雷莉莎 席云祝(通訊作者) 顏燦群 羅 婧 譚 偉
(1.南華大學(xué)衡陽區(qū)學(xué)院<附屬第二醫(yī)院健康管理中心>,湖南衡陽 421001;2.南華大學(xué)衡陽醫(yī)學(xué)院<附屬第二醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科>,湖南衡陽 421001)
非酒精性脂肪肝(NAFLD)近年來隨著生活條件的改善,發(fā)病率有明顯的上升[1]。評價NAFLD 患者肝纖維化程度不僅可以對患者病癥的不同程度給予判斷,同時對治療時機的評估也極為重要[2]。作為肝纖維化診斷金標(biāo)準的肝活檢,由于有創(chuàng)治療的并發(fā)癥較多、價格昂貴、取樣誤差等因素,在臨床應(yīng)用有一定的局限性,因此臨床研究一直致力于無創(chuàng)肝纖維化診療的新手段[3]。其中瞬時彈性成像技術(shù)(FS)和實時組織超聲彈性成像技術(shù)(RTE)均對肝臟纖維化程度的診斷有良好的效能[4-5]。本文即對比觀察了兩種診斷方法對NAFLD 患者肝纖維化程度的評估效果及對患者預(yù)后評估的價值,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:觀察組選取2019 年1 月至2020年5 月體檢的241 例NAFLD 患者為研究對象,所有患者入選前均給予CT、生化、彩超檢查,符合NAFLD 診斷標(biāo)準[6],排除合并藥物性、酒精性脂肪肝患者。其中合并肝纖維化患者136 例為觀察組,其他105 例為對照組。觀察組患者肝臟影像學(xué)檢查及實驗室指標(biāo)符合NAFLD 合并肝纖維化診斷標(biāo)準[7]。
1.2 方法
1.2.1 檢查方法:兩組均給予RTE 檢查及FS 檢查。檢查儀器選用GE 彩超儀。其中RTE 探頭型號EUP-L52,頻率3~7MHZ。受檢者取平臥位,抬舉右臂將手放到耳旁,將探頭對右肝前葉進行觀察。確定切面后標(biāo)記并開始彈性成像,自右側(cè)的肝包膜下肝實質(zhì)處確定取樣框,避開大管道及肋骨陰影,彌散定量的ROI 范圍在2.5cm×2.5cm。屏息5s 至應(yīng)變曲線的波形連續(xù)且穩(wěn)定后,凍結(jié)圖像。選取穩(wěn)定的波形中波谷成像,利用RTE 分析軟件計算變量,計算纖維化指數(shù)(LFI)。連續(xù)讀取5 次,取平均值。FS檢查儀器選用海斯凱爾Fibrotouch 系統(tǒng),探頭頻率3.5MHZ。受檢者體位同RTE 檢查。換能器探頭垂直于皮膚,掃查標(biāo)記處,標(biāo)記處圖像采集時按住按鈕,軟件提示是否成功采集到測定圖像。軟件記錄肝硬度值(LSM),每位受檢者檢測10 次取中位數(shù)。
1.2.2 治療方法:兩組患者均給予平衡膳食、脂肪攝入控制等常規(guī)干預(yù)措施,觀察組給予口服恩替卡韋治療,服用劑量0.5mg/d,連續(xù)治療6 個月。
1.3 觀察指標(biāo):觀察比較兩組患者治療前臨床資料及實驗室指標(biāo)情況。比較兩組患者治療前后影像學(xué)檢查LFI 值及LSM 值水平及與兩指標(biāo)聯(lián)合ROC曲線下靈敏度和特異性差別。對比觀察組患者治療前后實驗室指標(biāo)及LFI 值、LSM 值差異。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:運用SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗。ROC 曲線評估診斷效能,且曲線下面積AUC≥0.7 表示較高的診斷效能,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料:兩組患者在性別、年齡、IBM 指數(shù)方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),實驗室指標(biāo)觀察組在ALT、AST、TC、TG 均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者一般資料及實驗室指標(biāo)比較 (±s)
組別 性別(男/女) 年齡 BMI(Kg/m2) ALT(U/L)觀察組 96/40 41.28±5.11 23.16±3.01 97.68±18.65對照組 77/28 41.05±5.07 22.85±2.94 39.51±8.75統(tǒng)計量 0.428 0.351 0.284 42.856 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 <0.05 AST(U/L)113.52±14.55 50.28±7.25 56.952<0.05 TC(mmol/L) TG(mmol/L)6.05±1.35 3.14±1.78 3.48±0.64 1.52±1.01 78.245 49.521<0.05 <0.05
2.2 診斷效能:治療前觀察組LFI 值平均為3.82±1.42,高于對照組2.78±0.83,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組LSM 值平均為19.52±2.98,高于對照組5.51±1.11,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。LFI 值、LSM 值及其聯(lián)合診斷的ROC 曲線參數(shù)面積均高于0.7,說明兩指標(biāo)均具有較高的診斷效能,但兩者聯(lián)合的靈敏度及特異度高于單一指標(biāo)診斷結(jié)果(P<0.05),詳見表2。
表2 LFI 值、LSM 值及其聯(lián)合診斷的ROC 曲線參數(shù)比較
2.3 預(yù)后評估:觀察組給予連續(xù)6 個月抗肝纖維化藥物治療后,二次給予生化及RTE 及FS 檢測,實驗室指標(biāo)及LFI、LSM 值均有顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明RTE 及FS 檢測對患者治療預(yù)后無創(chuàng)檢測有顯著的評估能力,詳見表3。
表3 治療前后觀察組患者實驗室指標(biāo)及LFI、LSM 值比較 (±s)
表3 治療前后觀察組患者實驗室指標(biāo)及LFI、LSM 值比較 (±s)
組別 ALT(U/L) AST(U/L) TC(mmol/L) TG(mmol/L)觀察組 97.68±18.65 113.52±14.55 6.05±1.35 3.14±1.78對照組 45.57±11.32 60.53±10.24 3.85±0.92 1.47±1.65統(tǒng)計量 51.354 49.257 61.354 39.554 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 LFI 值3.82±1.42 2.93±0.85 34.685<0.05 LSM 值19.52±2.98 10.35±1.96 52.248<0.05
NAFLD 患者肝纖維化進程是病情進展的最嚴重并發(fā)癥之一。未對患者肝纖維化進程進行有效的診斷及治療,患者病情最終將發(fā)展為肝硬化,出現(xiàn)肝功能的一系列失代償改變,從而出現(xiàn)其他嚴重并發(fā)癥[8]?;顧z病理穿刺除了創(chuàng)傷帶來的較多并發(fā)癥外,可能由于穿刺部位或樣本比例等特殊原因,導(dǎo)致檢查的結(jié)果偏差,因此臨床對無創(chuàng)、全面診療方法有了更高的要求。血清檢測指標(biāo)種類目前較多,如III 型前膠原、IV 型膠原等,但目前尚未確定單一血清指標(biāo)對肝纖維化程度有敏感性準確性檢測效能[9]。影像學(xué)檢查中CT 檢查對肝臟形態(tài)、密度、包膜情況等檢查效果較為明顯,但是對于早期形態(tài)學(xué)無明顯變化的肝纖維化診斷有些乏力。近些年來隨著彈性剪切力成像在MRI 中的應(yīng)用,其對肝纖維化的進程評估準確性有了顯著的成效。其能夠運用機械波的定量測定,對纖維化程度直觀全面的進行反饋。但是這項技術(shù)費用極為昂貴,因此在基層醫(yī)院中應(yīng)用較少,對患者的經(jīng)濟負擔(dān)過重,可重復(fù)性差,對其在預(yù)后評估中的應(yīng)用也帶來的一定的影響[10]。
本文結(jié)果顯示,與未合并肝纖維化的NAFLD患者比較,F(xiàn)S 檢測LSM 值顯著增高,且其ROC 曲線下面積>0.7。表明FS 檢測對患者肝纖維化程度的診斷準確性極高。同時對抗肝硬化治療后患者重復(fù)性操作,相應(yīng)LSM 值有顯著性改善,表明其對患者治療預(yù)后評估效能也有極高的價值。同時有報道表明FS 檢測在肝纖維化檢測中還可以及早發(fā)現(xiàn)門靜脈高壓的特性。但是FS 檢測也有一定的局限性,由于其仍為一維成像,因此容易受到肝內(nèi)大血管的干擾,另外腹水、肝外膽汁淤積、肝炎活動期、進食異常等都可能影響其判斷的準確性,因此對其取樣范圍和結(jié)果帶來一定潛在影響。
RTE 技術(shù)通過將超聲成像和數(shù)字信號、圖像處理結(jié)合技術(shù),其最大特點為成像二維圖像且實時顯示。加壓時可與周圍組織彈性進行比較形成壓力差異圖像,并通過組織彌散定量分析系統(tǒng)記錄各種變量,計算出追蹤的LFI 值,對肝纖維化程度定量評估。由于其實時成像的特點,操作時可直觀調(diào)整定位,使取樣更為精準,且不受肋間隙狹窄的影響,因此適用范圍更廣。其動態(tài)數(shù)據(jù)記算系統(tǒng)能夠排除不同醫(yī)師壓迫力量大小、頻率的差異,準確性得到一定的提升。本文結(jié)果顯示RTE 檢測LFI 值和FS 檢測對患者診斷效能均較高。表明RTE 檢測對患者肝纖維化程度的診斷準確性也非常高。同樣對抗肝硬化治療后患者重復(fù)性操作,相應(yīng)LFI 值也有顯著性改善,這表明其對患者治療預(yù)后評估效能也有極高的價值。同樣,值得注意的是RTE 技術(shù)也有一定的缺陷,其探查深度一般不超過5cm,因此無法對位置較深的肝組織進行徹查,且對肥胖患者有一定的限制。本文結(jié)果顯示,對NAFLD 患者聯(lián)合使用FS 和RTE 檢測,對肝纖維化診斷的靈敏性和特異性均高于單一檢測方法,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
綜上所述,F(xiàn)S 和RTE 對NAFLD 患者肝纖維化進程的診斷效果均有較高的價值,能夠準確的判斷肝纖維化的程度,操作簡單,準確度高,可重復(fù)性強,可作為患者抗纖維化治療預(yù)后評估的無創(chuàng)檢測手段。二者結(jié)合應(yīng)用,能夠減少更多干擾因素,值得臨床推廣應(yīng)用。