黃金夢(mèng),劉小軍,苑揚(yáng),張正德
體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)常用于治療心肺功能衰竭危重癥患者[1-4]。ECMO可分為靜脈-靜脈(veno-venous,VV)模式和靜脈-動(dòng)脈(veno-arterial,VA)模式,其中靜脈-靜脈體外膜肺氧合(veno-venous extracorporeal membrane oxygenation,VV-ECMO)主要用于治療呼吸窘迫綜合征患者,而靜脈-動(dòng)脈體外膜肺氧合(veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation,VA-ECMO)主要用于治療急性循環(huán)衰竭患者。
由于機(jī)械性損傷和補(bǔ)體激活,ECMO常見(jiàn)并發(fā)癥包括溶血、高膽紅素血癥,而大量溶血可導(dǎo)致腎功能損傷、血栓栓塞,多數(shù)患者需采用連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)[1]。ECMO患者常因管路、運(yùn)轉(zhuǎn)等原因而發(fā)生溶血。有研究表明,溶血可預(yù)測(cè)ECMO患者早期死亡發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。慢性充血性心力衰竭、急性心源性休克均可引發(fā)低血壓和血-腦脊液屏障損傷,造成肝功能減退,進(jìn)而造成休克肝[3],此類患者常采用VA-ECMO治療。腦出血患者多存在血流動(dòng)力學(xué)異常,而血流動(dòng)力學(xué)紊亂可導(dǎo)致肝臟血流量灌注不足,進(jìn)而導(dǎo)致肝功能減退,故需啟動(dòng)VA-ECMO進(jìn)行治療??偰懠t素是臨床評(píng)估人體肝功能的常用生物標(biāo)志物,主要來(lái)源于血紅蛋白的降解,VAECMO患者常因溶血、肝功能減退而發(fā)生高總膽紅素血癥。而膽紅素水平過(guò)高可致使細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng),嚴(yán)重者可出現(xiàn)神經(jīng)功能損傷、血小板計(jì)數(shù)減少和呼吸衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,這是院內(nèi)死亡的高危因素[4-6]。目前臨床關(guān)于總膽紅素水平與VA-ECMO聯(lián)合CRRT患者預(yù)后關(guān)系的研究較少。據(jù)相關(guān)研究報(bào)道,總膽紅素水平過(guò)高會(huì)損傷呼吸、血液、神經(jīng)系統(tǒng),進(jìn)而導(dǎo)致患者住院期間死亡率升高[4-6],VA-ECMO患者因溶血和肝功能減退而導(dǎo)致膽紅素水平進(jìn)一步增高,而CRRT有維持血流動(dòng)力學(xué)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等作用,包括清除膽紅素。基于此,本研究旨在探討心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后總膽紅素水平變化及其與預(yù)后的關(guān)系,以期為臨床治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)行股靜脈引流、股動(dòng)脈回流的VA-ECMO聯(lián)合CRRT者;(2)入院時(shí)總膽紅素水平>34.2 μmol/L;(3)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定;(4)使用大量正性肌力藥物(如腎上腺素>2 μg?kg-1?min-1,多巴胺或多巴酚丁胺> 20 μg?kg-1?min-1)后效果不佳的冠心病、心臟瓣膜病、心力衰竭等心血管疾病及腦出血等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,心臟指數(shù)<2 L?(m2)-1?min-1持續(xù)3 h,平均動(dòng)脈壓<60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持續(xù) 3 h 以上,尿量< 0.5 ml?kg-1?h-1持續(xù)5 h以上[7]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)使用VV-ECMO者;(2)年齡<18歲者;(3)VA-ECMO聯(lián)合CRRT時(shí)間<11 d者;(4)既往有病毒性肝炎、肝硬化、肝癌等病史者;(5)合并腎功能不全、胃腸功能障礙者;(6)既往有腎切除術(shù)史者;(7)臨床資料不完整者。
1.2 一般資料 回顧性選取2018—2020年鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室收治的行VA-ECMO聯(lián)合CRRT的心腦血管疾病患者446例,依據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)最終納入50例心腦血管疾病患者,病例篩選流程見(jiàn)圖1。根據(jù)患者出院后預(yù)后將其分為存活組24例和死亡組26例。
圖1 病例篩選流程Figure 1 Case screening process
1.3 治療方法 VA-ECMO上機(jī)常采用Seldinger經(jīng)皮穿刺技術(shù),用擴(kuò)張管對(duì)穿刺皮膚及皮下通道進(jìn)行逐級(jí)擴(kuò)張,在超聲引導(dǎo)下行股靜脈、股動(dòng)脈穿刺,然后將預(yù)先采用0.9%氯化鈉溶液沖洗好的ECMO系統(tǒng)與引血管路、回血管路連接起來(lái),最后啟動(dòng)ECMO系統(tǒng),并逐漸提高轉(zhuǎn)速。給予肝素維持活化凝血時(shí)間(activated clotting time,ACT)為140~180 s,維持血小板計(jì)數(shù)>50 000/mm3。輸注濃縮紅細(xì)胞以使患者血細(xì)胞比容保持在30%~35%。而后根據(jù)患者的血流動(dòng)力學(xué)和血?dú)夥治鼋Y(jié)果,維持其ECMO血流灌注全身。CRRT則是將進(jìn)入ECMO氧合器后的血液引流出來(lái),經(jīng)透析濾過(guò)后再引入ECMO管路中,以維持患者血流動(dòng)力學(xué)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。此外,每天復(fù)查肝腎功能。
1.4 觀察指標(biāo) 記錄患者的性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)、入院時(shí)急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Scoring SystemⅡ,APACHEⅡ)評(píng)分、機(jī)械通氣時(shí)間、護(hù)肝藥物使用時(shí)間、疾病類型(心力衰竭、冠心病、心臟瓣膜病、腦出血)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、去甲腎上腺素用量、血紅蛋白、血小板計(jì)數(shù)、白蛋白及啟動(dòng)CRRT后不同時(shí)間總膽紅素水平。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用多元Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析探討心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的影響因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者觀察指標(biāo)比較 死亡組患者入院時(shí)APACHEⅡ評(píng)分高于存活組,血小板計(jì)數(shù)低于存活組,啟動(dòng)CRRT后第5、6、7、9、11天總膽紅素水平高于存活組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者性別、年齡、BMI、機(jī)械通氣時(shí)間、護(hù)肝藥物使用時(shí)間、疾病類型、CRP、去甲腎上腺素用量、血紅蛋白、白蛋白及啟動(dòng)CRRT后第1、2、3、4天總膽紅素水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者觀察指標(biāo)比較Table 1 Comparison of observation indexes between the two groups
2.2 多元Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析 將入院時(shí)APACHEⅡ評(píng)分、血小板計(jì)數(shù)及啟動(dòng)CRRT后第5、6、7、9、11天總膽紅素水平作為自變量(變量賦值均為實(shí)測(cè)值),預(yù)后(賦值:存活=1,死亡=0)作為因變量,進(jìn)行多元Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析,結(jié)果顯示,血小板計(jì)數(shù)及啟動(dòng)CRRT后第5、9、11天總膽紅素水平是心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的獨(dú)立影響因素(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后影響因素的多元Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析Table 2 Multivariate Cox proportional risk regression analysis of influencing prognosis factors in patients with cardiac-cerebrovascular disease after VA-ECMO combined with CRRT
國(guó)外研究表明,當(dāng)總膽紅素水平較低時(shí),其抗氧化作用對(duì)機(jī)體是一種保護(hù),可清除氧自由基;但當(dāng)總膽紅素水平較高時(shí),其屬于細(xì)胞毒性代謝產(chǎn)物,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致顱腦損傷[8-10]。另有研究表明,高總膽紅素水平可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷,尤其是嬰幼兒,其是嬰幼兒院內(nèi)死亡的常見(jiàn)危險(xiǎn)因素[11]。心腦血管疾病患者可因低血壓、血-腦脊液屏障受損等血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定而發(fā)生肝臟灌注不足,繼而引發(fā)肝功能減退,同時(shí)由于ECMO管路、氧合器等因素發(fā)生大量溶血[2],進(jìn)而發(fā)生高膽紅素血癥?;诖?,本研究探討了行VA-ECMO聯(lián)合CRRT的心腦血管疾病患者總膽紅素水平動(dòng)態(tài)變化及其與預(yù)后的關(guān)系。
一項(xiàng)關(guān)于心臟瓣膜置換術(shù)后患者出現(xiàn)高膽紅素血癥的研究表明,啟動(dòng)CRRT后第5天患者總膽紅素水平只升不降,提示其死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[12]。本研究動(dòng)態(tài)觀察了行VA-ECMO治療的心腦血管疾病患者啟動(dòng)CRRT后11 d總膽紅素水平變化情況,較既往研究觀察的ECMO上機(jī)6 d膽紅素動(dòng)態(tài)變化時(shí)間長(zhǎng)[3],更易觀察總膽紅素水平變化趨勢(shì),以為臨床治療提供更多參考。
本研究結(jié)果顯示,死亡組患者血小板計(jì)數(shù)低于存活組,且血小板計(jì)數(shù)是心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的獨(dú)立影響因素,與既往研究結(jié)果一致[2]。但本研究納入樣本量較少,且僅評(píng)估了血小板計(jì)數(shù)與心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后短期預(yù)后的關(guān)系,仍需大量的前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證其與患者遠(yuǎn)期預(yù)后的關(guān)系。
APACHEⅡ評(píng)分常用于評(píng)估重癥患者病情嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果顯示,死亡組患者入院時(shí)APACHEⅡ評(píng)分高于存活組,但該指標(biāo)不是心腦血管疾病患者VAECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的影響因素,與國(guó)內(nèi)相關(guān)研究結(jié)果一致[13]。
ECMO多因血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定而導(dǎo)致患者肝功能減退[4],進(jìn)而增加晚期心力衰竭患者死亡率[14]。VAECMO患者多因溶血、心功能異常等引發(fā)心源性缺氧性肝炎和心源性充血性肝病,進(jìn)而導(dǎo)致總膽紅素水平升高,而心源性充血性肝病是一種自限性疾病,隨著心功能的改善,低灌注的恢復(fù),肝功能可明顯改善[3-4]。既往研究表明,高膽紅素血癥與心力衰竭患者預(yù)后有關(guān)[15-16],故總膽紅素水平下降是肝功能改善的征象,也是血流動(dòng)力學(xué)趨于穩(wěn)定的標(biāo)志。本研究結(jié)果顯示,死亡組患者啟動(dòng)CRRT后第5、6、7、9、11天總膽紅素水平高于存活組,分析原因?yàn)椋捍婊罱M患者因ECMO治療初期溶血和心源性肝功能障礙而導(dǎo)致總膽紅素水平升高,而其心、肝功能在啟動(dòng)CRRT后逐漸恢復(fù),進(jìn)而致使總膽紅素水平逐漸降低,而死亡組患者可能因心、肝功能未得到有效恢復(fù),其總膽紅素水平持續(xù)升高。本研究結(jié)果還顯示,啟動(dòng)CRRT后第5、9、11天總膽紅素水平是心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的獨(dú)立影響因素。
綜上所述,心腦血管疾病患者的總膽紅素水平在VA-ECMO的基礎(chǔ)上啟動(dòng)CRRT后先逐漸增高再降低,且啟動(dòng)CRRT后第5、9、11天總膽紅素水平是心腦血管疾病患者VA-ECMO聯(lián)合CRRT后預(yù)后的獨(dú)立影響因素。由于本研究是回顧性研究,納入樣本量小,且能否通過(guò)干預(yù)來(lái)控制治療后5 d總膽紅素水平來(lái)提高患者存活率仍需要大量的前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證。
作者貢獻(xiàn):黃金夢(mèng)進(jìn)行文章的構(gòu)思和設(shè)計(jì),數(shù)據(jù)收集及整理,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,撰寫論文;劉小軍進(jìn)行研究的實(shí)施與可行性分析,論文的修訂,負(fù)責(zé)文章質(zhì)量控制及審校,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理;黃金夢(mèng)、劉小軍、苑揚(yáng)、張正德負(fù)責(zé)結(jié)果分析與解釋。
本文無(wú)利益沖突。