郝園園
(中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九二六醫(yī)院,云南 開遠(yuǎn) 661600)
癥狀性眩暈指的是一種自身或者外界物體的運(yùn)動(dòng)性幻覺(jué),是對(duì)自身平衡覺(jué)和空間位象的自我感知錯(cuò)誤,屬于臨床上的常見(jiàn)性疾??;近幾年來(lái),隨著人們生活壓力和工作壓力的顯著增強(qiáng),癥狀性眩暈的發(fā)病率也越來(lái)越高,對(duì)患者的身心健康、生活質(zhì)量造成嚴(yán)重不良影響[1]。甲磺酸倍他司汀是臨床上常用的治療癥狀性眩暈藥物,但該藥的臨床療效較差,且患者容易復(fù)發(fā),為了改善癥狀性眩暈的臨床治療效果,本文對(duì)2019年1月至2020年12月的觀察組患者在甲磺酸倍他司汀的基礎(chǔ)上聯(lián)合氟桂利嗪進(jìn)行治療的效果作簡(jiǎn)要探究,并與甲磺酸倍他司汀的單用效果進(jìn)行簡(jiǎn)單對(duì)比。
1.1 一般資料。從2019年1月到2020年12月期間本院接收的所有癥狀性眩暈患者當(dāng)中選取其中80例作為本次臨床研究的觀察和分析對(duì)象,將這80例患者隨機(jī)分為40例對(duì)照組和40例觀察組兩組;在對(duì)照組中,男24例,女16例,年齡36~69歲,平均(49.92±3.25)歲;觀察組中,男25例,女15例,年齡34~70歲,平均(50.26±3.47)歲。觀察組的性別、年齡與對(duì)照組患者對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可以進(jìn)行臨床組間對(duì)比。納入標(biāo)準(zhǔn):本次所選患者全部符合世界衛(wèi)生組織關(guān)于癥狀性眩暈的相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者均經(jīng)過(guò)腦部CT、臨床癥狀和表現(xiàn)等確診為癥狀性眩暈患者;本次研究在醫(yī)學(xué)倫理學(xué)會(huì)的支持下進(jìn)行,所有患者及其家屬均簽訂了自愿參與本次臨床試驗(yàn)的知情同意書。排除扁標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能障礙患者;合并全身性疾病患者;合并全身免疫性疾病患者;合并腦外傷導(dǎo)致眩暈的患者;對(duì)本次所用藥物存在禁忌或過(guò)敏的患者,精神障礙和意識(shí)障礙患者[2]。
1.2 方法。對(duì)照組:對(duì)照組的40例患者實(shí)施甲磺酸倍他司汀治療,具體為:給予對(duì)照組的40例患者由廣東世信藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的國(guó)藥準(zhǔn)字為H20100025的甲磺酸倍他司汀片口服治療,劑量為每日3次,每次6 mg。觀察組:觀察組的40例患者給予甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪聯(lián)合治療,其中甲磺酸倍他司汀的用法用量如對(duì)照組所示,氟桂利嗪的用法用量如下:給予觀察組的40例患者由西安楊森制藥有限公司生產(chǎn)的國(guó)藥準(zhǔn)字為H10930003的西比靈鹽酸氟桂利嗪膠囊口服治療,劑量為每日1次,每次10 mg,于晚上睡前服用。觀察組和對(duì)照組兩組患者均進(jìn)行為期15 d的臨床治療。
1.3 觀察指標(biāo)與療效判定。觀察指標(biāo):比較兩組患者的臨床治療總有效率,評(píng)估兩組患者治療前后的DHI評(píng)分及生活質(zhì)量評(píng)分,對(duì)比兩組患者的眩暈復(fù)發(fā)率和癥狀消失時(shí)間;①DHI(眩暈障礙量表)評(píng)分總分為100分,其中0~30分,表示患者有輕微眩暈障礙,31~60分表示中度眩暈障礙,61~100分表示嚴(yán)重眩暈障礙[3]。②采用SF-36生活質(zhì)量量表對(duì)兩組患者治療前后的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,總分為100分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越好。③患者連續(xù)用藥治療15 d,然后停止用藥四周,當(dāng)患者停止用藥四周后,再次出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐等癥狀,即為癥狀性眩暈復(fù)發(fā)。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的眩暈、惡心、嘔吐等相關(guān)臨床癥狀完全消失或基本消失;有效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的眩暈、惡心、嘔吐等相關(guān)臨床癥狀顯著改善減輕;無(wú)效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的眩暈、惡心、嘔吐等臨床癥狀沒(méi)有變化甚至有加重趨勢(shì)。
2.1 臨床總有效率。兩組患者的臨床總有效率分別為97.5%和77.5%,觀察組顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對(duì)照組兩組患者的臨床治療總有效率具體如表1所示。
表1 觀察組和對(duì)照組兩組患者的臨床治療總有效率[n(%)]
2.2 癥狀消失時(shí)間和復(fù)發(fā)率。在癥狀消失方面,對(duì)照組的癥狀消失時(shí)間比觀察組長(zhǎng),在復(fù)發(fā)率方面,兩組分別為2.5%和25%,觀察組比對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的眩暈癥狀消失時(shí)間及復(fù)發(fā)率情況如表2所示。
表2 觀察組與對(duì)照組的眩暈癥狀消失時(shí)間和復(fù)發(fā)率(±s)
表2 觀察組與對(duì)照組的眩暈癥狀消失時(shí)間和復(fù)發(fā)率(±s)
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癥狀性眩暈作為臨床上常見(jiàn)的疾病,據(jù)悉,大約有30%的人病發(fā)過(guò)癥狀性眩暈,臨床上以眩暈、惡心、嘔吐為主要臨床癥狀,對(duì)患者的生活質(zhì)量和身心健康都會(huì)產(chǎn)生一定不良影響;而且據(jù)有關(guān)專家對(duì)癥狀性眩暈疾病進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),癥狀性眩暈具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),除了常見(jiàn)的眩暈、惡心、嘔吐之外,還會(huì)發(fā)生耳鳴、耳聾的情況,一旦發(fā)生耳鳴后,癥狀性眩暈會(huì)伴隨患者一生[4]。
甲磺酸倍他司汀是臨床上經(jīng)常用于治療癥狀性眩暈的藥物,甲磺酸倍他司汀屬于循環(huán)改善劑,能夠針對(duì)性、特異性的增加患者大腦和腦干內(nèi)的血液循環(huán)和內(nèi)耳微循環(huán),消除患者的淋巴水腫,屬于組胺衍生物和血管擴(kuò)張藥物,能夠在一定程度上改善內(nèi)耳毛細(xì)血管的通透性,增加耳蝸血流量,從而達(dá)到緩解眩暈的效果[5]。
氟桂利嗪是二氟化衍生物,屬于選擇性Ca2+拮抗劑,能夠?qū)M(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的過(guò)量Ca2+進(jìn)行有效阻止,氟桂利嗪主要作用于腦血管,充分?jǐn)U張患者的腦血管,改善腦血管微循環(huán),有效、持久抑制血管收縮[6]。另外,氟桂利嗪還能夠抑制前庭,增加耳蝸小動(dòng)脈的血流量,改善患者前庭器官的血液循環(huán)[7]。
從上述結(jié)果中可以看出,與單一甲磺酸倍他司汀相比,聯(lián)合氟桂利嗪進(jìn)行癥狀性眩暈的治療,其臨床效果能夠得到顯著提高,可以加快緩解和消除患者的眩暈等臨床癥狀,對(duì)改善患者的生活質(zhì)量、眩暈障礙具有顯著的臨床意義,與同類研究結(jié)果非常接近[8]。
綜上所述,對(duì)癥狀性眩暈患者實(shí)施甲磺酸倍他司汀聯(lián)合氟桂利嗪進(jìn)行治療,可以加快促進(jìn)患者眩暈癥狀的消失,明顯減輕患者的眩暈障礙,提高臨床治療效果,減少疾病的復(fù)發(fā)。