馮琪清
(高州市人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,廣東 高州 525200)
在臨床腦血管病變疾病中,急性腦梗死是發(fā)病率較高的一種,約占70%,嚴(yán)重威脅著患者的生命健康以及安全,因此需要積極展開改善患者預(yù)后的治療措施[1-3]。有諸多研究顯示,他汀類藥物具有保護(hù)神經(jīng)的作用,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷具有抑制血小板聚集以及抗血管動(dòng)脈粥樣硬化的功能[3-5]。本次研究將圍繞我院收治的300例急性腦梗死患者展開,探究氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林及阿托伐他汀治療方案的臨床應(yīng)用效果以及安全性,具體如下。
在高州市人民醫(yī)院2018年1月至2020年1月收治的急性腦梗死患者中選擇300例展開臨床調(diào)查,將其按照雙盲法隨機(jī)分為對(duì)照組(150例)與研究組(150例)。排除嚴(yán)重肝腎功能障礙、神經(jīng)與認(rèn)知障礙以及凝血功能障礙的患者,本次研究應(yīng)用的治療方案獲得了醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),且患者家屬已簽訂了知情同意書。對(duì)照組:男80例,女70例,年齡46~74歲,平均(57.39±5.36)歲。研究組:男82例,女68例,年齡47~76歲,平均(57.41±5.21)歲。兩組一般資料無明顯差異,P>0.05。
所有患者入院后均接受降壓、降糖等對(duì)癥治療。對(duì)照組:應(yīng)用阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130078)與阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408)治療,其中阿司匹林應(yīng)用口服給藥的方式,100mg/次,1次/d;阿托伐他汀同樣采用口服給藥方案,20mg/次,1次/d,連續(xù)用藥30d。
研究組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用氯吡格雷(Sanofi Clir SNC/賽諾菲[杭州]制藥有限公司分裝,國藥準(zhǔn)字J20130083)治療,口服給藥,75mg/次,1次/d,連續(xù)用藥30d。
對(duì)比兩組臨床療效、頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度、凝血功能相關(guān)指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效的評(píng)定,治療3d內(nèi)患者臨床癥狀得到控制,且30d內(nèi)無復(fù)發(fā)情況為治愈;治療3~30d內(nèi)患者臨床癥狀得到控制,發(fā)作頻率與持續(xù)時(shí)間均減少為有效;治療30d后患者臨床癥狀仍無改善,甚至病情逐漸加重為無效。治療總有效率=治愈率+有效率。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度的檢測(cè)、記錄應(yīng)用頸部超聲檢查;凝血功能相關(guān)指標(biāo)包括PT(凝血酶原時(shí)間)、APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)以及FIB(纖維蛋白原)水平,于患者空腹?fàn)顟B(tài)下抽取肘靜脈血進(jìn)行凝血功能相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè),抽取量為5mL。
數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料應(yīng)用檢驗(yàn)工具Student’s test,數(shù)據(jù)表示應(yīng)用();計(jì)數(shù)資料應(yīng)用檢驗(yàn)工具χ2,數(shù)據(jù)表示應(yīng)用[n(%)],當(dāng)軟件結(jié)果顯示P<0.05時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
就臨床治療總有效率來看,研究組明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 對(duì)比臨床治療總有效率 [n(%)]
就頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度指標(biāo)來看,治療前兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組均顯著更低,與對(duì)照組之間的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 對(duì)比頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度()
表2 對(duì)比頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度()
治療前,兩組患者PT、APTT以及FIB水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組PT、APT明顯高于對(duì)照組,F(xiàn)IB水平明顯低于對(duì)照組,組間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 對(duì)比PT、APTT以及FIB 水平()
表3 對(duì)比PT、APTT以及FIB 水平()
觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況可知,研究組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。
表4 對(duì)比不良反應(yīng)發(fā)生情況 [n(%)]
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論指出,腦梗死的誘發(fā)因素包括腦動(dòng)脈粥樣硬化、血液粘稠度增加、血小板聚集等,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)血液粘稠度增加情況時(shí),極易導(dǎo)致腦組織灌注不足、缺氧以及代謝障礙的發(fā)生,腦梗死發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高,另外還會(huì)對(duì)機(jī)體腦血管壁、血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生損傷,使血小板功能亢進(jìn)、聚集,對(duì)腦血栓形成過程產(chǎn)生促進(jìn)作用[6-7]。因此,在急性腦梗死患者臨床治療過程中,主要應(yīng)選擇抗凝、溶栓以及抗血小板聚集治療,阿托伐他汀、阿司匹林均具有良好的降脂、改善微循環(huán)以及抑制血小板聚集作用,氯吡格雷能夠?qū)w維帶原受體活化產(chǎn)生抑制作用,使血液黏稠度降低,實(shí)現(xiàn)血小板聚集的抑制、溶栓的作用[8-10]。
羥甲基戊二酸單酰輔酶A是阿托伐他汀藥物的主要成分,對(duì)機(jī)體肝臟合成膽固醇過程具有抑制作用,使血液內(nèi)膽固醇與酯蛋白水平下降,同時(shí)還具有提高血液中高密度脂蛋白水平的作用,使膽固醇聚集情況減少、動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程延緩,也有助于血管內(nèi)皮的增殖,使血管內(nèi)皮依賴性舒張功能提升、血小板聚集降低,具有穩(wěn)定、縮小斑塊的作用[4]。氯吡格雷是抗血小板聚集藥物中的一種,能夠?qū)Χ姿嵯佘张c血小板受體結(jié)合過程產(chǎn)生選擇性抑制作用,使血小板聚集減少,從而實(shí)現(xiàn)急性腦梗死患者高凝狀態(tài)的改善,使頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成減少[11-13]。阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合治療具有協(xié)同作用,能夠使頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成速度減緩[13-16]。
由本研究可知,研究組臨床治療總有效率、治療后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積及厚度、治療后凝血功能相關(guān)指標(biāo)水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組無明顯差異。說明氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林及阿托伐他汀治療方案能夠更好地實(shí)現(xiàn)血小板聚集的抑制,使患者凝血功能得以改善,且安全性高,臨床療效顯著。
綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林及阿托伐他汀治療方案的應(yīng)用,能夠明顯提高急性腦梗死臨床治療效果,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率。