李冰,賈俊香,李東元
1.廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院(廈門市婦幼保健院)麻醉科,福建廈門 361000;2.武平縣婦幼保健院麻醉科,福建龍巖 364300
麻醉前使用膽堿能受體(M受體)拮抗劑可抑制手術(shù)麻醉時(shí)氣道分泌物的增加,降低術(shù)后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生率。阿托品作為術(shù)前常用藥,在M膽堿能受體作用中選擇性低,??梢鸹颊咝穆试黾?。長(zhǎng)托寧又名鹽酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PHC),是一種長(zhǎng)效抗膽堿藥,具有高選擇性的M受體拮抗作用,主要作用于M1和M3受體,而對(duì)M2受體無(wú)明顯作用,對(duì)心率及心肌耗氧量影響較小[1]。該研究方便選取2020年1—6月期間行擇期全麻的患者共60例,觀察術(shù)前使用長(zhǎng)托寧和阿托品患者的氣道分泌物情況,并采用連續(xù)無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(CNAPTM Monitor500)即時(shí)、連續(xù)地監(jiān)測(cè)各組患者的血壓,從而更準(zhǔn)確地評(píng)估不同組別間血壓變化的差異;旨在探究長(zhǎng)托寧與阿托品作為常用術(shù)前藥物的各自優(yōu)勢(shì),為臨床術(shù)前用藥提供參考依據(jù)。現(xiàn)報(bào)道如下。
方便選擇行擇期腹腔鏡手術(shù)擬行喉罩全麻患者60例為研究對(duì)象,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)麻醉風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)?;颊唠S機(jī)分為3組(每組20例):對(duì)照組(C組)術(shù)前不應(yīng)用任何抗膽能藥物;阿托品組(A組)和長(zhǎng)托寧組(P組)。
納入標(biāo)準(zhǔn):體質(zhì)指數(shù)(BMI)18~30 kg/m2;年齡≤60歲;預(yù)計(jì)手術(shù)出血量<5 mL/kg;預(yù)計(jì)手術(shù)時(shí)間<1 h;無(wú)吸煙史或戒煙20年以上。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前檢查肺順應(yīng)性下降、有反流誤吸高危、咽喉部炎癥感染或病理改變、慢性阻塞性肺部疾病、呼吸道出血;膽堿能藥物過敏史、竇性心動(dòng)過緩、心肺功能不全、血壓波動(dòng)較大的患者。病種包括:卵巢腫物,子宮肌瘤,宮外孕,不孕癥等。該研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有納入患者均簽署知情同意書。
1.2.1 監(jiān)測(cè)方法 入室常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、心率(HR)、脈搏氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PET CO2)及Narcotrend指數(shù)(NI)。右上臂安置測(cè)壓袖帶,并在右示指、中指安置測(cè)壓指套,通過CNAPTM Monitor500連續(xù)測(cè)定無(wú)創(chuàng)血壓。設(shè)置袖帶定標(biāo)間隔為15 min,雙指套交替測(cè)量間隔為30 min。
1.2.2 給藥方法 常規(guī)開放靜脈通道,滴注乳酸林格氏液(批準(zhǔn)文號(hào)H20033783)5 mL/(kg·h)。按分組別分別靜注生理鹽水(批準(zhǔn)文號(hào)H20103054)2 mL(C組),阿托品(批準(zhǔn)文號(hào)H42020590)0.01 mg/kg(A組),長(zhǎng)托寧(批準(zhǔn)文號(hào)H20163223)0.01 mg/kg(P組)。15 min后開始誘導(dǎo),誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖(批準(zhǔn)文號(hào)H19990027)0.05~0.10mg/kg,舒芬太尼(批準(zhǔn)文號(hào)H20054171)0.2~0.3μg/kg,順式阿曲庫(kù)銨(批準(zhǔn)文號(hào)H20090202)0.10 mg/kg,靶控輸注丙泊酚(批準(zhǔn)文號(hào)H20143252)。丙泊酚效應(yīng)室濃度達(dá)2.8μg/mL,Narcotrend降至40~45;并且下頜松弛后,右手執(zhí)筆式握住LMA,罩口朝向下頜,將LMA置入患者口腔,緊貼咽喉壁緩慢下滑進(jìn)入咽部,遇阻力后停下,套囊充氣;連接麻醉機(jī)行手控通氣,通氣阻力小,胸廓起伏良好,聽診雙肺呼吸音清晰對(duì)稱,示喉罩位置正確[2]。置入喉罩均一次到位,盡可能減少對(duì)口腔、咽喉部的刺激。改機(jī)控呼吸,維持采用丙泊酚靶控維持,瑞芬太尼0.1~0.2μg/(kg·min),維持Narcotrend在40~45之間。
分泌物情況:誘導(dǎo)開始前囑患者主動(dòng)吐出口咽分泌物至裝有100 mL生理鹽水的量杯;術(shù)畢拔除喉罩時(shí)使用負(fù)壓吸引采集口腔及咽喉部分泌物,用100 mL生理鹽水沖洗殘留在吸痰管和吸引管內(nèi)的分泌物,用量杯量取所有混合液,然后將所得數(shù)字減100,即為分泌物的毫升數(shù)。
血流動(dòng)力學(xué)變化:記錄患者藥物注射前(T0)、注藥后5 min(T1)、注藥后15 min(T2)、麻醉誘導(dǎo)后10 min(T3)、拔除喉罩后(T4),患者的心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)。
丙泊酚用量:總結(jié)記錄停藥后丙泊酚總用量。計(jì)算單位時(shí)間內(nèi)單位體質(zhì)量丙泊酚的用量。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn),年齡、身高、體質(zhì)量、BMI、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)均不符合正態(tài)分布,用中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(Q)]表示,兩組差異比較采用秩和檢驗(yàn),正態(tài)分布計(jì)量資料以((±s)表示,兩組間比較采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析(ANOVO),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3組患者一般人口學(xué)資料、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 3組患者一般人口學(xué)和臨床資料比較[M(Q)]
麻醉誘導(dǎo)前,3組患者分泌物差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)畢拔除喉罩時(shí)3組患者分泌物差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步作兩兩比較,結(jié)果表現(xiàn)為分泌物的量C組>A組>P組,兩兩患者氣道分泌物間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 3組患者氣道分泌物比較[(±s),mL]
表2 3組患者氣道分泌物比較[(±s),mL]
注:a與C組比較,P<0.05;b與A組比較,P<0.05
時(shí)間C組(n=20)A組(n=20)P組(n=20) P值麻醉誘導(dǎo)前術(shù)畢拔除喉罩時(shí)4.3±0.6 23.6±6.2 4.5±0.9(10.7±3.0)a 4.2±0.8(5.2±2.2)ab 0.584 0.014
3組患者組間比較,在T0時(shí)刻(注藥前)、T4時(shí)刻(手術(shù)結(jié)束)時(shí)兩個(gè)時(shí)點(diǎn),血流動(dòng)力學(xué)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T1(注藥后5 min)、T2(注藥后15 min)時(shí)刻、和T3時(shí)刻(麻醉誘導(dǎo)后10 min)3個(gè)時(shí)點(diǎn),3組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步行兩兩比較,3個(gè)時(shí)點(diǎn)的SBP、DBP、HR均表現(xiàn)為A組>C組、A組>P組,C組與P組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3組患者組內(nèi)比較,與T0時(shí)刻(注藥前)相比,T1(注藥后5 min)和T2(注藥后15 min)時(shí)刻A組患者HR、SBP及DBP均顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),T3時(shí)刻(麻醉誘導(dǎo)后10 min)與A組相比,C組與P組患者的HR、SBP及DBP下降更顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 3組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較((±s)
表3 3組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較((±s)
時(shí)點(diǎn)SBP(mmHg)C組(n=20) A組(n=20) P組(n=20)P值T0 T1 T2 T3 T4 P值122.6±2.3 121.8±3.6 123.5±2.7 101.8±8.2 117.1±5.5<0.001 121.7±3.5(130.2±7.3)a(128±4.2)a(112.2±9.7)a 118.7±7.3<0.001 122.2±3.5(122.0±4.6)b(121±2.7)b(105.3±7.5)b 118.3±6.1 0.002 0.186<0.001 0.002 0.004 0.658
續(xù)表3
續(xù)表3
3組患者丙泊酚用量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),進(jìn)一步行兩兩比較,P組患者單位時(shí)間內(nèi)單位體重丙泊酚用量明顯少于C組和A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 3組患者丙泊酚用量[((±s),mg/(kg·min)]
表4 3組患者丙泊酚用量[((±s),mg/(kg·min)]
注:a與C組比較,P<0.05;b與A組比較,P<0.05
組別丙泊酚用量C組(n=20)A組(n=20)P組(n=20)P值0.148±0.02 0.153±0.05(0.109±0.03)ab<0.001
麻醉誘導(dǎo)或維持過程中存在刺激腺體分泌的因素,反復(fù)、多次氣道操作,如喉罩置入不熟練;麻醉維持深度不夠均能促進(jìn)氣道分泌物的增加。因?yàn)榭谇缓蜌夤芟袤w的分泌為非條件神經(jīng)反射,對(duì)口腔、咽喉部及氣管的刺激或麻醉過淺均能使分泌物增加。該研究的試驗(yàn)對(duì)象,喉罩置入均一次到位;同時(shí),術(shù)中監(jiān)測(cè)NI指數(shù),維持統(tǒng)一的麻醉深度,以減少試驗(yàn)干擾因素。結(jié)果顯示,3組氣道分泌物分別為(23.6±6.2)、(10.7±3.0)、(5.2±2.2)mL,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與對(duì)照組相比,阿托品組和長(zhǎng)托寧組氣道分泌物均減少,而長(zhǎng)托寧組氣道分泌物減少更顯著。而給藥后15 min之內(nèi)阿托品組患者HR、BP均呈現(xiàn)增高趨勢(shì),長(zhǎng)托寧組變化則不顯著;麻醉誘導(dǎo)后與阿托品組比較,長(zhǎng)托寧組HR、BP下降較顯著,手術(shù)結(jié)束后血流動(dòng)力學(xué)變化各組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該文的研究結(jié)果與張莉等[3]的研究結(jié)果類似,他們給兩組行支氣管肺泡灌洗術(shù)的患兒術(shù)前分別預(yù)注長(zhǎng)托寧和阿托品并進(jìn)行對(duì)比觀察,結(jié)果顯示兩組患兒給藥后10 min唾液分泌量均明顯減少且無(wú)明顯差別,分泌物的量分別為(1.0±0.3)、(1.1±0.2)mg;而觀察更長(zhǎng)時(shí)間后長(zhǎng)托寧組患兒的分泌物量顯著低于阿托品組,術(shù)后4 h分別為(1.8±0.7)、(2.6±0.6)mg。術(shù)前預(yù)注長(zhǎng)托寧的患兒,同時(shí)各時(shí)點(diǎn)患兒HR和MAP均低于阿托品組。研究者認(rèn)為長(zhǎng)托寧可抑制氣道腺體分泌,保護(hù)肺功能,同時(shí)具有更穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),臨床效果優(yōu)于阿托品。
阿托品與長(zhǎng)托寧均為抗膽堿藥物,作為麻醉前用藥,其主要目的是抑制麻醉時(shí)口腔及呼吸道分泌物,防止誤吸的發(fā)生,減少術(shù)后肺炎發(fā)生率。目前普遍應(yīng)用的抗膽堿藥物阿托品對(duì)M型膽堿受體無(wú)選擇性,常引起心率增加而不適用于快速性心律失常、高血壓、心功能不全及心肌缺血患者的麻醉前用藥[4]。選擇性抗膽堿藥物長(zhǎng)托寧作為術(shù)前用藥具有以下優(yōu)勢(shì):①它對(duì)M1、M3膽堿能受體具有選擇特異性,對(duì)M2受體無(wú)明顯作用,因此不但可有效減少呼吸道分泌,而且可避免因缺乏M受體亞型選擇性所致的心動(dòng)過速[5-6];②長(zhǎng)托寧保留了對(duì)突觸前膜M2受體的作用,通過受體對(duì)乙酰膽堿的負(fù)反饋與中樞反饋,使心率維持在安全范圍內(nèi)[7];③長(zhǎng)托寧的藥物半衰期長(zhǎng),比阿托品的半衰期長(zhǎng)2.5倍[8],能有效抑制術(shù)中及術(shù)后腺體的分泌,有效避免肺炎的發(fā)生。研究顯示[9],長(zhǎng)托寧對(duì)心率的影響弱于阿托品,該研究還報(bào)道長(zhǎng)托寧可應(yīng)用于禁用阿托品的甲狀腺功能亢進(jìn)、心房撲動(dòng)、心功能不全、二尖瓣狹窄等患者;同時(shí)其抑制分泌物的作用時(shí)間較長(zhǎng),優(yōu)于阿托品和東莨菪堿。該研究采用無(wú)創(chuàng)連續(xù)血壓監(jiān)測(cè)設(shè)備CNAP,對(duì)試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè),以求得到更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。CNAP是基于手指血流壓力的連續(xù)血壓監(jiān)測(cè),其基本原理為血管卸載原理,通過間斷測(cè)量無(wú)創(chuàng)肱動(dòng)脈袖帶血壓(可調(diào)節(jié)間隔時(shí)間為5~60 min),對(duì)其連續(xù)性血壓測(cè)量進(jìn)行校準(zhǔn),從而使測(cè)量更為準(zhǔn)確[10]。研究結(jié)果顯示,術(shù)前靜推阿托品0.01 mg/kg后5、15 min,及麻醉誘導(dǎo)后10 min,患者HR、SBP、DBP均顯著高于藥物推注前;術(shù)前靜推長(zhǎng)托寧0.01 mg/kg后,血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)無(wú)顯著變化。
另外,M1膽堿能受體主要分布在大腦皮層、紋狀體、腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng),與覺醒水平有關(guān),而長(zhǎng)托寧對(duì)M1受體的拮抗作用,使其還具有一定的中樞鎮(zhèn)靜作用[11]。在維持相同麻醉深度,即保持Narcotrend指數(shù)(NI)在固定范圍內(nèi)波動(dòng)的條件下,而其他麻醉藥物的單位用量一致,那么丙泊酚的單位用量就和長(zhǎng)托寧或阿托品的中樞鎮(zhèn)靜強(qiáng)度負(fù)相關(guān)。該研究結(jié)果顯示,3組患者丙泊酚總用量分別為(0.148±0.02)、(0.153±0.05)、(0.109±0.03)mg/(kg·min),長(zhǎng)托寧組單位時(shí)間用量明顯少于阿托品組,有利于術(shù)后安全恢復(fù),并驗(yàn)證了長(zhǎng)托寧具有一定的中樞鎮(zhèn)靜作用。一項(xiàng)Meta分析結(jié)果也提示[12],長(zhǎng)托寧更易于通過血腦屏障,術(shù)前給予長(zhǎng)托寧的患者行丙泊酚靶控輸注,患者達(dá)到意識(shí)喪失的時(shí)間短于術(shù)前未予長(zhǎng)托寧的患者,且丙泊酚的效應(yīng)室濃度也低于未使用長(zhǎng)托寧的患者,說(shuō)明長(zhǎng)托寧和丙泊酚之間存在疊加作用,長(zhǎng)托寧降低了丙泊酚誘導(dǎo)麻醉需要量,具有一定鎮(zhèn)靜作用。然而由于其中樞的強(qiáng)大抗膽堿作用,有研究認(rèn)為長(zhǎng)托寧可能會(huì)增加老年患者其他中樞相關(guān)功能障礙的概率,Hongyu等[13]對(duì)65~80歲之間,行胸腔鏡肺葉切除術(shù)等老年肺癌患者進(jìn)行了隨機(jī)對(duì)照研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后第4天,與術(shù)前注射阿托品或者生理鹽水相比,長(zhǎng)托寧組的簡(jiǎn)易智力狀態(tài)量表(MMSE)評(píng)分顯著降低,數(shù)值分別為(16.70±4.58)分、(19.82±3.95)分、(23.51±4.56)分,而術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)的發(fā)生率顯著增高,數(shù)值分別為36.7%、20.0%、13.3%。因而研究者認(rèn)為長(zhǎng)托寧通過減少促炎細(xì)胞因子的表達(dá)降低了術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生率,同時(shí)卻增加了術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)和術(shù)后譫妄(POD)的發(fā)生率。而最新的一項(xiàng)Meta分析[12]認(rèn)為,術(shù)前靜注長(zhǎng)托寧對(duì)POCD或POD發(fā)生率的影響與劑量呈正相關(guān),該分析推薦其理想劑量為0.005~0.01 mg/kg。因而,對(duì)于老年患者在進(jìn)行術(shù)前藥物選擇上可作權(quán)衡利弊的選擇,該研究選擇的患者也限定為60歲以下。
綜上所述,婦科喉罩全麻手術(shù)中,術(shù)前靜注長(zhǎng)托寧能有效抑制腺體的分泌,與阿托品比較能更好的穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué);并且長(zhǎng)托寧還具有中樞鎮(zhèn)靜作用,減少丙泊酚用量,是合并心血管疾病非老年患者較為理想的麻醉前用藥,可為術(shù)前用藥選擇提供依據(jù)。