• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    等效鎮(zhèn)痛劑量舒芬太尼、瑞芬太尼對Narcotrend指數(shù)、血流動力學(xué)及抑制氣管插管反應(yīng)的效價比較

    2021-09-24 06:49:02呂東森袁承城
    關(guān)鍵詞:鎮(zhèn)痛劑腦電阿片類

    陳 麗,羅 濤,呂東森,王 珊,溫 濤,劉 華,袁承城,肖 騰

    (1.汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院,廣東 汕頭 515031;2.北京大學(xué)深圳醫(yī)院,廣東 深圳 518035;3.廣東省深圳市寶安區(qū)中醫(yī)院,廣東 深圳 518133)

    阿片類藥物作為全身麻醉鎮(zhèn)痛藥物,可以抑制傷害性刺激對機(jī)體的影響,有資料顯示舒芬太尼和瑞芬太尼的有效鎮(zhèn)痛劑量比約為10∶1[1]。同時有研究表明,阿片類藥物有一定的鎮(zhèn)靜作用[2],但等效鎮(zhèn)痛劑量下鎮(zhèn)靜強(qiáng)度的比較少有報道,而且研究方法、觀察指標(biāo)各異,結(jié)論也各不相同。以往研究比較二者鎮(zhèn)靜強(qiáng)度時,多采用警覺/鎮(zhèn)靜評分(OAA/S),未能量化;亦有研究是在復(fù)合使用鎮(zhèn)靜催眠藥背景下進(jìn)行的,阿片類藥物和全麻藥物有協(xié)同鎮(zhèn)靜作用,因此難以評估阿片類藥物本身的鎮(zhèn)靜效果[3-4]。Narcotrend指數(shù)(NTI)在目前已有的腦電圖監(jiān)測指標(biāo)中其結(jié)果較為可靠,原始腦電圖的視覺分級和自動分級之間的相關(guān)性高達(dá)98%[5]。Duan等[6]報道NTI成功地反映了芬太尼的鎮(zhèn)靜作用。為量化研究等效鎮(zhèn)痛劑量下舒芬太尼和瑞芬太尼的鎮(zhèn)靜強(qiáng)度,本研究采用麻醉腦電意識深度監(jiān)測系統(tǒng)NTI作為評價指標(biāo)來比較二者的鎮(zhèn)靜強(qiáng)度,同時觀察二者對氣管插管反應(yīng)及血流動力學(xué)的影響,為臨床合理使用阿片類藥物提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 本研究已取得深圳市寶安區(qū)中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(KY-2021-004-01),與本人或家屬簽署知情同意書。選擇2019年9月—2020年6月在深圳市寶安區(qū)中醫(yī)院行全憑靜脈麻醉下?lián)衿谑中g(shù)的患者120例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡18~64歲,體質(zhì)指數(shù)18.5~24.9 kg/m2,無困難氣道、高血壓,無嚴(yán)重心、肺、腦、肝、腎疾病;無長期失眠或焦慮癥;無藥物濫用及聽力障礙。采用數(shù)字隨機(jī)表法將患者隨機(jī)分為舒芬太尼組又分為舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組、瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組,每組20例。6組間年齡、性別比例、體重比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1。

    表1 6組ASAⅠ~Ⅱ級在全憑靜脈麻醉下行擇期手術(shù)的患者一般情況比較

    1.2麻醉方法 入組患者均未用術(shù)前藥。保持室內(nèi)安靜,不給予任何外界刺激。常規(guī)建立外周靜脈通路,輸注復(fù)方氯化鈉6~8 mL/kg,面罩吸氧5 L/min,用磨砂膏對前額皮膚打磨,酒精清潔脫脂后將Narcotrend電極片粘貼在相應(yīng)部位,連接Narcotrend監(jiān)測儀(Narcotrend-Compact 德國)。電極阻抗均<6 kΩ,各電極之差<3 kΩ。連接多功能監(jiān)護(hù)儀(Mindray BeneView T8)?;颊甙察o平臥5 min后記錄NTI、無創(chuàng)血壓、心率、脈搏氧飽和度、呼吸頻率;評估OAA/S評分作為基礎(chǔ)值。舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組,分別恒速泵注0.4,0.5,0.6 μg/kg的舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè),批號:81A01061,0.9%氯化鈉配置成2.5 μg/mL),3 min泵注完畢。瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組,分別恒速泵注4,5,6 μg/kg的瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè),批號:81A01101,0.9%氯化鈉配置成40 μg/mL),3 min泵注完畢。泵注完畢3 min后靜脈注射依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批號:YT200122)0.3 mg/kg,靜脈注射羅庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,批號:200501)0.6 mg/kg,肌肉松弛后氣管插管,連接Datex-Ohmeda Aisys CS2型麻醉機(jī)控制呼吸。如誘導(dǎo)過程中患者出現(xiàn)心率低于50次/min或血壓低于基礎(chǔ)值20%靜脈給予阿托品或麻黃堿,Sp(O2)<90%,采用托下頜面罩輔助通氣。若發(fā)生肌肉僵直導(dǎo)致面罩通氣不佳,則停止泵注阿片類藥物,立即給予依托咪酯、羅庫溴銨,氣管插管,控制呼吸,并將該病例排除研究。

    1.3監(jiān)測項(xiàng)目 觀察患者入室安靜平臥5 min、泵注完畢即刻、泵注完畢3 min、麻醉誘導(dǎo)后氣管插管前、氣管插管后1 min NTI指數(shù)、血壓、心率、脈搏氧飽和度、OAA/S評分以及肌肉僵硬、呼吸抑制發(fā)生情況。OAA/S評分標(biāo)準(zhǔn):5分,對正常語調(diào)呼名反應(yīng);4分,對正常語調(diào)呼名反應(yīng)冷淡;3分,僅對大聲或反復(fù)呼名字有反應(yīng);2分,僅對輕推或搖動有反應(yīng);1分,對輕推或搖動無反應(yīng)。肌肉僵硬分度[7]:重度,胸、腹壁及四肢肌肉明顯強(qiáng)直,幾乎無法通氣;中度,胸、腹壁及四肢肌肉強(qiáng)直,輕度的通氣困難;輕度,腹壁或四肢肌肉輕度強(qiáng)直,無困難通氣。呼吸抑制評判[8]:Sp(O2)≤90%,PETCO2≥50mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),RR<8次/min。

    2 結(jié) 果

    2.1等效鎮(zhèn)痛劑量的舒芬太尼、瑞芬太尼NTI比較在安靜平臥5 min時,各組NTI比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);在泵注完畢即刻時,瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組NTI分別低于等效劑量舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);在泵注完畢3 min、氣管插管前時,瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組NTI分別低于等效劑量舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);在氣管插管后1 min,6組NTI比氣管插管前時均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表2。

    表2 6組ASAⅠ~Ⅱ級在全憑靜脈麻醉下行擇期手術(shù)的患者NTI比較

    2.2等效鎮(zhèn)痛劑量的瑞芬太尼與舒芬太尼MAP、HR比較 在氣管插管前時點(diǎn),6組MAP比安靜平臥5 min時均降低,瑞芬太尼各組比舒芬太尼各組降低幅度小,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);氣管插管后1 min與氣管插管前時MAP比較:瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組分別比舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組MAP升高幅度小(P均<0.05);氣管插管后1 min時與氣管插管前時HR比較:瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組比舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組HR升高幅度小(P均<0.05)。見表3。

    表3 6組ASAⅠ~Ⅱ級在全憑靜脈麻醉下行擇期手術(shù)的患者不同時段血壓、心率變化數(shù)值比較

    2.3等效鎮(zhèn)痛劑量的瑞芬太尼與舒芬太尼OAA/S評分以及肌肉僵硬、呼吸抑制比較 在泵注完畢即刻時,瑞芬太尼1組、瑞芬太尼2組、瑞芬太尼3組OAAS評分分別低于舒芬太尼1組、舒芬太尼2組、舒芬太尼3組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。肌肉僵硬發(fā)生率比較:舒芬太尼各組總發(fā)生率為13%,瑞芬太尼各組總發(fā)生率為50%,瑞芬太尼各組總發(fā)生率明顯高于舒芬太尼各組(P<0.05),且瑞芬太尼劑量增加,中、重度肌肉僵硬例數(shù)增多,舒芬太尼各組無中、重度肌肉僵硬發(fā)生。呼吸抑制發(fā)生率比較:舒芬太尼各組總發(fā)生率為7%,瑞芬太尼各組總發(fā)生率為33%,瑞芬太尼各組總發(fā)生率明顯高于舒芬太尼各組(P<0.05)。見表4。

    表4 6組ASAⅠ~Ⅱ級在全憑靜脈麻醉下行擇期手術(shù)的患者OAAS評分、肌肉僵硬例數(shù)、呼吸抑制例數(shù)比較

    3 討 論

    Park等[9]提出較催眠為基礎(chǔ)的鎮(zhèn)靜(如丙泊酚、咪達(dá)唑侖)相比,以鎮(zhèn)痛為基礎(chǔ)的鎮(zhèn)靜(如阿片類藥物)也同樣重要。阿片類藥物作為最常用的鎮(zhèn)痛藥物,對其鎮(zhèn)靜作用的研究不多,且因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)、方法不同而結(jié)果各異。本研究中,3組瑞芬太尼劑量對應(yīng)的3組舒芬太尼劑量均為等效鎮(zhèn)痛劑量。同時,為避免具有鎮(zhèn)靜催眠作用的術(shù)前藥對NTI的影響,本實(shí)驗(yàn)均未用術(shù)前藥。BIS和NTI是監(jiān)測麻醉鎮(zhèn)靜深度的較準(zhǔn)確方法[10]。NTI無需額外的耗材,具有高保真腦電收集放大器, 顯示實(shí)時的原始腦電,抗干擾能力強(qiáng),數(shù)據(jù)處理迅速、波動性小,能反映阿片類藥物的鎮(zhèn)靜作用;且可將麻醉深度分級、量化,利于對麻醉深度直觀快速地判斷。與BIS比較, 出現(xiàn)意識狀態(tài)改變時NTI變化范圍較小, 用于反映麻醉中患者喪失語言反應(yīng)(LVC)及意識消失(LOC)可能更有效[11]。NTI是量化鎮(zhèn)靜深度的客觀指標(biāo),OAA/S評分是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)主觀判斷鎮(zhèn)靜評分。NTI與OAA/S評分存在良好相關(guān)性,兩者聯(lián)合使用較單獨(dú)使用其中一項(xiàng)更能夠提供不同和互補(bǔ)的信息,從而準(zhǔn)確判斷患者的鎮(zhèn)靜深度[12]。因此,本實(shí)驗(yàn)以NTI作為主要指標(biāo),以O(shè)AA/S評分作為次要指標(biāo),比較瑞芬太尼和舒芬太尼的鎮(zhèn)靜強(qiáng)度。

    Scott等[13]研究表明, 阿片類藥物具有鎮(zhèn)靜效應(yīng), 鎮(zhèn)痛劑量的阿片類藥物對腦電圖影響輕微。季偉俐等[14]研究發(fā)現(xiàn)舒芬太尼對腦電有抑制作用,隨著舒芬太尼效應(yīng)室濃度的增加,腦電的抑制加強(qiáng)。Jhaveri等[15]報道瑞芬太尼具有鎮(zhèn)靜作用。本研究發(fā)現(xiàn),在未使用鎮(zhèn)靜催眠藥,僅泵注試驗(yàn)劑量瑞芬太尼和舒芬太尼后,就可使NTI、OAA/S評分降低,由此可以證實(shí)舒芬太尼與瑞芬太尼對腦電有抑制作用,二者本身均具有鎮(zhèn)靜作用,且隨劑量增大抑制作用增強(qiáng),與文獻(xiàn)[14-15]研究結(jié)果相同。與舒芬太尼相比,等效鎮(zhèn)痛劑量時瑞芬太尼的NTI、OAA/S評分降低幅度均大于舒芬太尼。這兩項(xiàng)觀察指標(biāo)均支持在等效鎮(zhèn)痛劑量時,瑞芬太尼鎮(zhèn)靜強(qiáng)度大于舒芬太尼。但有文獻(xiàn)報道認(rèn)為舒芬太尼可降低NTI值,且降低程度與劑量無關(guān)[13],這種差異可能與后者泵注舒芬太尼的同時吸入了七氟烷有關(guān)。

    本研究還發(fā)現(xiàn)各組NTI在氣管插管后比氣管插管前均升高,表明氣管插管反應(yīng)可以影響腦電活動,使NTI升高,與插管后MAP、HR變化吻合。王榮寧[3]的研究顯示NTI監(jiān)測氣管插管反應(yīng)不靈敏,這可能與后者復(fù)合使用了吸入麻醉劑有關(guān)。與舒芬太尼相比,等效鎮(zhèn)痛劑量的瑞芬太尼氣管插管前MAP比其基礎(chǔ)值降低幅度小,氣管插管后MAP、HR比氣管插管前升高幅度小,瑞芬太尼組血流動力學(xué)更穩(wěn)定,其抑制氣管插管反應(yīng)優(yōu)于舒芬太尼。但隨著瑞芬太尼劑量增加,發(fā)生呼吸抑制和中、重度肌肉僵硬病例明顯多于舒芬太尼。李真等[7]報道輸注瑞芬太尼有鎮(zhèn)靜催眠作用,可降低NTI,同時呼吸抑制作用也加強(qiáng),且存在個體差異,與筆者的結(jié)論相同。

    本研究的局限性為瑞芬太尼隨著劑量增加,出現(xiàn)中、重度肌肉僵硬和呼吸抑制的例數(shù)增多,因此,更大劑量對NTI、OAA/S評分的影響未做研究。

    綜上所述,等效鎮(zhèn)痛劑量的瑞芬太尼使NTI、OAAS評分降低幅度大于舒芬太尼,其鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)于舒芬太尼;氣管插管反應(yīng)影響腦電活動,可以使NTI升高。瑞芬太尼抑制氣管插管反應(yīng)優(yōu)于舒芬太尼,但其肌肉僵硬和呼吸抑制發(fā)生率明顯高于舒芬太尼。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    鎮(zhèn)痛劑腦電阿片類
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    胸外科腔鏡下手術(shù)患者術(shù)后使用鎮(zhèn)痛劑對術(shù)后快速康復(fù)的影響
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開四大誤區(qū)
    現(xiàn)代實(shí)用腦電地形圖學(xué)(續(xù))
    現(xiàn)代實(shí)用腦電地形圖學(xué)(續(xù))
    現(xiàn)代實(shí)用腦電地形圖學(xué)(續(xù)) 第五章 腦電地形圖的臨床中的應(yīng)用
    健康素養(yǎng)
    健康博覽(2016年5期)2016-05-14 15:13:34
    (懷爾德:死亡恐懼的鎮(zhèn)痛劑
    ——《白噪音》中“無知”的力量與脆弱)
    現(xiàn)代實(shí)用腦電地形圖學(xué)(續(xù)) 第五章 腦電地形圖在臨床中的應(yīng)用
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    最好的美女福利视频网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 999久久久国产精品视频| 久热爱精品视频在线9| 久久久久久久久中文| 黄色a级毛片大全视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人av教育| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 美女午夜性视频免费| 一区二区三区激情视频| 麻豆成人av在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 91九色精品人成在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99在线视频只有这里精品首页| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产人伦9x9x在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 无人区码免费观看不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久久人人人人人| 少妇的丰满在线观看| 国产精品二区激情视频| 99国产精品一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产视频一区二区在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色老头精品视频在线观看| 岛国在线观看网站| 岛国在线观看网站| 黄色成人免费大全| 亚洲中文字幕日韩| 久久香蕉精品热| 亚洲中文字幕日韩| 国产视频一区二区在线看| 亚洲三区欧美一区| 一级黄色大片毛片| 黄色成人免费大全| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 9热在线视频观看99| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av成人一区二区三| 色综合婷婷激情| 中文字幕av电影在线播放| 9色porny在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 欧美大码av| 天堂影院成人在线观看| 久久伊人香网站| 成人三级做爰电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人欧美在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产精品99久久久久| 看黄色毛片网站| 人人澡人人妻人| 脱女人内裤的视频| 看免费av毛片| 亚洲在线自拍视频| 午夜免费鲁丝| 9色porny在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲在线自拍视频| 色av中文字幕| 操美女的视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产麻豆69| 免费不卡黄色视频| e午夜精品久久久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 99久久精品国产亚洲精品| 在线av久久热| 老司机午夜福利在线观看视频| 色av中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 国产高清videossex| 91老司机精品| 怎么达到女性高潮| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产精品99久久久久| 中文字幕高清在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美中文综合在线视频| 在线av久久热| 日本三级黄在线观看| 日韩欧美在线二视频| 91麻豆av在线| 高清在线国产一区| www.熟女人妻精品国产| 国产av一区在线观看免费| 级片在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| www日本在线高清视频| 国产精品免费视频内射| 一级黄色大片毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一级a爱视频在线免费观看| 国产亚洲精品av在线| 黑人操中国人逼视频| 91在线观看av| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人手机av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩欧美免费精品| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产色视频综合| 亚洲人成电影免费在线| 欧美乱妇无乱码| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人18禁在线播放| 日本在线视频免费播放| 国产激情欧美一区二区| 超碰成人久久| 麻豆成人av在线观看| 精品电影一区二区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久亚洲精品不卡| 99国产精品免费福利视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 1024视频免费在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜老司机福利片| 中出人妻视频一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级毛片高清免费大全| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久精品91蜜桃| 波多野结衣高清无吗| 丁香欧美五月| 午夜福利,免费看| 亚洲人成77777在线视频| 满18在线观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久这里只有精品19| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 又黄又爽又免费观看的视频| 又紧又爽又黄一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利18| 久久中文看片网| 午夜福利免费观看在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 热99re8久久精品国产| bbb黄色大片| 制服诱惑二区| 狂野欧美激情性xxxx| 怎么达到女性高潮| 在线观看舔阴道视频| 午夜激情av网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| av免费在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99在线人妻在线中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 99国产综合亚洲精品| 嫩草影院精品99| 免费看十八禁软件| 男人操女人黄网站| 免费不卡黄色视频| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜美足系列| 色老头精品视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 国产一卡二卡三卡精品| 免费在线观看完整版高清| АⅤ资源中文在线天堂| 男女之事视频高清在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 很黄的视频免费| 人人澡人人妻人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品 国内视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 首页视频小说图片口味搜索| 国产高清videossex| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 久久性视频一级片| 色综合欧美亚洲国产小说| 麻豆一二三区av精品| 久久国产精品影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 成人国语在线视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲一区中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 在线天堂中文资源库| 国产精品 国内视频| 大码成人一级视频| 精品国产国语对白av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本 av在线| 亚洲九九香蕉| 丝袜美腿诱惑在线| 在线观看午夜福利视频| 一级,二级,三级黄色视频| 精品无人区乱码1区二区| 黄色a级毛片大全视频| 欧美精品亚洲一区二区| 日本五十路高清| 久久精品影院6| 国产av又大| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久人人人人人| 国产欧美日韩一区二区三| 嫩草影院精品99| 一进一出抽搐动态| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 极品教师在线免费播放| 精品国产一区二区久久| 久久青草综合色| 激情视频va一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 亚洲在线自拍视频| 精品不卡国产一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲中文av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美中文日本在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日本亚洲视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 在线观看日韩欧美| 久久影院123| 国产精品国产高清国产av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜免费成人在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久精品91蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线| 中国美女看黄片| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久综合精品五月天人人| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品人妻1区二区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 国产精品免费一区二区三区在线| cao死你这个sao货| 在线播放国产精品三级| 一本大道久久a久久精品| 成人三级黄色视频| 90打野战视频偷拍视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| xxx96com| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 免费看十八禁软件| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久国产精品麻豆| 国产麻豆69| 91九色精品人成在线观看| 免费看a级黄色片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品久久蜜臀av无| 又黄又爽又免费观看的视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 淫秽高清视频在线观看| 很黄的视频免费| 91九色精品人成在线观看| 最好的美女福利视频网| 香蕉丝袜av| 老司机午夜福利在线观看视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲第一av免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产三级黄色录像| 欧美日韩一级在线毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产免费男女视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大型av网站在线播放| 欧美中文综合在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 宅男免费午夜| 国产成人影院久久av| xxx96com| 嫩草影视91久久| 国产成人精品在线电影| 国产麻豆69| 岛国在线观看网站| 久久狼人影院| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美大码av| 国产一区二区三区视频了| 啦啦啦 在线观看视频| 久9热在线精品视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产精品sss在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色丝袜av网址大全| 欧美亚洲日本最大视频资源| АⅤ资源中文在线天堂| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜激情av网站| 久久精品国产清高在天天线| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 999久久久精品免费观看国产| 免费高清视频大片| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机深夜福利视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 中国美女看黄片| 久久青草综合色| 成人三级黄色视频| 日本 欧美在线| 国产精品一区二区免费欧美| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久大精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久国产精品影院| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲五月婷婷丁香| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产麻豆成人av免费视频| netflix在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看66精品国产| 91精品三级在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩大码丰满熟妇| 久久影院123| 欧美+亚洲+日韩+国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 大码成人一级视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线观看免费视频网站a站| 男人操女人黄网站| av电影中文网址| 久久精品国产清高在天天线| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产国语露脸激情在线看| 欧美乱色亚洲激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人系列免费观看| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| a级毛片在线看网站| 日日爽夜夜爽网站| 在线视频色国产色| 午夜福利在线观看吧| 日日爽夜夜爽网站| 欧美黑人精品巨大| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一本大道久久a久久精品| 精品国产美女av久久久久小说| 美女 人体艺术 gogo| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 1024香蕉在线观看| 99久久国产精品久久久| www日本在线高清视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲五月婷婷丁香| 精品卡一卡二卡四卡免费| 宅男免费午夜| 青草久久国产| 成人精品一区二区免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本a在线网址| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲中文av在线| 精品日产1卡2卡| 色哟哟哟哟哟哟| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久国产精品影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人三级做爰电影| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久久久精品吃奶| 免费观看精品视频网站| 村上凉子中文字幕在线| 91国产中文字幕| 搞女人的毛片| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费观看精品视频网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产午夜精品久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲av电影在线进入| 后天国语完整版免费观看| 窝窝影院91人妻| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产av又大| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av成人av| 国产成人啪精品午夜网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两性夫妻黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜亚洲福利在线播放| av天堂久久9| av在线播放免费不卡| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机福利观看| 九色亚洲精品在线播放| 久久中文看片网| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搞女人的毛片| 亚洲无线在线观看| 怎么达到女性高潮| 两个人免费观看高清视频| 精品无人区乱码1区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 极品教师在线免费播放| 日日夜夜操网爽| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美激情在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 丁香六月欧美| 午夜免费观看网址| 成年女人毛片免费观看观看9| 91字幕亚洲| a在线观看视频网站| 超碰成人久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内精品久久久久精免费| 免费少妇av软件| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲中文字幕日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 无限看片的www在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 欧美一级a爱片免费观看看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产区一区二| av超薄肉色丝袜交足视频| av电影中文网址| 大陆偷拍与自拍| 国产1区2区3区精品| 黄片小视频在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av中文乱码字幕在线| 久99久视频精品免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 18禁美女被吸乳视频| netflix在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁观看日本| 香蕉国产在线看| 国语自产精品视频在线第100页| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 人人澡人人妻人| avwww免费| 午夜成年电影在线免费观看| 免费少妇av软件| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 91国产中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 精品一品国产午夜福利视频| 十分钟在线观看高清视频www| 999久久久国产精品视频| 久久性视频一级片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 69av精品久久久久久| 天天一区二区日本电影三级 | 国产精品野战在线观看| 黄片小视频在线播放| 精品久久久久久成人av| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆av在线久日| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av视频在线观看入口| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 搡老妇女老女人老熟妇| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产一区二区激情短视频| 两个人看的免费小视频| 美女午夜性视频免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人精品中文字幕电影| av片东京热男人的天堂| 人人妻人人澡欧美一区二区 | ponron亚洲| 69精品国产乱码久久久| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 麻豆av在线久日| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利在线观看吧| 黄色成人免费大全| 这个男人来自地球电影免费观看| 岛国在线观看网站| 国产高清有码在线观看视频 | 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲国产欧美网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久香蕉国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日本中文国产一区发布| 日日夜夜操网爽| 久久久水蜜桃国产精品网| 可以在线观看毛片的网站| 在线天堂中文资源库| 国产激情欧美一区二区| 成人免费观看视频高清| 久久精品国产综合久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丁香六月欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久香蕉国产精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线国产一区二区在线| av在线天堂中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 国产成人精品无人区| 一二三四在线观看免费中文在| 91国产中文字幕| 午夜视频精品福利| 无人区码免费观看不卡| 美女大奶头视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产一卡二卡三卡精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 |