孫愛民
2021年1月,百濟神州與諾華就PD-1抗體的授權(quán)達成全球戰(zhàn)略合作,前者將得到6.5億美元的首付金額與22億美元的總交易金額。這筆交易,拉開了2021年中國藥企海外授權(quán)(License-out)的序幕。
8月8日,榮昌生物宣布與西雅圖基因達成全球獨家許可協(xié)議,后者將開發(fā)和商業(yè)化ADC新藥維迪西妥單抗。榮昌生物獲得的潛在收入總額將高達26億美元,包括2億美元首付款和最高可達24億美元的里程碑付款。交易數(shù)額刷新了中國制藥企業(yè)單品種license-out交易的最高紀錄。
據(jù)《財經(jīng)·大健康》不完全統(tǒng)計,截至9月底,中國藥企共發(fā)生22起License-out交易,交易額超過35億美元。項目許可引進License-in交易,共有82起。
授權(quán)合作(License),是通過向產(chǎn)品授權(quán)方支付一定首付款,并約定一定金額的里程碑付款及未來的銷售提成,從而獲得產(chǎn)品在某些國家地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售等商業(yè)化權(quán)益。
引進項目的License-in,曾經(jīng)助力一批生物科技企業(yè)上市。如今License-out背后,是中國本土創(chuàng)新企業(yè)展現(xiàn)的創(chuàng)新能力,被國外市場與合作方認可。
10月14日,由同寫意特別策劃的首屆中國(蘇州)太湖醫(yī)藥創(chuàng)新大會上,與會的資本、行業(yè)、政策端人士的共識是“出海潮”將成為趨勢,License-out項目會越來越多。
面對多變的支付環(huán)境、融資與資本退出渠道,如何在專注國內(nèi)市場與國際化間抉擇、布局國際化戰(zhàn)略,如何決定商務(wù)拓展(BD)項目、選擇合作伙伴等,是中國創(chuàng)新藥企業(yè)需要進一步摸索的。
“內(nèi)卷與國際化,這兩個關(guān)鍵詞我反復(fù)聽到?!焙K伎漆t(yī)藥集團國際合作部總監(jiān)周峰,在參加了太湖醫(yī)藥創(chuàng)新大會兩天的會程后感慨。
最先“卷”起來的是抗癌藥物的靶點。抗癌藥CAR-T細胞療法中,CD19、CD20、CD22等都是熱門靶點,僅CD19臨床試驗,在國內(nèi)占比就超過40%。
另一個抗癌新藥PD-1上,藥企扎堆、同質(zhì)化程度不輸CAR-T。7月5日,樂普生物PD-1普特利單抗上市申請獲國家藥監(jiān)局受理,這是國內(nèi)第11款申報上市的抗PD-1單抗。國內(nèi)已經(jīng)批準七款PD-1單抗,均獲批多項適應(yīng)癥,而且都有新適應(yīng)癥處于上市申請階段。
西南證券的一份報告顯示,截至2021年9月,全球有154個PD-1產(chǎn)品在研,其中85個由中國企業(yè)研發(fā)或合作開發(fā),占比達55%。
海外交易也“卷”起來了,需用更多的錢去砸一個項目。不少生物科技公司負責人聚集的微信群里,常常會出現(xiàn)一名成員發(fā)出一則新聞,顯示某公司簽了引進項目的大單,隨之而來的是整齊劃一的恭喜,然后是簽單的公司負責人發(fā)紅包感謝。
“引進項目就像買東西,同樣一個手機,原本6000元能買到,為什么要花1萬元買下來,而且還驕傲地說拿下大單?!蹦硺I(yè)內(nèi)人士說,用錢壓競爭對手為了License-in,“這個風氣不太好”。
在他看來,有些公司可能出于戰(zhàn)略考慮,引進項目后更能吸引投資,“對于真正想做事情的公司,無形中交易成本整體提高了,造成內(nèi)卷,惡性循環(huán)”。
商務(wù)拓展項目永遠沒有最好的,只有最適合自己的。周峰認為,首先要看項目是否有好的市場價值,其次要看能否落地、進臨床,第三一定是買對的而不是買貴的。
購買、引進項目,是選擇將自己核心競爭力較強的領(lǐng)域,與合作方強強聯(lián)合。
廣州領(lǐng)晟醫(yī)藥創(chuàng)始人宋燕,幫助不少企業(yè)完成過海外交易,她認為,對于企業(yè)來說,好的License-in項目應(yīng)該是對自身成熟產(chǎn)品、自研管線的補充,“要么你是為了實現(xiàn)技術(shù)上的領(lǐng)先,要么希望拿到某一項獨特技術(shù)的授權(quán),要么擴大自身適應(yīng)癥獨特的適應(yīng)能力”。
如何成功地將項目License-out出去?第一步要看的,仍是產(chǎn)品是否有足夠的底氣。
宋燕的經(jīng)驗是,首先要看項目本身是否基于最好的靶點,尤其是跨國藥企、大公司正在做的,而且進度比較接近的;還要看臨床試驗是在哪里做的,能否經(jīng)得起核查,數(shù)據(jù)的國際化程度如何,甚至是找哪家公司做的臨床試驗。
一單關(guān)鍵的海外項目交易,往往會成為一家生物科技公司發(fā)展歷史上的里程碑事件。
通過監(jiān)管機構(gòu)審評、進入市場的機會顯著增加。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)的統(tǒng)計顯示,通過商務(wù)拓展項目得到上市申請藥物,通過的成功率更高,基本超過50%。
上市公司的商務(wù)拓展項目交易,對于二級市場無疑是利好消息。榮昌生物8月8日公布與西雅圖基因的License-out交易,8月10日股價達到每股119.6港元,比前一個交易日上漲22.35%,盤中一度達到每股145.5港元的高價。
出價過高的License-in項目,最終也難逃市場規(guī)律。美國眾達律師事務(wù)所合伙人陳熾認為,隨著國內(nèi)醫(yī)保政策的變化,交易價格過高的License-in項目,會很難在中國市場得到預(yù)期的回報,“會從股價和其他層面上體現(xiàn)出來”。
從2020年12月至2021年9月,至少九家制藥公司的科創(chuàng)板IPO被否,上市被拒的原因各有不同,但其中不乏陷入License-in模式爭議的企業(yè),比如億騰景昂、天士力等。
一些業(yè)內(nèi)人士的觀察是,注重自主研發(fā)能力的科創(chuàng)板,不歡迎License-in。
在太湖醫(yī)藥創(chuàng)新大會上,上交所的參會人員面對企業(yè)的疑問表示:科創(chuàng)板不喜歡純License-in模式,對于有License-in項目的公司,要看其在共同開發(fā)項目中的參與程度。
除了IPO難關(guān),在海外交易的實戰(zhàn)中,生物科技公司們還要與諸多大藥企“直球?qū)Q”。當面臨同一個具有潛力的創(chuàng)新藥項目,小公司與大藥企都想要引進時,資金、人才,甚至談判話術(shù)、對項目的感情都成為決定勝敗的關(guān)鍵。