高效液相色譜柱后衍生法測定大黃?蟲丸中的黃曲霉毒素

賀敏才 盧向紅 袁邦群

摘 要：目的：建立高效液相色譜法測定大黃?蟲丸中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量，并評價大黃?蟲丸中黃曲霉毒素的安全性。方法：采用高效液相色譜柱后光化學(xué)衍生法，色譜柱為Intersil ODS-3 C18柱，流動相為甲醇-水，梯度洗脫，流速為1.0 mL/min，熒光檢測器，激發(fā)波長360 nm，發(fā)射波長450 nm。結(jié)果：黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2分別在10.2～51.0 pg（r=0.998 9）、4.3～21.5 pg（r=0.999 6）、10.6～53.0 pg（r=0.998 6）、3.8～19.0 pg（r=0.999 6）范圍內(nèi)，具有良好的線性關(guān)系，其加樣回收率在83%～94%，RSD為1.56%～2.11%。有9批樣品檢出黃曲霉毒素，其總含量在0.2657～1.5805 μg/kg。結(jié)論：本方法專屬性強，操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定可靠，分離度好，可用于大黃?蟲丸中黃曲霉毒素的質(zhì)量控制。

關(guān)鍵詞：大黃?蟲丸;黃曲霉毒素;柱后光化學(xué)衍生法;高效液相色譜法

黃曲霉毒素是由黃曲霉和寄生曲霉中產(chǎn)毒菌株產(chǎn)生的一類致癌物質(zhì)，可誘發(fā)肝、腎、肺、胃、結(jié)腸等部位的癌變，是目前為止發(fā)現(xiàn)的毒性最大的真菌毒素。黃曲霉毒素可以通過多種途徑污染食品和飼料，直接或間接地進入食物鏈，從而威脅人們的健康和生命安全。目前有100多個國家已經(jīng)制訂了食品中黃曲霉的法規(guī)標準及檢測方法，我國也已于2011年4月20日發(fā)布了《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》（GB 2761—2011），其規(guī)定了食品中黃曲霉毒素的限量指標。《中國藥典》2005年版增補本收載了黃曲霉毒素的測定方法，并規(guī)定了部分品種的限量值[1]。

大黃?蟲丸是由熟大黃、土鱉蟲、水蛭、虻蟲、桃仁、炒苦杏仁、黃芩、地黃、白芍、甘草等十二味藥經(jīng)粉碎、過篩和混勻制成的復(fù)方制劑。其功效是活血破瘀，通經(jīng)消癥。常用于瘀血內(nèi)停所致的癥瘕、閉經(jīng)，癥見腹部腫塊、肌膚甲錯、面色黯黑、潮熱羸瘦、經(jīng)閉不行[2]。《中國藥典》2020年版一部對其中的土鱉蟲、水蛭、桃仁的黃曲霉毒素進行了限量控制[2]。目前對大黃?蟲丸安全性方面的研究尚未見報道，為進一步保證藥品的安全性，本試驗參照《中國藥典》2020年版四部通則2351及有關(guān)文獻資料[3-9]，采用高效液相色譜法柱后衍生法，對大黃?蟲丸中黃曲霉毒素進行檢測，以了解大黃?蟲丸中黃曲霉毒素污染狀況，并為臨床安全用藥提供數(shù)據(jù)資料。

1 儀器與方法

1.1 儀器

Waters e2695高效液相譜儀（帶自動進樣器、柱溫箱、2475熒光檢測器、Empower3工作站）;梅特勒-托利多XS303S電子分析天平（千分之一）;光化學(xué)衍生器Huirentek? PHRED-HR;高速勻質(zhì)機D-500（Made by Wiggens）;離心機TG16G（湖南凱達科學(xué)儀器有限公司）。

1.2 試劑

免疫親和柱（ROMER，AflaStarTM R，Lot：1000004945）;黃曲霉毒素混合標準品溶液（中國食品藥品檢定研究院 610001-201602）;甲醇、乙腈均為色譜純;Ⅰ級純化水（自制）;其他試劑均為分析純。大黃?蟲丸（批號為20170908、20171112、20171217、20180503、20180810、20181109、20190505、20191202、20191211、20200610，由某制藥公司生產(chǎn)）。

1.3 試驗方法

1.3.1 色譜條件

色譜柱：Intersil ODS-3 C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;柱溫：30 ℃;流動相為甲醇-水，梯度洗脫（比例見表1），流速為1.0 mL/min;柱后衍生-光化學(xué)衍生法;熒光檢測器，激發(fā)波長360 nm，發(fā)射波長450 nm，進樣量20 μL。

1.3.2 溶液制備

（1）混合對照品溶液制備。取黃曲霉毒素混合標準品溶液（黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2標示濃度分別為1.02 μg/mL、0.43 μg/mL、1.06 μg/mL、0.38 μg/mL）1.00 mL，加甲醇稀釋至50.00 mL，作為儲備液，量取儲備液1.00 mL，加甲醇稀釋至10.00 mL。

（2）供試品溶液制備。取供試品粉末15 g，置均質(zhì)瓶中，加入氯化鈉3 g，精密加入70%甲醇溶液75 mL，高速攪拌2 min（攪拌速度大于11 000 r/min），離心5 min（離心速度4 000 r/min），精密量取上清液15 mL，置50 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，離心5 min（離心速度4 000 r/min），取上清液20.00 mL，通過免疫親和柱，流速3 mL/min，用20 mL水洗脫，棄去洗脫液，使空氣進入柱子，將水擠出柱子，再加2.00 mL甲醇洗脫，收集洗脫液，用甲醇稀釋至2.00 mL，搖勻，用微孔濾膜（0.22 μm）濾過，取濾液備用。

（3）陰性樣品溶液制備。取檢測無黃曲霉毒素的藥材，按照藥典制法制成大黃?蟲丸樣品，取樣品15 g，同供試品方法制備，即得。

2 結(jié)果與分析

2.1 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗

按照1.3.1的色譜條件，分別吸取混合對照品溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖（見圖1）。由圖1可知，黃曲霉毒素各組分完全分離（分離度大于1.5），陰性樣品無干擾。

2.2 方法學(xué)考察

2.2.1 線性相關(guān)性考察

按照1.3.1的色譜條件，精密吸取1.3.2（1）的黃曲霉毒素混合對照品溶液5 μL、10 μL、15 μL、20 μL和25 μL進行測定，記錄色譜圖，以對照品量為橫坐標（X，pg），峰面積為縱坐標（Y），繪制標準曲線，結(jié)果見表2

2.2.2 精密度試驗

按照1.3.1的色譜條件，吸取混合對照品溶液15 μL，進樣6次，測定峰面積，結(jié)果表明，黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的RSD分別為2.43%，1.86%，2.99%，2.05%，表明儀器的精密度良好。

2.2.3 穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液（批號20191202）1.0mL，加入混合對照品溶液0.10 mL，分別制備2 h、4 h、6 h、12 h、16 h和24 h后，按照1.3.1的色譜條件進行測定，結(jié)果表明，黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的RSD分別為2.03%，1.98%，2.69%，2.32%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)測定穩(wěn)定。

2.2.4 重復(fù)性試驗

取樣品（批號20180810），按1.3.2（2）的方法，制備6份供試品溶液，按照1.3.1的色譜條件進行測定。結(jié)果表明，黃曲霉素B1的RSD為3.02%，黃曲霉毒素總量的RSD為4.12%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.2.5 加樣回收率試驗

精密稱取未檢出黃曲霉毒素的樣品約7.5 g（批號20181109），6份，分別加入1.3.2（1）的黃曲霉毒素混合對照品溶液儲備液0.10 mL，按照1.3.2（2）的方法制備，按照1.3.1的色譜條件進行測定，計算黃曲霉毒素的RSD和回收率。結(jié)果表明，黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的平均回收率分別為94%，86%，89%，83%;RSD分別為1.89%，1.56%，2.11%，2.03%（n=6）。

2.2.6 檢測限和定量限試驗

倍比稀釋混合對照品溶液，在信噪比約為3時，測得黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的檢測限分別為0.408 pg，0.172 pg，0.424 pg，0.152 pg;在信噪比約為10時，測得黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的定量限分別為1.346 pg，0.585 pg，1.421 pg，0.519 pg。

2.2.7 樣品含量測定

取10批次樣品，按照1.3.2（2）的方法制備供試品溶液，按照1.3.1的色譜條件進行測定，結(jié)果見表3。

3 結(jié)論

①本試驗中，曾按《中國藥典》一部方法選用甲醇-乙腈-水（40∶1842）作為流動相，分離效果不理性，樣品中其他成分干擾大，最后選用甲醇-水為流動相進行梯度洗脫，各黃曲霉毒素峰分離效果好，其他成分無干擾。②對10批次樣品進行檢測，其中有9批中有黃曲霉毒素的檢出，結(jié)果黃曲霉毒素B1的含量均少于1 μg/kg，黃曲霉毒素的總量均小于2 μg/kg，都低于藥典規(guī)定的限度值（5 μg/kg，10 μg/kg）。表明大黃?蟲丸安全性較好，但檢出率高到90%，仍應(yīng)重視黃曲霉毒素的檢測。③本方法具有專屬性強，操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定可靠，分離度好等特點，可作為用于大黃?蟲丸中黃曲霉毒素的含量測定的方法。④大黃?蟲丸中的熟大黃、桃仁、炒苦杏仁、甘草等及主要輔料蜂蜜，有的屬于藥食同源，有的可用于保健食品。而本次試驗中黃曲霉毒素的檢出率極高，相關(guān)部門應(yīng)反思其原料的安全性，尤其上述廣泛作為食品使用的藥材，進而保證廣大消費者的飲食用藥安全。

參考文獻

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