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    棉纖維增韌SiO2氣凝膠復合材料的性能

    2021-10-13 00:43:32春,原,潔,
    大連工業(yè)大學學報 2021年5期
    關(guān)鍵詞:棉纖維力學性能凝膠

    霍 建 春, 馬 原, 白 潔, 楊 海 霞

    ( 大連工業(yè)大學 紡織與材料工程學院, 遼寧 大連 116034 )

    0 引 言

    氣凝膠是一種具有三維網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)的納米多孔材料,內(nèi)部充滿空氣,是目前已知的最輕的固體材料[1-2]。SiO2氣凝膠作為一種典型的納米多孔功能材料,因其內(nèi)部獨特的孔結(jié)構(gòu)而具有許多優(yōu)良的性能,例如:低密度、高孔隙率、高比表面積、低楊氏模量、低介電常數(shù)和低導熱系數(shù)等[3-4],已經(jīng)被廣泛應用于多個領(lǐng)域[5-7],但吸水性和脆性一直是制約其實際應用的難題[8-9]。為了改善SiO2氣凝膠的力學性能,研究人員通過聚合物增強制備力學性能改善的氣凝膠復合物[10],或與纖維復合制備出纖維/SiO2氣凝膠復合材料[11]。盡管一定程度上提高了氣凝膠的強度,但所制備的氣凝膠復合材料柔性不足,仍然難以滿足使用需求。此外,現(xiàn)階段氣凝膠的干燥工藝大多采用超臨界干燥及常壓干燥[12-13],超臨界干燥可以較大程度保持凝膠內(nèi)部的孔隙結(jié)構(gòu),然而成本昂貴,且在高壓條件下進行,具有一定的危險性,而常壓干燥過程中的溶劑置換過程較為煩瑣,且制備周期冗長。為了克服上述難題,本研究選用二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)作為前驅(qū)體、天然棉纖維作為增強體,采用溶膠-凝膠法及冷凍干燥技術(shù)制備柔性棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料,以改善SiO2氣凝膠的力學性能,拓寬其應用領(lǐng)域。

    1 實 驗

    1.1 原 料

    二甲基二乙氧基硅烷(DMDES,AR)、甲基三乙氧基硅烷(MTES,AR),上海阿拉丁生化科技股份有限公司;十六烷基三甲基溴化銨(CTAB,AR)、叔丁醇(TBA,AR),國藥集團化學試劑有限公司;乙醇(EtOH,AR)、鹽酸(HCl,AR)、氨水(NH3·H2O,AR),天津科密歐化學試劑有限公司;去離子水,自制。

    1.2 樣品制備

    在常溫下將CTAB充分溶解于乙醇和去離子水混合液中,加入MTES和DMDES,攪拌30 min,加入0.1 mol/L鹽酸,使前驅(qū)體充分水解,再加入5 mol/L氨水。其中,所用原料的摩爾比為n(MTES)∶n(DMDES)∶n(EtOH)∶n(H2O)∶n(CTAB)∶n(HCl)∶n(NH3·H2O)=1.27∶1∶6.82∶12.73∶2.27×10-3∶0.68。然后,將溶液經(jīng)過溶膠-凝膠反應、老化及叔丁醇溶劑置換,通過冷凍干燥制備純SiO2氣凝膠材料。將相同工藝條件下獲得的前驅(qū)體溶膠,浸漬到含有棉纖維的模目中,超聲處理10 min后,經(jīng)過溶膠-凝膠、溶液置換及冷凍干燥工藝制備出棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料。

    1.3 結(jié)構(gòu)表征和性能測試

    1.3.1 密度和孔隙率的測定

    測量圓柱樣品直徑(D,cm)、高度(h,cm)及質(zhì)量(m,g),計算得出樣品的密度(ρ,g/cm3)。

    由氣凝膠樣品的密度(ρ,g/cm3)和二氧化硅的理論密度(ρs,g/cm3),計算得出氣凝膠的孔隙率(P,%)。

    1.3.2 孔結(jié)構(gòu)表征

    使用壓汞儀(Autopore 9150,美國Micrometics公司)測定樣品的孔體積和孔徑分布。

    1.3.3 微觀形貌表征

    對樣品進行噴碳處理,利用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,JSM-7800F,日本電子株式會社)對樣品進行微觀形貌分析。

    1.3.4 力學性能測試

    利用電子萬能試驗機(CMT6103,美國MTS公司)對圓柱狀樣品的力學性能進行分析測試,壓縮速率為5 mm/min,進行單軸壓縮測試,測試3次取其平均值。

    1.3.5 隔熱性能測試

    利用導熱系數(shù)測試儀(TC3000E,西安夏溪電子有限公司)對圓片狀樣品進行導熱系數(shù)測試,測試3次取其平均值。

    1.3.6 疏水性能測試

    使用接觸角儀(SDC-1000S,SINDIN,東莞盛鼎精密儀器有限公司)測量樣品與水的接觸角。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 氣凝膠及其復合材料的微觀結(jié)構(gòu)分析

    圖1為SiO2氣凝膠和棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料的SEM圖??梢娂僑iO2氣凝膠孔徑尺寸約10 μm,與棉纖維復合后,復合材料內(nèi)部保留了純SiO2氣凝膠的多孔結(jié)構(gòu),顆粒尺寸無明顯變化。棉纖維嵌入氣凝膠基體中形成增強骨架,將有效增強硅顆粒之間的連接,以克服純SiO2顆粒之間連接的脆性,有望改善其力學性能。

    (a) SiO2氣凝膠

    (b) 復合材料圖1 MTES-DMDES基SiO2氣凝膠和棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料的SEM圖片F(xiàn)ig.1 SEM images of MTES-DMDES based SiO2 aerogeland cotton fiber/SiO2 aerogel composite

    復合材料的孔徑分布和累積孔體積曲線如圖2所示。從圖2(a)可見,SiO2氣凝膠的孔徑約6 μm,棉纖維的加入使凝膠在1~5 μm范圍內(nèi)的孔徑分布增多。從圖2(b)可見棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料累積孔體積從100 nm到300 μm為4.7 cm3/g,相比于SiO2氣凝膠的累積孔體積(5.2 cm3/g)略有下降。

    (a) 孔徑分布曲線

    (b) 孔體積累積量

    2.2 棉纖維含量對復合材料的密度、孔隙率和收縮率的影響

    不同的棉纖維含量復合材料的密度、孔隙率和干燥收縮率如表1所示。從表中可以看出,棉纖維的加入導致材料密度的增大,隨著棉纖維質(zhì)量分數(shù)由0增加到40%,材料的密度由0.13 g/cm3增加到0.20 g/cm3。同時,棉纖維占據(jù)了氣凝膠內(nèi)部的孔隙位置,導致材料孔隙率相應降低。另一方面,棉纖維在氣凝膠內(nèi)部起到了支撐作用,使氣凝膠在干燥中的體積收縮率有所減小。

    表1 不同棉纖維含量復合材料的密度、孔隙率及收縮率Tab.1 Density, porosity and shrinkage of compositeswith different contents of cotton fiber

    2.3 棉纖維含量對復合材料的力學性能的影響

    圖3為復合材料的壓縮強度、抗拉強度與棉纖維質(zhì)量分數(shù)的關(guān)系。純SiO2氣凝膠的壓縮強度低至0.06 MPa,隨著棉纖維質(zhì)量分數(shù)的增加,復合材料的壓縮強度逐漸增大。棉纖維的質(zhì)量分數(shù)大于10%時,復合材料的壓縮強度快速增加;棉纖維質(zhì)量分數(shù)為40%時,壓縮強度達到0.47 MPa。由于棉纖維質(zhì)量分數(shù)占基體比例過多,所得棉纖維復合氣凝膠類似于纖維氈,使氣凝膠的柔性下降。純SiO2氣凝膠的抗拉強度低至0.01 MPa,棉纖維的質(zhì)量分數(shù)達到10%時,材料的抗拉強度為0.13 MPa,提升了約一個數(shù)量級。隨著棉纖維質(zhì)量分數(shù)增加到40%,復合氣凝膠的抗拉強度可達0.41 MPa。由此可見,棉纖維的添加顯著提升了氣凝膠的壓縮強度和抗拉強度。

    (a) 壓縮強度與棉纖維質(zhì)量分數(shù)

    (b) 抗拉強度與棉纖維質(zhì)量分數(shù)

    對棉纖維質(zhì)量分數(shù)為10%的復合材料進行彎曲測試,如圖4所示??梢钥闯觯瑥秃喜牧显趶澢?80°時,表面沒有明顯的裂紋產(chǎn)生,撤去外力后,復合材料可以恢復到原始狀態(tài)。而純SiO2氣凝膠(見圖4(d))在彎曲超過大約120°時出現(xiàn)裂紋進而斷裂。棉纖維在氣凝膠內(nèi)部形成支撐,改善了氣凝膠的脆性,使氣凝膠獲得較好的柔韌性,可以應用于復雜的場合。對復合材料進一步的壓縮測試,樣品的單軸壓縮恢復曲線如圖5所示。在線性變形階段0<ε<40%,強壯的骨架結(jié)構(gòu)使復合材料具有良好的彈性,隨著壓應力的增加應變出現(xiàn)在致密化區(qū)域中,應力快速增加,骨架結(jié)構(gòu)之間的孔隙減小而連接緊密,在撤去負載后又可以恢復到原狀態(tài)。在應變達到60%時壓應力為

    (a) 復合材料彎曲前

    (b) 復合材料彎曲中

    (c) 復合材料彎曲后

    (d) SiO2氣凝膠彎曲

    圖5 棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料的壓縮-回彈過程測試

    0.027 MPa,充分說明了復合材料具有很好的柔韌性。

    2.4 棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料的隔熱特性

    不同棉纖維質(zhì)量分數(shù)的棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料導熱系數(shù)情況如圖6所示。隨著棉纖維質(zhì)量分數(shù)從0增加到40%,復合材料的導熱系數(shù)從0.035 W/(m·K)增加到0.052 W/(m·K)。熱傳遞的3種基本方式為傳導、對流和輻射,當棉纖維穿插在氣凝膠基體中時,增加了其固相傳導,使得其導熱系數(shù)增大,在棉纖維質(zhì)量分數(shù)為10%時,復合氣凝膠的導熱系數(shù)為0.038 W/(m·K),相較于SiO2氣凝膠的導熱系數(shù)(0.035 W/(m·K)),略微增大,而且遠小于保溫隔熱材料的要求(導熱系數(shù)小于0.1 W/(m·K)),因此,棉纖維復合氣凝膠是非常好的保溫隔熱材料,可用于保溫隔熱領(lǐng)域。

    圖6 不同棉纖維質(zhì)量分數(shù)的復合材料導熱系數(shù)Fig.6 Thermal conductivity of composites withdifferent contents of cotton fiber

    2.5 棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料的疏水親油特性

    棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料在與水的接觸角測試結(jié)果為148.9°,顯示出良好的疏水性。如圖7所示,將水滴和油滴同時滴在復合材料的表面,經(jīng)過3 s,油滴被材料完全吸收,而水滴在材料表面仍然保持球形,意味著復合材料有著顯著的疏水親油性能。因此,棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料可用作油水分離材料,有望應用于海面上石油泄漏的回收利用。

    (a) 初始

    (b) 3 s

    3 結(jié) 論

    以棉纖維作為增強體,通過溶膠-凝膠及冷凍干燥工藝成功制備了棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料。棉纖維可以有效克服SiO2氣凝膠顆粒間連接的脆弱性,改善其力學性能。隨著棉纖維質(zhì)量分數(shù)由0增加到40%,復合材料的壓縮強度由0.06 MPa增加到0.47 MPa,抗拉強度由0.01 MPa 增加到0.41 MPa。由于棉纖維柔韌特性,適當?shù)拿蘩w維添加量(質(zhì)量分數(shù)為10%),可以獲得柔韌性良好的棉纖維/SiO2氣凝膠復合材料,在彎曲180°時未出現(xiàn)明顯裂紋。所獲得的復合材料具有較低的導熱系數(shù)0.038 W/(m·K),在保溫隔熱領(lǐng)域具有很好的應用前景。同時,復合材料在與水的接觸角為148.9°時,具有極佳的疏水親油特性,有望用于油水分離領(lǐng)域。

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