• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    金菠蘿組培快繁技術(shù)研究

    2021-10-03 03:50:13崔小麗李強(qiáng)劉偉清張曼其劉建榮龐生
    熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:增殖誘導(dǎo)

    崔小麗 李強(qiáng) 劉偉清 張曼其 劉建榮 龐生

    摘要以金菠蘿吸芽或腋芽為外植體,探討不同消毒方法、不同生長調(diào)節(jié)劑配比對芽誘導(dǎo)、繼代增殖和生根培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1% HgCl2浸泡20~25 min效果最好;適宜菠蘿吸芽誘導(dǎo)和繼代增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基為 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系數(shù)為3.19,繼代增殖周期為25~30 d較為適宜;適宜生根培養(yǎng)基為1/2 MS+NAA 1.5 mg/L,其生根率達(dá)到100%。該研究為完善金菠蘿組培快繁技術(shù)提供依據(jù)。

    關(guān)鍵詞金菠蘿;誘導(dǎo);增殖;快繁

    中圖分類號 S688.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A? DOI:10.12008/j.issn.1009-2196.2021.12.014

    Tissue Culture and Rapid Propagation Technology for Golden Pineapple

    CUI Xiaoli? LIQiang? LIU? Weiqing? ZHANG? Manqi? LIU? Jianrong? PANG Sheng

    (Guangdong Zhanjiang State Farms Research Institute, Zhanjiang, Guangdong, 524000,China)

    Abstract? Suckers and axillary buds of Golden Pineapple were used as explants for tissue culture . The? effects? of different? sterilization? methods? and? medium? components? on? the? induction? of? shoots , subculture for? multiplicaton? and? rooting? culture were? studied. The? results? showed? that? sterilization with 0.1% HgCl2 for 20-25 min after sterilization with 75% alcohol for 30 s had the best effect on the explants and that the optimal medium for shoot induction and subculture for multiplication is MS+6- BA (3.0 mg·L-1)+NAA (0.1 mg·L-1), which has a multiplication coefficient of 3.19 and a subculture cycle of 25 to 30 days. The optimal medium for rooting is 1/2 MS+NAA (1.5 mg·L-1) with the rooting rate? of 100%. This? studyprovides? some? references? for? improving? the? fast? propagation? of? Golden Pineapple via tissue culture.

    Keywords? Golden Pineapple ; induction ; multiplication ; rapid propagation

    菠蘿( AnanascomosusMerrill)屬于鳳梨科鳳梨屬多年生草本植物,被廣泛栽培于熱帶、亞熱帶地區(qū),現(xiàn)已成為我國華南四大名果之一[1-3]。金菠蘿是近年來引進(jìn)的一個優(yōu)良的鮮食菠蘿品種,其果形端正、果眼較淺且容易去皮、果肉顏色金黃、味道可口,消費(fèi)者對其青睞有加。該品種具有抗病性強(qiáng)、耐寒、耐旱、果實(shí)大小均勻、產(chǎn)量高且穩(wěn)產(chǎn)、耐運(yùn)輸、耐貯存等特點(diǎn)。該品種早熟性好,僅比巴厘種晚熟1周,且人工催花效果非常好,結(jié)果和成熟度一致性好,適合機(jī)械化采收,為目前大力發(fā)展的優(yōu)良新品種[4]。傳統(tǒng)的菠蘿繁殖主要靠各種芽苗(冠芽、裔芽、吸芽和塊莖芽)進(jìn)行無性扦插繁殖,其繁殖系數(shù)低[5],速度慢,優(yōu)良遺傳性狀不穩(wěn)定,滿足不了生產(chǎn)需要。目前對其他菠蘿組培快繁技術(shù)研究較多并已應(yīng)用于生產(chǎn),而有關(guān)金菠蘿組培快繁技術(shù)的研究報道尚少[4]。為了解決金菠蘿種苗需求,本試驗(yàn)對其組培快繁技術(shù)進(jìn)行研究,以獲得快速繁殖方法,滿足生產(chǎn)需求,降低種植成本,并為保存金菠蘿種質(zhì)資源和今后開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)[6]。

    1材料與方法

    1.1材料

    供試材料為品種純正、生長健壯、無病蟲害的金菠蘿母株的健壯吸芽,采自廣東省湛江農(nóng)墾科學(xué)研究所菠蘿種質(zhì)資源圃。

    1.2方法

    1.2.1外植體處理與消毒

    將吸芽莖基部已經(jīng)老化的葉鞘完全剝除,將未老化的葉片離葉片基部1 cm 左右去除,留下頭徑為1.5~2.5 cm 的芽莖錐為外植體。于超凈工作臺上將材料放入75%酒精消毒30 s秒后,再將其放入 ClO2或 HgCl2溶液中消毒,最后用無菌水漂洗4~5次,后備用。

    1.2.2組織培養(yǎng)

    將消毒好的外植體縱切成2~4塊(圖1),接種到以 MS 為基本培養(yǎng)基的含有不同生長調(diào)節(jié)劑配比的培養(yǎng)基上。附加30 g/L蔗糖、5.0 g/L卡拉膠, pH 5.8。叢芽達(dá)一定數(shù)量后,切取高3~4 cm 單株接入以1/2 MS 為基本培養(yǎng)基,添加適量 NAA、IBA 的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。培養(yǎng)溫度(28±2)℃,光照時間10~12 h/d,光照強(qiáng)度2000~2500 lx。每隔25 d對其生長情況進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    1.2.3煉苗移栽

    將生根組培苗移置煉苗棚進(jìn)行煉苗5~7d,然后將苗取出,冼凈殘留培養(yǎng)基,用多菌靈溶液浸泡后移栽到含基質(zhì)的育苗穴盤中,澆透水,25 d后統(tǒng)計移栽成活率。

    1.2.4統(tǒng)計分析

    同一培養(yǎng)條件25 d 后統(tǒng)計污染率、萌發(fā)率。統(tǒng)計不同處理的萌發(fā)率、增殖系數(shù)、平均根數(shù)、生根率、移栽成活率及記錄材料生長情況。用 SPSS 17.0軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1不同消毒方法對金菠蘿外植體污染率及芽萌發(fā)率的影響

    從表1可以看出,不同的消毒劑、消毒劑濃度和消毒劑處理時間對金菠蘿外植體的污染率及腋芽萌發(fā)率的影響不同,各處理的污染率在6.67%~27.78%,污染率最高是處理⑷,最低是處理⑶;腋芽萌發(fā)率在57.80%~91.63%,萌發(fā)率最高是處理⑵,最低是處理⑼。處理⑴~⑶的污染率顯著低于處理⑷~⑼,即用0.1% HgCl2處理外植體材料污染率顯著低于 ClO2處理,且用 HgCl2處理的外植體初代培養(yǎng)的腋芽萌發(fā)率顯著高于 ClO2處理。且由表1可見,0.1% HgCl2處理20~25 min 對外植體材料消毒效果較好,且腋芽的萌發(fā)率較高。

    2.2不同生長調(diào)節(jié)劑配比對芽誘導(dǎo)的影響

    從表2可知,以 MS 為基本培養(yǎng)基,NAA濃度為0.1 mg/L,6-BA處理的萌發(fā)率顯著高于 TDZ 和 CPPU 處理,且處理(3)(4)萌發(fā)率極顯著高于其他處理,但處理(4)后期芽長勢較差,芽較小。而處理( 3)萌發(fā)率高達(dá)98.28%,顯著高于其他濃度、其他生長調(diào)節(jié)劑的處理,且芽生長正常,長勢較好(圖2)。因此,誘導(dǎo)芽較佳的培養(yǎng)基配方為 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。

    2.3不同生長調(diào)節(jié)劑配比對芽繼代增殖的影響

    從表3可知,以 MS 為基本培養(yǎng)基,當(dāng) NAA濃度先增后減,當(dāng) 6-BA 濃度為3.0 mg/L,芽增殖系數(shù)最大。隨著 NAA濃度增加,芽增殖系數(shù)不再增加,反而顯著下降。當(dāng)6-BA濃度為3.0 mg/L、NAA濃度為0.1 mg/L 時,苗深綠色,芽長勢好,健壯(圖3)。

    2.4不同生長調(diào)節(jié)劑配比對金菠蘿生根的影響

    從表4可以看出,每個處理均可生根,最高生根率可達(dá)100%,添加 NAA 的平均生根率數(shù)顯著高于添加 IBA,其中以培養(yǎng)基1/2 MS+NAA 1.5 mg/L 的生根效果較好,根粗(圖4)。

    2.5煉苗移栽情況

    將生根好的組培苗移至煉苗棚進(jìn)行煉苗5~7 d,然后將苗取出,冼凈殘留培養(yǎng)基,于多菌靈殺菌劑800倍液中浸泡約5 min,移栽到泥炭土∶黃泥∶珍珠巖=2∶2∶1( V ∶ V ∶ V)的育苗穴盤中,澆透定根水,置于帶有遮陽網(wǎng)的塑料大棚內(nèi),注意遮陽、保濕、通氣。25 d后移栽成活率可達(dá)95%以上,苗長勢旺盛。

    3討論

    菠蘿是高度雜合體,生產(chǎn)上主要用菠蘿營養(yǎng)體抽生的各類芽作為種苗進(jìn)行繁殖,繁殖率低,種苗一致性差,易攜帶母體病菌,易發(fā)生變異,種質(zhì)退化等問題。而利用組織培養(yǎng)技術(shù)繁育種苗可在短期內(nèi)批量生產(chǎn)性狀一致的種苗,滿足生產(chǎn)上的需求[4]。

    本試驗(yàn)以金菠蘿吸芽或腋芽為外植體,對其組培快繁技術(shù)研究,結(jié)果表明,應(yīng)用75%酒精消毒30 s,再用0.1% HgCl2浸泡20~25 min 效果最好,芽萌發(fā)率高達(dá)98.28%。使用 MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L對金菠蘿吸芽誘導(dǎo)和繼代增殖培養(yǎng)效果較好,繼代增殖周期為25~30 d,增殖系數(shù)高達(dá)3.19,而林文秋等[7] 以 MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L 為增殖培養(yǎng)基,增殖系數(shù)約為3.0,這可能與菠蘿品種、繼代次數(shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。本試驗(yàn)以1/2 MS+NAA 1.5 mg/L 生根培養(yǎng)效果較好,生根率達(dá)到100%,較之前人的研究結(jié)果[5],本試驗(yàn)使用較低濃度的 NAA 即可達(dá)到理想的生根效果,產(chǎn)生此差異的原因可能與菠蘿品種、壯苗培養(yǎng)、激素配比等有關(guān)。移栽到泥炭土∶黃泥∶珍珠巖=2∶2∶1基質(zhì)育苗穴盤中成活率可達(dá)95%以上,苗長勢旺盛。與臺農(nóng)17號的快繁體系有所不同[3],說明需要根據(jù)不同菠蘿品種特性研究適宜的快繁體系。金菠蘿組培快繁技術(shù)操作簡單,可應(yīng)用于規(guī)模化生產(chǎn),從而解決生產(chǎn)上種苗缺乏和成本高的問題,利于大面積推廣種植。而組培快繁除了要達(dá)到快速增殖外,還要保證種性不變[8-10]。Wakasa [11]研究用冠芽和腋芽的再分化植株只有少數(shù)變異體。本研究采用吸芽或腋芽直接誘導(dǎo)出芽,不經(jīng)過愈傷組織的誘導(dǎo),且通過控制繼代次數(shù)(10代以內(nèi))[9]所生產(chǎn)出的無性系變異率低,因此可應(yīng)用于生產(chǎn)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]庾韋花,蔣慧萍,何新民.“臺農(nóng)19號”菠蘿組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J].中國南方果樹,2007(1):23-24.

    [2]羅麗霞,程萍.剝粒菠蘿組織培養(yǎng)及快速繁殖的研究[J].植物學(xué)通報,2002(2):231-233.

    [3]張瑛,劉業(yè)強(qiáng),蘇偉強(qiáng).“臺農(nóng)17號”菠蘿組培快繁技術(shù)研究 [J].廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2010, 41(4):310-312.

    [4]符運(yùn)柳,徐立,李志英.金菠蘿種苗組織培養(yǎng)技術(shù)[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2016(1):121-122+124.

    [5]鄭加協(xié),李華東,甘勇輝.蜜寶菠蘿組織培養(yǎng)及低成本快繁技術(shù)研究[J].果樹學(xué)報,2005(1):27-30.

    [6]陳華蕊,陳業(yè)淵,何書強(qiáng),等.維多利亞菠蘿組培快繁技術(shù)研究 [J].中國南方果樹, 2016, 45(6):90-92.

    [7]林文秋,肖熙鷗,張紅娜,等,‘巴厘菠蘿離體培養(yǎng)技術(shù)[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,37(10):41-44.

    [8]吳青松,孫偉生,李運(yùn)合,等.菠蘿冠芽變異及雞冠狀冠芽遺傳穩(wěn)定性初步研究[J].熱帶作物學(xué)報,2013,34(1):10-13.

    [9]劉巖,鐘云,孟祥春,等.“粵脆”菠蘿吸芽組織培養(yǎng)苗變異性調(diào)查 [J].中國南方果樹, 2006(1):38-38.

    [10] Roostika I,Khumaida N,Ardie S W. RAPD anal ‐ysis to detect somaclonal variation of pine ‐ apple in vitro cultures during micropropaga‐tion [J].Biotropia,2015,2(22):109-119.

    [11] Wakasa K,? Koga Y,? Kudo M. Differentiation from invitro culture of Ananas comosus [J]. Japanese Journal of Breeding, 1978, 28(2):113-121.

    (編輯排版:龍婭麗)

    猜你喜歡
    增殖誘導(dǎo)
    同角三角函數(shù)關(guān)系及誘導(dǎo)公式
    齊次核誘導(dǎo)的p進(jìn)制積分算子及其應(yīng)用
    同角三角函數(shù)關(guān)系及誘導(dǎo)公式
    當(dāng)藥黃素對H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
    續(xù)斷水提液誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的凋亡
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:52
    大型誘導(dǎo)標(biāo)在隧道夜間照明中的應(yīng)用
    勿忘我組培快繁技術(shù)的優(yōu)化
    勿忘我組培快繁技術(shù)的優(yōu)化
    ‘金凱特’杏的組織培養(yǎng)與快繁
    普伐他汀對人胰腺癌細(xì)胞SW1990的影響及其協(xié)同吉西他濱的抑瘤作用
    亚洲av在线观看美女高潮| 伊人亚洲综合成人网| 免费看光身美女| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜av观看不卡| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品999| 午夜免费观看性视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产深夜福利视频在线观看| a级毛色黄片| 少妇 在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 韩国av在线不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 美女视频免费永久观看网站| 国产视频内射| 丝袜在线中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 看非洲黑人一级黄片| 一级毛片 在线播放| 在线观看三级黄色| 男人和女人高潮做爰伦理| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美高清成人免费视频www| 日本免费在线观看一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 婷婷色综合大香蕉| 又爽又黄a免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 女人精品久久久久毛片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩在线观看h| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产一区二区在线观看av| 日韩中文字幕视频在线看片| 有码 亚洲区| 黑人猛操日本美女一级片| 免费大片18禁| 简卡轻食公司| 国产色婷婷99| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品色激情综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 国产欧美亚洲国产| 一区二区av电影网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美清纯卡通| 一个人免费看片子| 成人毛片60女人毛片免费| 国产一区二区在线观看av| 黄色毛片三级朝国网站 | 五月玫瑰六月丁香| 国产淫片久久久久久久久| 如何舔出高潮| 五月开心婷婷网| 成人黄色视频免费在线看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人人妻人人看人人澡| 免费观看在线日韩| 亚洲精品色激情综合| 91精品伊人久久大香线蕉| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 女人久久www免费人成看片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产成人久久av| 国产一区二区三区av在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看免费高清a一片| 久热久热在线精品观看| 岛国毛片在线播放| 精品国产一区二区久久| 午夜福利影视在线免费观看| 国产淫语在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产黄频视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 免费看光身美女| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色怎么调成土黄色| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 嘟嘟电影网在线观看| 国产色婷婷99| 五月开心婷婷网| 久久99一区二区三区| 国产成人精品无人区| 2022亚洲国产成人精品| av天堂久久9| 免费黄色在线免费观看| 两个人免费观看高清视频 | 午夜91福利影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男人狂女人下面高潮的视频| 18+在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 99久久精品热视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 天美传媒精品一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 国产探花极品一区二区| 观看av在线不卡| 久久97久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 国产日韩欧美视频二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品熟女少妇av免费看| 久久久精品94久久精品| 欧美 日韩 精品 国产| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av福利片在线| 日日撸夜夜添| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇的逼水好多| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美性感艳星| 超碰97精品在线观看| 国产在线视频一区二区| 美女主播在线视频| 高清欧美精品videossex| av在线app专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 99热网站在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 老司机影院成人| 2021少妇久久久久久久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 插阴视频在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜激情福利司机影院| 少妇的逼水好多| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级a做视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产日韩欧美在线精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 99九九在线精品视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩强制内射视频| 人妻系列 视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 观看av在线不卡| 免费观看无遮挡的男女| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产熟女欧美一区二区| 青青草视频在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 女人久久www免费人成看片| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产视频内射| 久久国产精品大桥未久av | 国产亚洲一区二区精品| 少妇高潮的动态图| 各种免费的搞黄视频| 毛片一级片免费看久久久久| 老女人水多毛片| 人体艺术视频欧美日本| 女人精品久久久久毛片| 老司机亚洲免费影院| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品无人区| 黑人高潮一二区| 五月天丁香电影| 乱人伦中国视频| 插逼视频在线观看| 黑人高潮一二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 成年人午夜在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看三级黄色| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产在线一区二区三区精| 国产熟女欧美一区二区| 777米奇影视久久| 午夜福利视频精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人毛片60女人毛片免费| 91久久精品国产一区二区三区| 韩国av在线不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久中文字幕三级久久日本| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲人成网站在线观看播放| av播播在线观看一区| 亚洲国产最新在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 桃花免费在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91成人精品电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 丁香六月天网| 男人舔奶头视频| 综合色丁香网| 成人综合一区亚洲| 五月伊人婷婷丁香| 老司机影院成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本午夜av视频| 久久午夜福利片| 日本欧美视频一区| 日日啪夜夜撸| 国精品久久久久久国模美| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产熟女欧美一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 97精品久久久久久久久久精品| 人妻 亚洲 视频| av天堂中文字幕网| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲图色成人| 亚洲精品一二三| 最黄视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成人午夜精彩视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | xxx大片免费视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 极品人妻少妇av视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品一区三区| 婷婷色综合www| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费看光身美女| 国产 一区精品| 一区二区三区免费毛片| 超碰97精品在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看免费日韩欧美大片 | 色5月婷婷丁香| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品国产一区二区久久| 夫妻午夜视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | tube8黄色片| h日本视频在线播放| 午夜福利,免费看| 男人舔奶头视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看免费高清a一片| 午夜激情福利司机影院| 老女人水多毛片| 插逼视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 99热国产这里只有精品6| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产美女午夜福利| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产精品国产精品| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| xxx大片免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 精品酒店卫生间| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 交换朋友夫妻互换小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | av卡一久久| 观看免费一级毛片| 街头女战士在线观看网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 97在线视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久99精品国语久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品电影网| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品,欧美精品| 熟女电影av网| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产自在天天线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国av在线不卡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品无大码| 9色porny在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 午夜视频国产福利| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利,免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 我要看黄色一级片免费的| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 熟女电影av网| 91久久精品国产一区二区成人| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产男女超爽视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| av在线app专区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本欧美国产在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av国产精品久久久久影院| 中文字幕久久专区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| 伦理电影免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品无大码| 国产成人aa在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级二级三级毛片免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看av片永久免费下载| 免费大片18禁| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美 日韩 精品 国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 观看美女的网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中国国产av一级| 黄色欧美视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 91精品国产九色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品福利在线免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品熟女少妇av免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人精品婷婷| 一个人免费看片子| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久97久久精品| 乱系列少妇在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 毛片一级片免费看久久久久| 国产在线男女| 多毛熟女@视频| 久久久国产欧美日韩av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 色视频www国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产毛片在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 乱人伦中国视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 最近的中文字幕免费完整| 成人毛片60女人毛片免费| 婷婷色综合www| 色94色欧美一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品无人区| 最近手机中文字幕大全| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久欧美国产精品| 午夜久久久在线观看| 99久久精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜av观看不卡| 久久精品国产亚洲网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色网站视频免费| 黄色怎么调成土黄色| 色5月婷婷丁香| 最近中文字幕高清免费大全6| 熟女av电影| 爱豆传媒免费全集在线观看| 观看免费一级毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 看非洲黑人一级黄片| 在现免费观看毛片| 亚洲av日韩在线播放| 午夜老司机福利剧场| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 三级国产精品欧美在线观看| 99久国产av精品国产电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 2021少妇久久久久久久久久久| av网站免费在线观看视频| 久久久久精品性色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 曰老女人黄片| 亚洲成人av在线免费| 色视频在线一区二区三区| 亚洲图色成人| 精品国产一区二区久久| 韩国av在线不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 热re99久久国产66热| av专区在线播放| 亚洲国产av新网站| 国产日韩欧美视频二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人免费无遮挡视频| 三级经典国产精品| 美女内射精品一级片tv| 成年人免费黄色播放视频 | 免费看av在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 人妻系列 视频| 日韩中字成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日日撸夜夜添| 观看免费一级毛片| 一级毛片电影观看| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久精品精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 人妻人人澡人人爽人人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美日韩在线观看h| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧洲国产日韩| 黄色欧美视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 一个人免费看片子| 国产男女内射视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 黄色怎么调成土黄色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满少妇做爰视频| 日本免费在线观看一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产在线男女| 成人影院久久| 日本91视频免费播放| 亚州av有码| 精品一区二区三卡| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| av天堂久久9| 91成人精品电影| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 各种免费的搞黄视频| 国产精品人妻久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 国产成人精品福利久久| 日日爽夜夜爽网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av.av天堂| 久久6这里有精品| 精品亚洲成国产av| 亚洲经典国产精华液单| 精品国产一区二区久久| 精品人妻熟女av久视频| 波野结衣二区三区在线| 久久综合国产亚洲精品| 国产在线一区二区三区精| 色网站视频免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜影院在线不卡| 久久久亚洲精品成人影院| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久热这里只有精品99| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产乱来视频区| 久久99精品国语久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 大话2 男鬼变身卡| 久久6这里有精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 插阴视频在线观看视频| 黄色日韩在线| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 高清欧美精品videossex| 久久热精品热| 国产精品熟女久久久久浪| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇人妻久久综合中文| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看av网站的网址| 国精品久久久久久国模美| 免费看光身美女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在线一区二区三区精| 中国三级夫妇交换| 久热久热在线精品观看| 99久久精品热视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级a做视频免费观看| 日韩一区二区三区影片| 日韩伦理黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品视频女| 啦啦啦啦在线视频资源| av福利片在线| 三上悠亚av全集在线观看 | 久久精品久久精品一区二区三区| h日本视频在线播放| 99久国产av精品国产电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 人人澡人人妻人| 2018国产大陆天天弄谢| 久久毛片免费看一区二区三区| 99九九在线精品视频 | 青春草国产在线视频| 日本色播在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 69精品国产乱码久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人特级av手机在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 最近中文字幕高清免费大全6| 插逼视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 两个人免费观看高清视频 | 视频区图区小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 日本与韩国留学比较| 国产色婷婷99| 一级二级三级毛片免费看| 国产成人精品久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 18禁动态无遮挡网站| 在线观看三级黄色| 久久久久久久久久成人| 一级毛片我不卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产色片| 久久99一区二区三区| 99热6这里只有精品| 精品国产一区二区久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 视频中文字幕在线观看| 九九在线视频观看精品| 免费观看的影片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又爽又黄a免费视频| 在线观看三级黄色| 免费大片黄手机在线观看| 国产在视频线精品| 日本与韩国留学比较| 精品亚洲成国产av| 青春草亚洲视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩av久久|