• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥的MRI 診斷與鑒別診斷

    2021-11-21 07:16:22黃曉健胡茂清陳炫幸
    關(guān)鍵詞:信號(hào)

    黃曉健,胡茂清,陳炫幸

    (廣東省江門市中心醫(yī)院放射科,廣東 江門 529030)

    腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥多發(fā)生于經(jīng)腹直肌入路的子宮術(shù)后,其病變位置表淺,臨床體格檢查觸診易發(fā)現(xiàn),但定性診斷仍依賴影像學(xué)檢查。超聲是腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥的主要檢查手段之一,但受操作者主觀影響較大且視野有局限性。MRI 具有軟組織分辨力高、多參數(shù)及多方位成像、無(wú)電離輻射等優(yōu)點(diǎn),對(duì)于小病灶,尤其是含有血液成分的病灶具有很高的辨識(shí)能力[1]?;仡櫺苑治?2 例經(jīng)病理證實(shí)的腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥患者的臨床及MRI 表現(xiàn),旨在提高對(duì)該病的診斷與鑒別診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2010 年1 月至2019 年9 月我院經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)、并有術(shù)前腹部MRI 檢查資料的腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥患者共12 例;年齡19~39 歲,平均(28.9±5.7)歲。12 例均有痛經(jīng)史,10 例有剖宮產(chǎn)史,2 例有子宮肌瘤切除史;于術(shù)后5~14 個(gè)月腹壁出現(xiàn)結(jié)節(jié)并逐漸長(zhǎng)大,11 例有疼痛或壓痛,其中7 例隨月經(jīng)出現(xiàn)周期性疼痛,體格檢查觸診腫塊質(zhì)硬,邊界不清。

    1.2 儀器與方法 12 例均行MRI 平掃及增強(qiáng)掃描,5 例行DWI 檢查。采用Philips 1.5 T MRI 掃描儀與相控陣體部線圈,常規(guī)行橫斷面、冠狀位及矢狀位掃描。掃描序列及參數(shù):脂肪抑制T2WI,TR 2 500~4 000 ms,TE 60~87ms,IR 19ms;T1WI,TR 520ms,TE 8 ms;DWI 序列,TR 3 500 ms,TE 87 ms,b=800 mm2/s。增強(qiáng)掃描采用對(duì)比劑Gd-DTPA 經(jīng)肘靜脈注射,劑量0.1 mmol/kg 體質(zhì)量。以上序列視野(30~35)cm×(30~35)cm,層厚4 mm,層距1.5 mm。

    1.3 病史采集及圖像分析 由2 名放射科高年資醫(yī)師進(jìn)行圖像分析和病史采集。圖像觀察內(nèi)容包括腹直肌病變大小、形態(tài)、信號(hào)特征、強(qiáng)化特點(diǎn),以及病變與腹直肌筋膜、腹膜、腹壁脂肪關(guān)系。病史采集及癥狀分析,包括患者手術(shù)史,腫塊觸診質(zhì)地、顏色、有無(wú)疼痛、倍增時(shí)間,得出診斷結(jié)論。

    2 結(jié)果

    2.1 MRI 表現(xiàn) 12 例病變均為單發(fā),呈圓形、類圓形囊實(shí)性結(jié)節(jié)或腫塊,局限于腹直肌內(nèi)3 例(25.0%),累及腹直肌鞘膜4 例(33.3%)、腹壁脂肪3 例(25.0%)、腹膜2 例(16.7%);直徑1.2~5.2 cm。T1WI 呈不均勻高信號(hào)9 例,其中呈繁星狀高信號(hào)6 例(圖1)、大片狀高信號(hào)3 例;T1WI 呈等低混雜信號(hào)3 例。脂肪抑制T2WI 均呈高低混雜信號(hào),其中2 例病灶內(nèi)見環(huán)形低信號(hào)影(圖2)。5 例DWI 均呈高信號(hào),病灶范圍較增強(qiáng)掃描小。增強(qiáng)掃描腫塊呈不均勻強(qiáng)化,實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,病灶范圍較平掃增大,邊界不清。

    圖1 女,35 歲,腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥 圖1a 橫斷面T1WI 圖像,可見右側(cè)腹直肌內(nèi)繁星狀高信號(hào)腫塊(箭),突向脂肪層,周圍脂肪間隙欠清 圖1b 橫斷面脂肪抑制T2WI 圖像,可見腫塊呈混雜高信號(hào),周圍呈環(huán)形低信號(hào)(箭)圖1c 橫斷面增強(qiáng)掃描圖像,可見腫塊呈不均勻明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化范圍較平掃變大,邊界欠清(箭)圖1d 矢狀位脂肪抑制T2WI 圖像,可見腫塊位于腹直肌內(nèi)(箭)圖1e DWI 圖像(b=800 mm2/s)示腫塊呈高信號(hào)(箭)圖1f 病理示子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)(HE,高倍放大)圖2 女,31 歲,腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥 圖2a 橫斷面T1WI 圖像,可見右側(cè)腹直肌內(nèi)低信號(hào)腫塊(箭),突向脂肪層,周圍脂肪間隙欠清 圖2b,2c 橫斷面及矢狀位脂肪抑制T2WI 圖像,可見腫塊呈混雜高信號(hào)(箭)圖2d,2e 矢狀位及冠狀位增強(qiáng)掃描圖像,可見腫塊呈不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化范圍較平掃增大(箭)圖2f 冠狀位脂肪抑制T2WI 圖像,可見腫塊呈混雜高信號(hào),周圍見環(huán)形低信號(hào)影(箭)圖2g 病理示子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)(HE,高倍放大)

    2.2 手術(shù)和病理 12 例腹直肌結(jié)節(jié)/腫塊標(biāo)本形狀不規(guī)則,切面呈灰白色、藍(lán)紫色、黑色或深棕色,均為囊實(shí)性,囊腔見新舊不一的出血。鏡下可見囊壁呈分層狀,內(nèi)層可見增生的內(nèi)膜腺體和含鐵血黃素,周圍結(jié)締組織呈纖維或玻璃樣病變,外層則為纖維組織。病灶形態(tài)、內(nèi)部出血囊腔及周圍組織浸潤(rùn)情況與MRI所見形態(tài)及信號(hào)特征相近。

    3 討論

    3.1 發(fā)病機(jī)制 子宮內(nèi)膜異位癥好發(fā)于生育年齡女性,其發(fā)病機(jī)制仍未完全明了。目前主要有內(nèi)膜種植學(xué)說、淋巴血管播散學(xué)說、體腔上皮化生學(xué)說等,用于解釋不同部位子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生機(jī)制。由于異位的子宮內(nèi)膜有周期性出血及周圍組織纖維化,反復(fù)多次出血粘連形成瘢痕,聚集成大小不等的結(jié)節(jié)和包塊,可在剖宮產(chǎn)術(shù)后數(shù)個(gè)月或數(shù)年出現(xiàn)典型的子宮內(nèi)膜異位病灶,表現(xiàn)為切口深部有不活動(dòng)的硬結(jié),經(jīng)期有痛感。病灶大小及硬度隨月經(jīng)周期的變化而變化,即經(jīng)前、經(jīng)期疼痛加重,腫塊增大;經(jīng)后疼痛緩解,腫塊縮??;隨著病情進(jìn)展,腫塊呈進(jìn)行性增大,臨床癥狀有助于提示子宮內(nèi)膜異位的診斷。Jamabo 等[2]報(bào)道有42.85%的子宮內(nèi)膜異位癥患者出現(xiàn)局部周期性疼痛。由于腫塊位于瘢痕組織內(nèi)或與之關(guān)系密切,其活動(dòng)度較差[3-4]。本組患者均有痛經(jīng)史及經(jīng)腹直肌入路剖宮產(chǎn)或子宮肌瘤切除史,均是因?yàn)槭中g(shù)操作時(shí)子宮內(nèi)膜碎片種植至腹直肌切口所致;其中7 例(58.3%)出現(xiàn)周期性疼痛并腹部包塊,高于文獻(xiàn)[2]報(bào)道;4 例出現(xiàn)腹部包塊并壓痛。

    3.2 MRI 診斷 由于異位子宮內(nèi)膜反復(fù)周期性出血,出現(xiàn)炎性反應(yīng)變化,使其MRI 表現(xiàn)復(fù)雜多樣[5]。病灶含出血灶時(shí),急性期,出血灶內(nèi)以脫氧血紅蛋白為主,能縮短T2弛豫時(shí)間而T1弛豫時(shí)間無(wú)影響,T1WI 呈低信號(hào)、T2WI 呈等或稍低信號(hào);亞急性早期,出血灶細(xì)胞內(nèi)的正鐵血紅蛋白,使T1、T2弛豫時(shí)間縮短,T1WI 呈高信號(hào)(由外至內(nèi)),T2WI 呈低信號(hào);亞急性晚期,出血灶內(nèi)為細(xì)胞外正鐵血紅蛋白,使T1弛豫時(shí)間縮短而對(duì)T2弛豫時(shí)間無(wú)影響,T1WI、T2WI 均呈高信號(hào);慢性期,血腫液化,T1WI 呈低信號(hào)、T2WI呈高信號(hào),含鐵血黃素沉積,則T1WI 及T2WI 均呈低信號(hào);增強(qiáng)掃描出血灶無(wú)強(qiáng)化。本組9 例病灶T1WI呈高信號(hào),是出血的特征性表現(xiàn),有利于正確診斷;2 例局部邊緣脂肪抑制T2WI 可見黑環(huán),考慮為含鐵血黃素沉積導(dǎo)致,亦具有很高的診斷價(jià)值。腺體成分表現(xiàn)為T1WI 稍低信號(hào)、T2WI 高信號(hào),增強(qiáng)掃描腺體可強(qiáng)化;纖維成分表現(xiàn)為T1WI、T2WI 均呈低信號(hào),增強(qiáng)掃描可強(qiáng)化。

    診斷腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥時(shí),T1WI 可判斷是否有出血灶,T2WI、DWI 及增強(qiáng)掃描可顯示病灶的腺體、纖維、出血等生物學(xué)特性。本組12 例病灶均呈囊實(shí)性,T1WI 呈高信號(hào)或等低混雜信號(hào),脂肪抑制T2WI 呈高低混雜信號(hào),增強(qiáng)掃描病灶實(shí)性部分呈不均勻強(qiáng)化,為腺體及纖維成分明顯強(qiáng)化,出血灶無(wú)強(qiáng)化,且病灶范圍多略大于平掃;提示平掃時(shí)病灶外圍異位內(nèi)膜組織的纖維成分與腹直肌本身的組織信號(hào)區(qū)別較小,也提示病灶呈侵襲性生長(zhǎng)。Moteki 等[6]研究證實(shí),高血紅蛋白濃度可能是ADC 值明顯降低的主要原因。腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥病灶在DWI 上多呈高或稍高信號(hào),病灶范圍較增強(qiáng)掃描小,原因可能為纖維組織在DWI 上呈等或稍低信號(hào),與腹壁信號(hào)區(qū)別不大,而增強(qiáng)掃描時(shí)纖維組織強(qiáng)化,顯示病灶范圍增大。本組5 例行DWI 檢查,均呈高信號(hào)。

    3.3 鑒別診斷 腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥MRI 表現(xiàn)復(fù)雜多樣,盡管結(jié)合臨床可明確診斷,有時(shí)仍需與下列疾病進(jìn)行鑒別:①韌帶樣瘤,多見于青年女性,多有創(chuàng)傷史,表現(xiàn)為無(wú)痛性包塊,無(wú)周期性疼痛,腫物生長(zhǎng)方向與腹直肌長(zhǎng)軸平行;T1WI 多呈等或稍低信號(hào),少部分可呈略高信號(hào),T2WI 常呈高信號(hào),少部分可呈低、等信號(hào),脂肪抑制序列呈混雜高信號(hào),增強(qiáng)掃描可呈明顯或輕度不均勻強(qiáng)化[7-8]。②血腫按發(fā)病原因,分為外傷性出血及自發(fā)性出血兩類,常表現(xiàn)為梭形腫塊[9]。血腫的MRI 成像基礎(chǔ)主要與血紅蛋白的成分、含量和狀態(tài)有關(guān),隨著時(shí)間的演變,各期的表現(xiàn)也不同;增強(qiáng)掃描可發(fā)現(xiàn)有無(wú)活動(dòng)性出血,由于肉芽組織及血管增生,邊緣可見薄壁環(huán)形強(qiáng)化[10]。子宮內(nèi)膜異位癥則為實(shí)性部分強(qiáng)化,可鑒別。③肌內(nèi)血管瘤,其MRI 表現(xiàn)為肌肉內(nèi)形態(tài)不規(guī)則腫塊,T1WI 信號(hào)與骨骼肌相當(dāng)或稍高,腫塊內(nèi)可有點(diǎn)狀、蚯蚓樣低信號(hào)或網(wǎng)狀、條狀高信號(hào),提示腫瘤內(nèi)脂肪成分、靜脈石、纖維間隔和小血管存在;增強(qiáng)掃描腫瘤明顯強(qiáng)化,其內(nèi)小血管呈流空信號(hào)[11-14]。而子宮內(nèi)膜異位癥無(wú)脂肪成分及迂曲血管影,增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化,可鑒別。④膿腫,分為特異性和非特異性,起病急,臨床癥狀為紅、腫、熱、痛;MRI 表現(xiàn)為囊實(shí)性腫塊,約30%見液-液平面或內(nèi)含氣體,T1WI 上膿液呈低信號(hào),周圍膿腫壁為環(huán)形相對(duì)高信號(hào),T2WI 上膿液呈高信號(hào),周圍膿腫壁為低信號(hào),增強(qiáng)掃描膿腔壞死灶不強(qiáng)化,肉芽腫膿壁呈明顯環(huán)形強(qiáng)化[15-16]。而子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病周期長(zhǎng),T1WI 可見高信號(hào)、無(wú)氣-液平面,可鑒別。⑤轉(zhuǎn)移瘤,可分為血液轉(zhuǎn)移、種植轉(zhuǎn)移等,多表現(xiàn)為類圓形囊實(shí)性腫塊,邊界欠清,臨床表現(xiàn)為無(wú)痛或輕度壓痛的腫物;MRI 表現(xiàn)為不均勻T1WI 低信號(hào)、T2WI 稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描呈環(huán)形強(qiáng)化[17]。子宮內(nèi)膜異位癥多有周期性疼痛,T1WI 呈高信號(hào),可鑒別。

    總之,腹直肌子宮內(nèi)膜異位癥有特征性的MRI表現(xiàn),且MRI 能顯示病灶范圍、深度、形態(tài)、邊界,是該病的首選影像學(xué)檢查方法,結(jié)合患者的病史及臨床癥狀,可作出定性診斷。

    猜你喜歡
    信號(hào)
    信號(hào)
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個(gè)信號(hào),警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長(zhǎng)個(gè)的信號(hào)
    《鐵道通信信號(hào)》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號(hào)發(fā)生器的設(shè)計(jì)
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號(hào)控制接口研究
    《鐵道通信信號(hào)》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號(hào)采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號(hào)通路促使性早熟形成的作用觀察
    青青草视频在线视频观看| 中文字幕av电影在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| videos熟女内射| 啦啦啦 在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| av天堂在线播放| 精品亚洲成国产av| 黄色视频不卡| 久久99一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 另类精品久久| 黄色一级大片看看| 久久这里只有精品19| 高清不卡的av网站| 国产在线一区二区三区精| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜av观看不卡| 中国国产av一级| 在线 av 中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲人成电影观看| 黄片播放在线免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久精品人妻al黑| 操出白浆在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av线在线观看网站| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久国产一区二区| 99国产精品一区二区三区| 一个人免费看片子| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黄片播放在线免费| 999久久久国产精品视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文欧美无线码| 久久热在线av| 久久久久久人人人人人| 国产高清不卡午夜福利| xxx大片免费视频| 国产精品久久久久成人av| 丁香六月天网| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本黄色日本黄色录像| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 另类亚洲欧美激情| 男女边摸边吃奶| 久久久精品94久久精品| 超碰97精品在线观看| 人妻一区二区av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 久热爱精品视频在线9| 精品一区二区三卡| 免费看十八禁软件| 国产av国产精品国产| 中文字幕制服av| 看免费成人av毛片| 成人国产av品久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 在现免费观看毛片| 老司机亚洲免费影院| 亚洲中文字幕日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 永久免费av网站大全| 一区在线观看完整版| 久久久久视频综合| svipshipincom国产片| 国产在视频线精品| 丝袜在线中文字幕| 大香蕉久久网| 性少妇av在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩大片免费观看网站| 午夜两性在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| bbb黄色大片| 9191精品国产免费久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产片内射在线| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 在线观看免费高清a一片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美黄色淫秽网站| a级毛片黄视频| 蜜桃在线观看..| 国产精品一国产av| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 777米奇影视久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 最近中文字幕2019免费版| 成人国语在线视频| 欧美成人午夜精品| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 黑丝袜美女国产一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年人午夜在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 少妇人妻久久综合中文| 秋霞在线观看毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久久视频综合| 亚洲av综合色区一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人91sexporn| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本av免费视频播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产主播在线观看一区二区 | 超碰97精品在线观看| 精品一区二区三卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜免费鲁丝| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 人成视频在线观看免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 青春草视频在线免费观看| 免费看十八禁软件| 一区二区三区乱码不卡18| 美女中出高潮动态图| 久久性视频一级片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 十八禁网站网址无遮挡| 国产男女内射视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜在线中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 美女中出高潮动态图| 国产精品成人在线| 免费日韩欧美在线观看| 九草在线视频观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 少妇粗大呻吟视频| 久久免费观看电影| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av男天堂| 丝袜在线中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 一区二区三区四区激情视频| 午夜免费观看性视频| 美女主播在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 在线精品无人区一区二区三| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 黄色 视频免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品国产色婷婷电影| 飞空精品影院首页| 麻豆av在线久日| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91字幕亚洲| 亚洲黑人精品在线| 黄片小视频在线播放| 永久免费av网站大全| av网站在线播放免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品亚洲成国产av| 99国产综合亚洲精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品一区在线观看国产| 欧美精品亚洲一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄色视频不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丁香六月欧美| 日本av免费视频播放| 亚洲精品乱久久久久久| 美国免费a级毛片| 999精品在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 18在线观看网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲五月色婷婷综合| 国产91精品成人一区二区三区 | 激情视频va一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 精品一区在线观看国产| 一级黄片播放器| 国产av一区二区精品久久| 久久精品成人免费网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | av视频免费观看在线观看| 人人妻人人澡人人看| 一二三四在线观看免费中文在| 国产男女超爽视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 黄片小视频在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产高清视频在线播放一区 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区在线观看av| 亚洲中文字幕日韩| 日韩一本色道免费dvd| av国产久精品久网站免费入址| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 九草在线视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜激情av网站| 久久久国产精品麻豆| 国产人伦9x9x在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 男女边摸边吃奶| 又黄又粗又硬又大视频| 老司机影院毛片| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩一区二区三 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91九色精品人成在线观看| www.999成人在线观看| 多毛熟女@视频| 丁香六月天网| 国产成人91sexporn| 老汉色∧v一级毛片| 精品福利永久在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 天堂8中文在线网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女视频免费永久观看网站| 青草久久国产| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看免费高清a一片| 人妻一区二区av| 欧美中文综合在线视频| 成年动漫av网址| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品久久久久久久性| 美女大奶头黄色视频| 精品久久久精品久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品 欧美亚洲| 午夜影院在线不卡| 久久这里只有精品19| 少妇粗大呻吟视频| 波多野结衣一区麻豆| 欧美成人午夜精品| 国产成人影院久久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色网站视频免费| 99国产精品99久久久久| 岛国毛片在线播放| 国精品久久久久久国模美| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区免费欧美 | 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜两性在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 日本午夜av视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久99精品国语久久久| 麻豆乱淫一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 中文欧美无线码| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 免费观看a级毛片全部| 亚洲成人免费电影在线观看 | 嫩草影视91久久| 观看av在线不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 丝袜人妻中文字幕| 久久久精品区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久精品成人免费网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 麻豆av在线久日| 亚洲av电影在线进入| 国产成人av激情在线播放| 国产精品国产av在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 七月丁香在线播放| 少妇精品久久久久久久| 91麻豆av在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲成人国产一区在线观看 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 香蕉丝袜av| 国产精品免费大片| 热re99久久精品国产66热6| 老司机影院毛片| av网站在线播放免费| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲国产av新网站| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲欧洲国产日韩| 水蜜桃什么品种好| videosex国产| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久国产电影| 交换朋友夫妻互换小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩电影二区| 欧美日韩一级在线毛片| 手机成人av网站| 国产在线视频一区二区| xxx大片免费视频| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一二三| e午夜精品久久久久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区二区三区精品91| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久99精品国语久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本色播在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲免费av在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲免费av在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 首页视频小说图片口味搜索 | 精品一区在线观看国产| 亚洲,欧美,日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品高清国产在线一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 麻豆国产av国片精品| 成年av动漫网址| av片东京热男人的天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 一级毛片电影观看| 午夜福利,免费看| 91老司机精品| 国产成人精品在线电影| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 1024香蕉在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩免费高清中文字幕av| 大话2 男鬼变身卡| 99热全是精品| 操出白浆在线播放| 丝袜喷水一区| 午夜久久久在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲人成77777在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 电影成人av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区在线观看完整版| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产av品久久久| 国产日韩欧美视频二区| 最黄视频免费看| 乱人伦中国视频| 成人国语在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产99久久九九免费精品| 看十八女毛片水多多多| 在现免费观看毛片| 亚洲人成电影观看| 91字幕亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 夫妻午夜视频| 国产不卡av网站在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利一区二区在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲九九香蕉| 一级黄色大片毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人系列免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| videosex国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 晚上一个人看的免费电影| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久免费视频了| 青春草视频在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av片天天在线观看| 电影成人av| 国产一级毛片在线| 成人国产av品久久久| 国产高清视频在线播放一区 | 老司机影院成人| 免费高清在线观看视频在线观看| 嫩草影视91久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜久久久在线观看| 99国产精品免费福利视频| 好男人视频免费观看在线| 人成视频在线观看免费观看| 老司机靠b影院| 国产97色在线日韩免费| 国产一卡二卡三卡精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久免费观看电影| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成国产人片在线观看| kizo精华| 亚洲国产最新在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久人人人人人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜福利视频精品| 满18在线观看网站| 免费在线观看影片大全网站 | 国产深夜福利视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩成人在线一区二区| 日本五十路高清| 男女国产视频网站| 亚洲av电影在线进入| 18禁观看日本| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| www.精华液| 国产欧美日韩精品亚洲av| 2021少妇久久久久久久久久久| 青草久久国产| 国产在线观看jvid| 午夜免费鲁丝| 在线看a的网站| 老汉色∧v一级毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 只有这里有精品99| 精品亚洲成国产av| 黄片播放在线免费| 天堂中文最新版在线下载| 激情视频va一区二区三区| 成人国语在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲综合色网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜av观看不卡| 国产又爽黄色视频| 久久青草综合色| 大话2 男鬼变身卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜激情久久久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲一区中文字幕在线| 黄色片一级片一级黄色片| 考比视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产黄频视频在线观看| 国产成人系列免费观看| 日日夜夜操网爽| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲精品在线美女| 91麻豆av在线| 女人久久www免费人成看片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99热网站在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 女性被躁到高潮视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美清纯卡通| 观看av在线不卡| 久热这里只有精品99| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久性视频一级片| 国产xxxxx性猛交| 91精品国产国语对白视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丁香六月天网| av在线播放精品| 久久久亚洲精品成人影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本欧美视频一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 最新的欧美精品一区二区| 国产野战对白在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲伊人色综图| 人人澡人人妻人| 男女下面插进去视频免费观看| 韩国精品一区二区三区| 久久影院123| 国产成人精品久久久久久| 国产高清视频在线播放一区 | 激情视频va一区二区三区| 成人三级做爰电影| 午夜福利在线免费观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品在线美女| 午夜久久久在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久久人人人人人| 中文字幕最新亚洲高清| 大话2 男鬼变身卡| 99久久人妻综合| 黄色怎么调成土黄色| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品偷伦视频观看了| 在线观看免费视频网站a站|