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    8省20個(gè)產(chǎn)地三葉青中3種黃酮苷成分含量測定與相關(guān)性分析

    2021-09-27 04:33:50朱燁婷華金渭盛云杰王詩語秦路平
    關(guān)鍵詞:蕓香槲皮苷塊根

    朱燁婷 華金渭 盛云杰 王詩語 秦路平 朱 波

    三葉青(Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg)為葡萄科崖爬藤屬植物三葉崖爬藤,是我國特有的珍稀藥用植物[1]。三葉青主要分布于我國浙江、福建、廣西、云南等地,以地下塊根入藥,具有清熱解毒、活血散結(jié)、消炎止痛、祛風(fēng)化痰、理氣健脾等功效,常用于小兒高熱驚厥、痢疾、支氣管炎、肺炎、咽喉炎、肝炎、病毒性腦膜炎、毒蛇咬傷、扁桃體炎、跌打損傷等疾病的治療[2]。現(xiàn)代藥理學(xué)及化學(xué)成分研究表明,其主要活性成分為黃酮類[3]、有機(jī)酸類[4]、酚類[5]及揮發(fā)油類[6]等,具有增強(qiáng)免疫[7]、保肝護(hù)肝[8]、抗腫瘤[9]、抗炎[10]、抗病毒[11]等作用。三葉青現(xiàn)有報(bào)道多集中在化學(xué)成分分離鑒定[12]、栽培技術(shù)[13]、分子標(biāo)記[14]等方面,而對于以有效成分為主要參考指標(biāo)評(píng)價(jià)不同種質(zhì)三葉青的質(zhì)量鮮有報(bào)道。三葉青野生資源稀缺,近年來各地均開展人工栽培馴化,不同產(chǎn)地的三葉青外觀性狀、藥理活性、產(chǎn)量及價(jià)格均差異懸殊,三葉青化學(xué)成分的差異會(huì)影響三葉青藥材質(zhì)量以及臨床用藥療效。三葉青中黃酮類和多糖類化合物的含量遠(yuǎn)高于其他化學(xué)物質(zhì),黃酮類具有抗氧化、降血糖、抗菌消炎等多種生理活性[15]。本試驗(yàn)收集全國三葉青主產(chǎn)區(qū)20個(gè)種質(zhì)資源,建立同時(shí)測定塊根中蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷的超高效液相色譜(ultra-performance liquid chromatography,UPLC)方法,并分析其與生境因子間的相關(guān)性,為三葉青質(zhì)量控制和資源合理利用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 植物材料、試劑與儀器 采集浙江、湖南、廣西、江西、湖北、貴州、重慶等8省20個(gè)產(chǎn)地新鮮健康三葉青塊根,經(jīng)浙江中醫(yī)藥大學(xué)張巧艷教授鑒定為葡萄科三葉青Tetrastigma hemsleyanum(見表1)。標(biāo)準(zhǔn)品:異槲皮苷(B21529)、山奈酚-3-O-蕓香糖苷(B21133),福林酚試劑(S30000)均購自上海源葉生物科技有限公司,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、碳酸鈉等試劑購自杭州木木生物科技有限公司,色譜級(jí)甲醇、乙腈購自上海百靈威化學(xué)技術(shù)有限公司,其他試劑為分析純。實(shí)驗(yàn)儀器:Waters 超高效液相色譜儀(美國Waters 公司);Milli-Q-Academic 超純水儀(美國Millipore 公司);DHG-9031A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海森信試驗(yàn)儀器有限公司);D37520 快速離心機(jī)(德國Heraeus 公司);MA110 型電子天平(上海第三分析儀器廠);RE-2000 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);YQ-1002C 型超聲波清洗機(jī)(上海易凈超聲波儀器有限公司);FW100 高速萬能粉碎機(jī)(天津市泰斯特儀器有限公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵(鞏義市瑞德儀器設(shè)備有限公司)。

    表1 樣品信息

    1.2 蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量測定

    1.2.1 樣品溶液制備與含量測定 稱取樣品粉末2g至100mL 燒瓶,加入40mL 80%甲醇室溫超聲提取10min,抽濾旋干,用30%甲醇定容至2mL 容量瓶,0.45μm 濾膜過濾,待用。

    1.2.2 色譜條件 Waters UPLC 色譜柱,BEHC18(2.1×150mm,1.7μm);流動(dòng)相為甲醇與0.1%甲酸水,采用梯度洗脫;柱溫45℃;檢測波長300nm;流速0.25mL/min;進(jìn)樣量1μL。

    1.2.3 線性關(guān)系考察 配制質(zhì)量濃度為0.2mg/mL的蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷混合對照品溶液,分別采用原液、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32 稀釋液,在上述色譜條件下測定峰面積,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見表2。

    表2 蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷線性關(guān)系考察

    1.2.4 精密度試驗(yàn) 取同一混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按照線性關(guān)系考察方法測定光密度(optical density,OD)值,連續(xù)測定6 次,測得蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)值分別為0.42%、1.10%與0.66%,儀器精密度良好。

    1.2.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取重慶梁平樣品6 份,按照樣品溶液制備與含量測定方法測定OD 值,得樣品平均蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量為0.0160、0.0115、0.0297mg/g,RSD值分別為1.99%、2.01%、1.66%,試驗(yàn)重復(fù)性良好。

    1.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取重慶梁平樣品,按照“1.2.1”方法制備樣品溶液,室溫避光保存,分別在1、2、4、6、8、10、12、24h 測定OD 值,計(jì)算得蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量RSD 值分別為0.82%、0.95%、1.10%與1.43%,表明樣品溶液在室溫避光保存24h 內(nèi)穩(wěn)定。

    1.2.7 加樣回收率試驗(yàn) 取重慶梁平樣品6 份,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02mg/mL 的蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷混合對照品溶液1mL,按照上述樣品制備方法與色譜條件下測定峰面積,計(jì)算加樣回收率(%)=(C-A)/B×100%,A 為樣品各成分含量,B 為加入對照品含量,C 為實(shí)際測得含量。結(jié)果顯示,蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷平均回收率分別為98.39%、101.16%與98.96%,RSD 值分別為3.79%、3.54%與3.35%。見表3。

    表3 加樣回收率試驗(yàn)(n=6)

    1.3 清除DPPH 自由基能力測定 精密稱取樣品粉末1g 至水解管,加20mL 甲醇80%超聲10min,過濾定容至25mL 容量瓶,將母液稀釋成25、12.5、10、6.25、5、3.125、2.5、1.25、0.625、0.5mg/mL的樣品溶液,進(jìn)行清除DPPH 自由基的抗氧化能力測定。配制0.1mol/L 的DPPH 溶液,利用DPPH 溶液特征紫紅色團(tuán)在波長517nm 下有最大吸收,并在加入抗氧化劑提取物后出現(xiàn)吸收下降的表現(xiàn),表示其對有機(jī)自由基的清除能力。按照公式計(jì)算DPPH 清除率,清除率=[1-(A1-A0)/ACK]×100%,A1 為1mL 樣品+1mL DPPH 的OD 值,A0 為1mL 樣品+1mL 無水乙醇的OD 值,ACK 為1mL 溶劑+1mL DPPH 的OD 值。用SPSS 17.0 軟件回歸擬合不同濃度醇溶性成分的清除DPPH 自由基能力函數(shù)曲線,采用Probit 模型,以清除DPPH 自由基能力為響應(yīng)頻率,觀測值匯總為1,樣品濃度為協(xié)變量進(jìn)行模型分析,以置信限制中概率為0.50 時(shí)的濃度作為半抑制率(IC50 值)[16]。

    圖1 超高效液相色譜圖

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用Excel 2007 對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理與相關(guān)性分析;應(yīng)用SPSS 17.0 軟件處理數(shù)據(jù),采用單因素analysis of variance(ANOVA)法分析,兩兩比較采用最小顯著性差異法(least significant difference,LSD),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;應(yīng)用DPS 9.05 軟件進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析,根據(jù)歐氏距離采用類平均法(unweighted pair-group method with arithmetic mean,UPGMA)[17]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 三葉青中3種黃酮苷含量及清除DPPH 自由基能力比較 不同產(chǎn)地三葉青塊根中蘆丁、異槲皮苷與山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量存在差異(P<0.01),平均含量分別為0.0058、0.0059、0.0127mg/g。其中,廣西田林三葉青蘆丁含量最高,達(dá)0.0302mg/g,但有11個(gè)樣品未檢測到蘆丁含量;福建建陽三葉青異槲皮苷含量最高,為0.0135mg/g,有4個(gè)樣品未檢測到異槲皮苷含量;廣西樂業(yè)三葉青山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量最高,為0.0463mg/g,全部樣品均能檢測到山奈酚-3-O-蕓香糖苷,其變幅為0.0014~0.0463mg/g。不同產(chǎn)地三葉青塊根醇提物對DPPH 自由基均有一定的清除作用,但存在差異,其中浙江景寧與福建建陽三葉青清除DPPH 自由基能力最強(qiáng),IC50 值均為0.683mg/mL,湖南懷化種質(zhì)清除DPPH 自由基能力最弱,IC50 值為19.624mg/mL。見表4。

    表4 不同產(chǎn)地三葉青蘆丁、異槲皮苷、山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量與IC50 值比較(n=3)

    2.2 黃酮苷含量與農(nóng)藝性狀、生境因子的相關(guān)性三葉青塊根中3種黃酮苷含量與塊根農(nóng)藝性狀、生境因子間存在相關(guān)性(見表5),與塊根縱徑、塊根橫徑、塊根重、海拔呈正相關(guān)關(guān)系,其中異槲皮苷含量與塊莖橫徑呈最大正相關(guān),相關(guān)系數(shù)達(dá)0.7046;與塊根縱橫徑比、經(jīng)度、緯度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,其中異槲皮苷含量與經(jīng)度呈最大負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.7151。相關(guān)性分析顯示,低經(jīng)緯度、高海拔地區(qū)種植三葉青,有利于其塊根中黃酮苷含量積累。

    表5 三葉青黃酮苷含量與生長性狀、生境因子的相關(guān)性分析

    2.3 聚類分析 以塊根生長性狀、黃酮苷含量為指標(biāo),對20個(gè)三葉青樣品進(jìn)行聚類分析,并按照D2=18.96 的聚類水平將20個(gè)三葉青樣品劃分為4 類(見圖2)。第Ⅰ類群共8個(gè)種質(zhì),以浙江種質(zhì)為主,分別為浙江蓮都1、浙江蓮都2、浙江慶元、湖南懷化、浙江景寧、浙江遂昌、浙江青田、浙江黃巖,該類群植株葉片小而狹長或?qū)掆g,顏色深綠背部無柔毛,莖較細(xì),圓柱形,根系較發(fā)達(dá),塊根小,表面多光滑,黃酮苷含量較低;第Ⅱ類群共4個(gè)種質(zhì),福建建陽、湖北咸豐、江西弋陽與浙江泰順,該類群植株葉片較寬鈍,莖較粗,方形或少圓形,塊根中等大小,表面褶皺或光滑,黃酮苷含量除福建建陽樣品外,其余樣品含量較低;第Ⅲ類群共4個(gè)種質(zhì),以廣西樣品為主,分別為廣西田林、樂業(yè)、天峨和重慶梁平,該類群三葉青葉片較大而狹長或?qū)掆g,顏色多淺綠背部有柔毛,莖較粗,方形,根系發(fā)達(dá),塊根大,黃酮苷含量較高;第Ⅳ類群共4個(gè)種質(zhì),分別為貴州赤水、重慶綦江、廣西鐘山與湖南汝城,該類群三葉青植株形態(tài)與第Ⅲ類群類似,塊根較大,黃酮苷含量較低。

    圖2 聚類分析圖

    3 小 結(jié)

    目前市場上三葉青藥材野生資源日益匱乏,人工栽培條件受限,栽培種質(zhì)混亂,不同產(chǎn)地三葉青在生長性狀、有效成分含量等方面存在差異,故收集并評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地三葉青有效成分含量對三葉青良種選育與高產(chǎn)栽培具有重要意義。藥用植物在長期適應(yīng)環(huán)境的過程中,通過調(diào)控次生代謝產(chǎn)物的積累,抵抗害蟲、物理、化學(xué)等生物性與非生物性環(huán)境因子脅迫,其生物學(xué)性狀、生態(tài)適應(yīng)性、農(nóng)藝性狀、藥效成分等受自身遺傳與環(huán)境因子雙重影響,產(chǎn)地、經(jīng)緯度、海拔、氣候條件等環(huán)境因子是影響中藥材生長與藥效成分含量積累的重要因素[18]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,20個(gè)三葉青種質(zhì)的塊根中蘆丁、異槲皮苷、山奈酚-3-O-蕓香糖苷含量存在差異,其中重慶、福建、廣西三葉青黃酮苷含量較高,貴州次之,浙江、湖北、湖南、江西較低;塊根中黃酮苷含量與塊根生長性狀、生境因子間存在相關(guān)性,與塊根縱徑、塊根橫徑、塊根重、海拔呈正相關(guān)關(guān)系,與塊根縱橫徑比、經(jīng)度、緯度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,結(jié)果提示三葉青優(yōu)良種質(zhì)篩選可優(yōu)先在低經(jīng)緯度、高海拔地區(qū)種植的重慶、福建、廣西種質(zhì)中選擇。

    中藥材實(shí)際栽培應(yīng)綜合考慮有效成分含量、藥材產(chǎn)量、種質(zhì)生態(tài)適應(yīng)性差異、立地條件優(yōu)劣等多方面因素。單一指標(biāo)含量高低并不能明確評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量優(yōu)劣,因此,盡快統(tǒng)一三葉青藥材含量評(píng)價(jià)指標(biāo),建立三葉青藥材化學(xué)成分指紋圖譜,并綜合藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等建立三葉青藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)體系,是促進(jìn)三葉青產(chǎn)業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。綜合生長性狀與黃酮苷含量,初步篩選出重慶綦江、重慶梁平、廣西樂業(yè)、廣西田林、福建建陽5個(gè)三葉青優(yōu)良種質(zhì),生長勢好,塊根中黃酮苷含量高,下一步可優(yōu)先對初篩優(yōu)良種質(zhì)進(jìn)行同一栽培區(qū)域內(nèi)的大田育種試驗(yàn)。三葉青分布地域廣,本實(shí)驗(yàn)收集了20個(gè)產(chǎn)地種質(zhì)資源,其中如福建、貴州、江西等地種質(zhì),僅收集到1個(gè)樣品,代表性弱,后續(xù)工作將加強(qiáng)對福建、貴州、江西等地三葉青的種質(zhì)資源收集與評(píng)價(jià),以期為三葉青種質(zhì)資源利用與優(yōu)良品種選育提供科學(xué)依據(jù)。

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