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    預(yù)測難治性兒童肺炎支原體肺炎生物標志物研究

    2021-09-23 08:30:28陳若紅
    關(guān)鍵詞:脫氫酶乳酸支原體

    陳若紅

    (海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院兒科,海南 海口 570100)

    肺炎支原體肺炎是臨床上一種常見的肺炎類型,主要是由肺炎支原體感染而導(dǎo)致的肺炎,兒童為高發(fā)群體[1,2]。以往多認為兒童肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)屬于自限性呼吸系統(tǒng)病感染性變,預(yù)后良好[3,4]。但近年來隨著MPP發(fā)病率的上升,逐步發(fā)現(xiàn)MPP中一部分患兒可出現(xiàn)肺內(nèi)、外的嚴重并發(fā)癥,甚至并發(fā)血栓、呼吸功能障礙等危重并發(fā)癥,且經(jīng)常規(guī)治療后無明顯療效或病情進展,這一部分MPP被稱為兒童難治性支原體肺炎(refractory pneumonia mycoplasma pneumonia,RMPP)[5~7]。RMPP可 對 患 兒 健康、生長發(fā)育甚至是生命安全構(gòu)成不良影響。RMPP通過糖皮質(zhì)激素、纖維支氣管鏡灌洗等治療多可獲得良好預(yù)后[8]。因此,盡早識別、預(yù)判RMPP對于提高臨床療效與預(yù)后均具有重要意義。生物標志物的檢測具有操作便捷,結(jié)果量化性、時效性理想,重復(fù)性好等優(yōu)勢。研究RMPP預(yù)測的生物標志物能夠為RMPP的預(yù)判、盡早診斷以及后續(xù)治療方案的選擇提供必要支持。為了明確兒童RMPP預(yù)測的生物標志物及其對兒童RMPP的預(yù)測閾值,本院特開展此項研究?,F(xiàn)將研究情況總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析本院2017-01~2020-06間收治的支原體肺炎患兒的資料,從中選取37例兒童難治性支原體肺炎(RMPP)患兒納入RMPP組,選取37例兒童普通支原體肺炎(MPP)患兒納入MPP組。診斷標準:2015年版兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識[9]。納入標準:①符合上述診斷標準;②年齡3~12歲;③本院首診;④在本院的相關(guān)臨床、檢查、化驗等資料完整;⑤入院后經(jīng)本院應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療72 h后無明顯療效的患兒納入RMPP組。排除標準:①先天性呼吸系統(tǒng)畸形、先天性心臟病、先天性免疫系統(tǒng)疾??;②合并川崎病、肺結(jié)核、傳染性單核細胞增多癥等需與肺炎甄別的疾?。虎廴虢M前接受過相關(guān)治療;④原有凝血功能異常、血液系統(tǒng)疾??;⑤細菌性肺炎、混合性肺炎等其他類型的肺炎;⑥入組時處于其他感染性疾病急性期,手術(shù)或創(chuàng)傷后14 d內(nèi);⑦合并嚴重肝、腎功能不全或有器質(zhì)性病變;⑧對于研究用藥與治療方式有過敏史、禁忌癥。

    1.2 治療方法

    全部患兒入院后均給予常規(guī)大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療72 h,經(jīng)評估患兒臨床癥狀、醫(yī)學(xué)影像學(xué)特征、實驗室指標等均有改善的維持治療。無明顯療效的改用糖皮質(zhì)激素甲潑尼龍治療,有必要的采用纖維支氣管鏡肺葉灌洗術(shù)治療。

    1.3 研究指標與方法

    對比兩組患兒入院時的生物標志物:白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞百分比、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素18(IL-18)、乳酸脫氫酶、血清鐵蛋白(SF)、D-二聚體(D-D)表達水平的差異性,以Logistic法分析具有差異性的標志物是否為RMPP的預(yù)測因素;以受試者工作特征(ROC)曲線分析各項預(yù)測因素的預(yù)測閾值及對RMPP的預(yù)測價值。

    采集全部患兒的靜脈空腹靜脈血樣3 mL,使用離心機按3000r/min轉(zhuǎn)速處理10 min后取得血清待檢。WBC與中性粒細胞百分比使用流式細胞計數(shù)儀檢測。以LDH釋放試驗檢測乳酸脫氫酶水平,以熒光免疫層析法檢測SF水平,以免疫酶聯(lián)吸附法檢測血清CRP、IL-6、IL-18、PCT、D-D水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    使用SPSS 23.0進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量數(shù)據(jù)對比采用獨立t檢驗,按(±s)表述;計數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗,按(n,%)表述;以ROC曲線參數(shù)曲線下面積(AUC)分析預(yù)測價值,預(yù)測價值結(jié)果標準:AUC>0.9為較高;0.7<AUC≤0.9為中等;0.5≤AUC≤0.7為較低;AUC<0.5為基本無價值。預(yù)測因素以Logistic分析,以O(shè)R>1為預(yù)測因素。檢驗水準為α=0.05,均以P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)意義標準。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    兩組患兒一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表1)。

    表1 一般資料對比[(x±s)(n,%)]

    2.2 生物標志物對比

    兩組患兒WBC、中性粒細胞百分比、PCT水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);RMPP組患兒CRP、IL-6、IL-18、乳酸脫氫酶、SF、D-D水平均高于MPP組患兒(見表2)。

    表2 兩組患兒生物標志物表達水平對比(±s)

    表2 兩組患兒生物標志物表達水平對比(±s)

    組別RMPP組MPP組χ2/t P n 37 37 WBC(×109/L)7.61±1.64 7.34±1.52 0.734 0.465中性粒細胞(%)58.62±14.31 57.95±13.62 0.206 0.837 PCT(ng/mL)0.12±0.04 0.11±0.03 1.217 0.228 CRP(mg/L)29.43±6.92 26.49±5.55 2.019 0.047組別RMPP組MPP組n 37 37 t P IL-6(pg/mL)9.5±1.55 6.14±1.35 9.953<0.01 IL-18(ng/mL)181.38±30.31 143.72±22.09 6.107<0.01乳酸脫氫酶(IU/L)58.86±162.86 351.82±125.41 3.167 0.002 SF(μg/L)234.37±75.82 106.18±41.76 9.007<0.01 D-D(μg/L)1.16±0.59 0.72±0.32 4.013<0.01

    2.3 預(yù)測因素Logistic分析

    IL-6、IL-18、乳酸脫氫酶、SF、D-D為兒童RMPP的獨立預(yù)測因素(P<0.05)(見表3)。

    表3 預(yù)測因素Logistic分析統(tǒng)計值明細

    2.4 ROC曲線分析

    患兒血清IL-6、SF對兒童RMPP具有較高預(yù)測價值(P<0.05),IL-18、乳酸脫氫酶、D-D水平具有中等預(yù)測價值(P<0.05);IL-6預(yù)測閾值為7.105 pg/mL,IL-18為164.950 ng/mL,乳酸脫氫酶為358.300 IU/L,SF為166.860 μg/L,D-D為1.105 μg/L;(見表4),ROC曲線圖見圖1。

    表4 兒童RMPP預(yù)測價值ROC曲線分析統(tǒng)計值明細

    圖1 生物標志物對RMPP預(yù)測價值ROC曲線圖

    3 討論

    RMPP為兒童階段一種較為嚴重的呼吸系統(tǒng)感染性病變,是由肺炎支原體感染而誘發(fā)的肺炎[11,12]。其病理變化主要為急性毛細支氣管炎與間質(zhì)性肺炎,其發(fā)病機制主要與MPP的直接毒性與免疫損傷相關(guān)[13]。RMPP可并發(fā)多種危重癥而危及患兒的健康發(fā)育與生命安全。與MPP不同,RMPP患兒對于常規(guī)大環(huán)內(nèi)酯類藥物多不敏感,因此盡早識別RMPP預(yù)防患兒病情進展并及時給予有效治療是提高RMPP臨床療效的重要基礎(chǔ)。然而,在MPP疾病早期對于RMPP預(yù)測與識別具有一定難度。RMPP患兒在醫(yī)學(xué)影像學(xué)等方面多無特異性表現(xiàn),臨床多依靠療效評估對RMPP進行識別。因此研究RMPP的預(yù)測生物標志物對于臨床療效、療效評估與預(yù)后分析等具有重要價值。

    拜世英等研究表明,RMPP患兒可合并有血栓形成,說明RMPP可誘發(fā)患兒高凝狀態(tài)[14]。D-D為交朕纖維蛋白的一種特異性降解物,可提示凝血與纖溶系統(tǒng)的異常激活。顧海燕等研究認為D-D的表達水平與MPP患兒病情的嚴重程度呈正相關(guān)性[15]。本次研究結(jié)果與這一觀點相符。本次研究結(jié)果表明,RMPP患兒D-D水平高于MPP患兒,提示RMPP在炎性應(yīng)激反應(yīng)、免疫應(yīng)答等作用下出現(xiàn)凝血與纖溶系統(tǒng)的異常激活,這一點為D-D成為RMPP預(yù)測的標志物提供了支持。本次研究結(jié)果表明,D-D為RMPP的獨立預(yù)測因素,預(yù)測閾值為1.105 μg/L,提示MPP患兒入院后如檢測D-D水平高于1.105 μg/L則應(yīng)考慮為RMPP。SF為人體內(nèi)的主要血清鐵蛋白,同時也是一項重要的炎性標志物。SF水平多與肝損傷及其知識性的炎性反應(yīng)相關(guān)。陳巧琳等研究認為,SF與兒童MPP的病情嚴重程度相關(guān)[16]。本次研究結(jié)果表明,RMPP患兒的SF水平高于MPP,提示RMPP患者或存在不同程度的肝損傷,可能對患兒的免疫功能造成不良影響,從而干擾了臨床療效。SF為兒童RMPP的獨立預(yù)測因素,預(yù)測閾值為166.860 μg/L,提示MPP患兒如SF水平高于166.860 μg/L可考慮為RMPP可能,應(yīng)據(jù)此調(diào)整治療方案。乳酸脫氫酶廣泛存在于人體的各種組織細胞的胞質(zhì)之中,以心肌、骨骼肌和腎臟的含量較豐富[17]。鄭雪香等研究認為,乳酸脫氫酶對于兒童RMPP具有重要預(yù)測價值,是RMPP的獨立預(yù)測因素[18]。這一結(jié)果與本次研究相符。本次研究結(jié)果表明RMPP患兒乳酸脫氫酶水平高于MPP患兒,提示RMPP患兒多存在組織細胞損傷,特別是可能存在不同程度的腎損傷,其對于RMPP具有明確的預(yù)測價值,預(yù)測閾值為358.300 IU/L,當MPP患兒乳酸脫氫酶水平高于預(yù)測閾值時可考慮為RMPP可能,應(yīng)給予關(guān)注。IL-6、IL-18均為白細胞介素家族成員,均為促炎因子,二者所介導(dǎo)的炎性反應(yīng)在RMPP中發(fā)揮著重要作用。吳瓊等研究認為,RMPP患兒可見IL-18的異常升高表達且可能與患兒的耐藥性相關(guān)[19]。本次研究結(jié)果表明,IL-6、IL-18均為RMPP的獨立預(yù)測因素,預(yù)測閾值分別為7.105 pg/mL、164.950 ng/mL,提示臨床治療中MPP患兒如見IL-6、IL-18表達水平超過預(yù)測閾值,可提示RMPP的可能性,特別是IL-18高表達提示患兒可能存在對常規(guī)用藥的耐藥性。本次研究顯示,兩組患兒的CRP水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義,但經(jīng)Logistic法分析并非RMPP的獨立預(yù)測因素;主要是由于CRP為急性時相反應(yīng)蛋白,當機體發(fā)生炎性反應(yīng)時即可升高,而MPP與RMPP具有相同的致病機制,且均為炎性反應(yīng)性疾病,因此其難以為RMPP的預(yù)測作為準確判斷,但由于CRP對于炎性反應(yīng)的敏感度較高,對于臨床用藥后的反應(yīng)也較快,因此可為臨床療效的評估提供參考。

    綜上所述,IL-6、IL-18、乳酸脫氫酶、SF、D-D為兒童RMPP的獨立預(yù)測因素,對于RMPP均具有預(yù)測價值,其中以IL-6、SF預(yù)測價值較高。臨床上可通過早期檢測上述各項生物標志物水平提高RMPP的預(yù)測水平,為后續(xù)治療方案的制訂提供必要基礎(chǔ)。

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