余敏鋒
(江西省九江市中醫(yī)醫(yī)院腎病1科,江西 九江 332900)
糖尿病腎?。╠iabetic kidney disease,DKD)是糖尿病患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥,最主要是因?yàn)殚L(zhǎng)期慢性高血糖所導(dǎo)致的腎小球硬化,最終導(dǎo)致終末期腎功能衰竭的主要原因之一[1]。近年來(lái)研究認(rèn)為DKD的腎損傷不僅存在體內(nèi)代謝紊亂及血液流變學(xué)改變,還與微炎性反應(yīng)狀態(tài)密切相關(guān)。在DKD的發(fā)生與發(fā)展中,微炎性反應(yīng)促進(jìn)了神經(jīng)變性及心血管病變等并發(fā)癥的發(fā)生,在DKD的發(fā)病機(jī)制中至關(guān)重要。筆者用排毒保腎丸輔治糖尿病腎病取得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
共60例,均為我院腎病科2018年6月至2020年6月治療患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各30例。治療組男17例,女13例;年齡37~72歲,平均(57.38±9.96)歲;III期13例,IV期17例;合并高脂血癥21例,高血壓13例。對(duì)照組男15例,女15例;年齡33~74歲,平均(58.68±10.25)歲;III期15例,IV期15例;合并高脂血癥21例,高血壓11例。兩組性別、年齡、合并癥等比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
診斷標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《糖尿病腎病防治專家共識(shí)(2014版)》[2]糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)。②中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]及《糖尿病腎病中醫(yī)防治指南》[4]綜合制定。血瘀證主癥以腰痛、面色晦暗少澤,次癥以肌膚甲錯(cuò)、肢體麻木,舌質(zhì)紫暗或有瘀點(diǎn)、脈澀或細(xì)澀。濕濁證主癥以肢體困重、納呆、惡心,次癥以脘腹痞滿、口中黏膩,舌苔白厚膩,脈滑或?qū)崱?/p>
排除標(biāo)準(zhǔn):其他疾病引起的腎臟損害,伴有心力衰竭、急慢性感染、惡性腫瘤、肝功能不全等疾病,近 1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)具有腎毒性藥物,妊娠或哺乳期。
兩組均給予低鹽、低脂糖尿病飲食,限制對(duì)于鈉鹽的攝入,同時(shí)禁煙酒,注意休息,適量運(yùn)動(dòng),應(yīng)用保腎、降血糖、降血壓、降血脂、改善微循環(huán)等常規(guī)藥物治療。另給予厄貝沙坦(安博維,杭州賽諾菲安萬(wàn)特民生制藥有限公司生產(chǎn))150mg口服,每日1次。
治療組加用排毒保腎丸3g,每日2 次。排毒保腎丸由九江市中醫(yī)醫(yī)院制劑室提供,贛藥制字(2004)第Z0129號(hào),藥用大黃(熟)300g,干地黃300g,桃仁60g,煅干漆30g,炒?蟲(chóng)30g,炒蠐螬60g,炒水蛭60g,黃芩60g,赤芍60g,杏仁60g,甘草30g。將上方各藥凈選加工、炮制合格后,于60℃溫度下干燥24h混合均勻后研磨細(xì)粉過(guò) 6 號(hào)篩,然后起模做水泛丸,于60℃溫度下干燥。
兩組均以4周為一療程,連續(xù)治療2個(gè)療程觀察療效。
測(cè)血肌酐(血SCr)、尿素氮(BUN)、24小時(shí)尿微量蛋白(24hUab)。用日產(chǎn)奧林巴斯全自動(dòng)生化儀檢測(cè)IL-8(白介素-8,Interleukin-8)、TNF-α(腫瘤壞死因子α,tumor necrosis factor α)、hs-CRP(超敏C反應(yīng)蛋白,hypersensitive C-reactive protein),采用雙抗體夾心ELISA法測(cè)定,試劑盒購(gòu)自美國(guó)R&D公司。
顯效:炎性因子、血糖、腎功能指標(biāo)降低50%以上。有效:各指標(biāo)降低20%~50%。無(wú)效:各指標(biāo)降低小于20%。
兩組臨床療效比較見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
兩組治療前后微炎性狀態(tài)指標(biāo)比較見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后微炎性狀態(tài)指標(biāo)比較 (±s)
表2 兩組治療前后微炎性狀態(tài)指標(biāo)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。
hs-CRP(mg/L)對(duì)照組30治療前 32.69±4.12 9.24±2.27 10.58±3.20治療后 21.65±3.95*△ 6.67±2.81*△ 5.86±1.83*△治療組30治療前 33.20±4.51 9.31±2.56 10.92±3.35治療后 18.98±3.98*△ 4.98±2.72*△ 4.37±1.86*△組別 例 時(shí)間 IL-8(ng/L)TNF-α(ng/L)
兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較 (±s)
表3 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。
24hUab(mg/24h)對(duì)照組 30治療前 159.36±25.67 10.81±2.69 364.25±50.38治療后 118.39±18.27* 9.10±2.28* 320.68±42.38*治療組 30治療前 162.34±26.39 10.96±2.92 368.35±53.28治療后 108.57±18.97*△ 7.57±2.35*△ 295.68±45.38*△組別 例 時(shí)間 血SCr(μmol/L)血BUN(mmol/L)
DKD為糖尿病并發(fā)癥中致殘率和致死率最高的疾病,也是引起腎功能衰竭尿毒癥的主要病因,早期干預(yù)可降低對(duì)腎功能的損害,使得致殘率和病死率均大大下降[5]。DKD的發(fā)病機(jī)制尚不明確,但近年相關(guān)研究認(rèn)為炎癥因子在DN大血管病變中起到重要的作用[6]。近年來(lái),隨著生化技術(shù)的發(fā)展,逐漸認(rèn)識(shí)到足細(xì)胞是引起腎小球硬化和蛋白尿的關(guān)鍵因素,在DKD發(fā)生和發(fā)展中具有至關(guān)重要的作用[7]。早期糖尿病腎病為治療的關(guān)鍵時(shí)期,能夠采取積極有效的治療方案,對(duì)于提高臨床療效、延緩病情進(jìn)展具有積極作用。DKD指南推薦ACEI/ARB類為DKD首選治療藥物[2],其中厄貝沙坦是ARB類藥物中具有明確降低尿蛋白的藥物,不僅可降低血壓,還能夠擴(kuò)張腎血管,顯著減少尿蛋白[8]。
DKD屬中醫(yī)“腰痛”、“水腫”、“虛勞”、“尿濁”等范疇。病機(jī)為濕濁血瘀,濕濁困脾,脾氣不升,腎失固攝,精微下陷,瘀血阻滯,損傷腎絡(luò)。治則為利濕泄?jié)?,活血化瘀。排毒保腎丸是在《金匱要略》大黃?蟲(chóng)丸基礎(chǔ)上加減而成。方中重用大黃以祛瘀泄?jié)?,使?jié)駶帷鲅岸居刑幙尚?,又能夠使干地黃滋補(bǔ)陰液腎精而無(wú)滋膩之礙,二藥共為君藥。桃仁、牛漆、赤芍涼血、活血、化瘀,共為臣藥。?蟲(chóng)、蠐螬、水蛭破血逐瘀,黃芩清熱燥濕,杏仁宣肺,助桃仁潤(rùn)腸、通調(diào)氣機(jī),共為佐藥。甘草甘緩潤(rùn)燥,補(bǔ)中益氣,祛邪而不傷正,調(diào)和諸藥。全方活血涼血并用,攻補(bǔ)相兼,祛邪不傷正。排毒保腎丸治療CKD2期可改善臨床癥狀,減少尿蛋白,降低尿TGF-β1水平[9],可降低腹膜透析患者IL-6、TNF-α、Hs-CRP、SAA、Fg水平,且有氯沙坦類似的抗炎作用[10]。對(duì)于慢性腎臟病III、IV期可減少蛋白尿,降低血纖維蛋白原,降低血尿素氮和肌酐,改善腎功能[11]。
排毒保腎丸輔治III、IV期糖尿病腎病可以延緩蛋白尿進(jìn)展,改善腎功能及微炎癥反應(yīng)狀態(tài)。