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    宮頸病變中HPV16/18、p16INK4及CK17的表達(dá)研究

    2011-02-11 02:53:45程文德蔡芬蘭王偉源冷敏芳陳艷芬林梅英
    中國醫(yī)藥指南 2011年25期
    關(guān)鍵詞:卡方鱗狀上皮

    程文德 蔡芬蘭 王偉源 冷敏芳 陳艷芬 林梅英

    (深圳市觀瀾人民醫(yī)院,廣東 深圳 518110)

    宮頸癌是婦女中常見的多發(fā)性生殖道惡性腫瘤,在全世界范圍內(nèi)其發(fā)病率和死亡率都較高,嚴(yán)重影響女性的生活質(zhì)量[1]。近年來,我國的發(fā)病率一直居高不下并有逐漸上升的趨勢(shì),已經(jīng)成為我國女性惡性腫瘤的第二大殺手。本病的形成必須經(jīng)過一系列病變,如在初期是不成熟的病變,即子宮頸不典型不成熟鱗狀化生(atypical immature metaplasia,AIM),隨后細(xì)胞逐漸分化成熟,呈子宮頸上皮內(nèi)病變(cervical in traepithelial neaplasia,CIN),按級(jí)別分為低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)及高級(jí)鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)[2]等。針對(duì)不同的宮頸病變,其治療方法和預(yù)后均不相同。因此明確患者的病變程度對(duì)于治療和預(yù)后都起著至關(guān)重要的作用。本文收集120例2007至2010年在深圳市觀瀾人民醫(yī)院病理診斷為AIM、LSIL及HSIL的患者的病理蠟塊,探討以上宮頸病變中HPV16/18、p16INK4及CK17表達(dá)情況。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2007至2010年在深圳市觀瀾人民醫(yī)院共收集到120例病理診斷為AIM、LSIL及HSIL的患者及其病理蠟塊,年齡34~62歲,平均年齡(54.3±5.3)歲,其中AIM組36例,LSIL組44例,HSIL組40例。AIM組、LSIL組和HSIL組的基本情況如年齡、性別、病程等各項(xiàng)指標(biāo)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    ①經(jīng)病理診斷為AIM、LSIL及HSIL的患者的病理蠟塊;②以上病例均根據(jù)宮頸上皮內(nèi)病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)及Crum對(duì)AIM的定義進(jìn)行分組[3];排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝、腎功能不全等其他嚴(yán)重的全身性疾病;②患有其他嚴(yán)重的急性或慢性疾??;③合并女性除宮頸癌之外的腫瘤患者,如乳腺癌、卵巢癌等;④合并其他病毒性感染等[2]。

    1.3 檢測(cè)方法

    ①p16INK4及CK17表達(dá)檢測(cè):常規(guī)制片后采用免疫組織化學(xué)及原位雜交方法檢查120例宮頸病變中p16INK4A及CK17蛋白表達(dá)[1,2];②HPV16/18的檢測(cè):采用核酸分子快速雜交儀檢測(cè),HPV16、HPV18是HPV感染的高危型別[3]。

    1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

    p16INK4A:細(xì)胞核中出現(xiàn)棕褐色染色為陽性細(xì)胞;CK17:以胞質(zhì)棕黃色為陽性;按陽性細(xì)胞所占的百分?jǐn)?shù)分為:(-):0%~1%;(+):1%~5%;(++):5%~25%;(+++):>25%[1-3]

    1.5 研究方法

    采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,率的比較采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料二者之間的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。

    2 研究結(jié)果

    2.1 CK17表達(dá)情況的比較

    采用免疫組織化學(xué)及原位雜交方法檢查120例宮頸病變中CK17蛋白表達(dá)情況,結(jié)果詳見表1,AIM組陽性率較高,為100%,CIN病變組(LSIL組+ HSIL組)陽性率較低,為13.1%(11/84),經(jīng)過卡方檢驗(yàn),χ2=17.9,P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;LSIL組和HSIL組陽性率分別為11.4%、15%,經(jīng)過卡方檢驗(yàn),χ2=1.9,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。即AIM組陽性率明顯高于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組),且LSIL組和 HSIL組陽性率無明顯差異。

    2.2 p16INK4表達(dá)情況的比較

    采用免疫組織化學(xué)及原位雜交方法檢查120例宮頸病變中p16INK4蛋白表達(dá)情況,結(jié)果詳見表2, AIM組陽性率較低,為11.1%,CIN病變組(LSIL組+ HSIL組)陽性率較高,為100%,經(jīng)過卡方檢驗(yàn),χ2=18.3,P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;LSIL組和HSIL組陽性率均為100%,即AIM組陽性率明顯低于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組)。

    2.3 HPV16/18感染情況的比較

    采用核酸分子快速雜交儀檢測(cè)120例宮頸病變中HPV16/18感染情況,結(jié)果見表3, AIM組陽性率較低,為22.2%,CIN病變組(LSIL組+ HSIL組)陽性率較高,為80.8%(68/84),經(jīng)過卡方檢驗(yàn),χ2=12.6,P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;LSIL組和HSIL組陽性率分別為79.5%和82.5%,經(jīng)過卡方檢驗(yàn),χ2=1.3,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。即AIM組檢出率明顯低于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組),且LSIL組和 HSIL組檢出率無明顯差異。

    3 討 論

    目前對(duì)宮頸癌的病因并不明確,大量流行病學(xué)資料研究了多種高危因素,主要與女性體內(nèi)激素等內(nèi)分泌水平、病毒感染等密切相關(guān)。有大量流行病學(xué)資料表明HPV與女性宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān),其陽性率可高達(dá)90%[3],尤其是高危型的HPV16/18與宮頸病變的關(guān)系更為密切。宮頸癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、多階段的長時(shí)間病變,初期是不典型不成熟鱗狀化生(AIM),細(xì)胞逐漸分化成熟,呈子宮頸上皮內(nèi)病變(CIN),包括低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)及高級(jí)鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)。在形態(tài)學(xué)中AIM 和CIN的表現(xiàn)相似,容易導(dǎo)致誤診。但各病變中p16INK4A、CK17蛋白表達(dá)情況各不相同,因此p16INK4A、CK17蛋白的陽性表達(dá)率和HPV16/18的檢出率對(duì)診斷宮頸病變有重要的意義。由本次研究結(jié)果顯示,AIM組CK17表達(dá)陽性率明顯高于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組),且LSIL組和 HSIL組陽性率無明顯差異;AIM組p16INK4A表達(dá)陽性率明顯低于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組);AIM組HPV16/18檢出率明顯低于CIN病變組(LSIL組+ HSIL組),且LSIL組和HSIL組檢出率無明顯差異。

    在宮頸中,CK17主要表達(dá)于宮頸儲(chǔ)備細(xì)胞,是細(xì)胞分化不成熟的標(biāo)志,成熟細(xì)胞中不會(huì)表達(dá),因此AIM組中陽性率較高,LSIL組和HSIL組陽性率較低。p16INK4A是位于人染色體9p21區(qū)的一種抑癌基因,主要參與細(xì)胞周期調(diào)節(jié),阻止細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期,從而抑制細(xì)胞增殖。在人正常宮頸鱗狀上皮中, 絕大多數(shù)上皮細(xì)胞呈陰性[4,5],因此AIM組中陽性率較低,LSIL組和HSIL組陽性率較高。高危型HPV(HPV16/18)持續(xù)感染是宮頸癌及其癌前病變發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素,感染人體后可以產(chǎn)生癌蛋白E6和E7,通過E6蛋白與p53結(jié)合,E7蛋白與pRb結(jié)合,使p53降解和pRb失活,從而細(xì)胞周期控制失常,發(fā)生癌變[6],因此AIM組中陽性率較低,LSIL組和HSIL組陽性率較高。綜上所述,在宮頸病變的連續(xù)過程中,可借助CKl7、p16INK4A的表達(dá)和HPV16/18的檢出率來認(rèn)識(shí)AlM和CIN的細(xì)胞分子特征,同時(shí)進(jìn)行二者的鑒別診斷。

    [1]丁嵐,楊永國,梅霞.CKl7和p16在宮頸鱗狀上皮不成熟化生和宮頸上皮內(nèi)瘤變中的表達(dá)及意義[J].臨床病理學(xué)雜志,2009,16(3):174-175.

    [2]徐秋霞,關(guān)紅瓊.p16INK4A 、p14ARF和Ki67在宮頸癌中的表達(dá)特點(diǎn)[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,16(1):17-18.

    [3]范麗萍,丁宇,李靜,等.不同宮頸病變組織HPV6/11、HPV16/18、p53、Ki67表達(dá)的臨床意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(37):81-82.

    [4]梁艷芳,胡新榮.HPV和p16INK4A與宮頸癌的關(guān)系研究進(jìn)展掌[J].西南軍醫(yī),2009,11(4):731-732.

    [5]張松靈, 張立紅, 鐘艷平,等.人宮頸癌組織中CK17和P63蛋白的表達(dá)及意義[J].吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,35(5):914-915.

    [6]劉彤,崔莉,許麗娟,等.p16、Ki67蛋白表達(dá)及HPV檢測(cè)在宮頸上皮內(nèi)瘤變中的診斷意義[J].診斷病理學(xué)雜,2009,16(5):343-344.

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