俞金梅 鄧麗娟 夏引芳
摘要:目的:探究中重度慢性阻塞性肺疾病患者采用信必可治療對(duì)臨床療效及生活質(zhì)量產(chǎn)生的影響。方法:選取我院從2019年5月-2020年5月收治的80例慢阻肺患者為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組(n=40)與觀察組(n=40),對(duì)照組采用烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑治療,觀察組采用信必可治療,觀察兩組臨床療效及生活質(zhì)量評(píng)分。結(jié)果:干預(yù)后,觀察組情感職能、精神健康、生理職能等評(píng)分較對(duì)照組高,觀察組與對(duì)照組總有效率分別為95.00%、75.00%,提示觀察組總有效率更高,兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。結(jié)論:信必可藥物治療中重度慢阻肺患者,療效確切,可顯著提高患者生活質(zhì)量,臨床應(yīng)用效果顯著。
關(guān)鍵詞:中重度;慢性阻塞性肺;信必可;臨床療效;生活質(zhì)量
【中圖分類號(hào)】R4 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)09--01
1 資料與方法
1.1一般資料
本院選取80例慢阻肺患者進(jìn)行研究,所有患者均于2019年5月-2020年5月入院診治,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組(n=40)與觀察組(n=40),對(duì)照組采用烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑治療,觀察組采用信必可治療。對(duì)照組男21例,女19例;年齡60-72歲,平均(66.15±5.21)歲;病程1-9 年,平均(5.21±1.32)年。觀察組男22例,女18例;年齡61-71歲,平均(66.20±5.13)歲;病程1-10年,平均(5.51±1.01)年。兩組患者基礎(chǔ)資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①患者通過查體、胸片確診為慢阻肺疾病;②均處于穩(wěn)定期;③均出現(xiàn)輕微咳嗽癥狀;④均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并支氣管哮喘疾病;②同期服用影響療效判定藥物;③心、腎功能異常;④退出研究者。
1.2方法
對(duì)照組給予烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑(Glaxo Group Limited,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20180005,62.5μg/25μg*30吸)治療:經(jīng)口吸入,1-2吸/次,1次/d;觀察組采用信必可(AstraZeneca AB,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20160447,320μg:9μg*60吸)治療,吸嘴吸藥,2吸/次,2次/d。
1.3觀察指標(biāo)
①采用健康調(diào)查簡表(SF-36)實(shí)施評(píng)估,包含情感職能、精神健康、生理職能、軀體疼痛、社會(huì)職能,總分值為100分,分值越高表明生活質(zhì)量越高。②對(duì)比兩組總有效率,判定標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀明顯改善,F(xiàn)EV1增加25%-35%為顯效;臨床癥狀有一定程度改善,F(xiàn)EV1增加15%-24%為有效;臨床癥狀與FEV1均無改善為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS23.0計(jì)算,生活質(zhì)量評(píng)分以()表示,總有效率以(%、n)表示,若P<0.05,則兩組數(shù)據(jù)有差異。
2 結(jié)果
2.1 對(duì)比兩組生活質(zhì)量評(píng)分
干預(yù)后,兩組對(duì)比顯示,觀察組情感職能、精神健康、生理職能等評(píng)分更高(P<0.05)。見表1。
2.2 對(duì)比兩組總有效率
治療后,觀察組總有效率(95.00%)明顯高于對(duì)照組(75.00%),兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。見表2。
3 討論
慢性阻塞性肺疾病多發(fā)于40歲以上人群,其發(fā)病率約為9%-10%,不完全性氣流受阻是該病的主要特點(diǎn),臨床癥狀表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽、咳痰等,對(duì)呼吸道造成損傷,導(dǎo)致呼吸道功能降低,還會(huì)對(duì)循環(huán)功能系統(tǒng)產(chǎn)生影響[1]。臨床多采用藥物治療。烏美溴銨維蘭特羅是臨床治療該疾病的常用藥物,對(duì)支氣管具有較好的擴(kuò)張作用,且藥效持久。維蘭特羅藥物使細(xì)胞中腺苷酸環(huán)化酶激活,阻止肥大細(xì)胞釋放介導(dǎo)的超敏反應(yīng),同時(shí)對(duì)平滑肌有較好的松弛效果[2]。臨床發(fā)現(xiàn),此藥雖可發(fā)療效,但易引發(fā)諸多不良反應(yīng),如口干、咽部不適等。
信必可是一種復(fù)發(fā)制劑,主要藥物成分有布地奈德、富馬酸福莫特羅,其中布地奈德可對(duì)誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,且使炎性介質(zhì)釋放產(chǎn)生阻止效果,同時(shí)可緩解支氣管阻塞,且不良反應(yīng)較少。福莫特羅可促進(jìn)支氣管平滑肌舒張,消除支氣管痙攣。研究結(jié)果顯示,觀察組生活質(zhì)量及總有效率較對(duì)照組明顯升高,提示信必可藥物對(duì)慢阻肺患者有較好的治療效果??赡苁且蛐疟乜赡軌驕p輕患者呼吸道癥狀,近來諸多研究均已證實(shí),常規(guī)治療條件下,加用信必可,可顯著提升療效。經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),信必可用藥期間,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)反應(yīng),具有較高的安全性[3]。
綜上所述,中重度慢性阻塞性肺病患者應(yīng)用信必可治療,療效顯著,生活質(zhì)量明顯改善,臨床應(yīng)用效果顯著。
參考文獻(xiàn):
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