劉愛芹 岳冬雪 張津溶 李英夫
(佳木斯大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)外科,黑龍江 佳木斯 154003)
據(jù)報(bào)道,腦卒中的發(fā)病率增長速度為年增長8.7%,其中急性缺血性腦卒中(AIS)占60%以上〔1〕。改良Rankin量表(mRS)是衡量AIS患者神經(jīng)功能恢復(fù)程度的有效指標(biāo),是AIS患者預(yù)后的主要評(píng)價(jià)方式〔2〕。但臨床上對(duì)AIS預(yù)后的早期評(píng)估存在一定難度。因此,有必要深入探究不同mRS的AIS患者間的早期血清學(xué)指標(biāo)差異。AIS的病理生理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,而動(dòng)脈硬化與多種炎癥反應(yīng)密切相關(guān)〔3〕。血清正五聚蛋白(PTX)3作為巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞遭受初級(jí)炎癥反應(yīng)刺激后,繼發(fā)的局部血管炎癥反應(yīng)指標(biāo)能對(duì)局部炎癥反應(yīng)進(jìn)行反饋〔4〕。半乳糖凝集素(GAL)3參與細(xì)胞增殖、遷移、黏附及炎癥反應(yīng)過程,在心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展過程中具有重要作用〔5〕。新蝶呤(Npt)會(huì)刺激巨噬細(xì)胞合成及釋放,屬于免疫激活的炎癥反應(yīng)標(biāo)志物,近年來被認(rèn)為是AIS預(yù)后的相關(guān)指標(biāo)〔6〕。本研究旨在明確血清PTX3、GAL3、Npt水平在不同mRS的AIS患者間的臨床差異,為早期預(yù)估AIS患者的神經(jīng)功能恢復(fù)情況提供幫助。
1.1資料來源 采用前瞻性便利抽樣法,選取2017年3月至2020年4月就診于佳木斯大學(xué)第一醫(yī)院的AIS患者135例,利用患者的mRS量表評(píng)分,將預(yù)后良好者(0~2分)納入低分組,預(yù)后不良者(3~5分)者納入高分組。低分組98例,男40例,女58列,平均年齡(63.38±2.79)歲,伴發(fā)頸動(dòng)脈狹窄23例,高脂血癥26例,高血壓20例,糖尿病27例;高分組37例,男16例,女21例,平均年齡(63.08±2.34)歲,伴發(fā)頸動(dòng)脈狹窄9例,高脂血癥6例,高血壓8例,糖尿病12例。本研究符合赫爾辛基宣言,經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審議并通過,納入患者對(duì)本研究知情并簽訂同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①首次發(fā)??;②經(jīng)臨床癥狀、影像學(xué)檢查符合AIS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);③發(fā)病至入院<6 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重肝腎功能或免疫功能障礙;②伴發(fā)出血性腦卒中;③肢體殘疾;④無既往顱腦損傷或手術(shù)史。兩組性別、年齡、合并疾病無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2mRS量表評(píng)估及分組 AIS患者入組后30 d采用mRS量表對(duì)臨床預(yù)后加以評(píng)估。mRS量表評(píng)分為0~5分,依據(jù)患者日常生活能力、獨(dú)立行走、功能性障礙程度進(jìn)行評(píng)估,評(píng)分越高殘疾程度越重。當(dāng)分值在0~2分表示預(yù)后良好、3~5分為預(yù)后不良〔7〕。入院30 d的mRS評(píng)分≤2分者為低分組98例,≥3分者為高分組37例。
1.3血清學(xué)指標(biāo)監(jiān)測(cè) 患者入院次日、7 d、30 d抽取晨起肘靜脈血5 ml,48 h內(nèi)進(jìn)行離心(3 000 r/min,10 min),分離血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)血清PTX3、GAL3、Npt水平,所有檢測(cè)嚴(yán)格參照試劑說明書進(jìn)行。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、Spearman相關(guān)分析。
2.1兩組不同時(shí)間點(diǎn)PTX3、Npt、GAL3水平差異 低分組不同時(shí)間點(diǎn)PTX3、Npt水平均顯著低于高分組(均P<0.001),低分組入院次日、入院7 d、入院30 d的GAL3水平均顯著低于高分組(均P<0.05),見表1。
表1 兩組PTX3、Npt、GAL3水平差異
2.2AIS患者PTX3、GAL3、Npt水平與mRS評(píng)分的相關(guān)性 PTX3、Npt水平在入院次日、7 d、30 d均與mRS評(píng)分存在正相關(guān),且相關(guān)系數(shù)隨著與mRS測(cè)定時(shí)間接近而逐漸提升(P<0.01);GAL3在入院7 d、入院30 d時(shí)均與mRS評(píng)分存在正相關(guān)(均P<0.05),見表2。
表2 AIS患者入院不同時(shí)間PTX3、GAL3、Npt水平與mRS評(píng)分相關(guān)性
AIS的病理生理變化以腦組織的動(dòng)脈急性閉塞,引發(fā)腦組織的缺血缺氧性病變,甚至造成腦組織細(xì)胞壞死,引發(fā)神經(jīng)功能障礙〔8〕。有研究證實(shí)〔9,10〕,當(dāng)AIS發(fā)生時(shí),多種血清細(xì)胞因子發(fā)生變化,引發(fā)機(jī)體炎癥反應(yīng)增強(qiáng),導(dǎo)致腦組織缺氧,最終對(duì)AIS的病理生理進(jìn)程產(chǎn)生加速作用。對(duì)AIS患者的預(yù)后,通常通過患者急性期的血脂、血糖、血壓或影像學(xué)表現(xiàn)作為預(yù)測(cè)方式〔11〕。但AIS患者急性期的血糖、血壓水平波動(dòng)較大,對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值不足。mRS評(píng)分作為一種簡單易行的預(yù)后評(píng)估方式,能對(duì)患者的日常生活能力加以評(píng)估。但mRS評(píng)分具有即時(shí)性,無法早期預(yù)測(cè)患者的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)。本研究與姚濤等〔12〕研究數(shù)據(jù)相似,具有一定的代表性。
PTX3在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于長鏈蛋白質(zhì),其含有17個(gè)氨基酸信號(hào)肽,部分功能與短鏈家族成員具有相同的重疊性。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊易損性與PTX3水平存在密切相關(guān)〔13〕?;赑TX3能抑制促纖維細(xì)胞生長因子水平,避免斑塊纖維帽變薄,導(dǎo)致血栓脫落,增加血管堵塞風(fēng)險(xiǎn)〔14〕。據(jù)此推測(cè),PTX3水平與患者動(dòng)脈粥樣硬化程度及血管堵塞風(fēng)險(xiǎn)存在正相關(guān)。mRS評(píng)分主要受AIS患者動(dòng)脈粥樣硬化程度及神經(jīng)功能恢復(fù)情況影響。本研究提示AIS患者不同時(shí)間點(diǎn)的PTX3水平不會(huì)受到患者用藥治療影響,對(duì)疾病預(yù)后能夠產(chǎn)生早期預(yù)估價(jià)值。
GAL3作為β-半乳糖苷動(dòng)物凝集素的一種,在AIS發(fā)生時(shí),腦組織受到缺血影響,神經(jīng)元、星形細(xì)胞遭受破壞,導(dǎo)致GAL3從細(xì)胞內(nèi)游離出來。GAL3直接參與細(xì)胞增殖、遷移、分化、凋亡及炎癥反應(yīng)過程〔15〕。當(dāng)AIS發(fā)生時(shí),腦組織會(huì)受到缺血影響,破壞神經(jīng)元、星形細(xì)胞等,導(dǎo)致GAL3通過造成損傷的血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán),繼而導(dǎo)致血清GAL3水平上升。有研究認(rèn)為,GAL3在AIS急性期水平波動(dòng)較小,不具備預(yù)后評(píng)估價(jià)值,但隨著患者梗死體積增加,血腦屏障損傷加重,血清中GAL3水平逐漸上升,能對(duì)患者預(yù)后形成一定早期預(yù)估價(jià)值〔16〕。本研究提示AIS患者的入院7 d后的GAL3水平更能對(duì)mRS評(píng)分產(chǎn)生早期預(yù)估。
Npt 是單核-巨噬細(xì)胞經(jīng)腦組織缺血缺氧激活T細(xì)胞所釋放的干擾素(IFN)-γ,在IFN-γ刺激下形成低分子嘧啶化合物,在腦脊液、血液內(nèi)廣泛存在,且持續(xù)穩(wěn)態(tài),在體內(nèi)不容易被滅活及降解〔17,18〕。臨床上多數(shù)研究用于感染及自身免疫性疾病的評(píng)估。尤其是在心血管疾病方面,Npt可作為冠脈疾病活動(dòng)性指標(biāo),其在血管壁、心肌中中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞浸潤下,血清Npt水平陡然升高〔19,20〕。本研究提示Npt水平不受現(xiàn)有的臨床治療藥物影響,可提前預(yù)估患者預(yù)后神經(jīng)功能恢復(fù)情況。但本研究仍存在一定不足,由于樣本量較少,且屬于單中心研究,未來需要進(jìn)行大樣本研究,并確定PTX3、GAL3、Npt水平對(duì)mRS評(píng)分的臨床界值,為提高早期預(yù)估便捷性提供幫助。