鄭俊鳴, 李敏, 張盟, Tarin Muhammad Waqqas Khan, 何天友,陳凌艷, 陳禮光, 洪小龍, 鄭郁善*
濱海防護(hù)林木麻黃和花吊絲竹混交林群落的種間關(guān)聯(lián)和生態(tài)位分析
鄭俊鳴1a, 李敏1a, 張盟1b, Tarin Muhammad Waqqas Khan1a, 何天友1a,陳凌艷1a, 陳禮光1b, 洪小龍2, 鄭郁善1a*
(1. 福建農(nóng)林大學(xué), a. 園林學(xué)院; b. 林學(xué)院,福州 350002; 2. 福建省東山赤山國有防護(hù)林場,福建 漳州 363400)
為了解東山島濱海防護(hù)林木麻黃()和花吊絲竹(var.)混交林群落的穩(wěn)定性,采用樣方法調(diào)查分析群落的種間關(guān)聯(lián)和生態(tài)位。結(jié)果表明,群落總體的種間聯(lián)結(jié)呈現(xiàn)不顯著的正關(guān)聯(lián)(=1.72,=20.625),表明群落處于不穩(wěn)定的動態(tài)演替狀態(tài)。花吊絲竹和馬纓丹()、梵天花()和木麻黃表現(xiàn)出非常緊密的關(guān)聯(lián)性和共現(xiàn)性(PC≥0.7, OI≥0.8, DI≥0.8)。馬纓丹等外來植物生態(tài)位寬度較高,與花吊絲竹具有較高的生態(tài)位重疊,從而與花吊絲竹具有較高的正聯(lián)結(jié),使得群落處于不穩(wěn)定狀態(tài)。濱海防護(hù)林生境單一,優(yōu)勢物種習(xí)性相似,使花吊絲竹與多數(shù)物種形成強(qiáng)的正關(guān)聯(lián)。受到環(huán)境資源的限制,強(qiáng)的正關(guān)聯(lián)與物種生態(tài)位寬度較大有關(guān)。種對間強(qiáng)的正關(guān)聯(lián)以及外來物種潛在的生存優(yōu)勢可能是影響群落穩(wěn)定性的重要因素。
木麻黃;花吊絲竹;群落;種間聯(lián)結(jié);生態(tài)位;濱海沙地
種間聯(lián)結(jié)是指不同物種在群落中的相互關(guān)系,反映了物種在群落中的地位。研究種間聯(lián)結(jié)可揭示物種的共存機(jī)制,為群落演替發(fā)展、穩(wěn)定和構(gòu)建提供參考[1]。種間聯(lián)結(jié)的研究對象通常為天然植被, 如海島丘陵林地[2]、草原[3]、山地[4]和熱帶雨林[5]。對人工植被的群落種間聯(lián)結(jié)研究相對較少,部分學(xué)者認(rèn)為人工林的空間分布格局和種間聯(lián)結(jié)主要是人為導(dǎo)向,研究意義不大。隨著林分發(fā)展過程中林分更新和生態(tài)競爭,群落的分布格局逐漸形成較弱的聚集分布,與自然群落分布格局較為相似[6]?,F(xiàn)階段,人們逐漸將研究重點集中在人工防護(hù)林上,如通過研究人工林的種間關(guān)聯(lián)以揭示人工植被自然恢復(fù)的演替規(guī)律[7];為低效人工林的森林可持續(xù)經(jīng)營和養(yǎng)護(hù)提供參考[8];發(fā)揮公益林最大的綜合性生態(tài)效益[9]。因此,研究人工林群落種間聯(lián)結(jié), 對植被的恢復(fù)與重建,防止生態(tài)退化、森林經(jīng)營管理等問題有著重要的意義。
福建省海岸帶以沙質(zhì)海岸為主,少部分為基巖和泥質(zhì)海岸[10]。濱海沙地防護(hù)林的主要優(yōu)勢種為木麻黃()、桉樹(spp.)和濕地松()等。人工防護(hù)林物種多樣性低,群落結(jié)構(gòu)單一,林分更新困難,森林生產(chǎn)力弱等問題突出[11],但濱海人工防護(hù)林群落的種間聯(lián)結(jié)、生態(tài)位和穩(wěn)定性的研究相對較少。引入物種能豐富濱海防護(hù)林的生物多樣性,增加群落穩(wěn)定性[11]。其中,竹類植物具有較強(qiáng)的應(yīng)用潛力,生長繁殖能力強(qiáng),竹材纖維長,具有較強(qiáng)的耐旱和抗風(fēng)能力。20多年前竹類植物被引種到福建東山濱海沙地防護(hù)林。有研究表明,混交竹林對群落多樣性和均勻度高于木麻黃純林[12]。同屬植物的種間關(guān)聯(lián)能增強(qiáng)競爭力,排斥非親緣關(guān)系的物種以獲得更多的資源空間[13],但混交竹林的種間聯(lián)結(jié)和生態(tài)位尚未有報道。關(guān)注一些特殊物種和極小種群的種間聯(lián)結(jié)和生態(tài)位分析有助于理解該物種對生境的特殊要求,為物種保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)[14]?;ǖ踅z竹(var.)原產(chǎn)于廣西南部的低海拔山谷,引種后的花吊絲竹對沙地的土壤質(zhì)量具有改良作用[15]?;ǖ踅z竹應(yīng)對沙地的干旱脅迫在生理和蛋白層面產(chǎn)生相應(yīng)的適應(yīng)策略[16],具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力和研究價值。本文旨在研究濱海沙地防護(hù)林的木麻黃和花吊絲竹混交林群落種間聯(lián)結(jié)和生態(tài)位,探討群落的穩(wěn)定性,為今后的濱海防護(hù)林建設(shè)和物種篩選提供參考。
研究區(qū)位于福建省漳州市東山縣東山島,位于23°40? N,118°18? E,屬于亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候,干濕季節(jié)明顯,濕季集中在5-9月,旱季集中在11月-翌年2月。東山島10月-翌年3月有98 d為大風(fēng)天,占全年大風(fēng)天數(shù)的80%;風(fēng)速6~8 m/s,年均風(fēng)速7.1 m/s;年降水量為1 113.9 mm,蒸發(fā)量為2 013.2 mm; 年均溫20.8℃,最高溫36.6℃,最低溫3.8℃;平均徑流量為481 mm[11]。臺風(fēng)和干旱是當(dāng)?shù)刂饕淖匀粸?zāi)害,臺風(fēng)多發(fā)于7-8月。
2018年8-10月,在福建省東山島濱海沙地選取木麻黃和花吊絲竹混交林群落分布的區(qū)域,設(shè)置16個20 m×20 m的樣方。調(diào)查記錄樣方內(nèi)所有物種的名稱、高度和數(shù)量等信息。剔除偶見種和草本植物后,計算木本物種在群落中的相對重要性(表1)。參考江煥等[17]的方法計算重要值,提取重要值大于1.0,且頻度大于15的優(yōu)勢種進(jìn)行種間關(guān)聯(lián)、生態(tài)位重疊和相似性等分析。
總體聯(lián)結(jié)性檢驗 采用方差比率()法判斷植物群落的總體關(guān)聯(lián)性,以統(tǒng)計量檢驗聯(lián)結(jié)性的顯著度[18]。參考江煥等[17]的方法計算和。> 1表示種間聯(lián)結(jié)為正關(guān)聯(lián),<1則表示負(fù)關(guān)聯(lián)。
種間聯(lián)結(jié)關(guān)系的檢驗 運用2檢驗對總體聯(lián)結(jié)性的顯著程度進(jìn)行檢驗[19]。選取聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)對花吊絲竹的種間聯(lián)結(jié)性進(jìn)行檢驗。為了提高指標(biāo)的精確性,采用能反映物種間正聯(lián)結(jié)強(qiáng)弱程度的共同出現(xiàn)百分率(PC),能精確反映種對間相伴共現(xiàn)的幾率和聯(lián)結(jié)性的Ochiai指數(shù)(OI)和Dice指數(shù)(DI)[5]。參考江煥等[17]的方法計算2檢驗、AC、PC、OI和DI指數(shù),并評估種間聯(lián)結(jié)的關(guān)聯(lián)性。
群落穩(wěn)定性分析 運用改良的貢獻(xiàn)定律法[17]。將群落優(yōu)勢種的頻度換算為相對頻度,并依次排列,逐步累積頻度;將物種總和取倒數(shù),并按照頻度排列數(shù)據(jù)對應(yīng)進(jìn)行逐步累積;以物種倒數(shù)累計值為橫坐標(biāo),以物種累計頻度為縱坐標(biāo),繪制散點平滑曲線模型和直線方程模型(=100-),兩條線的交點即為群落穩(wěn)定值。交點坐標(biāo)越接近(20, 80),群落就越穩(wěn)定[20–21]。
花吊絲竹與伴生物種的生態(tài)位分析 1個樣方作為1個綜合資源位,14個優(yōu)勢種在各資源位的生態(tài)位寬度、生態(tài)位重疊指數(shù)和生態(tài)位相似性指數(shù)作為評估物種對環(huán)境資源的利用情況。采用Shannon-Wiener指數(shù)計算生態(tài)位寬度[22],生態(tài)位相似性指數(shù)采用Schoener指數(shù)[23],生態(tài)位重疊指數(shù)采用Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)[24]。
運用Excel 2013對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和整理,運用R 3.6.1的SPAA包完成種間聯(lián)結(jié)分析并繪圖。
花吊絲竹所在的12個群落共有30種植物,其中重要值大于1且頻率大于15%的優(yōu)勢木本植物有14種(表1)。其中,禾本科6種、豆科5種、大戟科2種、錦葵科2種、榆科2種。入侵物種有8種,主要有馬纓丹()、木麻黃、光莢含羞草()等。相對頻度以花吊絲竹最高,達(dá)16.67%,馬纓丹其次,為13.64%。馬纓丹的相對多度最高(30.15%),其次為花吊絲竹(25.23%)。木麻黃的相對顯著度最高,達(dá)86.89%。木麻黃的重要值最高(37.01),其次為花吊絲竹和馬纓丹;黑面神()、女貞()和賽葵()的重要值相對較低。
表1 14個優(yōu)勢種的重要值
群落穩(wěn)定性分析見圖1,曲線與直線交點坐標(biāo)為(39.20, 60.80)。群落內(nèi)主要優(yōu)勢種的種間呈現(xiàn)不顯著的正關(guān)聯(lián)關(guān)系(=1.72,=20.625)。
14種優(yōu)勢種共組成91個種對(表2)。91個種對的2統(tǒng)計量均小于3.841,表明91個種對間的聯(lián)結(jié)不顯著,其中,有19個種對的2統(tǒng)計量為0.00。
圖1 群落的穩(wěn)定性
種間聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)大于0.7的種對有15對, AC小于-0.7的有19對(圖2)?;ǖ踅z竹與了哥王()、馬纓丹、茅莓()、木麻黃、女貞、雀梅藤()、賽葵、土蜜樹()均存在強(qiáng)的正聯(lián)結(jié)性,與光莢含羞草存在強(qiáng)的負(fù)聯(lián)結(jié)性,與厚莢相思()的聯(lián)結(jié)性相對較弱。
花吊絲竹和馬纓丹、梵天花()和木麻黃表現(xiàn)出非常緊密的關(guān)聯(lián)性,2個種對相伴出現(xiàn)概率很高(PC≥0.7, OI≥0.8, DI≥0.8)。91種對中有7種對表現(xiàn)出相對較高的共現(xiàn)率(0.5≤PC< 0.7), 占總種對數(shù)的7.69%;19種對表現(xiàn)出極低的共現(xiàn)率(PC<0.1),占總種對數(shù)的20.88%;有20種對表現(xiàn)出極低的共現(xiàn)率和關(guān)聯(lián)性(OI<0.2, DI<0.2)。
群落中生態(tài)位相似性和生態(tài)位重疊指數(shù)見表3?;ǖ踅z竹的生態(tài)位寬度最高(2.25),賽葵的最低(0.60),馬纓丹、木麻黃、潺槁木姜子()、梵天花的相對較高。生態(tài)位重疊指數(shù)大于0.5的有28對,小于0.1的有21對,幾乎不存在競爭關(guān)系。生態(tài)位相似性指數(shù)大于0.5的有16對,小于0.1的有23對?;ǖ踅z竹的生態(tài)位重疊指數(shù)為0.21~0.78,與茅莓和賽葵的生態(tài)位重疊指數(shù)和生態(tài)位相似性較低?;ǖ踅z竹與馬纓丹、木麻黃、土蜜樹的生態(tài)位重疊指數(shù)和相似性指數(shù)均大于0.5。
物種的生態(tài)位寬度與重要值具有顯著的正相關(guān)關(guān)系(2=0.37,<0.05, 圖4)。生態(tài)位重疊值與AC、DI、PC、OI等指數(shù)具有極顯著的正相關(guān)關(guān)系(<0.01)。生態(tài)位重值疊與生態(tài)位相似性指數(shù)具有極顯著的正相關(guān)關(guān)系(2=0.91,<0.01)。
物種的生態(tài)習(xí)性及其對生境需求是影響種間聯(lián)結(jié)的重要因素[25]。本研究的14種優(yōu)勢種中木麻黃和花吊絲竹占據(jù)林冠層,其他物種主要生長在林下層,即木麻黃和花吊絲竹在光照資源的獲取上具有相對的優(yōu)勢。不同物種在空間上形成垂直結(jié)構(gòu),在一定程度上減少了生態(tài)位競爭。種間聯(lián)結(jié)呈現(xiàn)正聯(lián)結(jié)性,表明種對間的生態(tài)習(xí)性較為相似,對環(huán)境資源的需求較為一致,能夠互不干擾,共同生長[26]?;ǖ踅z竹與木麻黃、雀梅藤、土蜜樹、黑面神等均存在強(qiáng)的正聯(lián)結(jié)性(AC>0.7)。這說明花吊絲竹與其他物種的生態(tài)習(xí)性和生境需求較為相似。濱海防護(hù)林土壤干旱,營養(yǎng)貧瘠,地勢平坦,生境單一。花吊絲竹與木麻黃、雀梅藤、土蜜樹、黑面神均為喜陽耐旱植物,能較好地適應(yīng)濱海防護(hù)林的生態(tài)環(huán)境。有研究表明,種間聯(lián)結(jié)不僅受生態(tài)習(xí)性等因素的影響,物種多度也是影響種間關(guān)聯(lián)的重要因素[2]。本研究結(jié)果支持這一結(jié)論,馬纓丹、花吊絲竹、木麻黃等具有較高的相對多度(表1),表明在濱海防護(hù)林中,種對間能相互促進(jìn),物種多度逐漸增加,從而形成較強(qiáng)的正關(guān)聯(lián)。
表2 群落優(yōu)勢種間χ2統(tǒng)計量檢驗
圖2 群落主要優(yōu)勢種種間聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)半矩陣圖。1~14見表1。下圖表同。
表3 群落主要優(yōu)勢種間的生態(tài)位相似性比例(右上)和生態(tài)位重疊指數(shù)(左下)
圖4 生態(tài)位重疊值與種間聯(lián)結(jié)指數(shù)的回歸分析
生態(tài)位寬度反映了物種對環(huán)境資源的利用情況[19]?;ǖ踅z竹的生態(tài)位寬度最高(2.25),在群落中占絕對優(yōu)勢,對環(huán)境資源利用更為充分,具有較強(qiáng)適應(yīng)能力。馬纓丹、木麻黃、潺槁木姜子、梵天花的生態(tài)位寬度相對較高,對生境資源的競爭較為緊張。花吊絲竹和馬纓丹、梵天花和木麻黃表現(xiàn)出非常緊密的關(guān)聯(lián)性,2個種對的相伴出現(xiàn)概率很高?;ǖ踅z竹與馬纓丹、木麻黃、土蜜樹間的生態(tài)位重疊指數(shù)和相似性指數(shù)大于0.5,即這些種對具有較高的關(guān)聯(lián)性和共現(xiàn)性。由此表明,生態(tài)位寬度高的物種,生態(tài)位重疊指數(shù)也相對較高,這些物種通常具有相似的生境偏好。大尺度上(>20 m)的種對生境偏好與種間聯(lián)結(jié)有很好的一致性[27]。生態(tài)位與種間聯(lián)結(jié)存在一定的潛在相關(guān)性[28],在荒漠鹽堿地植被中,優(yōu)勢植物的生態(tài)位重疊指數(shù)與種間聯(lián)結(jié)存在顯著的正相關(guān)[29]。但也有研究表明,生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊并非呈現(xiàn)絕對的正相關(guān)[30]。即便是生態(tài)位寬度小的物種也有很高的生態(tài)位重疊指數(shù)[31]。本文更支持前者的觀點,生態(tài)位與種間聯(lián)結(jié)存在顯著的正相關(guān),生態(tài)位重疊指數(shù)與AC、DI、PC、OI等指數(shù)均呈現(xiàn)極顯著的正相關(guān)(圖4)。在濱海沙地,物種生存受到嚴(yán)酷的環(huán)境和短缺的資源影響,生態(tài)位寬度越大,物種存活的概率就越高。受到資源的限制,生態(tài)位寬度較大的物種必然面臨較大的生態(tài)位重疊,從而產(chǎn)生較高的共現(xiàn)率和種對間的正聯(lián)結(jié)。
群落內(nèi)主要優(yōu)勢物種間呈現(xiàn)不顯著的正關(guān)聯(lián)關(guān)系(=1.72,=20.625),群落穩(wěn)定性的交點坐標(biāo)為(39.20, 60.80),離穩(wěn)定的坐標(biāo)點(20, 80)有一定距離,即群落總體的種間聯(lián)結(jié)較為松散,群落演替處于不穩(wěn)定狀態(tài),距離頂級群落有一定的距離。種間競爭、環(huán)境過濾、人為干擾和外來物種均會對植物群落的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響[1]。群落內(nèi)的光莢含羞草、馬纓丹和木麻黃等植物具有較強(qiáng)的生長優(yōu)勢,表現(xiàn)出一定的入侵趨勢和潛力。木麻黃的根系分泌物具有化感作用[32],而馬纓丹通過根莖葉和果實釋放的化合物對鄰近和伴生植物具有明顯的化感作用, 表現(xiàn)出一定的入侵潛力[33–34]?;ǖ踅z竹是叢生竹, 相對于散生或混生竹,其擴(kuò)散能力相對較弱,而外來入侵物種的擴(kuò)散能力顯著較強(qiáng),導(dǎo)致花吊絲竹對資源的爭奪和獲取能力大大下降。入侵物種能顯著影響群落種間聯(lián)結(jié)及生態(tài)位,造成群落處于不穩(wěn)定的狀態(tài)[17]。受到外來物種的影響,群落內(nèi)的生態(tài)位寬度低的稀有種、狹域種逐漸被剔除,使得廣布的適生物種的相對多度增加,從而與花吊絲竹等形成較強(qiáng)的正關(guān)聯(lián)?;ǖ踅z竹與馬纓丹等外來種對間處于較強(qiáng)的正關(guān)聯(lián),說明了群落演替處于初級演替。但入侵物種對群落的穩(wěn)定性具有潛在的威脅, 進(jìn)一步說明了群落演替處于動態(tài)的不穩(wěn)定狀態(tài)。通過人工的方式清除或抑制馬纓丹等入侵物種擴(kuò)散, 能促進(jìn)群落的穩(wěn)定性。引入生態(tài)位寬度大,且生態(tài)位重疊低的物種也是抑制物種入侵的手段[17],而潺槁木姜子可能是維護(hù)群落穩(wěn)定和演替發(fā)展的潛力樹種。
[1] XU M H, LIU M, ZHAI D T, et al. A review of contents and methods used to analyze various aspects of plant interspecific associations [J]. Acta Ecol Sin, 2016, 36(24): 8224–8233. doi: 10.5846/stxb20150531 1092.
徐滿厚, 劉敏, 翟大彤, 等. 植物種間聯(lián)結(jié)研究內(nèi)容與方法評述[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2016, 36(24): 8224–8233. doi: 10.5846/stxb201505311092.
[2] LIU X Y, HE D, TIAN W B, et al. Patterns of species associations in woody plants in forest communities of Putuoshan Island, Zhejiang, China [J]. Chin J Plant Ecol, 2017, 41(12): 1219–1227. doi: 10.17521/ cjpe.2017.0170.
劉翔宇, 何東, 田文斌, 等. 浙江普陀山島森林木本植物的種間關(guān)聯(lián)格局[J]. 植物生態(tài)學(xué)報, 2017, 41(12): 1219–1227. doi: 10.17521/ cjpe.2017.0170.
[3] DUAN H L, ZHAO A, YAO Z. Species relationship among typical marshland plants in Poyang Lake region on different sample scale [J]. J Trop Subtrop Bot, 2018, 26(5): 449–456. doi: 10.11926/jtsb.3862.
段后浪, 趙安, 姚忠. 不同樣方尺度下鄱陽湖濕地典型草洲植物種間關(guān)聯(lián)性[J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報, 2018, 26(5): 449–456. doi: 10. 11926/jtsb.3862.
[4] WEI S G, LI L, XU R, et al. Spatial pattern and interspecific relation- ship of dominant species in plant community in Jinggang Mountain [J]. J Trop Subtrop Bot, 2015, 23(1): 74–80. doi: 10.11926/j.issn.1005- 3395.2015.01.011.
魏識廣, 李林, 許睿, 等. 井岡山植物群落優(yōu)勢種空間分布格局與種間關(guān)聯(lián)[J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報, 2015, 23(1): 74–80. doi: 10. 11926/j.issn.1005-3395.2015.01.011.
[5] CáRDENAS R E, VALENCIA R, KRAFT N J B, et al. Plant traits predict inter- and intra-specific variation in susceptibility to herbivory in a hyperdiverse Neotropical rain forest tree community [J]. J Ecol, 2014, 102(4): 939–952. doi: 10.1111/1365-2745.12255.
[6] LI X, LIAO L N, YANG H P, et al. Spatial pattern of woody plants in artificial mixed forest ofand[J]. Acta Bot Boreali-Occid Sin, 2019, 39(10): 1842–1850. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2019.10.1842.
李憲, 廖良寧, 楊海鵬, 等. 杉木與米老排人工混交林群落木本植物空間格局研究[J]. 西北植物學(xué)報, 2019, 39(10): 1842–1850. doi: 10.7606/j.issn.1000-4025.2019.10.1842.
[7] LUO J F, ZHENG J M, ZHOU J X, et al. Analysis of the interspecific associations present in an alpine meadow community undergoing reve- getation on the railway-construction affected land of the Qinghai-Tibet Plateau [J]. Acta Ecol Sin, 2016, 36(20): 6528–6537. doi: 10.5846/stxb 201502030276.
羅久富, 鄭景明, 周金星, 等. 青藏高原高寒草甸區(qū)鐵路工程跡地植被恢復(fù)過程的種間關(guān)聯(lián)性[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2016, 36(20): 6528– 6537. doi: 10.5846/stxb201502030276.
[8] XUE O, WEI T X. Interspecific association among understory species of the low-efficiency plantation in the Jiufeng National Forest Park [J]. Bull Bot Res, 2016, 36(0): 34–42. doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2016. 01.005.
薛鷗, 魏天興. 鷲峰國家森林公園低效人工林林下植物種間關(guān)聯(lián)[J]. 植物研究, 2016, 36(1): 34–42. doi: 10.7525/j.issn.1673-5102. 2016.01.005.
[9] SHANG T Q, YE N N, GAO H Q, et al. Community structure analysis of a public welfare forest based on multivariate regression trees [J]. Chin Bull Bot, 2018, 53(2): 238–249. doi: 10.11983/CBB17088.
商天其, 葉諾楠, 高海卿, 等. 基于多元回歸樹的公益林群落結(jié)構(gòu)解析[J]. 植物學(xué)報, 2018, 53(2): 238–249. doi: 10.11983/CBB17088.
[10] Office of Leading Group for Comprehensive Survey of Coastal Zone and Tidar Resources of Fujian Province. Comprehensive Survey Report on Coastal Zone and Tidar Resources of Fujian Province [M]. Beijing: Ocean Press, 1990: 1–575.
福建省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室. 福建省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查報告[M]. 北京: 海洋出版社, 1990: 1–575.
[11] LIN W X, ZHU W, NIE S, et al. Preliminary study on introduction and application of local tree species in coastal zone of Taiwan island [J]. Chin Agric Sci Bull, 2014, 30(13): 59–65. doi: 10.11924/j.issn.1000- 6850.2013-2903.
林武星, 朱煒, 聶森, 等. 臺灣海岸鄉(xiāng)土樹種引進(jìn)應(yīng)用的初步研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報, 2014, 30(13): 59–65. doi: 10.11924/j.issn.1000- 6850.2013-2903.
[12] LIN A Y. Vegetation characteristics of four types of protection forests on sandy coast in Fujian [J]. J Fujian Agric For Univ (Nat Sci), 2018, 47(1): 66–73. doi: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2018.01.011.
林愛玉. 福建沿海沙地4種防護(hù)林類型的群落學(xué)特征[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2018, 47(1): 66–73. doi: 10.13323/j.cnki. j.fafu(nat.sci.).2018.01.011.
[13] YUAN Z L, WEI B L, CHEN Y, et al. How do similarities in spatial distributions and interspecific associations affect the coexistence ofspecies in the Baotianman National Nature Reserve, Henan, China [J]. Ecol Evol, 2018, 8(5): 2580–2593. doi: 10.1002/ece3.3863.
[14] WU L D, LI T T, FU G L, et al. Niche and interspecific relationship of the wild plantwith extremely small population [J]. J Zhejiang Univ (Agric Life Sci), 2020, 46(4): 459–474. doi: 10.3785/ j.issn.1008-9209.2019.08.263.
吳霖東, 李婷婷, 傅國林, 等. 極小種群野生植物浙江安息香的生態(tài)位和種間關(guān)系[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版), 2020, 46(4): 459–474. doi: 10.3785/j.issn.1008-9209.2019.08.263.
[15] ZHENG J M, CHEN X Y, CHEN L G, et al. Comprehensive evaluation of soil quality at different stand densities ofvar.plantations [J]. Appl Ecol Environ Res, 2020, 18(4): 5985– 5996. doi: 10.15666/aeer/1804_59855996.
[16] HE T Y, FAN L L, TARIN M W K, et al. Physiological and proteomic responses ofvar.(ghost bamboo) under drought stress [J]. Appl Ecol Environ Res, 2020, 18(4): 4817– 4838. doi: 10.15666/aeer/1804_48174838.
[17] JIANG H, ZHANG H, LONG W X, et al. Interspecific associations and niche characteristics of communities invaded by[J]. Biodiv Sci, 2019, 27(4): 388–399. doi: 10.17520/biods. 2019007.
江煥, 張輝, 龍文興, 等. 金鐘藤入侵群落的種間聯(lián)結(jié)及生態(tài)位特征[J]. 生物多樣性, 2019, 27(4): 388–399. doi: 10.17520/biods.2019007.
[18] SCHLUTER D. A variance test for detecting species associations, with some example applications [J]. Ecology, 1984, 65(3): 998–1005. doi: 10.2307/1938071.
[19] GREIG-SMITH P. Quantitative Plant Ecology [M]. London: Butter- worths, 1957: 1–359.
[20] GODRON M. Some aspects of heterogeneity in grasslands of Cantal [J]. Stat Ecol, 1972, (3): 397–415.
[21] ZHENG Y R. Comparison of methods for studying stability of forest community [J]. Sci Silv Sin, 2000, 36(5): 28–32. doi: 10.3321/j.issn: 1001-7488.2000.05.005.
鄭元潤. 森林群落穩(wěn)定性研究方法初探[J]. 林業(yè)科學(xué), 2000, 36(5): 28–32. doi: 10.3321/j.issn:1001-7488.2000.05.005.
[22] LEVINS R. Evolution in Changing Environments: Some Theoretical Explorations (MPB-2) [M]. Princeton, NJ: Princeton University Press, 1968.
[23] SCHOENER T W. Resource partitioning in ecological communities [J]. Science, 1974, 185(4145): 27–39. doi: 10.1126/science.185.4145.27.
[24] PIANKA E R. The structure of lizard communities [J]. Annu Rev Ecol Syst, 1973, 4: 53–74. doi: 10.1146/ANNUREV.ES.04.110173.000413.
[25] QUEENBOROUGH S A, BURSLEM D F R P, GARWOOD N C, et al. Habitat niche partitioning by 16 species of Myristicaceae in Amazonian Ecuador [J]. Plant Ecol, 2007, 192(2): 193–207. doi: 10.1007/s11258- 007-9328-3.
[26] WANG B S, PENG S L. Studies on the measuring techniques of interspecific association of lower subtropical evergreen broad-leaved forests: I. The exploration and the revision on the measuring formulas of interspecific association [J]. Chin J Plant Ecol, 1985(4): 274–285.
王伯蓀, 彭少麟. 南亞熱帶常綠闊葉林種間聯(lián)結(jié)測定技術(shù)研究: I. 種間聯(lián)結(jié)測式的探討與修正[J]. 植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)叢刊, 1985(4): 274–285.
[27] YANG Q S, LIU H M, ZHU T T, et al. Interspecies associations and species-habitat associations in the evergreen broad-leaved forest of Tiantong National Forest Park, Zhejiang [J]. J E China Norm Univ (Nat Sci), 2020(2): 110–119. doi: 10.3969/j.issn.1000-5641.201931004.
楊慶松, 劉何銘, 朱彤彤, 等. 浙江天童國家森林公園常綠闊葉林種間關(guān)聯(lián)和種-生境關(guān)聯(lián)[J]. 華東師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2020(2): 110–119. doi: 10.3969/j.issn.1000-5641.201931004.
[28] CHAI Y F, YUE M. Research advances in plant community assembly mechanisms [J]. Acta Ecol Sin, 2016, 36(15): 4557–4572. doi: 10.5846/ stxb201501140114.
柴永福, 岳明. 植物群落構(gòu)建機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2016, 36(15): 4557–4572. doi: 10.5846/stxb201501140114.
[29] ZHANG D M, ZHAO W Z, LUO W C. Niche and interspecific association of dominant plant species in saline-alkaline soils of desert steppe zone [J]. Chin J Ecol, 2018, 37(5): 1307–1315. doi: 10.13292/j. 1000-4890.201805.027.
張東梅, 趙文智, 羅維成. 荒漠草原帶鹽堿地優(yōu)勢植物生態(tài)位與種間聯(lián)結(jié)[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2018, 37(5): 1307–1315. doi: 10.13292/j. 1000-4890.201805.027.
[30] TIE J, LI Y F, JIN S, et al. Niche characteristics of dominant tree species inhabitat of Lishan National Nature Reserve, Shanxi [J] Chin J Ecol, 2015, 34(3): 634–641. doi: 10.13292/j.1000- 4890.2015.0087.
鐵軍, 李燕芬, 金山, 等. 山西歷山國家級自然保護(hù)區(qū)獼猴棲息地優(yōu)勢樹種生態(tài)位特征[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2015, 34(3): 634–641. doi: 10.13292/j.1000-4890.2015.0087.
[31] HU Z H, QIAN H Y, YU M J. The niche of dominant species populations inforest in Gutian Mountain National Nature Reserve [J]. Acta Ecol Sin, 2009, 29(7): 3670–3677. doi: 10. 3321/j.issn:1000-0933.2009.07.027.
胡正華, 錢海源, 于明堅. 古田山國家級自然保護(hù)區(qū)甜櫧林優(yōu)勢種群生態(tài)位[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2009, 29(7): 3670–3677. doi: 10.3321/j.issn: 1000-0933.2009.07.027.
[32] LI H M, CAO T T, GU M Z, et al. The special bacterial metabolites and allelopathic potentials inwoodland of different stand ages [J]. Chin J Appl Environ Biol, 2016, 22(5): 808–814. doi: 10. 3724/SP.J.1145.2016.01021.
李慧敏, 曹婷婷, 顧美子, 等. 不同林齡木麻黃林地特有細(xì)菌代謝產(chǎn)物及其化感潛力[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報, 2016, 22(5): 808–814. doi: 10.3724/SP.J.1145.2016.01021.
[33] RANJAN R. Deriving double dividends through linking payments for ecosystem services to environmental entrepreneurship: The case of the invasive weed[J]. Ecol Econ, 2019, 164: 106380. doi: 10.1016/J.ECOLECON.2019.106380.
[34] MISHRA A. Allelopathic properties of[J]. Int Res J Basic Clin Stud, 2015(3): 13–28. doi: 10.14303/irjbcs.2014.048.
Interspecific Association and Niche of Mixed Forest Communities ofandvar.in the Windbreak of Sandy Coast
ZHENG Junming1a, LI Min1a, ZHANG Meng1b, TARIN Muhammad Waqqas Khan1a, HE Tianyou1a, CHEN Lingyan1a, CHEN Liguang1b, HONG Xiaolong2, ZHENG Yushan1a*
(1a. College of Landscape architecture, 1b. College of Forestry, Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002, China; 2. Chishan Forest farm, Dongshan Country in Fujian Province,Zhangzhou 363400, Fujian, China)
In order to understand the stability of mixed forest community ofandvar.in the coastal windbreak of Dongshan Island, China, the inter-specific association and niche of the community was analyzed by using quadrat method. The results showed that there was no significant positive correlation among inter-specific associations as a whole (=1.72,=20.625), indicating that the community was in an unstable dynamic succession state. Two species pairs;var.and,andhad high association and co-occurrence (PC≥0.7, OI≥0.8, DI≥0.8). The niche width of invasive plantwas high, and the niche overlap withvar.was high, showing high positive correlation, making the population in an unstable state. The habitats of the coastal windbreak was simple, and the habits of dominant species were similar, so there was a strong positive interspecific association betweenvar.and other most species. Restricted by environmental resources, the strong positive association was related to the large niche width of species. The strong positive interspecific association of species pairs and the potential competitive advantage of alien species might be an important factor affecting the stability of the community.
;var.;Population; Inter-specific association; Niche; Sandy coast
10.11926/jtsb.4346
2020-12-03
2021-01-13
福建省區(qū)域發(fā)展項目(2015N3015); 福建省科技創(chuàng)新團(tuán)隊項目(2018[49]); 福建農(nóng)林大學(xué)科技創(chuàng)新發(fā)展基金項目(CXZX2017089); 福建省科技重大專項(2013NZ0001)資助
This work was supported by the Project for Regional Development in Fujian (Grant No. 2015N3015); the Project for Science and Technology Innovation Team in Fujian (Grant No. 2018[49]); the Project for Science and Technology Innovation Development of Fujian Agriculture and Forestry University (Grant No. CXZX2017089); and the Special Project for Key Science and Technology in Fujian (Grant No. 2013NZ0001).
鄭俊鳴(1991~ ),男,博士研究生. 研究方向:園林植物應(yīng)用。E-mail: 2181775005@fafu.edu.cn
. E-mail:zys1960@163.com