• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大氣壓氣液納秒脈沖放電電氣特性研究

    2021-10-08 04:57:39孫明潘文軍曹旭俊
    關(guān)鍵詞:氣液

    孫明 潘文軍 曹旭俊

    摘要:為進(jìn)一步了解大氣壓氣液納秒脈沖放電的電氣特性,自行研制噴嘴-板-筒式反應(yīng)器,研究納秒負(fù)脈沖氣液兩相放電中噴嘴電極與接地板-筒電極間距、鼓氣流量、噴嘴直徑、脈沖重復(fù)頻率和放電時(shí)間等對起始放電電壓、電流波形的影響。結(jié)果表明:起始放電電壓的主要影響因素為兩極間距;不同鼓氣流量對起始放電發(fā)生的影響可能表現(xiàn)為抑制或促進(jìn);起始放電電壓、電流絕對值隨著脈沖重復(fù)頻率的增加而略有上升。實(shí)驗(yàn)中水溶液電導(dǎo)率隨放電持續(xù)時(shí)間延長而增大,表明活性粒子數(shù)量增加。

    關(guān)鍵詞:? 納秒脈沖放電; 電氣特性; 起始放電電壓; 活性粒子; 氣液

    中圖分類號:? O521+.21

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:? A

    Research on electrical characteristics of gas-liquid phase

    nano-second pulsed discharge at atmospheric pressure

    SUN Minga, PAN Wenjunb, CAO Xujunb

    (a.College of Arts & Sciences; b.Logistics Engineering College,

    Shanghai Maritime University, Shanghai 201306, China)

    Abstract: In order to learn more about the electrical characteristics of gas-liquid nano-second pulsed discharge at the atmospheric pressure, the self-developed reactor with the nozzle-plate-cylinder electrode is adopted. The effects of the distance between the? nozzle? electrode and the ground plate-cylinder electrode, the gas flow, the diameter of the nozzle,the pulsed repetition frequency and the duration time of the discharge on the onset discharge

    voltage and? current wave forms? are investigated in the nano-second negative pulse gas-liquid two-phase discharge. The results show that the effect of the distance between the twoelectrodes on the onset discharge voltage is important, the effect of different gas flow on the occurrence of onset discharge may be inhibited or promoted, and the absolute values of the onset discharge voltage and current increase slightly with the increase of the pulse repetition frequency. In the experiment, the electrical conductivity of aqueous solution increases with the duration time of discharge, indicating that the number of active particles increases.

    Key words: nano-second pulsed discharge; electrical characteristic; onset discharge voltage; active particle; gas-liquid

    收稿日期: 2020-09-05

    修回日期: 2020-12-17

    作者簡介:

    孫明(1975—),女,吉林松原人,教授,博士,研究方向?yàn)楦唠妷杭夹g(shù)及應(yīng)用,(E-mail)mingsun@shmtu.edu.cn

    0 引 言

    大氣壓納秒脈沖放電技術(shù)具有所需設(shè)備占地面積小、不會產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn),在材料改性[1]、等離子體助燃[2]、清潔能源[3]、廢水處理[4]等領(lǐng)域的應(yīng)用成為研究熱點(diǎn)。相關(guān)研究可概括為:氣相脈沖放電過程的粒子模擬[5];液相放電羥基等活性粒子的生成及影響因素[6]、活性粒子的發(fā)射光譜診斷[7]及放電電氣特性對放電等離子體生成和水處理的影響[8];氣液兩相脈沖放電等離子體的診斷及對微生物的滅活應(yīng)用[9]。而對氣液納秒脈沖放電特性的實(shí)驗(yàn)研究成果多側(cè)重于單獨(dú)的氣相或液相的放電機(jī)理或氣液兩相放電等離子體的應(yīng)用效率提高方面。

    氣液兩相放電可大體分為兩種形式。一種是氣液分離式:在氣相或氣液交界面發(fā)生放電后,再向液相傳質(zhì)。另一種是向液體中鼓入氣體或向氣體中噴霧狀液體。由于激發(fā)態(tài)粒子的壽命僅幾百納秒(自發(fā)輻射、與電子或其他粒子的碰撞導(dǎo)致其淬滅),氣液混合放電的方式能夠減少從氣相向液相傳質(zhì)所需的傳輸時(shí)間,大大增加放電活性粒子與液相中待處理物作用的概率,從而提高處理效率。由于水的導(dǎo)電性,氣液混合放電電壓大大低于純液相放電電壓。近年來國內(nèi)外氣液放電應(yīng)用研究多圍繞如何提高對污染物的降解效率[10]及降解過程中何種活性粒子起主要作用[11]等展開。本課題組也對其在偶氮類染料廢水處理[12]及微生物滅活[13]方面的應(yīng)用做了相關(guān)研究。

    大氣壓氣液納秒脈沖放電具有廣闊的應(yīng)用前景,但是目前對納秒脈沖放電機(jī)制、放電模式的演變機(jī)制等尚缺少細(xì)致、深入的研究,因此本文從其電氣特性角度著手,研究其發(fā)生的影響機(jī)制及規(guī)律。

    1 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)

    本文的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要包括脈沖電源、反應(yīng)器和電氣測量設(shè)備,見圖1。

    圖1中:雙極性高壓脈沖電源的設(shè)備型號為PD-60Ⅱ型,由大連理工大學(xué)靜電與特種電源研究所提供,儲能電容為36 nF,脈沖成形電容為2.4 nF。實(shí)驗(yàn)過程中,低噪聲空氣泵(GA-3000)輸出的空氣經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)流速后進(jìn)入高壓噴嘴電極,放電生成的活性粒子在氣流帶動下到達(dá)液面并繼續(xù)擴(kuò)散。通過電壓探頭(P6015A,Tektronix)、電流探頭(TCP305,Tektronix)、電源適配器(TCP300,Tektronix)、數(shù)字示波器(TDS3014C,Tektronix)監(jiān)測放電電壓和放電電流。所采用的反應(yīng)器為自行研制的噴嘴-板-筒式反應(yīng)器[14],其具體構(gòu)成見圖2。

    反應(yīng)器是由有機(jī)玻璃材料制成的圓柱體,高150 mm,內(nèi)徑為100 mm,外徑為110 mm。不銹鋼高壓噴嘴電極長200 mm,壁厚0.10 mm,不同直徑的電極可更換并可上下調(diào)節(jié)其與液面的相對位置。不銹鋼接地板-筒電極內(nèi)徑為97 mm,高30 mm,同時(shí)為盛放液體的容器。噴嘴電極連接低噪聲空氣泵,氣體流量通過玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)。放電時(shí),在噴嘴電極附近生成的放電等離子體直接進(jìn)入液相并擴(kuò)散。實(shí)驗(yàn)前期,與噴嘴-板式電極結(jié)構(gòu)進(jìn)行電氣特性對照發(fā)現(xiàn),改進(jìn)后的這種噴嘴-板-筒式電極之間的放電電流增大,放電通道增加,放電強(qiáng)度增強(qiáng)。

    本實(shí)驗(yàn)采用DS-307A型電導(dǎo)率儀,儀器測量范圍為0~1×104 μS/cm。

    2 不同條件下的放電電氣特性分析

    在大氣壓氣液納秒負(fù)脈沖放電下,比較不同電氣參數(shù)對起始放電電壓和起始放電電流波形的影響。如無特殊說明,本文實(shí)驗(yàn)條件為:噴嘴電極外徑為2 mm,鼓氣流量為50 mL/min,脈沖重復(fù)頻率為50 Hz,噴嘴電極與接地板-筒電極間距為20 mm。板-筒接地不銹鋼容器注入180 mL電導(dǎo)率為1.47 μS/cm的蒸餾水,液面高25 mm,放電發(fā)生在液面下。文中曲線擬合軟件為Origin 9.0。其中,起始放電電壓是指在外加電壓從零開始的升壓過程中可形成脈沖放電的最低電壓值。

    2.1 電極間的相對距離對放電電氣特性的影響

    改變電極間的相對距離,起始放電電壓、電流波形分別見圖3和4。實(shí)驗(yàn)中電極間距分別為35、30、25、20、15 mm,相應(yīng)的放電噴嘴電極與液面的相對距離分別為10、5、0、-5、-10 mm(噴嘴在液面上其相對距離為正,噴嘴在液面下其相對距離為負(fù))。

    由圖3可見:液體中或液面處放電電壓最大脈沖的脈寬在50 ns左右;液體中放電電壓最大脈沖的下降時(shí)間為50 ns左右;液面處放電電壓最大脈沖的下降時(shí)間在25~50 ns范圍內(nèi);液面上放電電壓最大脈沖的脈寬小于50 ns,第一個(gè)脈沖的下降時(shí)間為25 ns左右;液面處放電和液面下放電最大脈沖的脈寬比液面上氣相放電的大。

    由圖4可見:在液體中或液面處放電電流的最大脈沖的脈寬大于25 ns,并且之后的脈沖波峰較少,脈寬較大;在液體中放電電流最大脈沖的下降時(shí)間略大于25 ns;在液面處放電電流最大脈沖的下降時(shí)間為25 ns左右;在液面上放電電流最大脈沖的脈寬小于25 ns,并且之后的電流脈沖波峰較多,脈寬較小,其放電電流最大脈沖的下降時(shí)間小于25 ns;液面處和液面下氣液兩相放電電流最大脈沖的脈寬比液面上氣相放電的大。另外,噴嘴在液面上放電電流產(chǎn)生最大脈沖波峰前還有較小的毛刺波峰。

    不同電極間距下的起始放電峰值電壓和電流絕對值見表1。

    根據(jù)表1繪制起始放電峰值電壓和電流絕對值與電極間距的關(guān)系曲線,見圖5。

    起始放電峰值電壓(y)與電極間距(x)的擬合關(guān)系為

    y=37.305 71-1.531 71x+0.039 71x2(1)

    起始放電峰值電流(y)與電極間距(x)的擬合關(guān)系為

    y=25.945 71-0.265 71x-0.006 29x2(2)

    結(jié)合表1和圖5可知,電極間距是起始放電電壓的主要影響因素。隨著電極間距的變大,起始放電電壓絕對值變大,起始放電電流絕對值變小。氣液兩相放電的結(jié)論與氣相放電的一致:由于電極間距的減小,噴嘴在鼓氣的液體中比在氣液交界處(液面)或在液面上更易于放電且強(qiáng)度更大。從圖5中的擬合曲線可以看出,當(dāng)電極間距在一定范圍內(nèi)時(shí),式(1)和(2)可以很好地預(yù)測起始放電峰值電壓、電流絕對值的變化趨勢。由于水溶液電導(dǎo)率的影響,水中納秒脈沖電暈放電電流為安培量級,放電電壓與電極間距呈二次多項(xiàng)式關(guān)系。

    2.2 液相鼓氣流量對放電電氣特性的影響

    在鼓氣流量分別為0、30、50、70、80、90 mL/min的情況下,起始放電電壓和電流波形見圖6和7。由圖6和7可見:液相放電的放電電壓最大脈沖的脈寬在50 ns左右,放電電壓最大脈沖的下降時(shí)間在25~50 ns范圍內(nèi);放電電流最大脈沖的脈寬大約為25 ns,放電電流最大脈沖的下降時(shí)間約為25 ns;不同鼓氣流量下起始放電電壓和起始放電電流的波形大體相同。

    不同鼓氣流量下起始放電峰值電壓和電流絕對值見表2。

    為更直觀地說明問題,根據(jù)表2繪制起始放電峰值電壓和電流絕對值與鼓氣流量之間的關(guān)系曲線,見圖8。由圖8可見:在鼓氣流量從0增加到50 mL/min的過程中起始放電電壓絕對值增加,在鼓氣流量從50 mL/min增加到70 mL/min的過程中起始放電電壓絕對值降低,隨著鼓氣流量的進(jìn)一步增加起始放電電壓絕對值又開始上升。這說明不同鼓氣流量對放電的發(fā)生既可能起抑制作用又可能起促進(jìn)作用。其原因可能是:當(dāng)氣流的存在阻礙了最初的帶電粒子的擴(kuò)散時(shí),放電過程受到抑制,從而使起始放電電壓升高;而當(dāng)氣流的存在促進(jìn)了最初的帶電粒子的擴(kuò)散時(shí),放電更容易發(fā)生,從而使起始放電電壓降低。放電電流也隨氣流發(fā)生相應(yīng)的波動。

    2.3 脈沖重復(fù)頻率對放電電氣特性的影響

    在脈沖重復(fù)頻率分別為30、40、50、60、70 Hz的情況下,起始脈沖放電電壓和電流波形見圖9和10。由圖9和10可知,脈沖重復(fù)頻率在30~70 Hz范圍內(nèi)變化對放電電壓和電流的波形影響不大,放電電壓最大脈沖的脈寬都在50 ns左右,放電電壓第一個(gè)脈沖下降時(shí)間在25~50 ns范圍內(nèi);放電電流最大脈沖的脈寬都在25 ns左右,放電電流最大脈沖下降時(shí)間在25 ns左右。不同脈沖重復(fù)頻率下放電電壓波形與放電電流波形大體相似。

    不同脈沖重復(fù)頻率下的起始放電峰值電壓和電流絕對值見表3。

    由表3可以繪出起始放電峰值電壓和電流絕對值與脈沖重復(fù)頻率之間的關(guān)系曲線,見圖11。

    由表3和圖11可知,起始放電峰值電壓和電流絕對值與脈沖重復(fù)頻率的關(guān)系呈非線性特征。起始放電峰值電壓絕對值(y)與脈沖重復(fù)頻率(x)的擬合關(guān)系為

    y=26.462 86-0.041 43x+

    7.142 86×10-4x2(3)

    起始放電峰值電流絕對值(y)與脈沖重復(fù)頻率(x)的擬合關(guān)系為

    y=18.62-0.068x-0.001x2(4)

    由表3和圖11可知,隨著脈沖重復(fù)頻率的增加,納秒脈沖起始放電峰值電壓和電流絕對值總體呈略微上升的趨勢。在一定的脈沖重復(fù)頻率范圍內(nèi)式(4)能夠很好地預(yù)測起始放電峰值電流絕對值的變化趨勢,而式(3)的擬合結(jié)果略有偏差。不同脈沖重復(fù)頻率下起始放電電壓波形和起始放電

    電流波形整體相似。限于本文所采用電源的頻率變化范圍,電源頻率對放電電壓的影響規(guī)律及機(jī)制有待在后續(xù)研究中進(jìn)一步深入。

    2.4 水溶液電導(dǎo)率對放電電氣特性的影響

    在水溶液電導(dǎo)率分別為1.47、60、100.4、301、501 μS/cm的情況下,起始脈沖放電電壓和電流波形分別見圖12和13。由圖12可知,不同水溶液電導(dǎo)率下的放電電壓波形整體相似,放電電壓第一個(gè)最大脈沖的脈寬都在50 ns左右,放電電壓第一個(gè)脈沖的下降時(shí)間略大于25 ns。由圖13可知,水溶液電導(dǎo)率對納秒脈沖放電電流波形的影響較大,放電過程中放電電流波形毛刺較多,說明不同電導(dǎo)率下微放電變強(qiáng)。放電電流第一個(gè)脈沖的脈寬及脈沖下降時(shí)間大致相同,放電電流第一個(gè)最大脈沖的脈寬都略大于25 ns,放電電流第一個(gè)脈沖的下降時(shí)間均在25 ns左右。

    不同水溶液電導(dǎo)率下的起始放電峰值電壓和電流絕對值見表4。

    根據(jù)表4,繪出起始放電峰值電壓和電流絕對值與水溶液電導(dǎo)率的關(guān)系曲線,見圖14。

    由圖14可知,水溶液電導(dǎo)率與起始脈沖放電峰值電壓和電流絕對值的變化關(guān)系均呈非線性特征。起始放電峰值電壓絕對值(y)與水溶液電導(dǎo)率(x)的擬合關(guān)系為

    y=27.223 75-0.023 6x+

    2.118 36×10-5x2

    (5)

    起始放電峰值電流絕對值(y)與水溶液電導(dǎo)率(x)的擬合關(guān)系為

    y=17.476 03-0.021 18x+

    2.403 47×10-5x2(6)

    由表4和圖14可知,隨著水溶液電導(dǎo)率的增大,起始放電峰值電壓和電流絕對值總體呈下降趨勢,兩個(gè)電極之間越來越容易發(fā)生放電。這可能是因?yàn)閮蓚€(gè)電極之間的初始帶電粒子數(shù)量越多,在電場力的作用下帶電粒子的定向移動越激烈就越容易發(fā)生“電子雪崩”,從而在兩極間形成放電。在一定的水溶液電導(dǎo)率范圍內(nèi),式(5)和(6)能夠很好地預(yù)測起始放電峰值電壓和電流絕對值的變化趨勢。不同水溶液電導(dǎo)率下起始放電電壓波形大體相似,而起始放電電流波形毛刺較多,微放電變強(qiáng)。

    2.5 放電時(shí)間對放電電氣特性的影響

    在納秒脈沖起始放電時(shí)間分別為2、4、6、8、10 min的情況下,水溶液電導(dǎo)率見表5和圖15。

    從圖15可以看出,隨著放電時(shí)間的延長,水溶液電導(dǎo)率呈線性上升趨勢。水溶液的電導(dǎo)率(y)與放電時(shí)間(x)的擬合關(guān)系為

    y=0.853 33+1.416x(7)

    本文實(shí)驗(yàn)中放電過程生成的活性粒子包括高能電子、正離子、負(fù)離子、激發(fā)態(tài)的原子和分子等,會隨氣流進(jìn)入液體中。已有理論和研究表明,溶液電導(dǎo)率與離子總濃度正相關(guān)。隨著放電時(shí)間的延長,水溶液電導(dǎo)率上升,表明水溶液中帶電粒子增多。在一定的放電時(shí)間內(nèi),水溶液中帶電粒子數(shù)量與放電時(shí)間正相關(guān)。

    分別測量放電結(jié)束0、2、4、5 min后的水溶液電導(dǎo)率,得到水溶液電導(dǎo)率隨時(shí)間的變化情況,見圖16。從圖16可以看出,放電結(jié)束后溶液電導(dǎo)率隨時(shí)間的延長呈現(xiàn)下降趨勢,且在放電結(jié)束后的最初2 min內(nèi)下降較多,電導(dǎo)率大概下降0.1~0.2 μS/cm,而在2~4 min內(nèi)大概只下降0.05 μS/cm,之后電導(dǎo)率趨于穩(wěn)定。這可能是由于活性粒子之間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),生成了新的穩(wěn)定物質(zhì),溶液中離子總濃度逐漸降低。

    3 結(jié) 論

    采用自行研制的噴嘴-板-筒式電極,研究負(fù)高壓氣液納秒脈沖放電規(guī)律,得到如下結(jié)論:

    (1)起始放電電壓的主要影響因素為電極間距:隨著電極間距的增大,起始放電電壓絕對值升高,起始放電電流絕對值降低;與氣相放電相比,液面處和液面下的氣液兩相放電的放電電壓和放電電流脈寬變大。

    (2)不同鼓氣流量對放電的發(fā)生既可能起抑制作用又可能起促進(jìn)作用。當(dāng)氣流的存在阻礙了帶電粒子的擴(kuò)散時(shí),放電過程受到抑制,起始放電電壓升高;當(dāng)氣流的存在促進(jìn)了帶電粒子的擴(kuò)散時(shí),起始放電電壓降低。

    (3)隨著脈沖重復(fù)頻率的增加,起始放電電壓和電流絕對值總體呈略微上升趨勢。

    (4)隨著水溶液電導(dǎo)率的增大,起始放電電壓絕對值呈下降趨勢,起始放電電流絕對值減小,兩個(gè)電極間的放電更容易發(fā)生。

    (5)隨著放電時(shí)間的延長,水溶液電導(dǎo)率呈線性上升趨勢;放電結(jié)束后2 min內(nèi)水溶液電導(dǎo)率下降明顯,4 min以后趨于穩(wěn)定。

    參考文獻(xiàn):

    [1]李黎, 彭明洋, 騰云, 等. 大氣壓重頻納秒脈沖放電對尼龍纖維的表面改性[J]. 高電壓技術(shù), 2016, 42(3): 753-761. DOI: 10.13336/j.1003-6520.hve.20160308005.

    [2]聶萬勝, 周思引, 車學(xué)科. 納秒脈沖放電等離子體助燃技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 高電壓技術(shù), 2017, 43(6): 1749-1758. DOI: 10.13336/j.1003-6520.hve.20170527001.

    [3]孫昊, 張帥, 韓偉, 等. 納秒脈沖火花放電高效轉(zhuǎn)化甲烷的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 電工技術(shù)學(xué)報(bào), 2019, 34(4): 880-888. DOI: 10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.180032.

    [4]董冰巖, 張鵬, 聶亞林, 等. 針-板式高壓脈沖氣液兩相放電降解廢水中的苯酚[J]. 化工進(jìn)展, 2016, 35(1): 314-319. DOI: 10.16085/j.issn.1000-6613.2016.01.043.

    [5]LI Yongdong, HE Feng, LIU Chunliang. A volume-weighting cloud-in-cell model for particle simulation of axially symmetric plasmas[J]. Plasma Science and Technology, 2005, 7(1): 2653-2656. DOI: 10.1088/1009-0630/7/1/012.

    [6]JOSHI A A, LOCKE B R, ARCE P, et al. Formation of hydroxyl radials, hydrogen peroxide and aqueous electrons by pulsed streamer corona discharge in aqueous solution[J]. Journal of Hazardous Materials, 1995, 41: 3-30. DOI: 10.1016/0304-3894 (94)00099-3.

    [7]SUN Bing, SATO M, CLEMENTS J S. Optical study of active species produced by a pulsed streamer corona discharge in water[J]. Journal of Electrostatics, 1997, 39: 189-202. DOI: 10.1016/s0304-3886(97)00002-8.

    [8]LOCKE B R, SATO M, SUNKA P, et al. Electrohydraulic discharge and nonthermal plasma for water treatment[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2006, 45: 882-905. DOI: 10.1021/ie050981u.

    [9]WANG Sen, WANG Wenchun, YANG Dezheng, et al. Optical and application study of gas-liquid discharge excited by bipolar nanosecond pulse in atmospheric air[J]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, 131: 571-576. DOI: 10.1016/j.saa.2014.04.061.

    [10]LI Jie, SATO M, OHSHIMA T. Degradation of phenol in water using a gas-liquid phase pulsed discharge plasma reactor[J]. Thin Solid Films, 2007, 515: 4283-4288. DOI: 10.1007/s11270-018-3968-x.

    [11]WANG Tiecheng, QU Guangzhou, YAN Qiuhe, et al. Optimization of gas-liquid hybrid pulsed discharge plasma for p-nitrophenol contaminated dredged sediment remediation[J]. Journal of Electrostatics, 2015, 77: 166-173. DOI: 10.1016/j.elstat.2015.08.011.

    [12]孫明, 郝夏桐, 魯曉輝, 等. 氣液兩相脈沖放電反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及其對酸性橙Ⅱ的降解效果[J]. 高電壓技術(shù), 2015, 41(2): 498-503. DOI: 10.13336/j.1003-6520.hve.2015.02.021.

    [13]孫明, 楊顏顏, 金宏力, 等. 氣液兩相納秒脈沖放電反應(yīng)器放電特性及其對藻類的滅活效果[J]. 高電壓技術(shù), 2015, 41(10): 3499-3504. DOI: 10.13336/j.1003-6520.hve.2015.10.043.

    [14]王東, 孫明, 陶瞻. 一種新型單噴嘴-板-筒式高壓脈沖等離子體滅菌反應(yīng)器: 201910043719.6[P]. 2019-04-12.

    (編輯 賈裙平)

    猜你喜歡
    氣液
    運(yùn)載火箭氣液組合連接器動態(tài)自動對接技術(shù)
    二維爐膛氣液兩相對沖流動數(shù)值模擬
    微重力下兩相控溫型儲液器內(nèi)氣液界面仿真分析
    基于Surface Evolver的推進(jìn)劑貯箱氣液界面分析
    氣液分離罐液位計(jì)接管泄漏分析
    氣液固多相流對法蘭接縫處的腐蝕行為研究
    航空發(fā)動機(jī)中氣液兩相流的可視化檢測
    基于新型C4D的小管道氣液兩相流流型辨識方法
    基于PVT法的小通道氣液兩相流段塞流的流量測量
    CO2 驅(qū)低液量高氣液比井下氣錨模擬與優(yōu)化
    国产不卡一卡二| 国产av码专区亚洲av| 全区人妻精品视频| 欧美bdsm另类| 国产成人a∨麻豆精品| 一级黄片播放器| 国产av一区在线观看免费| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久性生活片| 成人一区二区视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产淫片久久久久久久久| 国产 一区 欧美 日韩| 国产伦在线观看视频一区| 欧美精品一区二区大全| 国产精品人妻久久久影院| 69人妻影院| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲精品av在线| 国产精品久久久久久久电影| 亚州av有码| 日韩高清综合在线| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲,欧美,日韩| 91久久精品电影网| 91久久精品国产一区二区三区| 简卡轻食公司| 国产成人精品一,二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 一级毛片我不卡| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 国内精品美女久久久久久| 日韩大片免费观看网站 | 国产伦在线观看视频一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 偷拍熟女少妇极品色| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人欧美大片| av播播在线观看一区| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品99久久久久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 插逼视频在线观看| 天堂√8在线中文| 日本欧美国产在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 中文欧美无线码| 欧美一区二区亚洲| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线男女| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲最大成人av| 国产精品国产三级国产专区5o | 男女视频在线观看网站免费| 国产色爽女视频免费观看| av.在线天堂| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产真实乱freesex| 亚洲av成人精品一区久久| 大话2 男鬼变身卡| 九九热线精品视视频播放| 麻豆乱淫一区二区| 麻豆成人av视频| 国产精品福利在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 日本三级黄在线观看| 三级经典国产精品| 高清日韩中文字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇的逼好多水| 一本一本综合久久| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 九九热线精品视视频播放| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲国产最新在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲综合色惰| 精品无人区乱码1区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人91sexporn| 99久国产av精品国产电影| 国产精品电影一区二区三区| av播播在线观看一区| 成人午夜高清在线视频| 久久久精品大字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品久久久噜噜| 中文天堂在线官网| 日本av手机在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 丰满乱子伦码专区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 小说图片视频综合网站| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 大话2 男鬼变身卡| 青青草视频在线视频观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久人妻av系列| 永久免费av网站大全| 国产视频首页在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 身体一侧抽搐| 我要看日韩黄色一级片| 直男gayav资源| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品一区二区三区视频在线| 搞女人的毛片| 99热网站在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 高清视频免费观看一区二区 | 久久午夜福利片| 亚洲在线观看片| 男人舔奶头视频| 一夜夜www| 久久久久久久久久久丰满| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久国产电影| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫩草影院精品99| 中文字幕免费在线视频6| 精品国产露脸久久av麻豆 | 丝袜美腿在线中文| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲欧美精品专区久久| 久久久久九九精品影院| 日本熟妇午夜| 国产黄a三级三级三级人| 欧美3d第一页| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩一本色道免费dvd| 黄色配什么色好看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99热网站在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久6这里有精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产69精品久久久久777片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产探花在线观看一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久久久久黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| av在线蜜桃| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久久久丰满| 午夜福利高清视频| 亚洲国产最新在线播放| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在线男女| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄色在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品久久电影中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜福利在线观看吧| 麻豆一二三区av精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美+日韩+精品| 97超视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 久久精品人妻少妇| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级毛片电影观看 | 欧美日韩在线观看h| 禁无遮挡网站| 色综合色国产| 中国国产av一级| 中文在线观看免费www的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产av一区在线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲自偷自拍三级| 99久久人妻综合| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成人一区二区在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美极品一区二区三区四区| 日本与韩国留学比较| 免费观看的影片在线观看| 亚洲在久久综合| 天堂√8在线中文| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久热精品热| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男的添女的下面高潮视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产日韩欧美在线精品| 美女大奶头视频| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久国产网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产v大片淫在线免费观看| 日本黄大片高清| av视频在线观看入口| 国产精品野战在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区三区av在线| 成人无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人三级黄色视频| 韩国av在线不卡| 欧美三级亚洲精品| 六月丁香七月| 亚洲无线观看免费| 男女国产视频网站| 九九爱精品视频在线观看| 熟女电影av网| 中文欧美无线码| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲av福利一区| 日韩亚洲欧美综合| 欧美高清成人免费视频www| 国产不卡一卡二| 精品欧美国产一区二区三| 中文资源天堂在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产午夜精品一二区理论片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久99热这里只频精品6学生 | 日本-黄色视频高清免费观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av免费观看日本| 秋霞在线观看毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 老司机影院成人| 一级黄色大片毛片| 美女内射精品一级片tv| 女人久久www免费人成看片 | 寂寞人妻少妇视频99o| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 女人被狂操c到高潮| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人av在线播放网站| 色网站视频免费| 久久6这里有精品| 国产成人一区二区在线| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久噜噜| 亚洲av.av天堂| 久久久久久久国产电影| 欧美bdsm另类| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人午夜免费资源| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 久久99热这里只有精品18| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲精品久久久com| 国产免费又黄又爽又色| 精品人妻偷拍中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产av在哪里看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲综合精品二区| 九九在线视频观看精品| 午夜福利在线观看吧| 欧美激情久久久久久爽电影| 综合色丁香网| 伊人久久精品亚洲午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 九九热线精品视视频播放| 联通29元200g的流量卡| 精品久久久久久久久av| 99久久精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| www.av在线官网国产| 免费观看人在逋| 中国美白少妇内射xxxbb| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩欧美在线乱码| 国国产精品蜜臀av免费| 国产又色又爽无遮挡免| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品乱码一区二三区的特点| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 三级经典国产精品| 97热精品久久久久久| 免费av不卡在线播放| 国产免费视频播放在线视频 | 久久久久精品久久久久真实原创| 免费黄网站久久成人精品| 少妇丰满av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 级片在线观看| 日韩欧美三级三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久久久久久久黄片| 夜夜爽夜夜爽视频| 九色成人免费人妻av| 99热精品在线国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成人精品婷婷| 亚洲丝袜综合中文字幕| or卡值多少钱| 内射极品少妇av片p| 日本av手机在线免费观看| 内射极品少妇av片p| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| av卡一久久| 在线观看66精品国产| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av日韩在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 日韩av不卡免费在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品人妻少妇| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| www.色视频.com| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 免费大片18禁| 看免费成人av毛片| av国产久精品久网站免费入址| 伦理电影大哥的女人| 亚洲五月天丁香| 欧美区成人在线视频| 久久人妻av系列| 丰满人妻一区二区三区视频av| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚州av有码| 国产淫语在线视频| 乱人视频在线观看| 国产免费男女视频| 男女国产视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美zozozo另类| 国语自产精品视频在线第100页| 国模一区二区三区四区视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人a∨麻豆精品| 在线a可以看的网站| av卡一久久| 熟女电影av网| 能在线免费观看的黄片| 国产乱人视频| 超碰97精品在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 晚上一个人看的免费电影| 热99在线观看视频| 国产在视频线在精品| 国产高清视频在线观看网站| 国产在线男女| 日本爱情动作片www.在线观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩高清综合在线| 久久久久久九九精品二区国产| 一级黄片播放器| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品色激情综合| 免费人成在线观看视频色| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美日韩东京热| 嫩草影院入口| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av在线观看视频网站免费| 久热久热在线精品观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人a区在线观看| 午夜福利在线观看吧| 最近中文字幕2019免费版| 久久久色成人| 久久精品人妻少妇| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久久久久大av| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 天堂中文最新版在线下载 | 最近视频中文字幕2019在线8| 特级一级黄色大片| 性色avwww在线观看| 国产高潮美女av| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产自在天天线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 九色成人免费人妻av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲五月天丁香| 麻豆久久精品国产亚洲av| 韩国av在线不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 天堂网av新在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 免费看a级黄色片| 成年av动漫网址| 亚洲av免费在线观看| av专区在线播放| 天美传媒精品一区二区| 全区人妻精品视频| 99热全是精品| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产精品一二三区在线看| 男女下面进入的视频免费午夜| 日本一本二区三区精品| 成人漫画全彩无遮挡| 免费无遮挡裸体视频| 在现免费观看毛片| 中文字幕av成人在线电影| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产最新在线播放| 男人舔奶头视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 青春草国产在线视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品国内亚洲2022精品成人| 我要搜黄色片| 精品熟女少妇av免费看| 三级国产精品片| 久久99热这里只有精品18| 真实男女啪啪啪动态图| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久久久久免费av| 水蜜桃什么品种好| 天堂网av新在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产老妇女一区| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 69人妻影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美3d第一页| 日韩三级伦理在线观看| 国产午夜精品论理片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高潮美女av| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品婷婷| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片电影观看 | av在线天堂中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久99久视频精品免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩欧美国产在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 在线a可以看的网站| 三级毛片av免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一个人免费在线观看电影| 国产老妇女一区| 秋霞在线观看毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美又色又爽又黄视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 舔av片在线| 日本免费在线观看一区| 三级国产精品片| 日韩欧美三级三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 男插女下体视频免费在线播放| 日本五十路高清| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久人人爽人人片av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 毛片女人毛片| 91av网一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黄色日韩在线| 精品人妻熟女av久视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产久久久一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| .国产精品久久| 午夜激情欧美在线| 美女国产视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久综合国产亚洲精品| 欧美区成人在线视频| 免费看日本二区| 亚洲精品色激情综合| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久视频播放| 91久久精品电影网| 亚洲图色成人| 日韩强制内射视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 精品酒店卫生间| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜福利视频1000在线观看| eeuss影院久久| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩欧美在线乱码| 九九爱精品视频在线观看| 色哟哟·www| 亚洲中文字幕日韩| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久精品94久久精品| 国产老妇女一区| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久久午夜电影| av福利片在线观看| 欧美3d第一页| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久|