及嚴(yán)謹(jǐn)性,為廣大患者帶來最大獲益,降低本病死亡率,仍需醫(yī)務(wù)工作者繼續(xù)努力。

    鑒于本研究臨床研究病例數(shù)較少,缺乏多中心、大樣本的臨床試驗,今后需擴大研究,以便獲得更多臨床依據(jù);同時中、西醫(yī)對急性胰腺炎均有不同的分型,而是否針對不同證型的急性胰腺炎選擇不同電針配穴方案,以及電針的留針時間不同是否導(dǎo)致效果存在差異性,上述問題仍需今后進一步深入研究。

    猜你喜歡
    腸梗阻電針胃腸
    粘連性腸梗阻,你了解多少
    你的心情決定胃腸的健康
    藥膳調(diào)治胃腸型感冒
    護理干預(yù)在無痛胃腸鏡術(shù)中的作用
    電針改善腦卒中患者膝過伸的效果
    低頻電針治療多囊卵巢綜合征30例
    電針“遠(yuǎn)心”穴治療心腎不交型失眠療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期粘連性腸梗阻36例
    中西醫(yī)結(jié)合治療與護理腸梗阻28例
    精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品自拍成人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 免费观看的影片在线观看| 免费看av在线观看网站| 日韩电影二区| 美女大奶头黄色视频| 成人国产av品久久久| 97超碰精品成人国产| 欧美三级亚洲精品| 亚州av有码| 国产成人a∨麻豆精品| 婷婷色av中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| a级毛片在线看网站| 国产精品人妻久久久影院| 一区二区三区免费毛片| 欧美成人午夜免费资源| 99精国产麻豆久久婷婷| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品国产国语对白av| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人精品福利久久| 久久精品国产自在天天线| 观看美女的网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩一区二区视频免费看| 天堂中文最新版在线下载| 99热网站在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看在线日韩| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 老熟女久久久| 久久国产精品大桥未久av| 少妇丰满av| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲图色成人| 国产av精品麻豆| 精品久久久久久电影网| 久久国内精品自在自线图片| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av日韩在线播放| 日韩三级伦理在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人免费观看视频高清| 日韩大片免费观看网站| 下体分泌物呈黄色| 麻豆成人av视频| 亚洲精品,欧美精品| 久久ye,这里只有精品| 水蜜桃什么品种好| 国产精品99久久久久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费大片18禁| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品欧美亚洲77777| 久久韩国三级中文字幕| a 毛片基地| 嘟嘟电影网在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美精品国产亚洲| 搡老乐熟女国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲不卡免费看| 蜜桃在线观看..| 成人亚洲欧美一区二区av| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜av观看不卡| 视频中文字幕在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜激情福利司机影院| 五月开心婷婷网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最后的刺客免费高清国语| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 18禁在线播放成人免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日本中文国产一区发布| 99热网站在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av卡一久久| 高清毛片免费看| 大陆偷拍与自拍| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕久久专区| 18在线观看网站| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久久久久免| 全区人妻精品视频| 伦理电影免费视频| 成年av动漫网址| 国产av精品麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产亚洲精品久久久com| 伊人久久国产一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人影院久久| 香蕉精品网在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人91sexporn| 高清欧美精品videossex| 免费少妇av软件| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩欧美在线精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产高清三级在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av成人精品一区久久| 美女大奶头黄色视频| 欧美性感艳星| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看国产h片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色94色欧美一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久99热6这里只有精品| 九草在线视频观看| 高清av免费在线| 久久久精品区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜91福利影院| 曰老女人黄片| 青春草国产在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 伦理电影大哥的女人| 精品久久久久久电影网| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 九九在线视频观看精品| 亚洲熟女精品中文字幕| svipshipincom国产片| 国产精品国产高清国产av | 精品一区二区三卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲天堂av无毛| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 久久香蕉激情| 欧美大码av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 视频区欧美日本亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av美国av| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久久久精品古装| 老司机影院毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 在线观看舔阴道视频| 成年动漫av网址| 欧美日韩视频精品一区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女床上黄色一级片免费看| 天堂中文最新版在线下载| 日本wwww免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲伊人色综图| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 制服人妻中文乱码| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产av又大| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲三区欧美一区| 午夜两性在线视频| 欧美在线黄色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃国产av成人99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av网站在线播放免费| a级毛片黄视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 成人国产av品久久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩免费高清中文字幕av| 免费看a级黄色片| 久久精品成人免费网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲午夜理论影院| 十八禁高潮呻吟视频| 十八禁网站免费在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 高清在线国产一区| 成年人午夜在线观看视频| avwww免费| av网站免费在线观看视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩av久久| av视频免费观看在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| av网站在线播放免费| 91九色精品人成在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 极品教师在线免费播放| 国产97色在线日韩免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产淫语在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| av天堂久久9| 午夜两性在线视频| 国产在线免费精品| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久网色| 亚洲成人免费av在线播放| 国产高清videossex| 在线观看舔阴道视频| 男人操女人黄网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜激情av网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| videosex国产| e午夜精品久久久久久久| 99国产精品一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 香蕉丝袜av| 777米奇影视久久| 亚洲一区中文字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 9色porny在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 午夜老司机福利片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 怎么达到女性高潮| 亚洲第一av免费看| 亚洲免费av在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美性长视频在线观看| 免费观看人在逋| 性色av乱码一区二区三区2| av一本久久久久| 国产野战对白在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品成人在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久99一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 五月开心婷婷网| 久久热在线av| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕色久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线av久久热| 91成人精品电影| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产1区2区3区精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕色久视频| 国产在线观看jvid| 桃花免费在线播放| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产区一区二| 国产三级黄色录像| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费观看a级毛片全部| 精品国产国语对白av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费黄频网站在线观看国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲精华国产精华精| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲中文av在线| 国产男女内射视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色尼玛亚洲综合影院| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一区二区 视频在线| videos熟女内射| cao死你这个sao货| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | av天堂在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日夜夜操网爽| 天天影视国产精品| 欧美乱妇无乱码| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲免费av在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产伦人伦偷精品视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费看十八禁软件| 黑人操中国人逼视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 男人操女人黄网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产欧美日韩一区二区三| 国产黄频视频在线观看| 午夜91福利影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久性视频一级片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av一区二区精品久久| 男人操女人黄网站| 99国产精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 夜夜夜夜夜久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产男女超爽视频在线观看| 91大片在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久9热在线精品视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲免费av在线视频| 妹子高潮喷水视频| 在线看a的网站| 国精品久久久久久国模美| 99re在线观看精品视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久国产精品麻豆| 最新美女视频免费是黄的| 好男人电影高清在线观看| 中国美女看黄片| 精品少妇内射三级| 免费少妇av软件| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产不卡av网站在线观看| 一级片'在线观看视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 超色免费av| 超碰成人久久| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 国产一区二区激情短视频| svipshipincom国产片| 涩涩av久久男人的天堂| 成年人黄色毛片网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产高清videossex| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本av免费视频播放| 精品福利观看| 亚洲九九香蕉| 国产精品电影一区二区三区 | 黄色视频不卡| 久久热在线av| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产av新网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 电影成人av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 五月开心婷婷网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品一区二区三卡| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 美女国产高潮福利片在线看| 捣出白浆h1v1| 国产人伦9x9x在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人手机av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色视频不卡| 欧美久久黑人一区二区| av在线播放免费不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一级,二级,三级黄色视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 性少妇av在线| 午夜视频精品福利| av网站免费在线观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲,欧美精品.| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av天堂在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 热re99久久精品国产66热6| 电影成人av| 在线 av 中文字幕| 久久中文字幕人妻熟女| 多毛熟女@视频| 一区二区三区激情视频| 黄频高清免费视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清在线国产一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇粗大呻吟视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91成人精品电影| 欧美中文综合在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 黄频高清免费视频| 国产日韩欧美视频二区| 欧美精品一区二区免费开放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产区一区二久久| 在线永久观看黄色视频| 脱女人内裤的视频| 黄频高清免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 天堂8中文在线网| 久久久国产精品麻豆| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av国产av综合av卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人三级做爰电影| 天堂动漫精品| 99九九在线精品视频| 夜夜爽天天搞| 飞空精品影院首页| 日韩大片免费观看网站| kizo精华| 9191精品国产免费久久| 亚洲精华国产精华精| 悠悠久久av| 国产单亲对白刺激| 亚洲av美国av| 搡老熟女国产l中国老女人| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成人手机| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩大片免费观看网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 黑人操中国人逼视频| a级毛片在线看网站| 12—13女人毛片做爰片一| 桃花免费在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满少妇做爰视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄片大片在线免费观看| 男女午夜视频在线观看| av一本久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 激情在线观看视频在线高清 | 久久影院123| 黑丝袜美女国产一区| 久热爱精品视频在线9| 国产国语露脸激情在线看| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产区一区二久久| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人啪精品午夜网站| 高清视频免费观看一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av国产av综合av卡| 日本五十路高清| 在线播放国产精品三级| 老司机影院毛片| 女同久久另类99精品国产91| 99久久精品国产亚洲精品| av视频免费观看在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 一级片免费观看大全| 91字幕亚洲| 午夜久久久在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 人人妻人人澡人人看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国精品久久久久久国模美| cao死你这个sao货| 亚洲 国产 在线| www.精华液| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 视频区图区小说| av视频免费观看在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲人成电影观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天堂8中文在线网| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜福利在线免费观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩大片免费观看网站| www.999成人在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 大香蕉久久成人网| 波多野结衣av一区二区av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人欧美在线观看 | 深夜精品福利| 我的亚洲天堂| 色94色欧美一区二区| 亚洲专区字幕在线| 最近最新免费中文字幕在线| 妹子高潮喷水视频| 无人区码免费观看不卡 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美成狂野欧美在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| xxxhd国产人妻xxx| 一级片免费观看大全| 亚洲少妇的诱惑av| 怎么达到女性高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| av线在线观看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产av精品麻豆| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久国产一区二区| 91成年电影在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区在线观看av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 岛国在线观看网站| 极品人妻少妇av视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩精品网址| 最新在线观看一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品免费视频内射| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 精品欧美一区二区三区在线| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看www视频免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲熟女毛片儿| 老司机福利观看| 美女高潮到喷水免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成人影院久久| 成人亚洲精品一区在线观看|