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      早期靜脈溶栓治療對(duì)醒后卒中患者NIHSS評(píng)分及療效影響分析

      2021-10-09 10:30:50朱錦奎
      中外醫(yī)療 2021年22期
      關(guān)鍵詞:溶栓神經(jīng)功能有效率

      朱錦奎

      廣東省人民醫(yī)院珠海醫(yī)院(珠海市金灣中心醫(yī)院)急診醫(yī)學(xué)部,廣東珠海519000

      腦卒中是高發(fā)病率、高致殘率的疾病,該病會(huì)嚴(yán)重影響患者日常生活能力自理,使其生活質(zhì)量明顯下降[1]。醒后卒中是指睡覺時(shí)不伴隨新發(fā)卒中癥狀,但覺醒后發(fā)現(xiàn)存在卒中癥狀的一類急性腦梗死,占新發(fā)卒中10%左右[2]。以往開展常規(guī)治療效果欠佳,因此,積極探索出更加有效合理的治療方案意義重大。伴隨臨床對(duì)于腦卒中研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)通過早期靜脈溶栓能提升患者的療效,促進(jìn)其神經(jīng)功能恢復(fù)[3]。但目前有關(guān)早期靜脈溶栓對(duì)醒后卒中的療效研究較少。為此,現(xiàn)對(duì)2019年1—12月該院收治的醒后卒中患者共72例開展研究,分析予以該類患者早期靜脈溶栓的療效及對(duì)其美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表 (national institute of health stroke scale,NIHSS)評(píng)分的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      采用整群抽樣法抽選該院收治的醒后卒中患者共72例為研究對(duì)象,男40例,女32例;年齡42~82歲,平均(62.48±9.85)歲;病程0.4~5.0 h,平均(3.12±0.98)h。納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)CT或者M(jìn)RI檢查確診,醒后發(fā)現(xiàn)卒中離到達(dá)醫(yī)院完善有關(guān)檢查<6 h,和缺血性卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]相符;NIHSS評(píng)分在7~22分;凝血、血糖以及肝腎心等檢查均未觀察到顯著異常,無出血性疾病或者出血傾向;均取得患者和其家屬知情同意并簽署有關(guān)書面說明;有完整的臨床資料。排除標(biāo)準(zhǔn):開展顱腦CT檢查已產(chǎn)生低密度變化;舒張壓>100 mmHg或者收縮壓>180 mmHg同時(shí)較難控制;血小板計(jì)數(shù)<100×109/L;以往存在顱內(nèi)出血史者;存在嚴(yán)重影響治療和預(yù)后的疾病者;存在出血傾向疾病史者;體溫>39°C昏迷患者。該研究得到院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)許可。

      依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將72例患者分成對(duì)照組和觀察組,每組36例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

      表1 兩組患者一般資料對(duì)比

      1.2 方法

      兩組均予以他汀類調(diào)脂藥物、清除氧自由基、防止消化系統(tǒng)應(yīng)激性潰瘍和適當(dāng)康復(fù)理療等常規(guī)治療。

      對(duì)照組予以抗血小板集聚治療,予以氯吡格雷(規(guī)格:25 mg×20片,國藥準(zhǔn)字H20123115)口服,75 mg/次,1次/d?;蛘甙⑺酒チ帜c溶片(規(guī)格:50 mg×30片,國藥準(zhǔn)字H45021385)口服,100 mg/次,1次/d。治療期間注意觀察患者有無不良反應(yīng)出現(xiàn)。

      觀察組于發(fā)病3 h內(nèi)將100萬U注射用尿激酶(規(guī)格:10萬U×5支,國藥準(zhǔn)字H12020492)加入到100 mL的0.9%氯化鈉溶液(規(guī)格:250 mL:2.25 g,國藥準(zhǔn)字H14020822)靜脈溶栓治療,確保在30 min內(nèi)完成靜滴。完成溶栓治療后無癥狀惡化者24 h復(fù)查顱腦CT排除顱內(nèi)出血,后開始應(yīng)用氯吡格雷片或阿司匹林腸溶片開展抗血小板集聚治療,具體用藥方法和對(duì)照組相同,治療期間注意觀察患者有無不良反應(yīng)出現(xiàn)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      ①臨床療效:顯效:治療24 h后癥狀明顯改善或者全部恢復(fù),肌力從0級(jí)恢復(fù)至3級(jí)以上,同時(shí)1個(gè)月內(nèi)恢復(fù)正常;有效:治療24 h后體征和臨床癥狀明顯改善或好轉(zhuǎn),肌力從0級(jí)恢復(fù)至2級(jí),1個(gè)月內(nèi)能部分自理生活;無效:治療24 h后體征和臨床癥狀無任何改善或者加重,1個(gè)月內(nèi)無法自理生活。總有效率=有效率+顯效率。

      ②美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分:分別在治療前與治療2周后選擇NIHSS[5]對(duì)兩組神經(jīng)功能開展評(píng)估,內(nèi)容涉及到意識(shí)水平、忽視癥、感覺、構(gòu)音障礙、視野、凝視、面癱、肌力共濟(jì)失調(diào)、上肢運(yùn)動(dòng)以及下肢運(yùn)動(dòng)等11個(gè)維度,滿分為42分,得分越高,說明神經(jīng)功能的受損程度越嚴(yán)重。

      ③預(yù)后效果:統(tǒng)計(jì)兩組腦出血、死亡及復(fù)發(fā)人數(shù)占比。

      ④不良反應(yīng):包含血尿、鼻黏膜出血、上消化道出血及出血性腦梗死等。統(tǒng)計(jì)兩組出現(xiàn)不良反應(yīng)的人數(shù)占比。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組總有效率對(duì)比

      觀察組總有效率比對(duì)照組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者總有效率對(duì)比[n(%)]

      2.2 兩組治療前后NIHSS評(píng)分對(duì)比

      治療前,兩組NIHSS評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的NIHSS評(píng)分比對(duì)照組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表3 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

      表3 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分對(duì)比[(±s),分]

      組別治療前 治療2周后觀察組(n=36)對(duì)照組(n=36)t值P值15.30±2.72 15.14±2.80 0.246 0.806 8.52±3.16 12.05±4.32 3.957 0.001

      2.3 兩組預(yù)后效果對(duì)比

      觀察組腦出血、死亡及復(fù)發(fā)比例比對(duì)照組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

      表4 兩組患者預(yù)后效果對(duì)比[n(%)]

      2.4 兩組不良反應(yīng)情況對(duì)比

      兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

      表5 兩組患者不良反應(yīng)情況對(duì)比

      3 討論

      我國每年新發(fā)卒中患者約為200萬,其中67%卒中患者存在不同程度的認(rèn)知障礙,這些認(rèn)知障礙的患者中又有1/3發(fā)展為癡呆[6]。醒后卒中即醒來發(fā)現(xiàn)存在神經(jīng)功能損傷的一類缺血性卒中,該病發(fā)生率不斷升高,已對(duì)患者生命健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅,同時(shí)增加了家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)。因此,積極開展有效科學(xué)治療具有重要意義。

      于醒后卒中救治中,傳統(tǒng)醫(yī)療手段效果欠佳。目前,臨床認(rèn)為醒后卒中的主要治療方案包含血管內(nèi)介入及溶栓治療兩類,其中靜脈溶栓屬于一類療效明顯的治療手段,同時(shí)實(shí)施便捷,價(jià)格低廉,在臨床上有著較高運(yùn)用率。但如何安全有效開展靜脈溶栓一直是臨床研究中的熱門話題[7-8]。林彬武等[9]對(duì)35例缺血性卒中患者開展研究,一組予以常規(guī)治療設(shè)為非溶栓組,一組予以尿激酶早期靜脈溶栓設(shè)為溶栓組,結(jié)果顯示,溶栓組總有效率是76.50%,比非溶栓組55.60%更高,治療后NIHSS評(píng)分為(4.10±1.50)分比非溶栓組(9.90±1.70)分更低。該次研究發(fā)現(xiàn),觀察組總有效率為80.56%,高于對(duì)照組58.33%,且治療后NIHSS評(píng)分為(8.52±3.16)分低于對(duì)照組(12.05±4.32)分,這和林彬武等研究中的結(jié)果相一致,同時(shí)觀察組腦出血、死亡及復(fù)發(fā)比例均低于對(duì)照組,說明早期靜脈溶栓對(duì)醒后卒中療效更佳,能改善患者的預(yù)后??紤]原因可能是注射用尿激酶于靜滴后能激活血液內(nèi)纖維蛋白溶酶原,使其轉(zhuǎn)變成纖維蛋白溶酶,充分發(fā)揮出溶解血栓的作用,再通阻塞血管,使腦梗區(qū)域血液循環(huán)恢復(fù)正常,改善患者的各項(xiàng)體征及癥狀。對(duì)醒后卒中患者開展早期靜脈溶栓理論基礎(chǔ)為缺血半暗帶神經(jīng)元損害是可逆的。腦組織對(duì)于缺血和缺氧性損傷較為敏感,于發(fā)病早期,剛開始僅中心壞死區(qū)腦細(xì)胞出現(xiàn)死亡,壞死區(qū)附近缺血半暗帶依舊存活著較多的神經(jīng)元,若能在該治療時(shí)間窗中恢復(fù)區(qū)域內(nèi)血液灌注,則能逆轉(zhuǎn)缺血半暗帶腦細(xì)胞損傷,使患者幸存并促進(jìn)其神經(jīng)功能恢復(fù)[10]。較多研究證實(shí),對(duì)急性卒中患者開展早期靜脈溶栓能獲得滿意效果[11-12]。為最大程度搶救醒后卒中患者的缺血半暗帶中腦細(xì)胞,防止壞死區(qū)域更進(jìn)一步擴(kuò)大,當(dāng)前提倡于起病4.5 h或者更早開展靜脈溶栓。值得注意的是,尿激酶是非選擇性的纖維蛋白溶解酶,有一定概率發(fā)生出血等不良反應(yīng)。該次研究發(fā)現(xiàn),兩組治療期間均發(fā)生出血,觀察組發(fā)生率是11.11%,高于對(duì)照組8.33%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但仍需要注意觀察組2例發(fā)生顱腦滲血。

      綜上所述,予以醒后卒中患者早期靜脈溶栓療效確切,能降低其NIHSS評(píng)分,改善其預(yù)后,同時(shí)不會(huì)增加不良反應(yīng)出現(xiàn),有著較高安全性,值得采用。

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