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    佛山地區(qū)輸血患者紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體分布特點(diǎn)及分析

    2021-10-30 07:37:36吳敏華朱琳睿黎裕元
    黑龍江醫(yī)藥 2021年19期
    關(guān)鍵詞:血型抗原紅細(xì)胞

    吳敏華,蔡 葵,朱琳睿,黎裕元

    佛山市第一人民醫(yī)院輸血科,廣東 佛山 528000

    輸血前檢測是保證臨床用血安全的重要手段,隨著輸血技術(shù)的不斷完善和發(fā)展,輸血前ABO血型鑒定已避免了極大一部分的輸血不良反應(yīng)的發(fā)生,現(xiàn)隨著不規(guī)則抗體篩查的普及,使由于不規(guī)則抗體引起的臨床輸血不良反應(yīng)逐漸得到重視[1]。血型不規(guī)則抗體是指ABO血型系統(tǒng)以外的其他血型系統(tǒng)抗體,如Rh、MNS、Lewis等血型系統(tǒng)的抗體,是引起免疫性溶血性輸血反應(yīng)、新生兒溶血病、血型鑒定以及交叉配血困難的主要因素之一[2],把不規(guī)則抗體篩查作為擬輸血患者輸血前檢測的常規(guī)項(xiàng)目,進(jìn)一步保障臨床用血安全。由于抗體分布有地域差異,收治不同患者不同醫(yī)院存在差異[3-4],特別是綜合性醫(yī)院和???。佛山市第一人民醫(yī)院屬于南方綜合性三甲醫(yī)院,人群分布會(huì)導(dǎo)致抗體分布有所不同,故現(xiàn)對本地區(qū)人群不規(guī)則抗體的分布特征和頻率進(jìn)行調(diào)查分析,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從臨床輸血安全與血液管理軟件(廣州創(chuàng)惠信息科技有限公司,2.0版)選擇2020年1月—11月佛山市第一人民醫(yī)院擬進(jìn)行輸血患者的不規(guī)則抗體檢查結(jié)果共10 423例,陽性結(jié)果共112例。(1)陽性納入標(biāo)準(zhǔn):①不同方法學(xué)復(fù)查確定陽性標(biāo)本者;②譜細(xì)胞鑒定陽性標(biāo)本者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①復(fù)查后陰性標(biāo)本者;②譜細(xì)胞無法鑒定標(biāo)本者;③使用抗CD38等用藥干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)本者。(3)符合納入/排除標(biāo)準(zhǔn)112名患者入組研究對象,年齡1天~78歲,其中男性40名、女性72名,見表1。

    表1 紅細(xì)胞不規(guī)則抗體陽性結(jié)果比較 例

    1.2 設(shè)備與儀器

    不規(guī)則抗體檢測紅細(xì)胞試劑盒[奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司、上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司];抗人球蛋白試劑卡[奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司、達(dá)亞美有限責(zé)任公司]、AUTOVUE innova全自動(dòng)血型配血分析儀[奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易(中國)有限公司];抗體鑒定譜細(xì)胞(Reagens公司);孵育器;離心機(jī)。以上所有試劑均在有效期內(nèi)使用。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    (1)收集患者靜脈血2~5 ml于EDTA-K2抗凝管中,離心后利用全自動(dòng)血型分析儀進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查,具體操作按照科室SOP文件進(jìn)行,質(zhì)控在控。結(jié)果由系統(tǒng)自動(dòng)判讀,以任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)凝集在凝膠上層或中間為抗體陽性。(2)對抗體篩查初步陽性患者標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢:采用不同試劑、不同試劑卡、試管法進(jìn)行復(fù)查,復(fù)查結(jié)果仍為陽性的標(biāo)本進(jìn)一步用抗體鑒定譜細(xì)胞進(jìn)行抗體特異性鑒定。(3)血型不規(guī)則抗體特異性鑒定:采用譜細(xì)胞使用微住凝膠法進(jìn)行進(jìn)一步鑒定,同時(shí)加做自身對照試驗(yàn),根據(jù)反應(yīng)格局明確抗體性質(zhì)。當(dāng)受檢血漿與所有譜細(xì)胞以及自身細(xì)胞的凝集強(qiáng)度一致時(shí)判斷為非特異性自身抗體;對存在同種抗體的患者血清分別采用鹽水法、不同標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞的微住凝膠法檢測后對照標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞譜采用陰性排除法判斷抗體類型。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用IBM SPSSStatistics V22.0.0軟件對數(shù)據(jù)做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),納入標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)分別為0.05和0.10;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體分布特點(diǎn)

    10 423例檢測不規(guī)則抗體的患者中共鑒定出特異性抗體112例,總體檢出率1.07%,男性患者不規(guī)則抗體檢出率為0.73%,女性患者不規(guī)則抗體檢出率為1.47%,男性顯著低于女性(P<0.001);此外有輸血史患者陽性檢出率為1.47%,明顯高于無輸血史患者的0.85%(P<0.005);72例不規(guī)則抗體陽性女性患者中有61例有妊娠史,其陽性率明顯高于無妊娠史患者(P<0.001),見表1。

    2.2 112例不規(guī)則抗體陽性患者鑒定

    112例不規(guī)則抗體陽性患者鑒定出107例,占87.70%(107/112),主要為Rh血型系統(tǒng)60例,占56.07%,其中以抗-E抗體檢出率最高,占35.51%;其次為MNS血型系統(tǒng)26例,占24.30%,其中以抗-M檢出率最高,占19.63%;P血型抗體檢出2例、Lewis 9例、Kidd血型5例、Duffy血型1例、Diego血型1例,混合抗體3例,見表2。

    表2 紅細(xì)胞血型特異性抗體分布

    3 討論

    本研究對10 423例預(yù)輸血患者進(jìn)行了抗體篩查試驗(yàn),共檢出不規(guī)則抗體陽性112例,陽性檢出率為1.07%,我國擬輸血患者中不規(guī)則抗體陽性檢出率不同地區(qū)不同種族之間存在較大區(qū)別,大概在0.3%~2.0%之間,與研究的實(shí)驗(yàn)結(jié)果接近[5-7]。不規(guī)則抗體是免疫血液學(xué)中被廣泛熟知的紅細(xì)胞抗體,目前已發(fā)現(xiàn)其能與ABO以外的32種血液系統(tǒng)的紅細(xì)胞抗原發(fā)生反應(yīng),可能導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)紅細(xì)胞輸注無效、新生兒溶血病、免疫性溶血性輸血反應(yīng)、自身免疫性溶血反應(yīng)等輸血不良反應(yīng),極大地危害患者生命安全[8]。因此,輸血前進(jìn)行紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體的檢查對于確保輸血安全十分重要。

    本研究檢出的112例不規(guī)則抗體陽性患者中,男性患者的陽性率為0.73%,明顯低于女性患者的陽性率1.47%;有輸血史患者陽性率為1.47%,明顯高于無輸血史患者的陽性率0.85%;有妊娠史患者陽性率4.97%,明顯高于無妊娠史患者的0.30%;輸血和妊娠兩者差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。輸血和妊娠是導(dǎo)致患者產(chǎn)生不規(guī)則抗體的主要原因[9-10],而女性同時(shí)存在輸血和妊娠雙重免疫機(jī)會(huì),這使女性獲得不規(guī)則抗體幾率比男性更大,這與本次研究的結(jié)果相符合。這也提示我們輸血醫(yī)務(wù)工作人員要嚴(yán)格遵循《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定,對有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要輸血者必須做抗體篩查試驗(yàn)和抗體鑒定試驗(yàn),對抗體陽性者要選擇適當(dāng)?shù)姆椒▽Σ灰?guī)則抗體進(jìn)行鑒定。有報(bào)道顯示,每輸注1 U血液制品產(chǎn)生不規(guī)則抗體的概率為1.0%~1.6%,多次輸血?jiǎng)t紅細(xì)胞致敏風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)15%~20%[11],說明多次輸血患者做抗體篩查試驗(yàn)意義十分重大。此外這也提示有輸血史或妊娠史的孕婦及其丈夫進(jìn)行產(chǎn)前抗體篩查試驗(yàn),以減少新生兒溶血病的發(fā)生率。

    112例不規(guī)則抗體陽性患者中共鑒定出了107例不規(guī)則抗體,檢出率87.70%。分布結(jié)果表示,Rh血型系統(tǒng)占大部分,其次是MNS血型系統(tǒng)和P血型系統(tǒng)。這提示Rh血型系統(tǒng)可能是造成遲發(fā)性溶血反應(yīng)的重要原因之一,大多數(shù)Rh血型抗體為免疫性IgG抗體,此類抗體可結(jié)合輸入患者體內(nèi)的或表面具有此相應(yīng)抗原的紅細(xì)胞,進(jìn)而破壞紅細(xì)胞縮短紅細(xì)胞的壽命,引起溶血性輸血不良反應(yīng)。如果母嬰Rh血型不合,母親體內(nèi)可能會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)不規(guī)則抗體進(jìn)入胎兒血液循環(huán),導(dǎo)致嚴(yán)重的新生兒溶血?。?2]。本次研究中Rh血型系統(tǒng)中又以抗-E抗體分布為主,這可能的原因如下:E抗原在我國漢族人群中分布頻率為47%[5],研究表明,抗原陽性與陰性百分率越接近,產(chǎn)生的抗體機(jī)會(huì)也越多。并且由于臨床輸血中,對患者E抗原的檢測普及程度較低,故E抗原陰性的患者基本上是隨機(jī)輸血,患者通過輸血獲得E抗原刺激產(chǎn)生抗-E抗體的概率明顯增加[13-14]。對比之下,抗-D抗體雖是Rh血型系統(tǒng)中免疫原性最強(qiáng)的抗原,且我國漢族人群D抗原分布頻率高達(dá)99.6%,但本次研究產(chǎn)生的抗-D抗體僅2例,這與目前國內(nèi)普遍開展了D抗原檢測有關(guān),對RhD陰性的患者確保盡量輸注RhD陰性血制品。此外,本研究發(fā)現(xiàn)抗-M抗體與抗-Lea抗體也是臨床相對較常見的抗體,多為IgM類抗體。由于抗-M抗體容易造成新生兒溶血病,對于抗-M為陽性的孕婦或者兒童,輸血時(shí)應(yīng)特別注意預(yù)防溶血反應(yīng)的發(fā)生,有條件的可采取輸注相應(yīng)抗原陰性的紅細(xì)胞。

    本研究檢出Kidd血型系統(tǒng)抗體共4例,其中抗-Jka抗體3例,抗-Jkb抗體1例,抗體產(chǎn)生率為0.047%,構(gòu)成比為4.67%,比例高于其他同類型的研究[15],可能與Kidd血型系統(tǒng)的抗體產(chǎn)生快,消失快,沒有免疫刺激,抗體強(qiáng)度迅速下降至檢測閾值以下的特點(diǎn),以及本研究單位屬于三甲醫(yī)院,重癥患者,反復(fù)輸血患者較多,因此抗體檢出相對較容易等原因有關(guān)。Kidd血型系統(tǒng)抗體不容易檢出,卻容易導(dǎo)致嚴(yán)重的遲發(fā)性溶血性輸血反應(yīng),因此對于一旦產(chǎn)生這類型抗體的患者,后期無論抗體是否減弱至無法檢出,都要盡量選擇抗原陰性的紅細(xì)胞為其進(jìn)行交叉配血,避免因?yàn)槊庖呋貞浄磻?yīng),導(dǎo)致溶血[16]。

    在本研究中,還發(fā)現(xiàn)一例罕見的抗-Fya抗體。由于國內(nèi)Fya抗原屬于高頻抗原,在我國抗原頻率達(dá)到99.85%[17],在佛山地區(qū)的獻(xiàn)血員中,找到Fya抗原陰性的個(gè)體極其困難。因此本院通過在患者家系中尋找,以及求助稀有血型庫等方法,為該患者選擇合適的獻(xiàn)血者。這要求我們在應(yīng)對高頻抗原抗體時(shí),要有更廣闊的思路。各地區(qū)的輸血醫(yī)學(xué)醫(yī)務(wù)工作者也應(yīng)通力合作,盡快建立針對不同抗原的稀有血型庫。

    由于本單位在抗體鑒定譜細(xì)胞(Reagens公司)、抗體篩查細(xì)胞(美國強(qiáng)生公司奧森多公司、上海血液生物醫(yī)藥責(zé)任有限公司)所有批次的細(xì)胞中,均沒有標(biāo)注是否包含Mur抗原。而Mur抗原在我國南方地區(qū)抗原頻率相當(dāng)高,廣州地區(qū)無償獻(xiàn)血者中Mur抗原陽性的頻率為6.59%,番禺地區(qū)為7.16%,香港地區(qū)為6.28%,臺(tái)灣地區(qū)平均頻率高達(dá)7.3%。香港地區(qū)的研究更顯示,抗-Mur在患者和孕婦中出現(xiàn)的頻率分別為0.34%和0.46%,是該地區(qū)最常見的同種不規(guī)則抗體[18-19]。因此不排除本研究有漏檢抗-Mur抗體的可能性,這為本次研究的局限性。在后續(xù)研究中,應(yīng)針對本地區(qū)抗原分布的特點(diǎn),在抗體篩查細(xì)胞中,增加具有Mur表型的紅細(xì)胞,使本研究中抗體分布的數(shù)據(jù),更加真實(shí)客觀,也更能保障患者輸血的安全。

    綜上所述,臨床對于擬輸血的患者進(jìn)行紅細(xì)胞不規(guī)則抗體的篩查和鑒定具有重要臨床意義,選擇輸注對應(yīng)抗原陰性的血液制品能夠有效減少輸血反應(yīng)的發(fā)生,提高臨床輸血安全性和有效性。對此輸血科于2020年開始對擬輸血患者普及了Rh血型鑒定,給與輸血患者輸注相應(yīng)抗原陰性的血液制品,減少輸血不良反應(yīng)的發(fā)生,保證醫(yī)療安全、保障患者利益。同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)不規(guī)則抗體記錄管理,一旦患者檢出不規(guī)則抗體陽性,應(yīng)提前備血,避免患者需急用輸血時(shí)無法提供合適血制品;并及時(shí)記錄避免隨時(shí)間推移患者體內(nèi)抗體滴度減弱至無法檢測而導(dǎo)致記憶性免疫反應(yīng)。本研究的局限性在于只是針對一家醫(yī)院一段時(shí)間的紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩查病例所作的回顧性分析,是否能代表該地區(qū)的紅細(xì)胞不規(guī)則抗體的現(xiàn)狀,尚需更大范圍、更長時(shí)間以及更多的病例數(shù),對紅細(xì)胞不規(guī)則抗體陽性患者進(jìn)行抗體鑒定并輸注對應(yīng)抗體陰性血液具有重要臨床意義。

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