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    藍(lán)藻泥流變學(xué)性質(zhì)與壓濾脫水性能的關(guān)系

    2021-10-27 14:26:46楊文杰鄭志永余甜甜張業(yè)帆曹啟浩
    環(huán)境科學(xué)研究 2021年10期
    關(guān)鍵詞:濾餅藍(lán)藻絮凝劑

    楊文杰, 鄭志永,2*, 余甜甜, 張業(yè)帆, 曹啟浩, 符 波,2, 劉 和,2

    1.江南大學(xué)環(huán)境與土木工程學(xué)院, 江蘇省厭氧生物技術(shù)重點實驗室, 江蘇 無錫 214122

    2.江蘇省水處理技術(shù)與材料協(xié)同創(chuàng)新中心, 江蘇 蘇州 215009

    藍(lán)藻水華的暴發(fā)是水體富營養(yǎng)化的突出表現(xiàn)之一,2018年全球湖庫富營養(yǎng)化分析結(jié)果顯示,全球有高達(dá)63%的大型湖庫已呈現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)[1]. 太湖作為長江三角洲地區(qū)最大的淡水湖,周邊城市高度密集,隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,更多遠(yuǎn)超水體自凈能力的氮、磷營養(yǎng)物質(zhì)排放至湖中,造成水體富營養(yǎng)化程度加快,最終導(dǎo)致藻類物質(zhì)大量繁殖,嚴(yán)重影響城市水源安全和生態(tài)安全[2]. 現(xiàn)階段對于治理太湖藍(lán)藻水華的有效措施之一是打撈[3],打撈的藍(lán)藻漿含水率高于99%,經(jīng)過破氣囊、絮凝和初步脫水后得到藍(lán)藻泥,其含水率仍較高,為85%~95%[4],極高的含水率給運輸、儲存及進(jìn)一步處理和資源化利用帶來很大困難. 藍(lán)藻泥無害化和資源化途徑主要有干化焚燒[5]、產(chǎn)沼氣[6]、堆肥[7]、生產(chǎn)動物飼料[8]和提取藻藍(lán)蛋白[9]等. 受太湖周邊產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和資源化效率的影響,焚燒是相對現(xiàn)實可行的太湖藍(lán)藻無害化處理方法,但是需要將藍(lán)藻含水率降至65%以下,才能提高后續(xù)工藝的處理效率并降低成本[10]. 目前,無錫市政府聯(lián)合當(dāng)?shù)責(zé)犭姯h(huán)保企業(yè),采用干化焚燒的路線作為藍(lán)藻泥的末端出路[11],但由于藍(lán)藻泥深度脫水困難,傳統(tǒng)脫水工藝得到的泥餅無機添加劑含量高,導(dǎo)致處理成本居高不下.

    藍(lán)藻是以銅綠微囊藻為優(yōu)勢的微生物種群,其含有大量蛋白質(zhì)和胞外莢膜多糖等生物聚合物[12]. 胞外聚合物將藍(lán)藻周圍吸附水、間隙水包裹在一起,形成有機膠體[13];同時由于藍(lán)藻細(xì)胞表面帶有負(fù)電荷,導(dǎo)致細(xì)胞之間存在排斥作用,影響絮凝效果[14];有研究表明,藍(lán)藻胞外聚合物是影響藍(lán)藻壓濾脫水性能的關(guān)鍵因素[15-16]. 研究[17]表明,降低pH、添加陽離子絮凝劑、中和污泥表面電荷均可降低污泥的黏度;Dentel等[18]利用流變學(xué)參數(shù)評價消化污泥的剪切敏感性,發(fā)現(xiàn)在描述消化污泥脫水性能方面,流變學(xué)方法比傳統(tǒng)CST試驗更佳;Wolny等[19]對聚電解質(zhì)處理后的污泥進(jìn)行流變特性分析,發(fā)現(xiàn)聚電解質(zhì)調(diào)理后的污泥結(jié)構(gòu)與流變特性都發(fā)生了改變,并且剪切應(yīng)力與聚電解質(zhì)投加量呈正相關(guān),說明污泥流變性能與脫水性能之間存在一定的相關(guān)性;Wang等[20]利用流變學(xué)分析酸處理對污泥脫水性能的影響,發(fā)現(xiàn)降低pH可以改變污泥的流變特性,提高脫水率,表明流變學(xué)分析可以作為調(diào)節(jié)污泥理化特性與脫水性能之間的橋梁,有助于理解污泥脫水的機理;Hou等[21]分析了經(jīng)過絮凝劑與粉煤灰調(diào)理后污泥的流變學(xué)曲線與濾餅比阻、毛細(xì)吸水時間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)污泥的流變學(xué)參數(shù)能夠評估其脫水性能. 目前的研究僅表明流變學(xué)與污泥脫水性能存在一定的聯(lián)系,但并未進(jìn)一步建立流變學(xué)特征參數(shù)與脫水性能參數(shù)之間的相關(guān)性方程,無法利用流變學(xué)指導(dǎo)實際脫水工作. 藍(lán)藻泥和污泥都是非牛頓流體[22],對藍(lán)藻泥流變學(xué)性質(zhì)與壓濾脫水性能的關(guān)系進(jìn)行研究有助于更好地探究影響絮凝和脫水的因素及其工藝調(diào)控方法.

    藍(lán)藻泥的性質(zhì)隨著季節(jié)和打撈區(qū)域的不同而呈現(xiàn)很大波動[23-24],在實際處理過程中壓濾脫水條件無法實時確定. 建立濾餅比阻與流變學(xué)參數(shù)的數(shù)學(xué)關(guān)系,則可以通過流變學(xué)測試快速評估藍(lán)藻泥壓濾脫水性能,從而科學(xué)指導(dǎo)壓濾脫水過程,為藍(lán)藻泥減量化的工藝研究提供新方法.

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    藍(lán)藻泥取自于無錫市楊灣藻水分離站,經(jīng)臥螺離心機初步分離后,其基本性質(zhì)如表1所示.

    表1 藍(lán)藻泥的基本性質(zhì)

    1.2 試驗方案

    選擇藍(lán)藻泥含固率、絮凝劑種類和添加量(均以干物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算)、溫度、pH為考察因素(見表2),分析不同因素對藍(lán)藻泥的壓濾脫水性能及流變學(xué)性質(zhì)的影響. 流變學(xué)性質(zhì)測量使用Physica MCR301型旋轉(zhuǎn)流變儀(Anton Paar,奧地利). 選擇藍(lán)藻泥含固率、溫度、pH及PAC(聚合氯化鋁)投加量為考察因素,在剪切速率為1.0×10-2s-1下繪制藍(lán)藻泥的穩(wěn)態(tài)流變曲線,并使用Herschel-Bulkley模型[25]對藍(lán)藻泥的穩(wěn)態(tài)流變曲線進(jìn)行擬合,探究剪切速率與剪切應(yīng)力、黏度之間的關(guān)系. 然后,固定角頻率為6.28 rad/s,通過改變振蕩應(yīng)變來觀察彈性模量(G′)、黏性模量(G″)與應(yīng)變之間的關(guān)系,控制振蕩應(yīng)變范圍為0.001%~100%進(jìn)行測試,并繪制相應(yīng)的藍(lán)藻泥動態(tài)流變曲線,探究振蕩應(yīng)變與黏彈性模量的關(guān)系.

    表2 藍(lán)藻泥壓濾脫水性能及流變學(xué)性質(zhì)的影響因素和水平

    藍(lán)藻泥的濾餅比阻采用真空抽濾法進(jìn)行測定. 向抽濾裝置的漏斗內(nèi)放置一張預(yù)先干燥稱量過質(zhì)量的快速定性濾紙,直徑10 cm. 取100 mL的待測藍(lán)藻泥樣品倒入漏斗,打開真空泵,調(diào)節(jié)閥門使抽濾裝置的真空度維持在0.08 MPa. 記錄藍(lán)藻濾液體積(V)隨時間(t)的變化情況,當(dāng)濾液體積不再增加時,關(guān)閉真空泵. 將漏斗內(nèi)剩余藍(lán)藻藻餅烘干并稱重. 在進(jìn)行熱抽濾試驗時,抽濾裝置需預(yù)熱并在漏斗外壁纏繞流通熱水的硅膠軟管維持恒定溫度,藍(lán)藻樣品加熱至預(yù)定溫度后趁熱倒入抽濾裝置. 濾餅比阻計算方法見式(1)[26].

    SRF=2bPA2/μC

    (1)

    式中:SRF為濾餅比阻,m/kg;b為以V為橫坐標(biāo)、t/V為縱坐標(biāo)所繪制的曲線的斜率,s/m6;P為抽吸真空度,Pa;A為污泥的過濾面積,m2;μ為濾液的黏度,Pa·s;C為產(chǎn)生單位體積濾液所對應(yīng)的濾餅干物質(zhì)的質(zhì)量,kg/m3.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同處理條件下藍(lán)藻泥的濾餅比阻分析

    濾餅比阻在一定程度上反映了物體的過濾性能,濾餅比阻越小,過濾性能越好[27]. 常溫下投加干物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的不同絮凝劑對藍(lán)藻泥濾餅比阻的影響如圖1(a)所示. 結(jié)果顯示,投加絮凝劑后藍(lán)藻泥濾餅比阻相對于未投加絮凝劑的對照組明顯降低,其中,添加PAC的絮凝效果最好,與對照組相比,濾餅比阻降低了72.1%,主要是因為PAC中含有大量絡(luò)合離子,絡(luò)合離子與藍(lán)藻細(xì)胞表面電荷中和,靜電斥力減少,顆粒脫穩(wěn)后相互碰撞產(chǎn)生絮凝沉淀,藻團(tuán)中大量自由水得以釋放,改善了原料壓濾脫水性能,Al3+不僅能夠中和細(xì)胞表面電荷,還可以生成具有強吸附能力的Al(OH)3膠體,通過吸附、架橋等作用,形成大顆粒絮狀沉淀,降低濾餅比阻[28-29]. 投加3% PAC 時溫度對濾餅比阻的影響如圖1(b)所示,投加PAC后濾餅比阻隨著溫度的升高呈降低趨勢,80 ℃時濾餅比阻相對于20 ℃時降低了46.2%,達(dá)到1.43×1013m/kg,在試驗溫度范圍內(nèi),濾餅比阻的降幅隨溫度的升高呈增加趨勢,升溫對于藍(lán)藻泥過濾性能具有顯著影響. 80 ℃下投加3% PAC時不同pH對藍(lán)藻泥濾餅比阻的影響如圖1(c)所示,在試驗pH范圍內(nèi),濾餅比阻隨著pH的降低而減小,當(dāng)pH從8降至4時,濾餅比阻急劇減小. pH為4時濾餅比阻相對于pH為8時降低了58.6%,降至1.00×1013m/kg. 究其原因,主要是在酸性條件下,藍(lán)藻Zeta電位在相對堿性條件下更低,藍(lán)藻細(xì)胞之間的排斥力減弱,更容易被絮凝[30],所以在酸性條件下藍(lán)藻泥的過濾性能相對較好. 試驗所用原料初始pH約為6.5,加入PAC之后藍(lán)藻泥pH正好處于酸性條件,所以在生產(chǎn)使用時,考慮適用性及經(jīng)濟(jì)性因素,可以不用調(diào)節(jié)pH. 80 ℃下不同PAC投加量對濾餅比阻的影響如圖1(d)所示,隨著PAC投加量的增加,濾餅比阻呈降低趨勢,最終由2.03×1013m/kg降至5.38×1012m/kg,基本達(dá)到污泥機械脫水的要求.

    圖1 不同條件下藍(lán)藻泥的濾餅比阻

    為了探尋藍(lán)藻泥的最佳脫水條件,對藍(lán)藻泥壓濾脫水性能影響因素進(jìn)行了分析. 結(jié)果表明,加入絮凝劑進(jìn)行熱濾時藍(lán)藻泥的壓濾脫水性能較好,根據(jù)Kozeny-Carman方程[31]可知,壓濾的濾餅比阻主要取決于體系中顆粒的大小、形狀和可壓縮性. 當(dāng)對藍(lán)藻泥進(jìn)行加熱時,銅綠微囊藻細(xì)胞外的莢膜多糖溶解,導(dǎo)致藻細(xì)胞團(tuán)離散,顆粒變小,這是加熱對壓濾不利的一面;但由于加熱導(dǎo)致細(xì)胞壁的直接裸露而使顆粒的剛性增強(可壓縮性變小);同時絮凝劑使離散的細(xì)胞重新絮凝聚合,對顆粒進(jìn)行重組而使絮凝后的顆粒變大. 在后二者的作用下,藍(lán)藻泥壓濾脫水性能得到了顯著改善.

    2.2 不同處理條件下藍(lán)藻泥的流變學(xué)性質(zhì)分析

    2.2.1Herschel-Bulkley模型下藍(lán)藻的流變學(xué)性質(zhì)分析

    不同條件下藍(lán)藻泥的穩(wěn)態(tài)流變曲線如圖2所示,該研究中不同樣品的黏度(η)隨剪切速率(γ)的變化規(guī)律相似,符合擬塑性流體的剪切稀釋特性. 不同含固率下藍(lán)藻泥的穩(wěn)態(tài)流變曲線如圖2(a)所示,在剪切速率極低的區(qū)域,藍(lán)藻樣品在近似于零剪切速率的作用下,結(jié)構(gòu)密度可以保持在相對穩(wěn)定的范圍內(nèi),各粒子鏈、粒子團(tuán)相互纏結(jié),此時各粒子必須與周圍的其他粒子團(tuán)協(xié)同運動,不能獨立流動,因此其黏度較為穩(wěn)定且維持在很高的水平上. 剪切速率逐漸增加時,產(chǎn)生的剪切應(yīng)力可以破壞各粒子相互作用的范德華力作用點,而被破壞的絮體又經(jīng)過相互作用力重建;當(dāng)剪切速率繼續(xù)增加時,料液中粒子團(tuán)的重建速度無法達(dá)到高剪切速率下的破壞速度,黏度開始下降;當(dāng)剪切速率為100~1 000 s-1時,藍(lán)藻的黏度隨剪切速率增加的變幅非常小,主要是因為在高剪切速度的作用下,與破壞速度相比可以忽略重建速度,粒子團(tuán)完全解體,黏度值降至最小值,不再進(jìn)一步下降.

    圖2 不同條件下藍(lán)藻泥的穩(wěn)態(tài)流變曲線

    使用Herschel-Bulkley模型[25]對藍(lán)藻穩(wěn)態(tài)流變曲線進(jìn)行擬合:

    τ=Kγn

    (2)

    式中:τ為剪切應(yīng)力,Pa;K為稠度系數(shù),Pa·sn;γ為剪切速率,s-1;n為流變指數(shù). 在試驗總固體濃度范圍內(nèi)n的變化不大,約為0.15. 由表3可見,隨著測試中藍(lán)藻含固率的升高,K不斷升高. 藍(lán)藻泥中大量的顆粒物質(zhì)與有機質(zhì)相互作用,使藍(lán)藻泥形成凝膠狀態(tài),含固率升高時,分子碰撞頻率增大,流動阻力增大,K升高.

    表3 不同處理條件下藍(lán)藻泥的Herschel-Bulkley模型擬合參數(shù)

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同溫度下的穩(wěn)態(tài)流變曲線如圖2(b)所示,同一剪切速率下,當(dāng)藍(lán)藻溫度升高時,物體的黏度呈下降趨勢. 究其原因:一方面是由于加熱使藍(lán)藻的胞外多糖溶解[32],使其由凝膠態(tài)向溶膠態(tài)轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致黏度減小[33];另一方面是因為溫度升高,藍(lán)藻泥中的藻團(tuán)結(jié)構(gòu)變得松散,顆粒間的相互作用力比低溫時小,其流動阻力減小,黏度下降,由表3可見,當(dāng)溫度升高時,K也隨之減小.

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同pH下的穩(wěn)態(tài)流變曲線如圖2(c)所示,當(dāng)pH逐漸降低時,黏度逐漸減小. 相對于其他組而言,pH=8時黏度顯著增加,達(dá)到1×105MPa·s. pH為4~6時,藍(lán)藻的黏度沒有顯著差別,說明在此范圍內(nèi),pH對于藍(lán)藻穩(wěn)態(tài)流變特性沒有顯著影響. 究其原因,主要是藍(lán)藻在酸性條件下,細(xì)胞Zeta電位較低,藍(lán)藻細(xì)胞之間的靜電斥力較弱;在堿性條件下,細(xì)胞易釋放出大量帶有負(fù)電荷的胞外聚合物,導(dǎo)致絮體之間的靜電斥力增強,黏度增加,過濾阻力增大[34]. 由表3可見,K隨著pH的升高而逐步增加,說明pH的升高會使藍(lán)藻泥中各顆粒間的黏性變大,流動阻力增強.

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同PAC投加量下的穩(wěn)態(tài)流變曲線如圖2(d)所示,隨著PAC投加量的增加,同一剪切速率下的黏度呈下降趨勢,這是因為加入絮凝劑后,經(jīng)過絮凝作用束縛水的釋放,提高了藍(lán)藻泥的沉降性能,流動性增強,黏度降低. 由表3可見,K隨著PAC投加量的增加而逐步減小,說明絮凝劑改善了藍(lán)藻泥的沉降性能,降低了藍(lán)藻泥的流動阻力.

    2.2.2藍(lán)藻振蕩應(yīng)變掃描流變學(xué)性質(zhì)分析

    不同含固率下藍(lán)藻泥的振蕩應(yīng)變測試曲線如圖3(a)所示,G′與G″分別表示彈性模量和黏性模量. 在振蕩應(yīng)變較低的區(qū)域,小振幅的應(yīng)變不會破壞料液中原本粒子的分子鏈與膠團(tuán)結(jié)構(gòu),此時表現(xiàn)出線性的黏性行為,G′與G″幾乎不發(fā)生變化;當(dāng)振蕩應(yīng)變繼續(xù)增加時,G′與G″開始發(fā)生變化,均隨著振蕩應(yīng)變的增加而下降,G′仍然高于G″,說明此時彈性模量仍然占主導(dǎo)作用,藍(lán)藻表現(xiàn)出彈性行為;但是,G′的降幅比G″更為明顯,G′與G″的差值減小,當(dāng)振蕩應(yīng)變增至某一值時,G′與G″值相等,在交點處樣品呈現(xiàn)出“半固態(tài)”;該交點后,在G′與G″整體下降的趨勢下G″開始超過G′,此時藍(lán)藻進(jìn)入了由黏性主導(dǎo)的非線性黏彈區(qū)域. 由圖3(a)可見,隨著藍(lán)藻泥含固率的增加,G′逐步升高. 這是因為,含固率增大,導(dǎo)致藍(lán)藻顆粒之間相互作用力增強,形成更加堅固穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),儲存于藍(lán)藻內(nèi)部的能量變大,需要施加更多應(yīng)力,才能使藍(lán)藻產(chǎn)生應(yīng)變. 不同含固率下藍(lán)藻動態(tài)流變掃描時的|G*|如圖4(a)所示,|G*|取振蕩應(yīng)變?yōu)?.1%~1%區(qū)間的平均值,因為在此區(qū)間的流體更能反映藍(lán)藻泥過濾脫水的形態(tài)變化,含固率為3%時,|G*|為117 Pa,當(dāng)含固率逐漸增加時,|G*|隨之增加,含固率為15%時達(dá)到最大,為5 716 Pa. 這說明含固率的增加會使藍(lán)藻泥的剛性增強,料液傾向于呈現(xiàn)“固體”的性質(zhì)[35].

    圖3 不同條件下藍(lán)藻泥的動態(tài)流變曲線

    圖4 不同條件下藍(lán)藻泥的|G*|

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同溫度下的振蕩應(yīng)變測試曲線如圖3(b)所示,在振蕩應(yīng)變較低的區(qū)域,G′與G″未發(fā)生明顯變化,此時各溫度條件下G′均大于G″. 隨著溫度逐步升高,初始G′與初始G″整體下降,說明當(dāng)溫度升高時,藍(lán)藻泥中的部分高分子物質(zhì)由凝膠態(tài)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z態(tài),G′逐漸減?。凰{(lán)藻的粒子團(tuán)運動阻力減小,應(yīng)變產(chǎn)生的內(nèi)摩擦損耗掉的能量減少,G″出現(xiàn)下降. 含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同溫度下動態(tài)流變掃描時|G*|的變化情況如圖4(b)所示,隨著溫度升高,藍(lán)藻粒子間運動加劇、結(jié)構(gòu)變得不穩(wěn)定,部分不溶于水的胞外多糖由凝膠態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z態(tài),黏性作用增強、彈性作用減弱,從而導(dǎo)致|G*|降低,在80 ℃時|G*|降至74.5 Pa.

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同pH下的振蕩應(yīng)變測試曲線如圖3(c)所示,隨著pH的減小,G′與G″均呈降低趨勢,說明低pH下產(chǎn)生相同應(yīng)變時物體內(nèi)部儲存與消耗的外界能量減小. 含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同pH下高溫動態(tài)流變掃描時|G*|的變化情況如圖4(c)所示,隨著pH的降低,|G*|由pH=8時的841 Pa逐步降至27.1 Pa(pH=4),說明隨著pH的降低,藍(lán)藻泥的黏彈性由彈性向黏性過渡,藍(lán)藻泥由凝膠態(tài)向溶膠態(tài)轉(zhuǎn)變.

    含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同PAC投加量下的振蕩應(yīng)變測試曲線如圖3(d)所示. 隨著PAC投加量的增加,低應(yīng)變下G′和G″均隨之降低,說明PAC的投加改變了藍(lán)藻泥的網(wǎng)絡(luò)凝膠結(jié)構(gòu),導(dǎo)致藍(lán)藻泥的流變特性發(fā)生變化. 含固率為6%的藍(lán)藻泥在不同絮凝劑投加量下動態(tài)流變掃描時|G*|的變化情況如圖4(d)所示,|G*|隨著PAC投加量的增加而減少.

    2.3 流變學(xué)參數(shù)與濾餅比阻的相關(guān)性分析

    對2.2.1節(jié)和2.2.2節(jié)得到的K、G′、G″、|G*|、G′/G″及對應(yīng)的濾餅比阻值進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果如表4所示. 由表4可見,藍(lán)藻脫水性指標(biāo)濾餅比阻(SRF)與K值、|G*|值均呈顯著相關(guān)(P<0.01). 因此,將濾餅比阻與K和|G*|分別進(jìn)行擬合(見圖5),可以得出關(guān)系式(3)(4).

    圖5 濾餅比阻與流變學(xué)參數(shù)的擬合曲線

    表4 濾餅比阻和流變學(xué)參數(shù)的Pearson相關(guān)性

    SRF=9.18×1011×K+6.70×1012

    (3)

    SRF=8.43×1010×(|G*|)+4.99×1012

    (4)

    流變學(xué)參數(shù)與濾餅比阻之間的關(guān)系如圖5所示,濾餅比阻與K、|G*|均呈顯著相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.811與0.753,而濾餅比阻代表了藍(lán)藻泥的過濾特性,說明流變學(xué)參數(shù)在一定范圍內(nèi)可以反映流體的過濾性能,說明利用流變學(xué)性質(zhì)評判藍(lán)藻泥的壓濾脫水性能具有可行性. 通過建立濾餅比阻與流變學(xué)參數(shù)的數(shù)學(xué)關(guān)系,有望對藍(lán)藻泥壓濾脫水性能進(jìn)行快速評估,實現(xiàn)實際生產(chǎn)技術(shù)條件與經(jīng)濟(jì)性的協(xié)同優(yōu)化.

    3 結(jié)論

    a) 熱濾工藝可以改善藍(lán)藻泥的脫水效率,在藍(lán)藻泥溫度升至80 ℃且在不加絮凝劑的情況下,可以使藍(lán)藻的壓濾脫水性能近似于常溫絮凝工藝中的壓濾脫水性能,為現(xiàn)階段生產(chǎn)車間藍(lán)藻泥壓濾脫水工藝的改進(jìn)提供了有效的數(shù)據(jù)支撐.

    b) 從流變學(xué)角度分析,藍(lán)藻泥是一種擬塑性流體,降低含固率、降低pH、升高溫度、加入絮凝劑都可以使藍(lán)藻泥的彈性模量和黏性模量降低,從而改善其壓濾脫水性能. 實際的脫水工藝需要組合各種不同的絮凝條件,實現(xiàn)技術(shù)條件與經(jīng)濟(jì)性的協(xié)同優(yōu)化.

    c) 藍(lán)藻泥的濾餅比阻(SRF)與其流變學(xué)參數(shù)(K和|G*|)呈顯著相關(guān),可通過相關(guān)性方程SRF=9.18×1011×K+6.70×1012和SRF=8.43×1010×(|G*|)+4.99×1012建立濾餅比阻與流變學(xué)參數(shù)的關(guān)系,說明通過流變學(xué)測試可以快速評估藍(lán)藻泥壓濾脫水性能,為指導(dǎo)實際壓濾脫水過程提供依據(jù).

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