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    羅沙司他在腎性貧血患者治療中對(duì)微炎癥因子的影響分析

    2021-10-23 05:55:42黃玉平張茵

    黃玉平 張茵

    腎性貧血是指因腎功能受損引起的正色素正細(xì)胞性貧血、增生低下性貧血,屬于腎內(nèi)科范疇。此病病因主要是促紅細(xì)胞生成素減少。其主要臨床表現(xiàn)為畏寒、疲憊、嗜睡、食欲缺乏、肌無(wú)力、活動(dòng)能力下降、注意力集中困難、氣促、心悸、心絞痛等癥狀,若患者不重視此疾病的治療,隨病情逐漸進(jìn)展,患者可能因嚴(yán)重貧血誘發(fā)心絞痛和心力衰竭,嚴(yán)重者導(dǎo)致死亡,影響患者的生存質(zhì)量。目前臨床上治療此疾病主要是治療原發(fā)病,使用促紅細(xì)胞生成素、補(bǔ)鐵藥物等治療糾正貧血癥狀,微炎癥狀態(tài)是指透析患者未有感染癥狀但存在低水腫、持續(xù)的炎癥因子參與的炎癥狀態(tài),是形成腎性貧血的重要因素,可以通過(guò)促紅細(xì)胞調(diào)節(jié)微炎癥因子濃度,改善患者臨床癥狀。若紅細(xì)胞生成素不能糾正貧血,可對(duì)患者進(jìn)行輸血治療。羅沙司他是治療腎性貧血的新型藥物,具有很好的臨床效果[1-4]。本文是我院隨機(jī)選取2019年12月—2020年4月期間治療的腎性貧血患者76例,研究羅沙司他對(duì)腎性貧血患者中的治療效果及對(duì)微炎癥因子的影響作用,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從我院門(mén)診隨訪選取2019年12月—2020年4月期間治療的腎性貧血患者76例,作為本次試驗(yàn)的研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將76例腎性貧血患者分為兩組,對(duì)照組腎性貧血患者采用紅細(xì)胞生成素進(jìn)行治療,試驗(yàn)組腎性貧血患者采用羅沙司他進(jìn)行治療,每組38例,對(duì)照組腎性貧血患者男20例,女18例,年齡最小為38歲,年齡最大為72歲,平均年齡為(55.00±5.50)歲。透析時(shí)間為3~39個(gè)月,平均透析時(shí)間為(21.00±4.00)個(gè)月。受教育水平:小學(xué)學(xué)歷有5例、初中學(xué)歷有8例、高中學(xué)歷有14例、專(zhuān)科及以上學(xué)歷11例;試驗(yàn)組腎性貧血患者男21例,女17例,年齡最小為37歲,年齡最大為71歲,平均年齡為(54.00±6.50)歲。透析時(shí)間為5~40個(gè)月,平均透析時(shí)間為(22.50±3.00)個(gè)月。受教育水平:小學(xué)學(xué)歷有6例、初中學(xué)歷有7例、高中學(xué)歷有15例、專(zhuān)科及以上學(xué)歷10例。兩組腎性貧血患者的年齡、性別、透析時(shí)間、受教育程度等一般資料之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合腎性貧血臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;CKD分期為5期且血紅蛋白<100 g/L的患者;自愿參與本次實(shí)驗(yàn)研究,并簽署知情同意書(shū)患者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):不符合腎性貧血臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)患者;存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;患有惡性腫瘤或其他嚴(yán)重疾病患者;血液疾病患者;對(duì)羅沙司他藥物過(guò)敏患者;不配合治療患者。

    1.2 治療方法

    對(duì)照組腎性貧血患者采用紅細(xì)胞生成素進(jìn)行治療,具體給藥方案如下:重組人促紅素注射液(生產(chǎn)廠家:哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:S20073011,規(guī)格:4 000 IU)每周給藥2~3次,采用注射方式進(jìn)行給藥。在對(duì)腎性貧血患者進(jìn)行血液透析治療過(guò)程中,促紅細(xì)胞生成素每周以100~150 IU/kg進(jìn)行計(jì)算給藥,根據(jù)患者實(shí)際身體情況更改給藥量,注意每周最高藥物增加量不可超過(guò)30 IU/kg。連續(xù)進(jìn)行治療12周。試驗(yàn)組腎性貧血患者患者采用羅沙司他進(jìn)行治療,具體給藥方案如下:給藥時(shí)間是在腎性貧血患者進(jìn)行透析前1小時(shí)或2小時(shí)給藥。通過(guò)口服方式服用羅沙司他(生產(chǎn)廠家:琺博進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20180024,規(guī)格:50 mg×3粒),給藥劑量為1~2 mg/kg,每周給藥2~3次。連續(xù)進(jìn)行治療12周。在進(jìn)行治療后觀察患者的相關(guān)指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生情況,并進(jìn)行對(duì)比分析。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    對(duì)兩組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)、治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。相關(guān)指標(biāo)包括血細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)、血清鐵蛋白(serum ferritin,SF)、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(transferrin saturation,TSAT)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin- 6,IL-6)五項(xiàng)指標(biāo)。治療總有效率包括顯效、有效、無(wú)效三項(xiàng)指標(biāo),顯效:經(jīng)過(guò)治療后,腎性貧血患者的貧血癥狀完全消失或明顯改善,相關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正常值范圍;有效:經(jīng)過(guò)治療后,腎性貧血患者的貧血癥狀得到一定改善,相關(guān)指標(biāo)有一定程度的恢復(fù);無(wú)效:經(jīng)過(guò)治療后,腎性貧血患者的貧血癥狀未得到改善,甚至加重癥狀,相關(guān)指標(biāo)未得到恢復(fù),甚至惡化,總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)發(fā)生情況包括頭暈、惡心、食欲不振三項(xiàng)指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    對(duì)兩組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)和不良反應(yīng)發(fā)生率采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0進(jìn)行檢測(cè),其中治療后相關(guān)指標(biāo)為計(jì)量資料,用 (±s)表示,并進(jìn)行t檢驗(yàn);治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料,用率(%)表示,并進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)表示兩組數(shù)據(jù)組間對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對(duì)比兩組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)

    試驗(yàn)組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

    表1 兩組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)對(duì)比( ±s)

    表1 兩組腎性貧血患者治療后的相關(guān)指標(biāo)對(duì)比( ±s)

    組別 例數(shù) HCT(%) TSAT(%) SF(μg/L) CRP(mg/L) IL-6(pg/mL)試驗(yàn)組 38 40.51±5.39 30.15±4.48 31.70±1.37 6.75±1.23 63.21±12.30對(duì)照組 38 24.90±2.03 17.68±2.80 25.60±1.60 12.15±2.35 113.19±46.74 t值 - 16.707 1 14.550 4 17.851 7 12.549 9 6.374 6 P值 - 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.000 0

    2.2 對(duì)比兩組腎性貧血患者治療后的治療總有效率

    試驗(yàn)組腎性貧血患者治療后的治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    表2 兩組腎性貧血患者治療后的治療總有效率對(duì)比 [例(%)]

    2.3 對(duì)比兩組腎性貧血患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率

    試驗(yàn)組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。

    表3 兩組腎性貧血患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 [例(%)]

    3 討論

    慢性腎功能不全是慢性腎臟疾病持續(xù)進(jìn)展的結(jié)局,主要病因有原發(fā)性腎小球疾病、糖尿病腎病等。其臨床表現(xiàn)為水代謝紊亂、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒、乏力、頭痛、惡心、嘔吐、貧血等,隨病情進(jìn)展可產(chǎn)生礦物質(zhì)和骨代謝異常、高鉀血癥和腎性貧血等,嚴(yán)重威脅患者的生命健康。腎性貧血是慢性腎功能不全的常見(jiàn)并發(fā)癥,屬于腎內(nèi)科范疇。兒童患有此疾病,可引起生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力下降。若治療不及時(shí),可并發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥,影響患兒的康復(fù)和生存質(zhì)量。此疾病可通過(guò)血常規(guī)、血涂片、血清鐵蛋白等檢查了解是否存在貧血。微炎癥因子C反應(yīng)蛋白、白介素-6是參與血液內(nèi)炎癥反應(yīng)的主要物質(zhì),對(duì)產(chǎn)生腎性貧血有促進(jìn)作用,所以調(diào)節(jié)微炎癥因子可以起到臨床治療效果。目前臨床上治療此疾病的治療方法主要是通過(guò)藥物治療,糾正患者的貧血癥狀,若藥物治療無(wú)效,貧血嚴(yán)重者,可對(duì)患者進(jìn)行輸血治療[5-10]。羅沙司他別名艾瑞卓,是一種小分子低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑,是治療腎性貧血的新型藥物,低氧誘導(dǎo)因子是通過(guò)促進(jìn)紅細(xì)胞生成素表達(dá)增加,使紅細(xì)胞生成素受體、鐵吸收和循環(huán)的蛋白表達(dá)增加來(lái)起作用,羅沙司他影響pH酶的平衡作用,進(jìn)而糾正貧血癥狀,已經(jīng)在臨床上取得一定成果,受到醫(yī)生的認(rèn)可[11-12]。本研究表明,在對(duì)腎性貧血患者進(jìn)行治療后,試驗(yàn)組患者治療后的相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;試驗(yàn)組患者治療后的治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;試驗(yàn)組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況低于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,腎性貧血慢性腎臟疾病常見(jiàn)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生命健康。促紅細(xì)胞生成素與羅沙司他都屬于治療腎性貧血的藥物,臨床效果有所差異。羅沙司他是一種新型藥物,治療效果較促紅細(xì)胞生成素好,所以,在對(duì)腎性貧血患者進(jìn)行治療后,采用羅沙司他進(jìn)行治療,能夠有效改善患者臨床癥狀,糾正貧血,優(yōu)化患者的相關(guān)指標(biāo),提高治療總有效率,值得在臨床上研究推廣。

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