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    隱源性及非隱源性細(xì)菌性肝膿腫臨床特征分析

    2021-11-11 06:14:32劉恩惠蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院感染科安徽省蚌埠市233000
    醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年21期
    關(guān)鍵詞:病原學(xué)克雷伯細(xì)菌性

    劉恩惠 蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院感染科,安徽省蚌埠市 233000

    細(xì)菌性肝膿腫是一種常見(jiàn)的腹腔內(nèi)感染,是由各種致病菌引起肝組織化膿性改變。細(xì)菌性肝膿腫世界范圍內(nèi)發(fā)病率從1.1/10萬(wàn)人上升到17.6/10萬(wàn)人,即使患者接受治療,其死亡率也在6%~10%[1-2]。細(xì)菌性肝膿腫的感染途徑主要見(jiàn)于以下幾種:(1)膽道途徑:主要見(jiàn)于膽道結(jié)石、膽道腫瘤、膽道狹窄、膽道畸形等。(2)門(mén)靜脈途徑:主要見(jiàn)于闌尾炎、憩室炎等腸道疾病及盆腔疾病。(3)肝動(dòng)脈途徑:肝動(dòng)脈血栓形成、肝動(dòng)脈化學(xué)栓塞及菌血癥。(4)直接侵犯:比如膽囊、膈下及腎周膿腫直接感染。(5)開(kāi)放性創(chuàng)傷。(6)隱源性途徑。本研究通過(guò)收集2年多于我院診治的細(xì)菌性肝膿腫患者172 例,根據(jù)其感染途徑分為隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫兩組,比較兩組之間流行病學(xué)、病原學(xué)、臨床特征方面的差異,為臨床醫(yī)師在治療方面提供理論支持。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2019年1月—2021年5月在我院確診的細(xì)菌性肝膿腫患者172例的臨床和實(shí)驗(yàn)室資料。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)患者存在發(fā)熱、寒戰(zhàn)、肝區(qū)叩擊痛等臨床表現(xiàn)和體征;(2)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)肝膿腫病灶;(3)細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性;(4)經(jīng)抗菌藥物治療后病灶消退;(5)肝穿刺或外科手術(shù)病理證實(shí);(6)除外阿米巴肝膿腫、真菌性肝膿腫等。

    1.2 方法 收集172例肝膿腫患者基本資料、臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查、共存疾病、治療方法及預(yù)后等。根據(jù)有無(wú)上述感染途徑分為隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料 172例細(xì)菌性肝膿腫患者平均年齡(60.7±14.2)歲,其中男性103例(59.9%)。其中68例(39.5%)為非隱源性肝膿腫組,104例(60.5%)為隱源性肝膿腫組。在非隱源性肝膿腫組中,大部分感染途徑為膽道途徑61例,門(mén)靜脈途徑6例,肝動(dòng)脈途徑1例。兩組基本資料比較,性別無(wú)明顯差異(P=0.239),隱源性肝膿腫組糖尿病患者更多(P=0.000)、年齡相對(duì)較小(P=0.000),惡性腫瘤在隱源性肝膿腫患者組中發(fā)病率低(P=0.000),見(jiàn)表1。

    表1 隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫組流行病學(xué)比較[n(%)]

    2.2 臨床資料 在細(xì)菌性肝膿腫中,右葉133例(77.78%),左葉30例(17.44%),左右均有9例(5.26%),隱源性肝膿腫患者組33.65%存在胸腔積液,非隱源性肝膿腫患者組35.29%有胸腔積液,兩組間無(wú)明顯差異。白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板、白蛋白水平、TBIL水平、CRP水平均無(wú)明顯差異,而血紅蛋白及ALT兩組間有差異,隱源性肝膿腫組ALT數(shù)值更高,提示肝細(xì)胞受損更嚴(yán)重,而非隱源性肝膿腫組血紅蛋白水平較低,提示貧血更重。見(jiàn)表2。

    表2 隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫組臨床資料比較

    2.3 病原學(xué) 病原學(xué)培養(yǎng)陽(yáng)性者共108例,其中混合感染4例,大腸桿菌23例(22.12%),肺炎克雷伯菌65例(62.50%),其他致病菌共16例(15.38%),見(jiàn)表3。將此部分患者分為隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫組,其中38例為非隱源性肝膿腫,70例為隱源性肝膿腫。在23例大腸桿菌中,18例為多重耐藥菌株(78.3%),17例產(chǎn)ESBL菌株(73.4%)。65例肺炎克雷伯菌中,7例為多重耐藥菌株(10.8%),3例產(chǎn)ESBL菌株(0.5%)。表4為去除4例混合感染后(在混合感染中,非隱源性肝膿腫組3例,隱源性肝膿腫組1例)兩組間主要致病菌對(duì)比。非隱源性肝膿腫組以大腸桿菌感染為主,多重耐藥率高,隱源性肝膿腫組以肺炎克雷伯菌感染為主,多重耐藥率低。

    表3 病原學(xué)分布

    表4 隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫組病原學(xué)比較[n(%)]

    2.4 轉(zhuǎn)移性感染 在本研究中發(fā)現(xiàn)5例轉(zhuǎn)移性感染,轉(zhuǎn)移部位均位于肺,其致病菌4例為肺炎克雷伯菌,1例為糞腸球菌,所有患者均有糖尿病。

    3 討論

    本研究對(duì)比隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫,發(fā)現(xiàn)其在發(fā)病年齡、合并的基礎(chǔ)疾病、實(shí)驗(yàn)室檢查、病原學(xué)方面有明顯差異。在收集的細(xì)菌性肝膿腫患者中,大部分為隱源性肝膿腫患者,非隱源性肝膿腫患者只占39.5%,在這部分患者中,膽道途徑感染是其感染的主要途徑,這和國(guó)內(nèi)兩項(xiàng)研究結(jié)果相同[3-4]。有研究指出,在隱源性肝膿腫患者中需注意篩查惡性腫瘤[5]。Lai等[6]通過(guò) 5年的臨床隨訪(fǎng)研究發(fā)現(xiàn)高齡且有肝病病史的隱源性肝膿腫患者應(yīng)高度警惕肝癌的可能,均應(yīng)行腫瘤細(xì)胞學(xué)檢查。

    本文中發(fā)現(xiàn)隱源性肝膿腫組中糖尿病患者明顯高于非隱源性肝膿腫。這與Chen等[7]研究結(jié)果一致,其研究發(fā)現(xiàn)隱源性肝膿腫患者中有48%合并糖尿病。相關(guān)研究表明,血糖增高可導(dǎo)致中性粒細(xì)胞趨化和吞噬作用下降,使他們對(duì)感染的免疫防御能力下降而易形成膿腫[8]。本文發(fā)現(xiàn)在病原學(xué)方面,肺炎克雷伯菌已取代大腸桿菌成為細(xì)菌性肝膿腫最常見(jiàn)的致病菌,比較兩組之間病原學(xué)方面的差異發(fā)現(xiàn),在隱源性肝膿腫組中肺炎克雷伯菌最常見(jiàn),而在非隱源性肝膿腫組中大腸桿菌是常見(jiàn)的致病菌。這與其他研究結(jié)果相似,有研究發(fā)現(xiàn),肺炎克雷伯菌在隱源性肝膿腫中的發(fā)病率從41%升至88%一致,同時(shí),非隱源性肝膿腫患者細(xì)菌分布情況與膽道感染細(xì)菌分布情況一致[9]。

    本文還發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌感染及混合感染發(fā)病率在非隱源性肝膿腫患者中明顯增高,有研究表明混合感染常繼發(fā)于膽道感染、惡性腫瘤及腹腔感染[10]。肺炎克雷伯菌在隱源性肝膿腫及非隱源性肝膿腫組中耐藥率低,但兩組中各發(fā)現(xiàn)2例產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶肺炎克雷伯菌,因此,臨床醫(yī)師在經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療時(shí),若效果不佳需考慮此類(lèi)細(xì)菌感染可能。

    研究表明,15.7%的 PLA患者可出現(xiàn)膿毒性轉(zhuǎn)移導(dǎo)致肝外并發(fā)癥,特別是在宿主防御機(jī)制受損的糖尿病患者中,眼、腦膜、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肺部是最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位,有轉(zhuǎn)移性感染的患者死亡率顯著高于無(wú)轉(zhuǎn)移性感染的患者[11]。因此,肺炎克雷伯細(xì)菌性肝膿腫需篩選有無(wú)轉(zhuǎn)移感染病灶。雖然隱源性肝膿腫感染途徑尚不明確,但相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)肺炎克雷伯菌可以通過(guò)胃腸道感染肝臟,同時(shí)有動(dòng)物研究模型表明肺炎克雷伯菌可以透過(guò)腸道黏膜屏障感染肝臟[12-13]。

    綜上所述,對(duì)于細(xì)菌性肝膿腫早期需鑒別隱源性肝膿腫和非隱源性肝膿腫,從而為臨床醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)性選擇抗生素、篩選轉(zhuǎn)移性病灶及評(píng)估預(yù)后提供理論支持。

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