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    歸芍地黃湯聯(lián)合康柏西普治療肝腎虧虛型濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的療效研究*

    2021-10-26 01:11:42曹明芳尤雯李婧林燕梅
    中醫(yī)藥臨床雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:血清

    曹明芳,尤雯,李婧,林燕梅

    福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院 福建福州 350004

    年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)是近些年我國發(fā)達(dá)地區(qū)發(fā)病高達(dá)15.5%的疾病[1]。以脈絡(luò)膜新生血管(choroidal vascularization,CNV)為典型特征的濕性AMD(wet age-related macular degeneration,wAMD)是AMD的其中一種類型,雖然發(fā)病率在AMD總數(shù)中僅占10%,卻對視力危害極大,不加干預(yù)的wAMD患者中75%視力將低于0.12[2]。wAMD治療因抗血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)等藥物的推廣應(yīng)用取得較大突破,但少數(shù)患者仍不能解決CNV復(fù)發(fā)等問題,故亟需尋找新的治療方案。經(jīng)證實,Toll樣受體 3(toll-like receptor 3,TLR3)誘導(dǎo)的炎癥信號的表達(dá)與CNV形成之間存在一定關(guān)聯(lián)[3],如若能通過降低wAMD患者TLR3表達(dá),減輕或阻斷視網(wǎng)膜慢性炎癥反應(yīng),將對防治CNV大有助益。

    本病中醫(yī)辨證以肝腎虧虛型居多,前期臨床研究表明歸芍地黃湯加減以滋肝補(bǔ)腎,活血利水為治則,在改善視力,加快眼底出血、滲出的吸收等方面,以及一定程度上抑制CNV復(fù)發(fā),均有較突出的療效[4],但具體機(jī)理尚未闡明。故本研究擬采用歸芍地黃湯加減以及康柏西普注射進(jìn)行聯(lián)合干預(yù),觀測診療前后肝腎虧虛wAMD患者眼底情況的改善程度及血清TLR3水平的改變,研究歸芍地黃湯加減是否能通過降低TLR3表達(dá)而發(fā)揮緩解炎癥反應(yīng)、抑制CNV形成的療效,以期為本病的中醫(yī)藥研究提供臨床數(shù)據(jù)支持,論述如下。

    資料與方法

    1 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照2013年《中國老年性黃斑變性臨床診斷治療路徑》[5]及第3版《中華眼科學(xué)》[6]制定。

    1.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照2016年中華中醫(yī)藥學(xué)會制定專家共識老年性黃斑變性的中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)及第9版《中醫(yī)眼科學(xué)》[7]制定。主癥為視力下降,視物變形;次癥見咽干口燥,腰膝酸軟,頭暈健忘,耳鳴目眩,失眠多夢;舌紅少苔,脈細(xì)數(shù)或舌淡紅苔薄白,脈沉細(xì)無力。需同時具備主癥且符合次癥2項以上并結(jié)合舌脈。

    2 入組標(biāo)準(zhǔn)

    2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 選取符合中西醫(yī)wAMD診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)光學(xué)相干斷層掃描(OCT)、熒光素眼底血管造影法(FFA)判定為CNV改變,且屬康柏西普適用范圍的wAMD病例;年齡45~75歲;入組前3個月內(nèi)無影響實驗的他藥使用者;意愿入組者需知曉詳情后簽訂同意書。

    2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) wAMD疾病分期早期或晚期CNV完全瘢痕化者;兼有危害視力的其他眼??;入組前3月內(nèi)曾有眼部或眼周、眼內(nèi)感染史并處于活動期或曾行眼部手術(shù);藥物過敏,禁行FFA者;患者全身條件不容許或影響血清TLR3水平的疾?。蝗焉?、哺乳期及精神病患者。

    3 一般資料

    選擇2019年2—11月來自于福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院眼科接診的wAMD病例,同時中醫(yī)辨證屬肝腎虧虛者,共60例,82只眼。其中女29例,男31例;年齡46~74歲。隨機(jī)分為治療組、對照組各30例,41只眼。比較2組年齡、性別、病程等各項信息,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

    4 方法

    4.1 對照組 入組病例均予行玻璃體腔注射每月1次,連續(xù)3次。藥物:康柏西普注射液(成都康弘生物科技有限公司,國藥準(zhǔn)字S20130012)。方法:依據(jù)《我國視網(wǎng)膜病玻璃體腔注藥術(shù)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)》[8]中操作要求嚴(yán)格執(zhí)行。

    4.2 治療組 治療組患者在對照組基礎(chǔ)上同時配合每日2次中醫(yī)湯劑內(nèi)服。方藥:歸芍地黃湯加減(當(dāng)歸 10g,益母草 12g,白芍 10g,薏苡仁 20g,茯苓 10g,山茱萸 12g,澤瀉 10g,墨旱蓮 12g,丹皮 10g,山藥12g,生地24g)。由本院中藥房統(tǒng)一供應(yīng)并代煎。服用時間:3次注藥治療期間,共61d。方法:1劑/d,水煎200mL,早晚餐后各100ml溫服。

    5 觀察指標(biāo)

    比較并仔細(xì)記錄3個月治療前后各組病例的療效差異的各項情況。

    5.1 BCVA 方法:國際標(biāo)準(zhǔn)對數(shù)視力表;記錄形式:最小分辨視角的對數(shù)(LogMAR)。

    5.2 眼底出血、滲出 充分散瞳后拍攝患眼眼底照片,觀測并登記其眼底出血、滲出情況。

    5.3 CNV滲漏情況 散瞳后以FFA檢查記錄并拍攝CNV滲漏實時圖片,以患眼視盤直徑為參照物行軟件分析。

    5.4 CMT數(shù)值情況 散瞳后行OCT檢查記錄并線性測定CMT數(shù)值(最高CMT垂直和水平方向),治療后于相同位置追蹤掃描測定。

    5.5 血清TLR3水平 收集入組患者診療前及3次注藥后,共2次的空腹外周靜脈血10mL,離心并采集血清樣本以實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)測定TLR3含量并分析結(jié)果。

    5.6 隨訪及并發(fā)癥 治療完成后隨即進(jìn)入3個月隨訪期,若出現(xiàn)CNV復(fù)發(fā)者、出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)如視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎者,依照患者具體病情予以相應(yīng)治療措施。

    6 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 21.0軟件,以卡方檢驗、秩和檢驗分別對計數(shù)資料、等級資料進(jìn)行整理和統(tǒng)計。

    療效觀察

    1 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[9]

    顯效:3個月后患眼視力增加≥2行,F(xiàn)FA見CNV滲漏消除,OCT見黃斑水腫減輕30%或以上,眼底出血、滲出退盡;有效:3個月后患眼視力改進(jìn)<2行,F(xiàn)FA見CNV滲漏面積縮小>1/2,OCT見黃斑水腫減輕30%以下,眼底出血、滲出可見消退;無效:經(jīng)治療患眼視力同未干預(yù)時無差別或下降,F(xiàn)FA未見CNV滲漏面積縮小或出現(xiàn)新的滲漏,OCT未見黃斑水腫改善或較前加劇,眼底出血、滲出無轉(zhuǎn)變或惡化。當(dāng)患者病眼視力<0.1,視力改進(jìn)≥0.02即為顯效;視力改進(jìn)<0.02則為有效;視力無變化甚至下降為無效。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者診療前后的整體療效水平評價 經(jīng)3次注射后2組患者病眼BCVA同治療前比均有提高、CMT數(shù)值較治療前數(shù)據(jù)呈下行趨勢;以3次注藥后治療組BCVA、CMT改善情況較對照組更突出;治療后眼底照片所示其眼底出血和滲出以及CNV滲漏的改善亦為治療組療效優(yōu)于對照組。見表1,表2,表3。

    表1 治療前后BCVA、CMT變化情況()

    表1 治療前后BCVA、CMT變化情況()

    注:與對照組相比:*P<0.05;與同組治療前相比:#P<0.05

    組別 時間 眼數(shù)/只 BCVA/LogMAR CMT/μm治療組 治療前 41 0.87±0.22* 335.03±39.83*治療后 41 0.56±0.35*# 233.01±48.57*#對照組 治療前 41 0.86±0.22 340.18±41.43治療后 41 0.72±0.28# 272.21±55.08#

    表2 治療后2組眼底出血、滲出及CNV滲漏情況比較

    表3 治療后2組療效評價

    2.2 2組患者診療前后血清TLR3含量比較 2組患者在3個月后的血清TLR3含量較之治療前均呈下行趨勢,以治療組在TLR3水平下降更顯著(P<0.05),見表4。

    表4 治療前后2組血清TLR3含量比較()

    表4 治療前后2組血清TLR3含量比較()

    注:與對照組相比:*P<0.05;與同組治療前相比:#P<0.05

    組別 時間 例數(shù) 血清TLR3水平治療組 治療前 30 2.46±0.35*治療后 30 1.30±0.38*#對照組 治療前 30 2.49±0.34治療后 30 1.80±0.49#

    2.3 2組患者術(shù)后并發(fā)癥情況 2組患者治療中及隨訪期間,均未見視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎、視網(wǎng)膜裂孔等嚴(yán)重并發(fā)癥或全身不適情況;治療經(jīng)過中2組均存在1只眼出現(xiàn)結(jié)膜下出血的表現(xiàn),9~11d后出血已大致吸收。

    討 論

    目前科學(xué)界普遍認(rèn)同wAMD的發(fā)病機(jī)理與炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、視網(wǎng)膜光損傷等因素相關(guān)。免疫炎癥反應(yīng)被證實在包括AMD在內(nèi)的多種年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病發(fā)病中至關(guān)重要。慢性持久炎癥狀態(tài)下視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(retinal pigment epithelium,RPE)逐漸凋亡,屏障功能減弱,眼底結(jié)構(gòu)改變,血管生成與破壞的穩(wěn)態(tài)失衡,誘使促血管新生的關(guān)鍵因子VEGF水平上調(diào),是wAMD患者眼底CNV生成的經(jīng)典途徑之一[10]。而wAMD病眼的CNV標(biāo)本中VEGF水平較常人明顯升高,且隨眼底炎癥加劇而升高[11],提示著炎癥可刺激VEGF高表達(dá),并誘導(dǎo)CNV生成,促進(jìn)wAMD的病變發(fā)展。

    當(dāng)下熱點研究的TLR3與其介導(dǎo)的炎癥信號通路已被證實深度參與了wAMD患者眼底CNV的生成和wAMD病情推進(jìn)[3]。錢丹[12]實驗結(jié)果闡明wAMD患者予TLR3配體刺激后補(bǔ)體系統(tǒng)的促炎作用加強(qiáng),炎性因子白介素(interleukin,IL)如IL-6、IL-8等表達(dá)上升,而常人外周血中并無TLR3高表達(dá)的證據(jù),同等刺激下亦無炎性指標(biāo)升高的表現(xiàn)。Shiose[13]證實通過抑制TLR3表達(dá),可減輕甚至消除視網(wǎng)膜炎癥。若能通過有效控制TLR3水平,減輕視網(wǎng)膜炎癥,防止CNV復(fù)發(fā)、保護(hù)黃斑結(jié)構(gòu),對治療wAMD都將會是里程碑式的進(jìn)步。

    “視瞻昏渺”一詞出自《證治準(zhǔn)繩》,是中國古代醫(yī)家對眼外觀未見異常病變,但患者自訴視物蒙昧不清眼病的統(tǒng)稱,是曾慶華教授認(rèn)為在祖國醫(yī)學(xué)中的認(rèn)識中與AMD病情特點最為貼切的疾病,彭清華教授也在《中醫(yī)眼科學(xué)》中規(guī)范了“視瞻昏渺”病癥范疇即年齡相關(guān)性黃斑變性。其起病機(jī)理歸結(jié)于肝腎虧虛,肝精向上通乎目系,若其所涵精血充沛,而能辨物明色;腎精充旺,則目精視明。如水液代謝失約,上滲于目,則見黃斑水腫,后期易致脈絡(luò)瘀滯,衍生新生血管。雖見濕、瘀等實性產(chǎn)物,但其本質(zhì)上仍以肝腎虧虛貫穿始終,故而施治時需不忘以補(bǔ)益肝腎為基礎(chǔ),進(jìn)而再行活血、利水等。本研究采用歸芍地黃湯加減,以六味地黃湯去熟地之滋膩,易生地取其清潤,又增當(dāng)歸、白芍滋血養(yǎng)陰而成,補(bǔ)中有瀉,瀉不傷正,加薏苡仁淡滲利水、利濕健脾,墨旱蓮既能止眼底出血,又養(yǎng)肝腎以調(diào)本虛。諸藥合用,共奏補(bǔ)肝益腎,活血利水之效。藥理研究示生地中的梓醇在抗炎、延緩細(xì)胞氧化和凋亡等方面發(fā)揮一定功用[14];當(dāng)歸為“血中圣藥”,所含阿魏酸、當(dāng)歸多糖可保護(hù)血管內(nèi)皮,緩解急、慢性炎癥;白芍皂苷能有效抑炎,減低IL-6等炎癥因子在機(jī)體疾病反應(yīng)中的過度分泌[15];祛濕良藥茯苓,主要成分三萜可顯著抗衰老,激活免疫、清除自由基,有效消退眼底水腫。歸芍地黃湯加減從整體上能減輕炎癥、修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,延緩細(xì)胞老化、改善免疫機(jī)能等,從宏觀治療wAMD。

    本研究顯示,歸芍地黃湯加減與康柏西普注射的聯(lián)合治療對于提高患者BCVA,促進(jìn)眼底出血、滲出的吸收,降低CMT,改善CNV滲漏均有著不錯的成效,且結(jié)果支持此法是通過抑制血清TLR3高表達(dá)以緩解眼底炎癥,并對歸芍地黃湯加減改善肝腎虧虛型wAMD的患者臨床癥狀及眼底表現(xiàn)具有一定參考意義。

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