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    副溶血性弧菌能力驗證及分析

    2021-09-28 23:30:33范鵬飛顧春華楊陶麗薇燕妮郭嬌嬌楊雅珺
    中國食品 2021年18期
    關(guān)鍵詞:溶血性弧菌氯化鈉

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    副溶血性弧菌是一種嗜鹽性細(xì)菌,主要來自海產(chǎn)品,如墨魚、海魚、海蝦、海蟹、海蜇,以及含鹽分較高的腌制食品,如咸菜、腌肉等。該菌存活能力強(qiáng),在抹布和砧板上能生存1個月以上,海水中可存活47天。進(jìn)食含有該菌的食物可致食物中毒,也稱嗜鹽菌食物中毒。因此,加強(qiáng)對食品中副溶血性弧菌的檢測十分重要。

    能力驗證是檢驗檢測水平的有效手段,能夠提高實驗室的檢測能力,對于一些不經(jīng)常檢測的項目,更需要能力驗證來檢驗檢測的科學(xué)性。我們采用GB4789.7-2013《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 副溶血性弧菌檢驗》,在確證試驗中采用了BD與VITEK 2兩種全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng),用實時熒光PCR進(jìn)行結(jié)果驗證。結(jié)果顯示,樣品20-T966、20-S861均檢出副溶血性弧菌,結(jié)果評價滿意。所以,通過傳統(tǒng)生化鑒定、全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng)與實時熒光PCR相結(jié)合的方法,提高了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確率,通過能力驗證活動,提升了檢驗人員的檢測能力,可以為能力驗證活動及食品中副溶血性弧菌檢測提供指導(dǎo)。

    一、試劑、材料與方法

    1.試劑。樣品20-T966、20-S861(中國檢驗檢疫科學(xué)研究院測試評價中心發(fā)放);副溶血性弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC17802(廣東微生物研究所);弧菌顯色培養(yǎng)基(法國科馬嘉公司);TCBS瓊脂、3%氯化鈉三糖鐵瓊脂、3%氯化鈉堿性蛋白胨水、3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)、氧化酶試劑、革蘭氏染液、ONPG試劑、Voges-Proskauer(V-P)試劑、副溶血性弧菌生化鑒定試劑盒(北京路橋技術(shù)股份有限公司);NID鑒定板(美國碧迪公司);GN卡(法國生物梅里埃公司);DNA提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司)。

    2.材料。IPP260plus生化培養(yǎng)箱(德國美墨爾特公司);CL-32L高壓滅菌器(日本ALP公司);AC2-5S1生物安全柜(新加坡藝思高科技有限公司);VITEK 2 compact細(xì)菌生化鑒定儀(法國生物梅里埃公司);Phoenix M50全自動菌種鑒定儀(美國碧迪公司);RVC2-25CDplus真空離心濃縮儀(德國Chist公司); BX53 DP74熒光顯微成像系統(tǒng)(日本奧林巴斯株式會社公司);viia7實時熒光定量PCR檢測系統(tǒng)(美國Life公司);simplicity uv超純水儀(德國默克密理愽公司);ndo全波長超微量分光光度計(美國賽默飛世爾科技公司)。

    3.方法。(1)樣品的復(fù)原。按照參試指導(dǎo)書進(jìn)行。用酒精棉球消毒西林瓶外部,小心打開西林瓶,立即加入5mL 3%氯化鈉堿性蛋白胨水進(jìn)行水化,待溶解后吸出放入無菌瓶中,再反復(fù)用余下的3%氯化鈉堿性蛋白胨水清洗西林瓶內(nèi)壁,回收清洗液放入無菌瓶中,總共60mL,此溶液即是待測樣品原液。

    (2)增菌。以無菌操作從制取的60mL待測樣品原液中吸取樣品25mL,加入盛有225mL 3%氯化鈉堿性蛋白胨水的均質(zhì)袋中,均質(zhì)器均質(zhì)1min,制備成1∶10(體積比)的樣品勻液,制備的樣品勻液于培養(yǎng)箱中36℃培養(yǎng)18h。

    (3)分離純化。用接種環(huán)沾取一環(huán)增菌液,于TCBS平板和弧菌顯色培養(yǎng)基平板上劃線分離。于36℃±1℃培養(yǎng)18-24h。 同時復(fù)蘇標(biāo)準(zhǔn)菌株,并劃線于TCBS平板、弧菌顯色平板和TSA平板。典型的副溶血性弧菌在TCBS上呈圓形、半透明、表面光滑的綠色菌落,用接種環(huán)輕觸,有類似口香糖的質(zhì)感,直徑2mm-3mm,在顯色平板上呈淡紫色菌落。每個樣品挑取4個可疑菌落劃線于TSA平板進(jìn)行純化。

    (4)初步鑒定。①氧化酶實驗。生理鹽水浸濕氧化酶試紙,放入無菌的培養(yǎng)皿中,用一次性接種環(huán)蘸取TSA平板上純化的菌落,研磨于氧化酶試紙上。如果濾紙在10s之內(nèi)出現(xiàn)紫色或紫紅色,即可判定氧化酶試驗陽性,不變色為氧化酶試驗陰性。若氧化酶試驗陽性,則說明有副溶血性弧菌。②涂片鏡檢。用接種環(huán)蘸取純化后的可疑菌落涂片,進(jìn)行革蘭氏染色,鏡檢觀察形態(tài)。副溶血性弧菌為革蘭氏陰性,呈棒狀、弧狀、卵圓狀等多形態(tài),無芽胞、有鞭毛。③3%氯化鈉三糖鐵試驗。用接種針蘸取純化后的可疑菌落,劃線于3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜面,并穿刺底層,但不要穿刺到底部。副溶血性弧菌在3%氯化鈉三糖鐵瓊脂斜面顏色不變或產(chǎn)堿紅色加深,底層產(chǎn)酸培養(yǎng)基變?yōu)辄S色,無氣孔。

    (5)確定鑒定。將可疑單菌落純化后,用接種環(huán)挑取新鮮培養(yǎng)物至10mL的0.85%生理鹽水中,仔細(xì)研磨,與標(biāo)準(zhǔn)0.5麥?zhǔn)蠞岫缺葷峁鼙容^,制成0.5個麥?zhǔn)蠞岫鹊木鶆蚓鷳乙?,按照生化鑒定試劑盒使用說明書加入到相應(yīng)生化反應(yīng)孔中,36℃培養(yǎng)18-24h后,按照說明書觀察結(jié)果。

    (6)全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng)。①BD全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng)。純化后的菌用接種環(huán)挑到4.5mL的Phoenix ID肉湯管中,制成0.5McFarland的菌懸液,倒入NID卡后封蓋,放入BD機(jī)箱中進(jìn)行鑒定。每個菌鑒定兩次。②VITEK 2全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng)。純化后的菌用接種環(huán)挑到盛有3.0mL無菌鹽水的透明的塑料管中,制成0.5 McFarland的菌懸液,放入GN鑒定卡,最后放入VITEK 2 COMPACT中進(jìn)行鑒定。每個菌鑒定兩次。

    4.實時熒光定量PCR驗證。(1)DNA提取。將分離純化的單菌落接種到5mL 3%氯化鈉堿性蛋白胨水試管中,36℃培養(yǎng)18h,取1mL菌懸液加入到1.5mL無菌離心管中,8000r/min離心5min,移去上清液,加入1mL無菌超純水混勻后離心,移去上清液。加入50μL DNA提取液混勻,室溫放置10min后進(jìn)行沸水浴10min,13000r/min離心5min,將上清液轉(zhuǎn)移至新管備用。

    (2)引物與探針。采用Tamman方法。Taqman探針:5'-ATCCATCGTGGCGGTCATATCCAC-3' ,探針5'端由FAM標(biāo)記,3'端由TAMRA標(biāo)記。上游引物:5'-CGGTAGTAAACCCACTGTCAG-3',下游引物:5'-GTTTCAGGCTCACCATGACG-3'。

    (3)PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系的配置:H2O 3.0μL、Template 4.0μL、Premix Ex Taq 10.0μL、Rox Ⅱ0.4μL、Probe 1.0μL、Primer各0.8μL;反應(yīng)條件:第一階段,預(yù)變性93℃,2min;第二階段,93℃ 45s,55℃ 60s,10個循環(huán);第三階段,93℃ 30s,55℃ 45s,30個循環(huán),熒光收集設(shè)置在第三階段每次循環(huán)的退火延伸時進(jìn)行。

    二、結(jié)果與分析

    1.菌落形態(tài)及菌體形態(tài)。樣品20-T966、20-S861與標(biāo)準(zhǔn)菌的菌落形態(tài)一致,符合副溶血性弧菌在TCBS與弧菌顯色培養(yǎng)基上的典型菌落形態(tài)(見表1)。經(jīng)革蘭氏染色,在100倍油鏡下觀察(見圖1),菌體為革蘭氏陰性菌,呈棒狀、弧狀、卵圓狀等多形態(tài),無芽胞。

    2.生化鑒定。樣品20-T966和20-S861經(jīng)初步生化鑒定、確證性生化鑒定,以及其他生化鑒定,其結(jié)果均符合副溶血性弧菌生理生化現(xiàn)象(見表2),由此可判斷樣品20-T966和20-S861中均含有副溶血性弧菌。

    3.全自動微生物菌種鑒定。經(jīng)BD與VITEK 2全自動菌種鑒定系統(tǒng)鑒定后,其結(jié)果均為副溶血性弧菌,置信度較高,為極好的鑒定結(jié)果(見表3)。對于BD與VITEK 2在副溶血性弧菌的鑒定中,鑒定結(jié)果準(zhǔn)確度較高,均在96%以上,也可選擇其他的生化鑒定系統(tǒng)進(jìn)行鑒定。全自動菌種鑒定系統(tǒng)的關(guān)鍵是單菌落的純化,并用非選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行增菌,比濁儀每次使用時都應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)比濁管進(jìn)行校正,菌懸液調(diào)到合適的麥?zhǔn)蠞岫确秶?/p>

    4.實時熒光PCR驗證。樣品20-S861能夠呈S型曲線特異性擴(kuò)增,如圖2所示。樣品20-T996能夠呈S型曲線特異性擴(kuò)增,如圖3示。陽性對照能夠呈S型曲線特異性擴(kuò)增,空白對照和陰性對照無擴(kuò)增,如圖4所示。根據(jù)SN/T 2424-2010《中華人民共和國出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)出口食品中副溶血性弧菌快速及鑒定檢測方法 實時熒光PCR方法》中6.1.3中的結(jié)果描述及判讀,所以樣品20-S861和20-T966中均檢出副溶血性弧菌。

    三、結(jié)論與討論

    能力驗證是檢驗檢測水平的有效手段,能夠提高實驗室的檢測能力,對于一些不經(jīng)常檢測的項目,更需要能力驗證來檢驗檢測的科學(xué)性。本次申請了能力驗證食品中副溶血性弧菌(定性)檢測項目,在檢驗過程中除了常規(guī)的生理生化確證外,使用了BD與VITEK 2兩種全自動微生物菌種鑒定系統(tǒng)進(jìn)行相互比較驗證,加入了分子生物學(xué)方法實時熒光PCR進(jìn)行確證。最后綜合得出檢驗結(jié)果,樣品20-S861與樣品20-T966均檢出副溶血性弧菌,反饋結(jié)果為滿意。此次能力驗證活動,提升了檢驗人員對副溶血性弧菌的檢測能力,提高了實驗室競爭力,可以為副溶血性弧菌能力驗證和日常的食品檢驗提供指導(dǎo)。

    作者簡介:范鵬飛,本科,助理工程師,主要研究方向為食品微生物檢測。

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