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    色季拉山林線典型植被有機(jī)碳垂直分布特征

    2021-11-08 22:04:26王君惠喻武
    南方農(nóng)業(yè)·上旬 2021年10期
    關(guān)鍵詞:土壤有機(jī)碳氣候變化

    王君惠 喻武

    摘 要 探究色季拉山典型植被對土壤有機(jī)碳垂直分布的影響,為氣候變暖下碳循環(huán)機(jī)制分析奠定基礎(chǔ)。對色季拉山高山林線附近北坡杜鵑、急尖長苞冷杉、急尖長苞冷杉×杜鵑混交林和南坡杜鵑、方枝柏×杜鵑混交林、方枝柏SOC含量與土壤SOCD進(jìn)行探討,結(jié)果表明:色季拉山高山林線南、北坡土壤SOC含量與SOCD隨土壤深度增加而極顯著或顯著減小,且其SOC和SOCD分布均具有“表聚效應(yīng)”;混交林SOC、SOCD均大于純林;土壤深度與SOC總含量和SOCD均存在極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

    關(guān)鍵詞 高山林線;土壤有機(jī)碳;有機(jī)碳密度;氣候變化

    中圖分類號:S157 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2021.28.014

    土壤有機(jī)碳(SOC)是反映森林土壤肥力狀況的關(guān)鍵因素,測定其含量是衡量森林生態(tài)系統(tǒng)環(huán)境質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)[1]。土壤有機(jī)碳庫是陸地生態(tài)系統(tǒng)中最大的碳庫,主要來源于腐殖質(zhì)和動植物殘體[2-5]。森林土壤有機(jī)碳量占全球土壤碳量的73%,它與土壤理化性質(zhì)密切相關(guān),不僅對陸地碳庫及動態(tài)變化產(chǎn)生影響,也對全球碳收支平衡發(fā)揮重要作用[6],更是衡量森林環(huán)境質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)。高山林線是典型的生態(tài)交錯帶和分界線,對氣候變化異常敏感[7],具有明顯的“邊緣效應(yīng)”,屬于當(dāng)今全球氣候變化的研究熱點(diǎn)[8]。在氣候變化背景下,將導(dǎo)致林線海拔和土壤有機(jī)質(zhì)分解速率發(fā)生變化[9-10],并影響SOC儲量和土壤溫室氣體排放。此外,高山林線區(qū)域冬季氣候寒冷,積雪覆蓋、土壤凍結(jié),影響有機(jī)碳分解和其動態(tài)變化[11-15],氣候變化使枯落物和SOC分解速率發(fā)生變化,導(dǎo)致高山林線土壤在春季排放更多溫室氣體,進(jìn)一步促進(jìn)氣候變化進(jìn)程[16]。

    色季拉山位于西藏東南部林芝地區(qū)境內(nèi),植被帶譜完整,具有較典型的高山林線。有研究表明,世界上林線海拔最高的區(qū)域位于我國青藏高原東南部[17-18],中國科學(xué)院青藏高原綜合考察組發(fā)現(xiàn)并印證了林線海拔最高川西云杉林分布在4 600 m,大果圓柏分布在4 900 m[19]。而對位于林芝境內(nèi)色季拉山高山林線的研究不多,且主要集中在小氣候特征[20-21]和森林群落多樣性[22]。近年來,隨著溫度升高、林窗形成等氣候變化,其林線過渡帶的部分植物物種有向上遷移的趨勢[22],這一趨勢對高山林線土壤碳收支產(chǎn)生影響,進(jìn)而改變其SOC儲量,并可能對區(qū)域氣候進(jìn)程發(fā)揮作用[23]。高山林線上侵是否改變色季拉山乃至青藏高原林線土壤有機(jī)碳庫的“源”“匯”平衡,仍需進(jìn)一步研究。色季拉山小尺度土壤固碳特征的研究,可減少對青藏高原大尺度研究中的誤差,提高研究土壤碳庫的精準(zhǔn)度,有助于探究林線隨局部環(huán)境或立地條件改變而上下波動的原因,并為后續(xù)青藏高原土壤有機(jī)碳固定速率及碳循環(huán)的研究奠定基礎(chǔ)。

    本研究選擇色季拉山高山林線附近典型植被下的土壤為研究對象,其中以北坡:杜鵑、急尖長苞冷杉×杜鵑混交林、急尖長苞冷杉,南坡:杜鵑、方枝柏×杜鵑混交林、方枝柏群落為主,探討其土壤有機(jī)碳(SOC)和土壤有機(jī)碳密度(SOCD)特征,以期為該區(qū)氣候變化下的林線升降和碳遷移特征研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1? 材料與方法

    1.1? 研究區(qū)概況

    色季拉山屬念青唐古拉山脈,是尼洋河流域與帕隆藏布江的分水嶺[13]。本研究區(qū)域位于中山大學(xué)青藏高原特色資源科學(xué)工作站(A站),具體位于318國道林芝地區(qū)八一公路段113道附近的林線地帶(29.36°N,94.35°E),海拔超過4 100 m。公路北側(cè)(陰坡)分布著以急尖長苞冷杉(Abies georgei var. smithii)為主的原始林,而南側(cè)(陽坡)則是以方枝柏(Juniperus saltuaria)為主的原始林,形成兩樹種林分的相對分布景觀。在林線過渡帶,以常綠灌木薄毛海綿杜鵑(Rhododendron aganniphum var. schizopeplum)為優(yōu)勢種,廣泛分布于其中,并在林內(nèi)形成2~3 m高的杜鵑矮曲林,成為亞高山森林的亞冠層;在林線之上,該物種作為優(yōu)勢種密集分布,形成典型的高山常綠灌叢,植被高度在0.5~2.0 m,并呈現(xiàn)隨海拔增加而顯著降低的趨勢[24]。常見的伴生灌木為黃毛海綿杜鵑(Rhododendron aganniphum var. flavorufum),一些落葉灌木如山生柳(Salix oritrepha)、西南花楸(Sorbus rehderiana)、柳葉忍冬( Lonicera lanceolata)、華西忍冬(Lonicera webbiana)、峨眉薔薇(Rosa omeiensis) 、冰川茶藨子(Ribes glaciale)和高山繡線菊(Spiraea alpina)等通常分布在林緣、林窗等地。林下物種主要包括巖白菜(Bergenia pur-purascens)、掃帚巖須(Cassiope fastigiata)、毛小葉墊柳(Salix pilosomicro-phyua)、委陵菜(Potentilla spp.)和長鞭紅景天(Rhodiola fastigiata)等[24-25]。

    1.2? 樣地設(shè)置

    樣品采集于2020年7—9月。在北坡杜鵑(RH)、急尖長苞冷杉(AG)、急尖長苞冷杉×杜鵑混交林(AR)和南坡杜鵑、方枝柏×杜鵑混交林(JR)、方枝柏(JS)群落內(nèi),各設(shè)置3個20 m×20 m樣地,在每個樣地內(nèi)采用“五點(diǎn)混合法”取樣,并將混合后土壤作為1個樣品。采用分層挖方法,挖取深度為0~20 cm、20~40 cm、40~60 cm、60~80 cm的土壤。將采集的土樣經(jīng)自然風(fēng)干后,揀出草根和石塊,用四分法取適量土樣,研磨,過2 mm篩用于土壤化學(xué)性質(zhì)檢測。同時,使用直徑5 cm環(huán)刀分層采集原狀土壤用于物理性質(zhì)檢測,每層3個。樣地基本情況見表1。

    1.3? 試驗方法

    土壤有機(jī)碳含量采用重鉻酸鉀-外加熱法測定,土壤容重采用環(huán)刀法測定。

    1.4? 數(shù)據(jù)處理

    1.4.1? 計算公式

    某土層的土壤有機(jī)碳密度計算公式:

    SOCD=SOC×D×E×(1-V)/10? (1)

    (1)式中,SOCD為有機(jī)碳密度;SOC為有機(jī)碳含量;D為土層厚度;E為土壤容重;V為直徑≥2 cm礫石所占百分比。

    1.4.2? 數(shù)據(jù)處理

    在SPSS 22.0中對不同植被類型SOC、SOCD的差異顯著性檢驗采用LSD法,并在差異顯著時進(jìn)行多重比較;采用Pearson檢驗分析土壤深度與土壤有機(jī)碳含量及密度間的相關(guān)性,顯著性水平α=0.05;數(shù)據(jù)分析和繪圖采用Origin。

    2? 結(jié)果與分析

    2.1? 土層深度對土壤SOC含量的影響

    由圖1可知,不同植被SOC含量最大值出現(xiàn)在0~20 cm土層,并具有明顯的“表聚效應(yīng)”。三種類型植被0~20、20~40、40~60、60~80 cm土壤SOC含量總和分別為324.05、179.97、138.21、81.93 g·kg-1,分別占整個剖面總和的44.75%、24.85%、19.09%、11.31%。在0~20 cm土層,SOC含量南、北坡混交林最高,高山灌叢次之,高山森林最小。不同植被土壤在20~40 cm土層SOC含量存在明顯差異。

    2.2? 土層深度對土壤SOCD的影響

    由圖2可知,南、北坡高山灌叢和混交林隨土層深度增加而減小,高山森林土壤SOCD隨著土壤深度增加出現(xiàn)先增加后減少的趨勢。0~20、20~40、40~60、60~80 cm土壤SOCD總和分別為476.60、356.31、291.81、180.75 g·cm-2,分別占整個剖面總和的36.51%、27.29%、22.35%、13.85%。南坡三種類型的植被土壤剖面SOCD總和為728.22 g·cm-2,各樣地分別占29.60%(RH)、37.60%%(AG)、32.80%(AR),北坡土壤SOCD總和為577.25 g·cm-2,各樣地分別占30.76%(RH)、31.52%(JR)、37.72%(JS),且有隨海拔升高而降低的趨勢,仍需進(jìn)一步研究。南坡0~20 cm土層SOCD最高(AG),達(dá)118.49 g·cm-2。

    2.3? 土層深度與有機(jī)碳含量、有機(jī)碳密度之間的相關(guān)性

    根據(jù)測定值進(jìn)行統(tǒng)計分析表明,SOC、SOCD與土層深度的Pearson相關(guān)系數(shù)分別為-0.823**、-0.807**,SOC與SOCD的Pearson相關(guān)系數(shù)為0.873**。即土層深度與土壤SOC、SOCD皆存在極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01),土壤SOC與SOCD呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

    3? 討論

    森林土壤碳儲量對全球氣候變化產(chǎn)生巨大影響[26-27],研究其垂直分布特征對土壤有機(jī)碳應(yīng)對氣候變化的響應(yīng)有重要意義[28]。林分類型使微生物群落和分解速率不同,進(jìn)而使其土壤有機(jī)碳含量存在差異[29],大量學(xué)者認(rèn)為,植被類型影響土壤有機(jī)碳垂直分布格局[30],本研究也證明了林分類型對土壤有機(jī)碳含量垂直分布有顯著影響。部分研究表明,土壤有機(jī)碳含量混交林高于純林[31],而王靜等認(rèn)為純林土壤碳儲量高于混交林[32]。

    色季拉山高山林線南、北坡三種植被土壤SOC含量隨土壤深度增加而減小;土壤SOCD,南、北坡高山灌叢和混交林隨土層深度增加而減小,高山森林隨著土壤深度增加呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢。南坡0~20 cm SOC分別占剖面總和的51.14%(RH)、49.73%(AG)、34.04%(AR),北坡0~20 cm SOC分別占剖面總和的43.87%(RH)、51.82%(JR)、34.10%(JS),有明顯的“表聚效應(yīng)”,這與許多研究結(jié)論一致[23,33-34]。由于表層枯落物和腐殖質(zhì)層較厚,微生物分解其產(chǎn)生含C化合物,對SOC的積累產(chǎn)生一定影響,因而表層土壤的碳儲存能力較強(qiáng),隨著土層深度的增加,枯落物和植物根系分布減少,有機(jī)質(zhì)來源減少,微生物分解速率降低,SOC的積累速率也隨之降低[35]。

    色季拉山高山林線,南坡混交林(AG)SOC含量最高(161.40 g·kg-1),高山灌叢(RH)次之,高山森林(AR)最小;土壤剖面總SOCD也是AG樣地最大(273.79 g·cm-2)。色季拉山南、北坡高山森林土壤剖面SOC總含量(216.56 g·kg-1)和總SOCD(456.60 g·cm-2)均大于高山灌叢(210.96 g·kg-1、393.09 g·cm-2),說明高山森林土壤碳匯能力強(qiáng)于高山灌叢,與謝錦[36]、吳雅瓊[37]等的研究結(jié)果一致。

    4? 結(jié)論

    林分類型對土壤有機(jī)碳垂直分布有顯著影響,且混交林大于純林;南、北坡不同植被SOC含量與SOCD均隨著土壤深度的增加而顯著減小(P<0.01);SOC與SOCD存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。

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    (責(zé)任編輯:丁志祥)

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